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        檢驗員管理制度

        時間:2021-12-21 11:38:17 檢驗員管理制度 我要投稿

        檢驗員管理制度

          一、檢驗的概念

          通常把對物理特性的檢驗稱為物理檢驗;對化學(xué)性質(zhì)或組成的檢驗稱為化學(xué)檢驗或簡稱化驗。檢驗一般有破壞性檢驗和非破壞性檢驗,前者只能從整體中取樣進行抽查,然后用數(shù)理統(tǒng)計方法推定整體的情況;后者可對整體進行逐個檢查。從被檢對象的類別考慮,人們又常將它分為半成品檢驗、成品檢驗或商品檢驗等。

          也指用工具、儀器或其它分析方法檢查各種原材料、半成品、成品是否符合特定的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的工作過程。

          對產(chǎn)品或工序過程中的實體,進行度量,測量,檢查,和實驗分析,并將結(jié)果與規(guī)定值進行比較和確定是否合格所進行的活動。

          從工程實驗的角度來說,檢驗是按照規(guī)定的程序,為了確定給定的產(chǎn)品、材料、設(shè)備、生物體、物理現(xiàn)象、工藝過程或服務(wù)的一種或多種特性或性能的技術(shù)操作。

          二、檢驗員管理制度(精選6篇)

          在現(xiàn)實社會中,需要使用制度的場合越來越多,制度是要求成員共同遵守的規(guī)章或準(zhǔn)則。想必許多人都在為如何制定制度而煩惱吧,以下是小編幫大家整理的檢驗員管理制度(精選6篇),希望對大家有所幫助。

          檢驗員管理制度1

          第一條質(zhì)量檢驗員崗位職責(zé)

          1、負(fù)責(zé)公司所有物資、產(chǎn)品(包括來料、半成品、成品)、設(shè)備的質(zhì)量檢驗;對不合格品有權(quán)下令禁用,并提出處理措施;

          2、負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗記錄生成、整理、歸檔;

          3、負(fù)責(zé)追溯不良品發(fā)生原因,并采取糾正預(yù)防措施;

          4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品入庫前質(zhì)量檢驗及產(chǎn)品出廠前的質(zhì)量檢查工作;

          5、負(fù)責(zé)核定并執(zhí)行來料及最終檢驗等檢驗規(guī)范及制度制定;

          6、協(xié)助做好公司iso9000質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn);

          7、對所承擔(dān)的工作全面負(fù)責(zé)。

          第二條質(zhì)量檢驗員工作內(nèi)容

          1、參與維護、監(jiān)督質(zhì)量體系的運行、組織和管理內(nèi)部質(zhì)量審核工作;

          2、對物資、產(chǎn)品、設(shè)備質(zhì)量的管理及監(jiān)督;

          3、追溯不良品發(fā)生原因,并采取糾正預(yù)防措施;

          4、對公司送檢的來料、半成品、成品進行質(zhì)量檢驗,以確保嚴(yán)格符合標(biāo)準(zhǔn),

          生成檢驗記錄并存檔;

          5、協(xié)助做好來料、外協(xié)件質(zhì)量不良原因的分析、報告;

          6、監(jiān)控產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量實施情況(流程執(zhí)行、質(zhì)量文件、產(chǎn)品保護);

          7、經(jīng)常深入生產(chǎn)現(xiàn)場,掌握質(zhì)量生產(chǎn)動態(tài),對不合格產(chǎn)品即時加以制止,提出糾正和預(yù)防措施,進行監(jiān)督實施;

          8、參加產(chǎn)品質(zhì)量事故調(diào)查分析,并跟蹤糾正措施執(zhí)行情況;

          9、對計量器具進行檢驗和保管、檢修;

          10、對質(zhì)量檢驗方面文件的存檔和檔案整理;

