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藥監(jiān)檢查整改報(bào)告
在日常生活和工作中，報(bào)告使用的次數(shù)愈發(fā)增長(zhǎng)，不同種類(lèi)的報(bào)告具有不同的用途。其實(shí)寫(xiě)報(bào)告并沒(méi)有想象中那么難，下面是小編整理的藥監(jiān)檢查整改報(bào)告，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
藥監(jiān)檢查整改報(bào)告 1
根據(jù)20xx年x月市場(chǎng)監(jiān)督管理局對(duì)我院監(jiān)督檢查的反饋結(jié)果，我院積極整改，整改情況如下：
問(wèn)題1：藥房面積不能滿足藥品儲(chǔ)存要求，造成藥品混垛、混放，未設(shè)置儲(chǔ)存陰涼藥品的陰涼區(qū)；門(mén)診藥房生活區(qū)未能與藥品儲(chǔ)存區(qū)有效隔離。
整改措施：藥學(xué)部對(duì)藥房布局進(jìn)行重整再造，擴(kuò)大工作區(qū)域面積，以滿足庫(kù)房?jī)?chǔ)存與藥房調(diào)劑要求，實(shí)現(xiàn)藥品儲(chǔ)存區(qū)與生活區(qū)的有效隔離；并規(guī)劃藥品陰涼庫(kù)的籌建（包括二期中心藥房規(guī)劃），以完善各調(diào)劑部門(mén)的藥品儲(chǔ)存條件。同時(shí)加強(qiáng)質(zhì)控力度，督促各藥房藥品與生活用品的定置管理。
整改期限：20xx年6月底
責(zé)任部門(mén)：各調(diào)劑藥房
問(wèn)題2：藥房人員不夠滿足藥房管理要求，對(duì)部分藥品未驗(yàn)收，中藥飲片裝斗記錄不完善。
整改措施：已向院方提出增加藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員的需求（5人），以合理配置相關(guān)藥學(xué)崗位人力資源，進(jìn)一步明確藥品驗(yàn)收、入庫(kù)、調(diào)配等技術(shù)崗位職責(zé)，重點(diǎn)加強(qiáng)藥房調(diào)劑工作流程的規(guī)范化建設(shè)。同時(shí)督促中藥房飲片日常清斗裝斗工作，完善清斗裝斗制度和工作記錄。
整改期限：20xx年6月底
責(zé)任部門(mén)：調(diào)劑部門(mén)、中藥房
問(wèn)題3：中藥飲片庫(kù)房面積小，導(dǎo)致門(mén)診及住院藥房出庫(kù)區(qū)存放了大量的中藥飲片；中藥煎室的換氣設(shè)備與整個(gè)醫(yī)院相通，不能正常使用，只依靠一小窗戶(hù)進(jìn)行換氣。
整改措施：藥學(xué)部對(duì)藥房布局進(jìn)行重整再造，擴(kuò)大中藥房和煎藥室工作面積，以滿足中藥儲(chǔ)存與中藥煎制場(chǎng)所要求；并重新配置獨(dú)立的煎藥室換氣系統(tǒng)，進(jìn)一步規(guī)范中藥煎藥各環(huán)節(jié)工作程序。
整改期限：20xx年6月底
責(zé)任部門(mén)：中藥房
問(wèn)題4：儲(chǔ)存藥品的`陰涼設(shè)備只調(diào)控溫度，不能對(duì)相對(duì)濕度進(jìn)行調(diào)控；個(gè)別注射液脫離原包裝，并未按要求避光保存。
整改措施：積極聯(lián)系設(shè)備科，對(duì)異常的藥品儲(chǔ)存設(shè)備進(jìn)行維護(hù)或調(diào)換，確保藥品儲(chǔ)存溫度和濕度符合要求。同時(shí)督促各藥房完善重點(diǎn)關(guān)注藥品（遮光避光、冷藏冷凍、高警示、易混淆等）目錄，加強(qiáng)重點(diǎn)關(guān)注藥品的日常管理和維護(hù)，完善藥品遮光避光措施，確保各類(lèi)藥品儲(chǔ)存條件合規(guī)。
整改期限：20xx年10月底
責(zé)任部門(mén)：各調(diào)劑藥房
藥監(jiān)檢查整改報(bào)告 2
一、檢查概況
