藥事管理學(xué)試題及答案

藥事管理學(xué)試題及答案

　　藥事管理學(xué)的試題有哪些？藥事管理學(xué)是藥學(xué)科學(xué)的一個(gè)分支學(xué)科，它的研究和教育集中于應(yīng)用社會(huì)、行為、管理和法律科學(xué)，去研究藥學(xué)實(shí)踐中完成專(zhuān)業(yè)服務(wù)的環(huán)境的性質(zhì)與影響。下面小編給大家?guī)��?lái)藥事管理學(xué)試題及答案，歡迎大家閱讀。

　　藥事管理學(xué)試題及答案

　　1、在執(zhí)業(yè)藥師管理職責(zé)分工中,由省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)組織實(shí)施的是( D )

　　A、執(zhí)業(yè)藥師考前培訓(xùn)

　　B、執(zhí)業(yè)藥師資格考試考務(wù)工作

　　C、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育

　　D、執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)注冊(cè)許可

　　2、關(guān)于藥品安全風(fēng)險(xiǎn)和藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管理措施的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是( D )

　　A、藥品內(nèi)在屬性決定藥品具有不可避免的藥品安全風(fēng)險(xiǎn)

　　B、不合理用藥、用藥差錯(cuò)是導(dǎo)致藥品安全風(fēng)險(xiǎn)的主要因素

　　C、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)擔(dān)負(fù)起藥品整個(gè)生命周期的安全監(jiān)測(cè)和風(fēng)險(xiǎn)管理工作

　　D、實(shí)施藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管理的有效措施是要從藥品注冊(cè)環(huán)節(jié)消除各種藥品安全風(fēng)險(xiǎn)因素

　　3、根據(jù)《關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見(jiàn)》,國(guó)家將實(shí)行藥品領(lǐng)域全鏈條、全流程的重大改革。下列關(guān)于推動(dòng)藥品流通體制改革措施的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是( B )

　　A、鼓勵(lì)藥品流通企業(yè)批發(fā)零售一體化經(jīng)營(yíng)

　　B、力爭(zhēng)到2018年底實(shí)現(xiàn)零售藥店分級(jí)分類(lèi)管理全面實(shí)現(xiàn)零售連鎖化

　　C、整治藥品流通領(lǐng)域的突出問(wèn)題，嚴(yán)厲打擊租借證照等違法違規(guī)行為

　　D、規(guī)范零售藥店互聯(lián)零售服務(wù)推廣“網(wǎng)訂店取”、“網(wǎng)訂店送”等新型配送方式

　　4、關(guān)于建立健全覆蓋城鄉(xiāng)居民基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的基本內(nèi)容的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是( C )

　　A、加快建立健全公共衛(wèi)生服務(wù)體系

　　B、加快建設(shè)覆蓋城鄉(xiāng)居民的多層次醫(yī)療保障體系

　　C、完善以公立醫(yī)院和非公立醫(yī)院并重的醫(yī)療服務(wù)體系

　　D、建立健全以國(guó)家基本藥物制度為基礎(chǔ)的藥品供應(yīng)保障體系

　　5、國(guó)家基本藥物使用管理中提出的基本藥物優(yōu)先選擇和合理使用制度是指( C )

　　A、公立醫(yī)院對(duì)基本藥物實(shí)行“零差率”銷(xiāo)售

　　B、政府舉辦的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)實(shí)行“收支兩條線(xiàn)”

　　C、政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部配備和使用基本藥物，其他各類(lèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定使用基本藥物

　　D、所有零售藥店均配備基本藥物，并對(duì)基本藥物實(shí)行“零差率”銷(xiāo)售

　　6、 根據(jù)《關(guān)于完善基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)協(xié)議管理的指導(dǎo)意見(jiàn)》，關(guān)于基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)管理的說(shuō)法，正確的是(B)

　　A、加強(qiáng)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店的資格審查，由社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與通過(guò)前置審批的醫(yī)藥機(jī)構(gòu)直接簽訂定點(diǎn)服務(wù)協(xié)議

　　B、取消定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店的資格審查，由社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與符合條件的醫(yī)藥機(jī)構(gòu)簽訂定點(diǎn)服務(wù)協(xié)議

　　C、參保人員只能選擇1 家定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)就醫(yī)購(gòu)藥

　　D、對(duì)未列入“醫(yī)保目錄”的基本藥物可適當(dāng)加大自付比例

　　7、我國(guó)藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的法定報(bào)告主體不包括( C )