          11、在質(zhì)量檢驗監(jiān)督過程中發(fā)現(xiàn)重大問題,及時向上級匯報,并協(xié)助上級主管完成其它質(zhì)量管理體系工作;

          第三條質(zhì)量檢驗員工作紀(jì)律

          1、遵守公司規(guī)章制度,工作堅持“質(zhì)量第一”原則,鐵面無私,對違反工藝流程的人和事敢于指出,不留情面;

          2、須公正廉潔,不弄虛作假,實事求是地做好各項檢驗紀(jì)錄;

          3、嚴(yán)格按檢驗流程實施工作,做到四次檢驗流程(來料、半成品、成品、出廠)均嚴(yán)格按照檢驗標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進行,做好檢驗紀(jì)錄;

          4、嚴(yán)格控制不合格品進入生產(chǎn)線,杜絕不合格品進入下道工序,并對檢驗紀(jì)錄資料進行保存,嚴(yán)禁姑息錯漏;

          5、熟知生產(chǎn)工藝規(guī)程和質(zhì)量控制要求,嚴(yán)格督促各崗位生產(chǎn)操作按工藝要求操作,及時制止違章操作行為確保產(chǎn)品質(zhì)量;

          6、努力學(xué)習(xí)、刻苦鉆研、不斷提高自身的業(yè)務(wù)素質(zhì)、技術(shù)水平及工作能力。

          7、要熱情服務(wù),尊重客戶,耐心解答、處理客戶提出的問題,主動與客戶溝通;

          8、凡涉及產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生問題時,應(yīng)及時上報公司,嚴(yán)禁隱瞞、欺騙公司。

          第四條質(zhì)量檢驗員獎罰條例

          1、完成工作任務(wù)并提高產(chǎn)品質(zhì)量或節(jié)約公司資源,做出顯著貢獻的,給予一次性或經(jīng)常性獎勵;

          2、在產(chǎn)品質(zhì)量事故預(yù)防或搶救有功的,使公司利益免受重大損失的,予以一次性獎勵;

          3、對公司產(chǎn)品質(zhì)量提高提出合理化建議,并經(jīng)實用收效顯著能為公司節(jié)約資金或提高效率的,予以一次性獎勵;

          4、檢驗員能及時發(fā)現(xiàn)其他部門問題及時匯報,防止產(chǎn)品產(chǎn)生嚴(yán)重質(zhì)量問題的予以一次性獎勵;

          5、工作中忠于職守,積極負(fù)責(zé),廉潔奉公,舍已為人,事事為公司著想,予以一次性獎勵;

          6、因檢驗員自身原因,未能及時將產(chǎn)品檢驗而影響到生產(chǎn)進度和出貨的,公司最低將以通報批評的方式處理;

          7、車間所生產(chǎn)出的.產(chǎn)品如果不符合生產(chǎn)工藝技術(shù)要求,質(zhì)檢員不得檢驗通過,如有違反者按次進行處罰;

          8、因檢驗員自身原因出現(xiàn)了錯檢、漏檢導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量投訴或大批返工、返修的,公司將予以一次性處罰;

          9、對檢驗員發(fā)現(xiàn)其他部門存在質(zhì)量或隱患損害到公司利益的,而檢驗員隱瞞不報的,公司將最低予以通報批評的`方式處理;

          10、因?qū)砹匣虍a(chǎn)品檢驗不到位,致使不合格物品進入公司內(nèi)部、最終流向客戶的,造成公司財產(chǎn)損失,公司將根據(jù)情節(jié)輕重,對其處以部分或全額賠償處罰。

          檢驗員管理制度2

          1、質(zhì)檢人員要有一定的專業(yè)知識和較強的責(zé)任心,要堅持原則,嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn),本著對質(zhì)量負(fù)責(zé)的態(tài)度進行檢驗。

