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      2. 抽樣崗位職責(zé)

        時(shí)間:2023-02-14 11:31:39 崗位職責(zé) 我要投稿

        抽樣崗位職責(zé)

          在日常生活和工作中,各種崗位職責(zé)頻頻出現(xiàn),崗位職責(zé)是指一個(gè)崗位所需要去完成的工作內(nèi)容以及應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的責(zé)任范圍。那么相關(guān)的崗位職責(zé)到底是怎么制定的呢?下面是小編為大家整理的抽樣崗位職責(zé),僅供參考,歡迎大家閱讀。

        抽樣崗位職責(zé)

        抽樣崗位職責(zé)1

          崗位職責(zé):

          一、申報(bào)資料撰寫準(zhǔn)備工作

          1. 根據(jù)產(chǎn)品各階段的開發(fā)進(jìn)程,負(fù)責(zé)組織新藥臨床試驗(yàn)申報(bào)、新藥生產(chǎn)申報(bào)、補(bǔ)充申請、藥品再注冊。

          2. 負(fù)責(zé)制定產(chǎn)品的申報(bào)工作計(jì)劃和時(shí)間表,對研發(fā)部、中試車間、生產(chǎn)部等相關(guān)部門提出與申報(bào)工作有關(guān)的工作需求。

          3. 按照藥品注冊管理辦法的要求指導(dǎo)相關(guān)研究部門和技術(shù)人員撰寫研究報(bào)告和資料初稿,確保資料的真實(shí)性。

          4. 負(fù)責(zé)將各部分(藥學(xué)、藥理毒理、臨床)的初稿按照注冊要求撰寫成申報(bào)資料的形式,并按照法規(guī)要求進(jìn)行審核、修改,與各部門負(fù)責(zé)人溝通資料內(nèi)容,完善資料,保證其科學(xué)性、完整性,并符合注冊法規(guī)的要求。

          5. 匯編申報(bào)資料,按照注冊格式要求修改資料,形成完整的申報(bào)資料體系。

          整理注冊相關(guān)文件。

          二、申報(bào)事務(wù)工作

          1. 負(fù)責(zé)資料報(bào)送北京局受理辦,確保被受理。

          2. 負(fù)責(zé)組織并完成北京局對產(chǎn)品研制情況、原始資料、臨床試驗(yàn)等現(xiàn)場核查及抽樣工作,負(fù)責(zé)原始數(shù)據(jù)的核對,按照核查要求,組織各部門準(zhǔn)備待核查的資料、原始數(shù)據(jù)、電子文檔、儀器設(shè)備。

          3. 負(fù)責(zé)配合北京局監(jiān)管人員的抽樣、封存工作,并負(fù)責(zé)送樣。完成藥品研制情況報(bào)告表、藥品現(xiàn)場考核的簽字蓋章。

          4. 負(fù)責(zé)跟進(jìn)北京局的初審進(jìn)度。

          5. 通過初審后,負(fù)責(zé)準(zhǔn)備多套資料報(bào)送國家局。

          6. 跟進(jìn)資料由國家局轉(zhuǎn)入藥審中心的進(jìn)度,查閱產(chǎn)品在cde的公示情況,了解審評(píng)計(jì)劃及主審人員。

          7. 在審評(píng)階段,定期(每兩周)與相關(guān)審評(píng)人員溝通審評(píng)進(jìn)度和審評(píng)意見,回答審評(píng)人提出的疑問,消除審評(píng)顧慮。了解主審人的審評(píng)態(tài)度,確定是否會(huì)發(fā)補(bǔ)、上會(huì),是否需要補(bǔ)充試驗(yàn)和數(shù)據(jù)。及時(shí)將信息反饋給公司領(lǐng)導(dǎo)和各部門負(fù)責(zé)人,以便公司和項(xiàng)目負(fù)責(zé)人盡早組織和開展相關(guān)工作,解決審評(píng)人提出的問題。

          8. 負(fù)責(zé)藥品的.書面發(fā)補(bǔ)和非書面發(fā)補(bǔ)的補(bǔ)充資料工作,溝通發(fā)補(bǔ)工作的要求,跟進(jìn)補(bǔ)充資料的審評(píng)進(jìn)度。

          9. 負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥物申請?zhí)厥鈱徟墓ぷ,撰寫申請(zhí)厥鈱徳u(píng)需要提交的卷宗。

          10. 負(fù)責(zé)與藥審中心管協(xié)部工作藥品審評(píng)、藥品特殊審批的流程及工作事宜。

          11.負(fù)責(zé)獲取《藥品注冊批件》、《新藥證書》、《藥品生產(chǎn)證書》。

          三、與公司內(nèi)部各部門的進(jìn)度協(xié)調(diào)和配合

          四、注冊部內(nèi)部工作

          五、對外溝通工作

          任職要求:

          1、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)碩士學(xué)歷;

          2、5-7年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),有3年以上生物制品注冊申報(bào)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;

          3、精通藥品注冊法規(guī),熟悉各類新藥注冊要求,能獨(dú)立整理整套藥品注冊資料;

          4、具備良好的專業(yè)英語閱讀能力;

          5、具備較好文筆功底和較強(qiáng)綜合分析能力。崗位職責(zé):

        抽樣崗位職責(zé)2

          試驗(yàn)室抽樣人員崗位職責(zé)

          1、嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)真抽取試樣,按時(shí)完成受檢產(chǎn)品的`抽樣任務(wù)。

          2、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)抽樣記錄必須填寫準(zhǔn)確、工整。

          3、負(fù)責(zé)樣品的包裝、運(yùn)輸和樣品的入庫、交接工作。

          4、對所抽樣品的代表性、真實(shí)性負(fù)責(zé)。

          5、承辦試驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)交給的其他任務(wù)。

        抽樣崗位職責(zé)3

          崗位職責(zé):

          1、負(fù)責(zé)原輔料、半成品、成品的產(chǎn)品抽樣工作

          2、負(fù)責(zé)根據(jù)待審單據(jù)對樣品信息進(jìn)行采集;

          3、負(fù)責(zé)取樣工具的存放和保管;

          4、負(fù)責(zé)及時(shí)填寫驗(yàn)收、留樣、送檢等各類原始記錄;

          5、負(fù)責(zé)啟飛系統(tǒng)中對經(jīng)過抽樣的原輔料、產(chǎn)品、半成品單據(jù)的.及時(shí)審核;

          6、負(fù)責(zé)取樣留樣樣品的標(biāo)識(shí)黏貼;

          7、負(fù)責(zé)將待檢樣品和驗(yàn)收單送至檢測實(shí)驗(yàn)室。

          任職要求:

          1、具有化學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè)的中專及以上學(xué)歷;

          2、受過化學(xué)檢測技術(shù)相關(guān)專業(yè)技術(shù)的培訓(xùn);

          3、具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力,團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神,有責(zé)任心

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