　　A、藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　B、進(jìn)口藥品的境外制藥廠商

　　C、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

　　D、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

　　8、關(guān)于藥品標(biāo)準(zhǔn)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( D )

　　A、《中國(guó)藥典》為法定藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑標(biāo)準(zhǔn)作為省級(jí)地方標(biāo)準(zhǔn)仍允許保留，屬于有法律效力的藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　C、局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種是國(guó)內(nèi)已有生產(chǎn)、療效較好,需要統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)但尚未載入藥典的品種

　　D、藥品生產(chǎn)全業(yè)執(zhí)行的藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)一般不得高于《中國(guó)藥典》的規(guī)定

　　9、某藥品零售企業(yè)陳列商品的做法,錯(cuò)誤的是( A )

　　A、毒性中藥品種在專(zhuān)門(mén)的櫥窗陳列

　　B、藥品按劑型，用途及儲(chǔ)存要求分類(lèi)陳列

　　C、外用藥與其他藥品分開(kāi)擺放

　　D、拆零藥品集中存放于拆零專(zhuān)柜或?qū)�區(qū)

　　10、不合理處方可以分為不規(guī)范處方、用藥不適應(yīng)處方和超常處方。下列屬于用藥不適宜處方的是( B )

　　A、處方醫(yī)師簽名不能準(zhǔn)確識(shí)別的處方

　　B、存在有潛在臨床意義的配伍禁忌的處方

　　C、慢性病需延長(zhǎng)處方用量未注明理由的處方

　　D、中成藥與中藥飲片未分別開(kāi)具的處方

　　11、根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》,關(guān)于第二類(lèi)疫苗流通管理的說(shuō)法正確的是( B )

　　A、經(jīng)過(guò)審核批準(zhǔn)藥品批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)營(yíng)并配送第二類(lèi)疫苗

　　B、由縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)通過(guò)公共資源平臺(tái)向生產(chǎn)企業(yè)采購(gòu)后供應(yīng)本行政區(qū)域的接種單位

　　C、疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)直接向縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)配送第二類(lèi)疫苗,不得委托配送

　　D、縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)向接種單位供應(yīng)第二類(lèi)疫苗可以收取疫苗費(fèi)用但不可以收取儲(chǔ)存、運(yùn)輸費(fèi)用

　　12、根據(jù)《處方管理辦法》,關(guān)于處方書(shū)寫(xiě)規(guī)則的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是( A )

　　A、藥品名稱(chēng)應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文、英文或拉丁文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)

　　B、書(shū)寫(xiě)藥品名稱(chēng)、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范

　　C、藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫(xiě)體書(shū)寫(xiě)

　　D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫(xiě)名稱(chēng)或者使用代號(hào)

　　13、根據(jù)《全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)關(guān)于授權(quán)國(guó)務(wù)院在部分地方開(kāi)展藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)和有關(guān)問(wèn)題的決定》,在試點(diǎn)地區(qū)的下列人員,可以申請(qǐng)成為藥品上市許可持有人的是( C )

　　A、上海市三甲綜合性醫(yī)院內(nèi)科的主任醫(yī)師

　　B、廣東省某藥品零售連鎖企業(yè)的總經(jīng)理

　　C、河北省某藥物研究所的研究員

　　D、四川省某藥品批發(fā)企業(yè)的董事長(zhǎng)

　　14、關(guān)于中藥飲片管理的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( A )

　　A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨方炮制中藥飲片應(yīng)當(dāng)持有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

　　B、生產(chǎn)中藥飲片須持有《藥品生產(chǎn)許可證》

　　C、批發(fā)、零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

　　D、藥品零售企業(yè)的中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具有中藥學(xué)中專(zhuān)以上學(xué)歷或者具備中藥調(diào)劑員資格

　　15、某省中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的某中藥飲片,其標(biāo)簽標(biāo)示“功能主治:清熱、平肝、提升兔疫力、抗癌”,與本省中藥飲片炮制規(guī)范注明的功能主治“清熱、平肝”不符,該批藥品經(jīng)抽樣檢驗(yàn)均符合規(guī)定。該批中藥飲片應(yīng)定性為( B )

　　A、合格藥品

　　B、按假藥論處

　　C、按劣藥論處

　　D、違反說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定的藥品

　　16、根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》及相關(guān)規(guī)定,關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)管理的說(shuō)法,正確的是( A )