          2、按圖紙要求對所有外購件、外協(xié)件等進行檢驗,對質(zhì)量不符合要求和規(guī)格超差的應(yīng)及時退貨。

          3、按圖紙要求對產(chǎn)品進行檢驗,重點是幾何尺寸、焊接質(zhì)量、耐壓性能等,不合格品退回車間進行返修,重新檢驗合格后入庫。

          4、對中間產(chǎn)品進行抽檢,發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定要求的要及時進行指正,避免產(chǎn)品完工后再做較大改動,造成不必要的損失。

          5、質(zhì)檢人員對加工產(chǎn)品驗收后應(yīng)在派工單上簽字,對外協(xié)件和外購件驗收后應(yīng)在入庫單上簽字,否則倉庫人員有權(quán)拒收。

          6、質(zhì)檢人員要熟悉產(chǎn)品的使用性能,對于重點部件和重點部位要嚴(yán)格檢驗,對于一般部件和一般部位可適當(dāng)放寬,做到有的放矢,以達(dá)到降低成本,增加效益,提高工人的勞動積極性的目的。

          7、妥善保管所有圖紙,未經(jīng)允許不準(zhǔn)將圖紙轉(zhuǎn)借他人或私自帶出公司。

          檢驗員管理制度3

          一、關(guān)于請假扣工資的新規(guī)定:

          1、產(chǎn)假以及流產(chǎn)假扣發(fā)工資按公司原來規(guī)定執(zhí)行。

          2、工作忙時原則上不準(zhǔn)請假。重大事情非本人出場不可的(特指父母、岳父母、公婆喪葬以及兒女結(jié)婚),最多可以請三天假,這三天不扣工資。超過三天的天數(shù),每天扣發(fā)一個工作日工資的一至三倍,年底獎金的發(fā)放還要受影響。

          3、工作忙時,除第二條以外的任何理由都不準(zhǔn)請假,如果拒不服從管理,強行要求請假,品管經(jīng)理被迫準(zhǔn)假或未準(zhǔn)假擅自離開工作崗位,每天扣發(fā)一個工作日工資的一至三倍,年底獎金的發(fā)放還要受影響。

          4、請病假過后,要及時出示醫(yī)院蓋章的病假條及治療費用收據(jù),視具體病情,每天扣發(fā)一個工作日工資的百分之二十至兩倍,年底獎金還要受影響。

          5、帶薪休假只能安排在工作不忙時,工作忙時任何人都不允許帶薪休假。帶薪休假天數(shù)是國家規(guī)定天數(shù)減掉旅游天數(shù)的差,一次帶薪休假不能超過三天。

          6、工作不忙時,帶薪休假天數(shù)用完后,可以自行調(diào)休。但調(diào)休在家檢驗員,有事通知要及時到崗,否則按照請假處理,每天扣發(fā)一個工作日工資的一至三倍,年底獎金的發(fā)放還要受影響。

          7、檢驗員請假審批一律由品管經(jīng)理孟云玲全權(quán)負(fù)責(zé)?郯l(fā)的工資在當(dāng)月或下月工資卡中扣除。

          特別說明,以上諸條中所說的扣發(fā)工資指的是扣發(fā)工資卡中的工資部分,像xxx、xxx、xxx等員工工資卡中除了工資以外,還含有五險一金的全部或部分項目,扣發(fā)時請會計注意。

          二、關(guān)于年底獎金發(fā)放的新規(guī)定:

          因為員工工齡在工資中已經(jīng)體現(xiàn),在廣泛聽取員工的意見和建議的基礎(chǔ)上,本著公平、公正的原則,從今年開始,員工年底獎金不再完全按工齡發(fā)放,而是根據(jù)工作績效發(fā)放。

          工作績效主要由以下要素構(gòu)成:工作態(tài)度、工作技能、工齡等。

          工作態(tài)度包括工作是否積極主動、顧全大局,是否服從、支持品管經(jīng)理、項目經(jīng)理安排、調(diào)度等;工作技能是指工作效率、投訴率等;工齡特指在本公司的工作年限。

