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      2. 高一生物必修二第一章知識點總結

        時間:2023-07-25 11:21:05 藹媚 總結 我要投稿
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        高一生物必修二第一章知識點總結

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        高一生物必修二第一章知識點總結

          高一生物必修二第一章知識點總結 1

          一、相對性狀

          性狀:生物體所表現出來的的形態特征、生理生化特征或行為方式等。

          相對性狀:同一種生物的同一種性狀的不同表現類型。

          二、孟德爾一對相對性狀的雜交實驗

          1.孟德爾遺傳實驗運用了現代科學研究中常用的假說-演繹法,其一般過程是觀察實驗,發現問題、分析問題,提出假說(假設)、設計實驗,檢驗假說(假設)、歸納綜合,得出結論。

          2.孟德爾遺傳實驗獲得成功的原因是

         。1)正確地選用實驗材料。豌豆自花授粉,閉花受粉,自然狀態下是純種;品種多,差異大相對性狀明顯,易于區分。

         。2)由單基因到多基因地研究方法。

         。3)應用統計學方法對實驗結果進行分析。

         。4)科學地設計實驗程序。

          3.相關概念

          (1)、顯性性狀與隱性性狀

          顯性性狀:具有相對性狀的兩個親本雜交,F1表現出來的性狀。

          隱性性狀:具有相對性狀的兩個親本雜交,F1沒有表現出來的性狀。

          (2)、顯性基因與隱性基因

          顯性基因:控制顯性性狀的基因。

          隱性基因:控制隱性性狀的基因。

          附:基因:控制性狀的遺傳因子(DNA分子上有遺傳效應的片段P67)

          等位基因:決定1對相對性狀的兩個基因(位于一對同源染色體上的相同位置上)。

          (3)、純合子與雜合子

          純合子:由相同基因的配子結合成的合子發育成的個體(能穩定的遺傳,不發生性狀分離):

          顯性純合子(如AA的個體)

          隱性純合子(如aa的個體)

          雜合子:由不同基因的配子結合成的合子發育成的個體(不能穩定的遺傳,后代會發生性狀分離)

          (4)、表現型與基因型

          表現型:指生物個體實際表現出來的性狀。

          基因型:與表現型有關的基因組成。

          (關系:基因型+環境→表現型)

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          1.兩對相對性狀雜交試驗中的有關結論

          (1)兩對相對性狀由兩對等位基因控制,且兩對等位基因分別位于兩對同源染色體。

          (2) F1減數分裂產生配子時,等位基因一定分離,非等位基因(位于非同源染色體上的非等位基因)自由組合,且同時發生。

          (3)F2中有16種組合方式,9種基因型,4種表現型,比例9:3:3:1

          注意:上述結論只是符合親本為YYRRxyyrr,但親本為YYrrxyyRR,F2中重組類型為10/16,親本類型為6/16。

          2.常見組合問題

          (1)配子類型問題 如:AaBbCc產生的配子種類數為2x2x2=8種

          (2)基因型類型 如:AaBbCcxAaBBCc,后代基因型數為多少?

          先分解為三個分離定律:

          AaxAa后代3種基因型(1AA:2Aa:1aa)BbxBB后代2種基因型(1BB:1Bb)

          CcxCc后代3種基因型(1CC:2Cc:1cc)所以其雜交后代有3x2x3=18種類型。

          (3)表現類型問題 如:AaBbCcxAabbCc,后代表現數為多少?

          先分解為三個分離定律:

          AaxAa后代2種表現型 Bbxbb后代2種表現型 CcxCc后代2種表現型

          所以其雜交后代有2x2x2=8種表現型。

          3.自由組合定律的實質:減I分裂后期等位基因分離,非等位基因自由組合。

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          1、分離定律:在生物的體細胞中,控制同一性狀的遺傳因子成對存在,不相融合;在形成配子時,成對的遺傳因子發生分離,分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中,隨配子遺傳給后代。

          2、自由組合定律:控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的;在形成配子時,決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離,決定不同性狀的遺傳因子自由組合。

          3、兩條遺傳基本規律的精髓是:遺傳的不是性狀的本身,而是控制性狀的遺傳因子。

          4、孟德爾成功的原因:正確的選用實驗材料;現研究一對相對性狀的遺傳,再研究兩對或多對性狀的遺傳;應用統計學方法對實驗結果進行分析;基于對大量數據的分析而提出假說,再設計新的實驗來驗證。