　　A、生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)毒性藥品每次配料必須經(jīng)二人以上復(fù)核無(wú)誤,并詳細(xì)記錄每次生產(chǎn)所用原料和成品數(shù)

　　B、醫(yī)疔機(jī)構(gòu)供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品,必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的正式處方且每次處方劑量不得超過(guò)三日極量

　　C、藥師調(diào)配處方時(shí),對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥,可以給付炮制品或生藥材

　　D、醫(yī)療用毒性藥品專(zhuān)有標(biāo)志的樣式是黑白相間，白底黑字

　　17、關(guān)于《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是( A )

　　A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房和計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)應(yīng)按照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)進(jìn)行質(zhì)量管理

　　B、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是藥品經(jīng)營(yíng)管理和質(zhì)量控制的基本準(zhǔn)則

　　C、藥品生產(chǎn)企業(yè)銷(xiāo)售藥品、藥品流通過(guò)程中其他涉及儲(chǔ)存與運(yùn)輸藥品的,也應(yīng)當(dāng)符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定

　　D、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》附錄作為正文的附加條款,與正文條款具有同等效力

　　18、藥品管理法律體系按照法律效力等級(jí)由高到低排序,正確的是( A )

　　A、法律、行政法規(guī)、部門(mén)規(guī)章、規(guī)范性文件

　　B、法律、部門(mén)規(guī)章、行政法規(guī)、規(guī)范性文件

　　C、部門(mén)規(guī)章、行政法規(guī)、規(guī)范性文件、法律

　　D、規(guī)范性文件、部門(mén)規(guī)章、行政法規(guī)、法律

　　19、某縣藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)本縣藥品監(jiān)督管理部門(mén)做出的行政處罰決定不服,欲申請(qǐng)行政復(fù)議。受理該行政復(fù)議申請(qǐng)的機(jī)關(guān)可以是( B )

　　A、所在地省級(jí)人民政府

　　B、所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　C、所在地市級(jí)人民政府

　　D、本縣人民法院

　　20、譚某,女29歲,從微信中得知使用生長(zhǎng)因子素(屬肽類(lèi)激素)可以美容,就接連去了多家零售藥店購(gòu)買(mǎi),但是一無(wú)所獲。各家藥店對(duì)此事有不同的解釋,正確的是( B )

　　A、零售藥店斷貨,要等幾天進(jìn)貨后再告知

　　B、零售藥店不能銷(xiāo)售該藥品,即使有執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方也不能調(diào)配

　　C、銷(xiāo)售時(shí)必須有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)使用現(xiàn)執(zhí)業(yè)藥師正好不在崗,無(wú)法銷(xiāo)售

　　D、需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方才能調(diào)配，由于沒(méi)有醫(yī)師處方,故不可以調(diào)配

　　21、 某醫(yī)院配置的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑臨床效果良好，很受患者歡迎。該醫(yī)院制劑管理的的做法，正確的是( D )

　　A、在醫(yī)院宣傳欄中對(duì)該制劑進(jìn)行廣告宣傳

　　B、通過(guò)提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布該制劑信息

　　C、將該制劑銷(xiāo)售給其他需要的醫(yī)療機(jī)構(gòu)

　　D、加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，并對(duì)該制劑質(zhì)量負(fù)責(zé)

　　22、 甲藥品批發(fā)企業(yè)從乙藥品生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)了一批藥品，銷(xiāo)售至丙醫(yī)院，丙醫(yī)院在使用該藥品后發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)，遂報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門(mén)。進(jìn)過(guò)調(diào)查評(píng)估，藥品監(jiān)督管理部門(mén)認(rèn)為需要召回，該藥品召回的主體是( A )

　　A、 乙藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　B、 甲藥品批發(fā)企業(yè)

　　C、 丙醫(yī)院

　　D、 藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　23、 根據(jù)最高人民法院、最高人民檢察院發(fā)布的《關(guān)于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問(wèn)題的解釋》，生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥造成下列情形，應(yīng)認(rèn)定為“對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害”的是( C )

　　A、造成重度殘疾的

　　B、造成5人以上輕度殘疾的

　　C、造成輕傷或者重傷的

　　D、造成重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件的

　　24、 關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)管理行為的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是( A )

　　A、 雄黃根據(jù)市場(chǎng)需求，按省區(qū)確定2~3個(gè)定點(diǎn)企業(yè)生產(chǎn)