          檢驗員年底獎金由品管經(jīng)理xxx、項目經(jīng)理xxx和x經(jīng)理共同評定。

          一年獎金數(shù)額為二至五個月基本工資。對于工作特別突出者,發(fā)給半個月到一個月的特殊貢獻獎。

          以上諸條未盡事宜,由品管經(jīng)理視具體情況酌情處理。

          具體實施及條文解釋由品管經(jīng)理負(fù)責(zé)。

          本制度自發(fā)布之日開始實行,希望大家自覺遵守。

          檢驗員管理制度4

          1.目的

          對原料.輔料.成品及半成品進行檢驗,為生產(chǎn)出合格優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品提供保證。

          對產(chǎn)品特性進行監(jiān)視和測量,驗證產(chǎn)品要求得到滿足,以確保滿足顧客的要求。

          2.范圍

          適用于對生產(chǎn)所需的外購產(chǎn)品.過程產(chǎn)品和成品進行監(jiān)視和測量。

          對輔料的入廠檢驗,半成品的過程檢驗,成品的出廠檢驗。

          3.職責(zé)

          質(zhì)管科是對產(chǎn)品特性實施監(jiān)視和測量主要職能部門。

          4.程序

          4.1質(zhì)管科根據(jù)《檢驗標(biāo)準(zhǔn)》明確檢測點.抽樣方案.檢測項目.檢測方法.使用的檢測設(shè)備等。

          4.2進貨驗證

          4.2.1對生產(chǎn)購進物資倉庫保管員核對,確認(rèn)原材料品名,數(shù)量等無誤.包裝無損后,置于待檢區(qū),并通知檢驗員檢驗。必要時,由化驗室采樣進行微生物和理化指標(biāo)的檢驗。

          4.2.2檢驗員根據(jù)《檢驗標(biāo)準(zhǔn)》進行全數(shù)或抽樣驗證,并填寫《原料檢驗記錄》:

          產(chǎn)品的過程檢驗由各工序的品管員負(fù)責(zé),按照工藝標(biāo)準(zhǔn)對其檢驗和監(jiān)控將檢驗合格的半成品交付下道工序,不合格品另行堆放。

          a)檢驗合格。倉庫辦理入庫手續(xù)并做好標(biāo)識。

          b)檢驗不合格時,檢驗員在購進物資上加“不合格”標(biāo)識,按《不合格品控制程序》進行處理。

          4.2.3采購產(chǎn)品的驗證方式

          驗證方式可包括檢驗.測量.觀察.工藝驗證,提供合格證明文件等方式。

          4.3半成品的測量和監(jiān)控

          4.3.1過程檢驗

          對設(shè)置檢測點的工序,在做好自檢自分后將產(chǎn)品放在待檢區(qū),檢驗員依據(jù)檢驗規(guī)范進行檢驗,對合格品,在《半成品檢驗記錄》上蓋檢驗員簽字后方可轉(zhuǎn)入下一道工序;對不合格品執(zhí)行《不合格品控制程序》。

          4.3.2互檢

          下道工序操作者應(yīng)對上道工序轉(zhuǎn)來的產(chǎn)品進行互檢,確認(rèn)合格后方能繼續(xù)生產(chǎn),對不合格品執(zhí)行《不合格品控制程序》。

          4.4成品的測量和監(jiān)控

          4.4.1操作者對完工后的成品進行自查,并整齊堆放在待檢區(qū),作好標(biāo)記,附掛上待檢標(biāo)識。

          4.4.2檢驗員按產(chǎn)品《檢驗標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定的要求進行檢驗,內(nèi)容記錄在相應(yīng)的《出廠檢驗記錄》中,并做好相應(yīng)的標(biāo)識。

          4.4.3成品進行包裝后經(jīng)抽檢合格后由倉庫保管員按檢驗員出具的《包裝生產(chǎn)流程卡》辦理入庫手續(xù),不合格品按《不合格品控制程序》處理。