          5、孟德爾對分離現象的原因提出如下假說:生物的性狀是由遺傳因子決定的;體細胞中遺傳因子是成對存在的;生物體再形成生殖細胞—配子時,成對的遺傳因子彼此分離,分別進入不同的配子中;受精時,雌雄配子的結合是隨機的。

          6、減數是進行有性生殖的生物,在產生成熟的生殖細胞時進行的染色體數目減半的細胞。在減數的過程中,染色體只復制一次,而細胞兩次。減數的結果是,成熟生殖細胞中的染色體數目比原始生殖細胞的減少一半。

          7、配對的兩條染色體,形狀大小一般相同,一條來自父方,一條來自母方,叫做同源染色體。同源染色體兩兩配對的現象叫做聯會。聯會后的每對同源染色體含有四條染色單體,叫做四分體。

          8、減數過程中染色體數目減半發生在減數第一次。

          9、受精卵中的染色體數目又恢復到體細胞中的數目,其中有一半的染色體來自精子(父方),另一半來自卵細胞(母方)。

          10、基因分離的實質是:在雜合體的細胞中,位于一對同源染色體上的等位基因,具有一定的獨立性;在減數形成配子的過程中,等位基因會隨著同源染色體的分開而分離,分別進入兩個配子中,獨立的隨著配子遺傳給后代。

          11、基因的自由組合定律的實質是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離和自由組合是互不干擾的;在減數過程中,在同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合。

          12、紅綠色盲、抗維生素D佝僂病等,它們的基因位于性染色體上,所以遺傳上總是和性別相關聯,這種現象叫做伴性遺傳。

          13、因為絕大多數生物的遺傳物質是DNA,只有少數生物(如HIV病毒)的遺傳物質是RNA,所以說DNA是主要的遺傳物質。

          14、DNA分子雙螺旋結構的主要特點:DNA分子是由兩條鏈組成的,這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結構;DNA分子中的脫氧核苷酸和磷酸交替連接,排列在外側,構成基本骨架,堿基排列在內側;兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對,并且堿基配對有一定的規律。

          15、堿基之間的這種一一對應的關系,叫做堿基互補配對原則。

          16、DNA分子的復制是一個邊解旋邊復制的過程,復制需要模板、原料、能量和酶等基本條件。DNA分子獨特的雙螺旋結構,為復制提供了精確的模板,通過堿基互補配對,保證了復制能夠準確地進行。

          17、遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中,堿基排列順序的千變萬化,構成了DNA分子的多樣性,而堿基的特定的排列順序,又構成了每一個DNA分子的特異性。

          18、基因是有遺傳效應的DNA分子片斷。

          19、RNA是在細胞核中,以DNA的一條鏈為模板合成的,這一過程稱為轉錄。

          20、游離在細胞質中的各種氨基酸,就以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質,這一過程叫做翻譯。

          21、基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物的性狀。

          22、基因還能通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀。

          23、基因與基因、基因與基因產物、基因與環境之間存在著復雜的相互作用,這種相互作用形成了一個錯綜復雜的網絡,精細的調控著生物體的性狀。

          24、中心法則描述了遺傳信息的流動方向,主要內容是:遺傳信息可以從DNA流向DNA,即DNA的自我復制,也可以從DNA流向RNA,進而流向蛋白質,即遺傳信息的轉錄和翻譯。但是,遺傳信息不能從蛋白質傳遞到蛋白質,也不能從蛋白質流向DNA或RNA。

          25、修改后的中心法則增加了遺傳信息從RNA流向RNA,從RNA流向DNA這兩條途徑。

          26、基因與性狀之間并不是簡單的一一對應關系。有些性狀是由多個基因共同決定的,有的基因可以決定或影響多種性狀。一般來說,性狀是基因與環境共同作用的結果。

          27、DNA分子發生堿基對的替換、增添、缺失,進而引起的基因結構的改變,叫做基因突變。

          28、由于自然界誘發基因突變的因素很多,基因突變還可以自發產生,因此,基因突變在生物界中是普遍存在的。

          29、基因突變是隨機發生的、不定向的。

          30、在自然狀態下,基因突變的頻率是很低的。

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