　　B、 朱砂應(yīng)由全國(guó)集中統(tǒng)一定點(diǎn)生產(chǎn)，供全國(guó)使用

　　C、 定點(diǎn)生產(chǎn)的毒性中藥飲片可直銷(xiāo)到醫(yī)療機(jī)構(gòu)

　　D、 毒性中藥飲片實(shí)行專(zhuān)人、專(zhuān)庫(kù)(柜)、專(zhuān)賬、專(zhuān)用衡器，雙人雙鎖保管

　　25、 根據(jù)《麻醉用藥品和jsyp管理?xiàng)l例》，關(guān)于麻醉用藥品和jsyp購(gòu)銷(xiāo)管理的說(shuō)法，正確的是( C )

　　A、 醫(yī)療機(jī)構(gòu)在急需使用麻醉用藥品的情況下，可自行到供貨單位提取藥品

　　B、 藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方銷(xiāo)售第一類(lèi)jsyp

　　C、 yinsu殼只能根據(jù)醫(yī)師處方調(diào)配使用，嚴(yán)禁單味零售

　　D、 麻醉 藥品和jsyp一律不得在藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售

　　26、 中藥材生產(chǎn)關(guān)系到中藥的質(zhì)量和臨床療效。關(guān)于中藥材種植和產(chǎn)地初加工管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是( D )

　　A、禁止在非適宜區(qū)種植、養(yǎng)殖中藥材

　　B、中藥材初加工嚴(yán)禁濫用硫磺熏蒸

　　C、對(duì)野生或半野生藥用動(dòng)植物的采集應(yīng)堅(jiān)持“最大持續(xù)產(chǎn)量”原則

　　D、對(duì)道地藥材采收加工應(yīng)選用現(xiàn)代化、產(chǎn)業(yè)化方法

　　27、 為治療兒童多動(dòng)癥開(kāi)具哌醋甲酯片，每張?zhí)幏降南蘖渴? D )

　　A、30日常用量

　　B、7日常用量

　　C、3日常用量

　　D、15日常用量

　　28、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營(yíng)的藥品存在較大安全隱患，應(yīng)當(dāng)采取的措施不包括( A )

　　A、采取緊急控制措施銷(xiāo)毀有安全隱患的藥品

　　B、立即停止銷(xiāo)售

　　C、通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商

　　D、向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告

　　29、 關(guān)于麻醉用藥品和jsyp處方限量的說(shuō)法，正確的是( A )

　　A、為住院患者開(kāi)具丁丙 諾啡注射劑，每張?zhí)幏綖?日常用量

　　B、為門(mén)(急)診一般患者開(kāi)具mafei注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸�過(guò)3日常用量

　　C、為門(mén)(急)診一般患者開(kāi)具lac注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸�過(guò)7日常用量

　　D、為門(mén)(急)診癌癥疼痛患者開(kāi)具芬太尼透皮貼劑，每張?zhí)幏讲坏贸�過(guò)7日常用量

　　30、關(guān)于藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)和質(zhì)量公告的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是( D )

　　A、國(guó)家藥品質(zhì)量公告應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品質(zhì)量狀況及時(shí)或定期發(fā)布

　　B、抽樣人員在藥品抽樣時(shí)，應(yīng)當(dāng)認(rèn)真檢查藥品貯存條件

　　C、當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的藥品檢驗(yàn)結(jié)果有異議，可以向相關(guān)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提出復(fù)驗(yàn)

　　D、藥品抽查檢驗(yàn)只能按照檢驗(yàn)成本收取費(fèi)用

　　31、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第七十五條規(guī)定，從事生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥及生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。這種行政處罰的種類(lèi)屬于( A )

　　A、資格罰

　　B、人身罰

　　C、財(cái)產(chǎn)罰

　　D、聲譽(yù)罰

　　32、某中藥飲片沒(méi)有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)，在實(shí)踐中可執(zhí)行的炮制標(biāo)準(zhǔn)是( A )

　　A、按照省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的炮制規(guī)范執(zhí)行

　　B、參照《中國(guó)藥典》功能主治相同的中藥飲片的標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行

　　C、參照國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒布的炮制方法相近的藥品標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行

　　D、參照國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的炮制方法相近的藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行

　　33、鄉(xiāng)村醫(yī)生李某熟悉中草藥的栽培技術(shù)，并自種、自采、自用中草藥。李某的下列做法正確的是( C )