          4.4.4所有成品出廠前須由品管部對其進行感官.理化.微生物項目的檢測。產(chǎn)品的成品檢驗(出廠檢驗),由專職檢驗員負(fù)責(zé),成品檢驗員必須對產(chǎn)品過程檢驗和控制全面了解,確定無誤再進行成品檢驗。

          4.5產(chǎn)品的檢驗記錄

          4.5.1品管部應(yīng)認(rèn)真建立并保存好產(chǎn)品的檢驗記錄,包括各種檢測報告,這些記錄應(yīng)表明是否通過測量和控制,達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的要求,所有記錄應(yīng)有授權(quán)檢驗人員的簽字確認(rèn)。

          4.5.2品管部是產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗和監(jiān)督的專職機構(gòu),對原材料進廠,產(chǎn)品生產(chǎn)的過程檢驗以及產(chǎn)品入庫.出廠全過程的質(zhì)量檢驗負(fù)責(zé),確實做到不合格原材料不進廠,不合格的半成品不流入下道工序,不合格的產(chǎn)品不出廠。

          4.5.3檢驗包裝物是否完好無損,不得有臟污和破損現(xiàn)象,有按不合格拒絕出廠。質(zhì)量檢驗工作必須嚴(yán)格按國家標(biāo)準(zhǔn).行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或者企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品特征進行檢驗,生產(chǎn)過程各階段的檢驗須客觀嚴(yán)肅,讓加工人員對本工序的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)熟練掌握,保證本工序產(chǎn)品符合要求。

          4.5.4質(zhì)量檢驗工作必須嚴(yán)格按國家標(biāo)準(zhǔn).行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或者企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品特征進行檢驗,生產(chǎn)過程各階段的檢驗須客觀嚴(yán)肅,讓加工人員對本工序的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)熟練掌握,保證本工序產(chǎn)品符合要求。

          4.5.5專門的品管員對每一道工序進行跟班檢驗,生產(chǎn)工人堅持高標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)格要求,不斷提高技術(shù)水平,專職檢驗人員嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。

          5.相關(guān)文件

          5.1《不合格品管理制度》

          5.2《檢驗規(guī)范》

          6.質(zhì)量記錄

          《原料檢驗記錄》

          《半成品檢驗記錄》

          《出廠檢驗原始記錄》

          《出廠檢驗記錄》

          檢驗員管理制度5

          1.目的:

          制定醫(yī)療差錯、事故的防范措施,熟悉差錯、事故發(fā)生后的處理流程,旨在杜絕或減少檢驗差錯的發(fā)生,保證醫(yī)療安全。

          2.范圍:

          適用于檢驗科務(wù)實驗室從事檢驗技術(shù)工作的全體人員。

          3.職責(zé):

          (1)科主任對檢驗科醫(yī)療安全管理負(fù)總責(zé)。對醫(yī)療安全定期檢查、督促并負(fù)責(zé)處理差錯事故。

          (2)實驗室組長負(fù)責(zé)落實具體措施。

          (3)各技術(shù)崗位工作人員對本崗位檢驗報告負(fù)責(zé)。

          4.醫(yī)療差錯、事故防范:

          (1)加強對職工的醫(yī)療安全意識教育,緊緊繃?yán)吾t(yī)療安全這根弦?浦魅我皶r發(fā)現(xiàn)存在的不安全隱患,并提出防范措施。一旦發(fā)生差錯或糾紛,科主任要及時組織討論,分析原因,對差錯定性,必要時在全科會議上通報,組織全科人員討論分析,使其它同志引以為鑒,防止再發(fā)生類似差錯或糾紛。

          (2)進一步改善職工的服務(wù)意識,加強醫(yī)患溝通,特別是服務(wù)窗口,是最容易與病人發(fā)生口角的地方,因此,工作人員的服務(wù)態(tài)度及與病人溝通的技巧都很重要。

