一次性材料管理制度

一次性材料管理制度

　　在當下社會，制度使用的情況越來越多，制度具有使我們知道，應(yīng)該做什么，不應(yīng)該做什么，懲惡揚善、維護公平的作用。想學(xué)習(xí)擬定制度卻不知道該請教誰？下面是小編收集整理的一次性材料管理制度，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。

一次性材料管理制度1

　　一次性無菌衛(wèi)生材料，是指無菌、無熱源、經(jīng)檢驗合格，在有效期內(nèi)一次性直接使用的醫(yī)療器械。如無菌注射器、無菌注射針、無菌輸液器、無菌輸血器和無菌輸液袋等。

　　一、建立無菌器械采購、驗收制度，嚴格執(zhí)行并做好記錄。采購驗收記錄至少應(yīng)包括:購進產(chǎn)品的企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、產(chǎn)品數(shù)量、生產(chǎn)批號、滅菌批號、產(chǎn)品有效期等。按照記錄應(yīng)能追查到每批無菌器械的進貨來源。

　　二、從生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)采購無菌器械，應(yīng)驗明生產(chǎn)或企業(yè)的必要證件(生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品注冊證、經(jīng)營許可證)、銷售人員的合法身份。

　　三、建立無菌器械使用后銷毀制度。使用過的無菌器械必須按規(guī)定銷毀，零部件不再具有使用功能的`應(yīng)經(jīng)消毒無害化處理，并做好記錄。

　　四、若發(fā)現(xiàn)小包裝已破損、標識不清的無菌器械，應(yīng)立即停止使用、封存，并及時與生產(chǎn)廠家聯(lián)系，予以更換。

　　五、若發(fā)現(xiàn)不合格無菌器械，應(yīng)立即停止使用、封存，并及時報告所在地藥品監(jiān)督管理部門，不得擅自處理。經(jīng)驗證為不合格的無菌器械，在所在地藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下予以處理。

　　六、使用無菌器械發(fā)生可疑不良事件時，應(yīng)按規(guī)定及時報告省市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測中心。

一次性材料管理制度2

　　一、一次性衛(wèi)生材料主要包括:屬于《醫(yī)療器械管理條例》和醫(yī)院感染控制規(guī)范明確規(guī)定的，在醫(yī)療活動中不允許重復(fù)使用的材料。驗收入庫時，必須符合包裝完好，標示規(guī)范，標識清楚，資質(zhì)齊全。

　　二、直送供應(yīng)室或?qū)？茖Ｓ帽４娴囊淮涡孕l(wèi)生材料在驗收時，庫管人員必須到場和相關(guān)驗貨人員共同驗收，相關(guān)人員和庫管人員必須逐一詳細清點，并且共同在送貨清單上簽字。庫管人員應(yīng)收集好送貨清單按月或季度分期裝訂成冊備案。同時及時完成出庫手續(xù)。

　　三、驗收入庫時，驗收人員應(yīng)仔細、認真，發(fā)現(xiàn)外包裝破損或標識不清、證件不全或不符等問題，應(yīng)及時通知采購員退(換)貨物。

　　四、應(yīng)用科室在使用前，做好用前防范工作。應(yīng)仔細檢查一次性衛(wèi)生材料是否有破損;包裝內(nèi)有無異物或污染;產(chǎn)品是否存在質(zhì)量缺陷等，發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)立即封存，并報告設(shè)備科。

　　五、應(yīng)用科室所使用的`一次性衛(wèi)生材料必須按照領(lǐng)用實物的名稱、數(shù)量和價格記帳，設(shè)備會計配合信息科做好一次性衛(wèi)生材料的“領(lǐng)與用”的符合性追蹤評價和分析報告工作。

　　六、一次性衛(wèi)生材料使用后，應(yīng)按《特種垃圾管理規(guī)定》收集、存放和處置。

　　七、最小包裝開封后必須使用，杜絕浪費。做到計劃與協(xié)作使用。

　　八、一次性無菌衛(wèi)生材料嚴禁重復(fù)使用，并按照適用標準與應(yīng)用程序使用，否則，造成不良后果的，將追究相關(guān)人員責任。

　　九、嚴禁臨床科室擅自使用外購或病人自帶的任何材料。

【一次性材料管理制度】相關(guān)文章：

一次性衛(wèi)生材料管理制度12-13

一次性衛(wèi)生材料管理制度5篇12-13

一次性衛(wèi)生管理制度12-05

材料管理制度05-26

一次性衛(wèi)生管理制度8篇12-13

工程材料管理制度05-25

倉庫材料管理制度04-27

班組材料管理制度06-20

焊接材料管理制度06-20