　　A、自種、自采、自用需特殊加工炮制的中草藥

　　B、將自種的中草藥加工成中藥制劑

　　C、將自種的中草藥在其所在的村衛(wèi)生室使用

　　D、種植中藥材洋金花

　　34、根據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》，我國(guó)將化妝品分為特殊用途化妝品、非特殊用途化妝品，下列屬于非特殊用途化妝品的是( B )

　　A、染發(fā)類(lèi)

　　B、香水類(lèi)

　　C、祛斑類(lèi)

　　D、防曬類(lèi)

　　35、關(guān)于基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是( B )

　　A、 當(dāng)前的目錄全稱(chēng)是《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2017年版)》

　　B、 目錄中的“甲類(lèi)目錄”和“乙類(lèi)目錄”由國(guó)家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整

　　C、 目錄中的“甲類(lèi)目錄”的藥品是臨床必需，療效好，同類(lèi)藥品中價(jià)格低的藥品

　　D、 目錄中的“乙類(lèi)目錄”的藥品是可供臨床治療選擇，療效好，同類(lèi)藥品中價(jià)格略高的藥品

　　36、下列違反藥品廣告申請(qǐng)和發(fā)布規(guī)定的違法行為，其法律責(zé)任屬于3年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種廣告審批申請(qǐng)的是( B )

　　A、甲企業(yè)篡改經(jīng)批準(zhǔn)的琥乙紅霉素片廣告內(nèi)容，進(jìn)行虛假宣傳的

　　B、丙企業(yè)提供虛假材料申請(qǐng)刺五加片藥瓶廣告審批，并取得廣告批準(zhǔn)文號(hào)，事后被藥品廣告審查機(jī)關(guān)發(fā)現(xiàn)的

　　C、乙企業(yè)異地發(fā)布一被注銷(xiāo)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的氟哌酸膠囊廣告的

　　D、丁企業(yè)提供虛假材料申請(qǐng)左氧氟沙星注射液廣告審批，在受理審查中被藥品廣告審查機(jī)關(guān)發(fā)現(xiàn)的

　　37、 根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，將醫(yī)療器械分為第一類(lèi)、第二類(lèi)和第三類(lèi)的依據(jù)是( A )

　　A、風(fēng)險(xiǎn)程度由低到高

　　B、有效程度由高到低

　　C、有效程度由低到高

　　D、風(fēng)險(xiǎn)程度由高到低

　　38、 某中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院欲按照《太平惠民和劑局方》記載的方劑與傳統(tǒng)工藝，配制一種專(zhuān)治偏頭痛的中藥制劑。根據(jù)《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》，配制該中藥制劑的前提條件是( C )

　　A、只需要經(jīng)過(guò)醫(yī)院院務(wù)會(huì)和倫理委員會(huì)的討論和同意

　　B、應(yīng)當(dāng)向轄區(qū)內(nèi)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出注冊(cè)申請(qǐng)，取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)

　　C、向所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案后，即可配制

　　D、經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)許可，獲得藥品注冊(cè)批準(zhǔn)文號(hào)

　　39、下列藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽中，藥品名稱(chēng)和標(biāo)識(shí)符合規(guī)定的是( A )

　　A、某藥品的商品名字體以單字面積計(jì)等于通用名所用字體的二分之一

　　B、某外用乳膏標(biāo)簽上采用藍(lán)底白色字體的“外”字標(biāo)識(shí)

　　C、某藥品的通用名字體采用深綠色，與背景形成強(qiáng)烈反差

　　D、某藥品的注冊(cè)商標(biāo)字體以單字面積計(jì)等于通用名所用的字體的三分之一

　　40、下列藥品廣告發(fā)布行為，符合規(guī)定的是( B )

　　A、某藥廠生產(chǎn)的“氣血雙補(bǔ)丸”，通過(guò)廣播健康咨詢(xún)方式宣傳“服用三個(gè)療程，心臟病治愈率達(dá)90%”

　　B、某藥廠以其生產(chǎn)的非處方藥“西瓜霜潤(rùn)喉片”的商品名稱(chēng)為某省歌手大獎(jiǎng)賽冠名

　　C、某藥廠生產(chǎn)的“冠脈通片”，發(fā)布報(bào)紙媒介廣告宣傳“服用后胸悶胸痛等癥狀逐漸消失”

　　D、某藥廠生產(chǎn)的“小兒感冒顆粒”，在某電視臺(tái)兒童頻道發(fā)布藥品廣告

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