          (3)進一步落實相關(guān)的規(guī)章制度和操作技術(shù)規(guī)范,如檢驗結(jié)果審核制度、急診管理及危急值報告制度、檢驗標(biāo)本管理制度、異常結(jié)果復(fù)檢規(guī)定、血球儀復(fù)檢和鏡檢要求等,科主任經(jīng)常性檢查和督促落實情況。

          (4)嚴(yán)把檢驗質(zhì)量關(guān),加強檢驗報告審核工作。報告單發(fā)出前必須認(rèn)真、仔細(xì)核對,對檢驗結(jié)果與臨床診斷明顯不符、陰性與陽性臨界值結(jié)果、自相矛盾不能解釋的、離譜的結(jié)果均要給予復(fù)查,并在報告單上注明“已復(fù)查”。對血清外觀異常者也要注明,必要時與病區(qū)溝通。

          (5)堅守工作崗位,急診標(biāo)本及時檢測,及時報告。屬“危急值”結(jié)果必須立即復(fù)查確認(rèn),并按“檢驗結(jié)果危急值質(zhì)量管理及報告制度”流程及時報告給臨床。

          (6)做好實習(xí)生帶教工作。實習(xí)生必須在老師指導(dǎo)下從事操作,檢驗結(jié)果必須由帶教老師審核后簽發(fā)。實習(xí)生發(fā)生的差錯由帶教老師承擔(dān)責(zé)任。

          (7)加強標(biāo)本的管理,認(rèn)真采集和驗收檢驗標(biāo)本,仔細(xì)核對條形碼上的信息,防止標(biāo)本錯采、錯收、張冠李戴。不合格標(biāo)本須及時退回并電話通知重新采集送檢,以保證檢驗質(zhì)量。已測標(biāo)本和未測標(biāo)本分開放置,標(biāo)本存人冰箱前必須檢查是否已檢測過(即是否有未測標(biāo)本混入其中);下班前也要檢查操作臺上、水浴箱及離心機內(nèi)是否有未測標(biāo)本,確保檢驗標(biāo)本不遺失并保證及時報告。同時,作好記錄,以備查詢。為便于標(biāo)本復(fù)查及查找差錯原因,檢測后的標(biāo)本必須冰箱保存一周,骨髓片、染色體制片則要長期存檔保存,征兵標(biāo)本需保存三個月以上。

          (8)加強對職工的業(yè)務(wù)培訓(xùn),除每月開展一次業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)外,還要結(jié)合本科的工作實際,對職工進行技術(shù)考核,提高職工的業(yè)務(wù)水平。

          (9)工作期間嚴(yán)肅、認(rèn)真、細(xì)致,不閑聊,不脫崗。

          嚴(yán)格交接班制度,交接標(biāo)本必須到人到位,交接雙方須在交接班本上簽字。

          (10)加強法制觀念,不使用三證不全的試劑(無論質(zhì)量多好),以防不必要的糾紛發(fā)生。

          (11)科主任二線值班,及時處理值班期間的意外事項(如儀器故障、急診標(biāo)本太多需臨時加人等),保證值班期間人員、儀器正常。

          5.差錯、事故處理及報告程序:

          (1)科室職工收到臨床對檢驗質(zhì)量的反饋(口頭或書面),均統(tǒng)一轉(zhuǎn)交給科主任,科主任應(yīng)及時查實情況,作出相應(yīng)整改措施,并給臨床答復(fù)。如反饋內(nèi)容屬于差錯性質(zhì),應(yīng)按差錯標(biāo)準(zhǔn)定性及時記錄、上報。

          (2)發(fā)生一般差錯。當(dāng)事人應(yīng)主動向分管科主任匯報,分管科主任及時登記并處理,每月全科匯總一次,月底填表上報醫(yī)務(wù)處。

