實用轉讓技術合同范本
在人們越來越相信法律的社會中，合同的用途越來越廣泛，合同協(xié)調著人與人，人與事之間的關系。那么問題來了，到底應如何擬定合同呢？下面是小編幫大家整理的實用轉讓技術合同范本，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
轉讓技術合同1
轉讓方(甲方)： 身份證號：
受讓方(乙方)： 身份證號：
甲乙雙方根據(jù)自愿互利的原則協(xié)商一致，特訂立本合同，以便雙方共同遵守。
一、轉讓內容 甲方同意將其自有的技術有償轉讓給乙方使用，乙方同意向甲方支付相應費用以獲得該技術。
二、技術指標 甲方承諾其轉讓之技術應達到如下技術指標:該項技術的參數(shù)和依賴該技術所生產(chǎn)出之產(chǎn)品的質量指標，應當符合國家規(guī)定的質量標準，并符合該領域中產(chǎn)品的'通常質量標準和要求。
三、轉讓費用及支付
1、經(jīng)雙方協(xié)商確定，乙方就本次技術轉讓共向甲方支付轉讓費用人民幣 元(大寫： )。
2、轉讓費用由乙方分期支付甲方，具體支付時間如下：
四、甲方的權利和義務
1、甲方有權要求乙方按照合同約定，及時支付技術轉讓費用;
2、甲方應于________年____月___日前，將該技術的全部資料(包括但不限于源代碼、全套技術文件、技術參數(shù)等)交付給乙方;
3、甲方在交付以上全部技術資料后，應根據(jù)乙方要求，負責指導乙方完成該技術所應用產(chǎn)品的設計、制造和調試工作，直至乙方能夠獨立生產(chǎn)、調試出符合國家及該行業(yè)質量標準的產(chǎn)品;
4、甲方保證其所轉讓之技術，屬于其自身合法所有，其有權決定將該技術以本協(xié)議約定之價格和條件轉讓給乙方，本次轉讓不存在任何侵犯他人知識產(chǎn)權或其他權利之情形。
五、乙方的權利義務
1、有權要求甲方在約定時間內交付全部技術轉讓資料;
2、有權要求乙方及時指導其完成該技術所應用產(chǎn)品的設計、制造和調試工作;
3、如因甲方原因導致乙方對第三人承擔侵犯知識產(chǎn)權等民事責任的，乙方有權就上述全部損失向甲方進行追償。
六、其他
本合同自雙方簽訂之日起生效，合同一式二份，甲乙雙方各執(zhí)一份。
甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________ 法定代表人(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
轉讓技術合同2
委托方(甲方)：
住 所 地： 法定代表人：
項目聯(lián)系人：
聯(lián)系方式：
通訊地址：
電 話： 傳 真：
電子信箱：
受托方(乙方)：
住 所 地：
法定代表人：
項目聯(lián)系人：
聯(lián)系方式：
通訊地址：
電 話： 傳 真： 電子信箱：
本合同乙方將其擁有的 x項目的x資料轉讓給甲方，甲方受讓并支付相應的報酬, 雙方經(jīng)過平等協(xié)商，在真實、充分地表達各自意愿的基礎上，根據(jù)《中華人民共和國合同法》的規(guī)定，達成如下協(xié)議，并由雙方共同恪守。
一、 標的內容、形式和要求：
1、乙方按照國家有關藥政法規(guī)的相關規(guī)定完成門冬氨酸鳥氨酸注射液的藥學部分的研究工作，并與甲方一同申報該項目的生產(chǎn)批件。
2、乙方提供的申報資料符合國家藥品注冊審評要求，甲方依據(jù)乙方提供的資料并在乙方指導下生產(chǎn)樣品，按SFDA要求完成藥學部分研究工作并須輔助甲方取得生產(chǎn)批件。
3、本項目按乙方擬訂的工藝制備，應可投入批量生產(chǎn)，且產(chǎn)品質量穩(wěn)定，符合SFDA批準的標準。
二、履行的期限、地點及方式
1、乙方負責 x項目申報臨床 批件有關的全部研究資料。
2、按照合同約定，甲方支付乙方首期轉讓費10個月內，乙方應完成申請生產(chǎn)研究的全部資料。
3、乙方指導甲方進行申報生產(chǎn)用樣品的研制，協(xié)助甲方完成申報生產(chǎn)資料。工藝交接具體時間由甲方提出。
三、主要協(xié)助事項：
1、乙方在申報生產(chǎn)研究中，如需在甲方進行中試放大，甲方應無償提供場地、設施及中試原材料。
2、甲方需提供研究用對照品、雜質及市售對照品以供乙方進行質量研究使用。
3、乙方負責藥品注冊審評過程中與乙方科研有關的答辯、資料補充的工作。
4、如在進行臨床研究驗證和穩(wěn)定性考察中出現(xiàn)因工藝和處方等原因導致的問題，乙方負責相關問題的解決，并在三個月內完成。
四、技術情報和資料的提供及其保密：
甲、乙雙方均對該項目技術資料負有保密責任，未經(jīng)雙方同意，均不得對外泄露和轉讓。
五、技術成果的分享：
本項目科研、開發(fā)成果歸甲方所有。
六、 驗收標準和方法
1、乙方保證該項目乙方負責的研究資料符合國家藥品注冊審評要求，并通過審評。
2、甲方提出工藝交接十五天內，乙方書面通知甲方所需物料、工藝流程、工藝參數(shù)及所需設備等。甲方在乙方的指導下制備供中試研究的樣品。
七、技術指導的內容：
在乙方技術移交后，甲方小試、中試及投產(chǎn)遇到困難時，乙方負責指導。
八、價格及其支付方式：
1、本合同轉讓費用共計人民幣壹佰萬元(100萬元)整，分二次支付。
a、合同簽定十五日內，甲方支付乙方轉讓費人民幣伍拾萬(50萬元，總額50%)。
b、完成臨床前研究，上報臨床前研究資料，SFDA受理十五日內，甲方支付乙方轉讓費人民幣伍拾萬(50萬元，50%)。
2、本項目所發(fā)生的審評費用、申報費用等均由甲方承擔;涉及到乙方的有關資料的修改費用由乙方負擔。
3、技術轉讓費均通過銀行匯至乙方。
帳戶：
開戶銀行：
4、乙方及時提供甲方正式發(fā)票。
九、違約金及賠償損失的計算方法：
1、因乙方技術或資料缺陷使得項目失敗的，乙方需退回甲方的轉讓費用。
2、由于因為國家政策的影響使得項目失敗的，其責任雙方共同承擔，乙方退還甲方已支付轉讓費用的50%。
十、本合同一式四份，甲乙雙方各執(zhí)兩份，雙方簽字蓋章后，合同生效。
十一、 合同未盡事項，雙方友好協(xié)商解決。
甲方： (蓋章) 法定代表人/委托代理人： (簽名) 年 月 日
乙方： (蓋章) 法定代表人/委托代理人： (簽名) 年 月 日
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