根據(jù)檢查要求，xx單位于20xx年xx月xx日對(duì)我單位進(jìn)行了全面的藥品質(zhì)量與安全檢查。檢查范圍涵蓋了藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸及使用等多個(gè)環(huán)節(jié)。經(jīng)過(guò)細(xì)致的檢查，發(fā)現(xiàn)了我單位在藥品管理方面存在的一些問(wèn)題，現(xiàn)將問(wèn)題及整改措施報(bào)告如下。
二、檢查發(fā)現(xiàn)的主要問(wèn)題
藥品儲(chǔ)存條件不符合要求：部分藥品未按照規(guī)定的.溫濕度條件進(jìn)行儲(chǔ)存，存在溫濕度記錄不全或調(diào)控不及時(shí)的情況。
藥品驗(yàn)收管理不規(guī)范：部分藥品驗(yàn)收時(shí)未嚴(yán)格按照《藥品驗(yàn)收管理制度》執(zhí)行，存在標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)檢查不細(xì)致，驗(yàn)收記錄不完整等問(wèn)題。
處方藥銷(xiāo)售管理不嚴(yán)：處方藥與非處方藥未嚴(yán)格分區(qū)陳列，且存在處方藥開(kāi)架自選銷(xiāo)售的現(xiàn)象。
人員資質(zhì)與培訓(xùn)不足：部分從業(yè)人員未持有有效的執(zhí)業(yè)資格證書(shū)，且日常培訓(xùn)不足，對(duì)藥品管理法律法規(guī)和業(yè)務(wù)知識(shí)掌握不夠。
質(zhì)量管理體系不健全：企業(yè)質(zhì)量管理體系存在漏洞，如質(zhì)量管理文件未定期審核修訂，計(jì)量器具未按規(guī)定進(jìn)行校驗(yàn)等。
三、整改措施及落實(shí)情況
針對(duì)上述問(wèn)題，我單位高度重視，立即組織相關(guān)部門(mén)和人員進(jìn)行了全面排查和整改，具體措施如下：
加強(qiáng)藥品儲(chǔ)存管理：
對(duì)所有藥品儲(chǔ)存區(qū)域進(jìn)行了全面檢查，調(diào)整了溫濕度調(diào)控設(shè)備，確保藥品儲(chǔ)存條件符合規(guī)定。
完善了溫濕度記錄制度，確保記錄真實(shí)、完整、可追溯。
規(guī)范藥品驗(yàn)收管理：
組織驗(yàn)收員重新學(xué)習(xí)《藥品驗(yàn)收管理制度》，強(qiáng)調(diào)驗(yàn)收流程和標(biāo)準(zhǔn)。
對(duì)所有藥品進(jìn)行了重新驗(yàn)收，確保標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等信息完整無(wú)誤，驗(yàn)收記錄規(guī)范齊全。
嚴(yán)格處方藥銷(xiāo)售管理：
將處方藥與非處方藥嚴(yán)格分區(qū)陳列，并設(shè)置專(zhuān)用標(biāo)識(shí)。
禁止處方藥開(kāi)架自選銷(xiāo)售，所有處方藥銷(xiāo)售均需憑醫(yī)師處方進(jìn)行。
提升人員資質(zhì)與培訓(xùn)：
組織從業(yè)人員參加執(zhí)業(yè)資格考試，確保所有關(guān)鍵崗位人員持證上崗。
加強(qiáng)日常培訓(xùn)，定期邀請(qǐng)專(zhuān)家進(jìn)行藥品管理法律法規(guī)和業(yè)務(wù)知識(shí)培訓(xùn)，提高員工素質(zhì)。
完善質(zhì)量管理體系：
對(duì)質(zhì)量管理文件進(jìn)行了全面梳理和修訂，確保其符合最新法規(guī)要求。
建立了定期審核和修訂制度，確保質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn)。
對(duì)計(jì)量器具進(jìn)行了全面校驗(yàn)，并建立了定期校驗(yàn)制度。
四、整改效果及后續(xù)計(jì)劃
經(jīng)過(guò)上述整改措施的實(shí)施，我單位藥品管理工作得到了顯著提升，各項(xiàng)問(wèn)題得到了有效解決。為確保整改效果持續(xù)有效，我單位將進(jìn)一步加強(qiáng)內(nèi)部管理，完善各項(xiàng)制度，加大培訓(xùn)力度，提高員工素質(zhì)。同時(shí)，我單位將積極配合藥品監(jiān)管部門(mén)的工作，接受其監(jiān)督和指導(dǎo)，確保藥品質(zhì)量和安全。
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