          (3)發(fā)生嚴(yán)重差錯或事故,當(dāng)事人應(yīng)立即向科主任匯報,科主任應(yīng)交待相應(yīng)的應(yīng)急措施,同時親臨現(xiàn)場與當(dāng)事人一起進行應(yīng)急處理,避免事態(tài)擴大,將差錯降低到最低水平。

          (4)發(fā)生差錯的標(biāo)本及有關(guān)記錄等均須妥善保存,以備查對。

          (5)發(fā)生嚴(yán)重差錯及事故,其匯報路線:當(dāng)事人→科主任→醫(yī)務(wù)處。

          (6)發(fā)生一般差錯,科主任應(yīng)在科室會議上通報。發(fā)生嚴(yán)重差錯及事故,應(yīng)在三天內(nèi)組織全科討論分析,當(dāng)事人須在會上作深刻檢查,由科主任向醫(yī)務(wù)處作出書面匯報。

          (7)發(fā)生差錯的責(zé)任人除通報教育外,根據(jù)相關(guān)獎懲條例,給予恰當(dāng)?shù)莫劷鹛幜P。

          檢驗員管理制度6

          企業(yè)設(shè)置品質(zhì)管理部門及相關(guān)質(zhì)檢人員,逐批次對原輔料進行鑒別和質(zhì)量檢驗,不合格者不得使用。

          原輔料進貨檢驗首先從原料倉庫做起,然后是品質(zhì)管理部門的檢驗。

          原料倉庫的管理制度如下:

          接收原料

          1.接到購進原料,首先查看每個包裝單位是否破損,如有破損,拒絕接收。檢查原料外包裝無破損后,將本次所進原料放置在原料待驗區(qū)域。

          2.查看原料有無標(biāo)簽(標(biāo)簽內(nèi)容包括:品名、廠家、生產(chǎn)許可證號、衛(wèi)生許可證號、QS標(biāo)志、生產(chǎn)日期或生產(chǎn)批號、保質(zhì)期),是否近期生產(chǎn),對于快過期或已過期原料,拒絕接收,堅決退回。對于外包裝沒有標(biāo)注生產(chǎn)日期的原料,不予接收。對于驗收不合格原料,應(yīng)及時通知采購人員及相關(guān)人員,避免原料斷貨。不合格原料暫存在不合格原料存放區(qū),等待退回。(退貨期限一般為15天)

          3.對于入庫原料建立臺賬,臺賬內(nèi)容包括原料名、廠家、經(jīng)銷商、生產(chǎn)批號、保質(zhì)期。

          檢查

          1.倉庫保管人員在原料到達(dá)后,檢查生產(chǎn)廠家是否有本批次的檢驗報告,如果沒有,通知相關(guān)人員,向生產(chǎn)廠家或供貨商索取。如果有檢驗報告單,直接交質(zhì)檢部門妥善保管。

          2.填寫請驗單,通知質(zhì)檢部門檢驗人員,對所進原料進行取樣檢驗。

          品質(zhì)管理部門的管理制度如下:

          1、化驗人員接到請驗單后,前去倉庫取樣化驗。

          2、取樣抽樣標(biāo)準(zhǔn):逐批取樣,樣品保存在干燥器內(nèi),保存期一般為兩年。

          3、檢驗依據(jù):依據(jù)原料的國標(biāo)或企標(biāo),并結(jié)合本企業(yè)的實際情況

          4、檢測完畢后,化驗人員填寫檢驗報告,技術(shù)人員復(fù)核后,交給倉庫管理人員,倉庫管理人員在檢驗報告上簽字后,復(fù)印件留在倉庫,原件化驗員存檔。

          另外,對于同種原料,特別是批量大的原料,廠家更換或者同一廠家包裝更換時,倉管、技術(shù)人員、化驗人員應(yīng)特別注意,如有疑問,及時向技術(shù)部領(lǐng)導(dǎo)反映。

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