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      2. 植物生長區(qū)域測定的實驗報告

        時間:2020-10-06 09:47:33 報告 我要投稿

        植物生長區(qū)域測定的實驗報告

          【實驗?zāi)康摹?/strong>

        植物生長區(qū)域測定的實驗報告

          1. 了解植物體內(nèi)N、P、K測定的意義和方法

          2. 掌握如何測定植物體中N、P、K的實驗技能

          【實驗原理】

          植物體主要由C、H、O、N、P、K、Ca、Mg、S、Fe等十幾種元素組成,除此以外還包括Ca、Zn、Mn、B、Mo,但需要量較少。

          在通常條件下,植物利用太陽光能,從空氣中獲得C,從水中獲得氫和氧,而N、P、K等元素則是來源土壤肥力。在栽培過程中,能夠知道植物的需要和土壤內(nèi)N、P、K變動的情況,對考慮施肥措施是有幫助的,因此測定土壤及植物體內(nèi)的N、P、K是很重要的。

          硝態(tài)N測定:硝態(tài)N是硝酸的陰離子(NO3-),它是強氧化劑,所以鑒定N-離子幾乎都用氧化反應(yīng),用二苯胺(C6H5)2NH的方法,這個方法的原理是在NO3-存在時二苯胺被硝酸氧化而顯藍(lán)色。

          有效P和無機P測定:P與鉬酸銨反應(yīng)生成磷鉬酸銨,然后以氧化亞錫作為還原劑時,使磷鉬酸銨還原為“磷鉬蘭”(低價鉬化合物混合物)溶液呈蘭色。此法能測土壤有效P,過磷酸鈣中有效P和植物體內(nèi)的無機磷。

          速效K的測定:四苯硼鈉〔NaB(C6H5)4〕與鉀離子生成白色沉淀為四苯硼酸鉀〔KB(C6H5)4〕

          【實驗材料和試劑】

          在完全培養(yǎng)液、缺乏N、P、K、Fe的營養(yǎng)液中培養(yǎng)四周的玉米苗。

          硝態(tài)氮試劑、磷試劑Ⅰ、磷試劑Ⅱ、K試劑、標(biāo)準(zhǔn)溶液1、5、10、20、40ppm。

          【實驗方法】

          1. 植物組織浸提液制備

          將植物剪成小塊,稱取1g,迅速倒入已沸騰的蒸餾水(約10ml)燒杯中,用毛細(xì)玻璃棒經(jīng)常攪動,小火煮十分鐘,煮液倒入10ml容量瓶中,另加少量蒸餾水,繼續(xù)小火煮植物材料5分鐘,浸提液倒入上述容量瓶內(nèi),再以少量蒸餾水洗植物材料,使最后容量為10ml。

          植物組織在計算含量時要乘以10,因每克鮮組織稀釋了10倍。

          2. 硝態(tài)N測定

          在白瓷板的凹內(nèi)分別滴入1、5、10、20、40ppm的混合標(biāo)準(zhǔn)液1滴,然后將待測液(植物浸提液)分別滴入其他凹內(nèi),最后每個凹內(nèi)各加5滴二苯胺硫酸溶液,用毛細(xì)玻璃棒攪勻,3-5分鐘,觀察標(biāo)準(zhǔn)液與待測液藍(lán)色變化,待測液的藍(lán)色近似于某標(biāo)準(zhǔn)液的藍(lán)色,就是待測液的硝態(tài)N含量。

          3. 有效P和無機P測定

          在白瓷板的凹內(nèi),分別滴入1、5、10、20、40ppm混合標(biāo)準(zhǔn)液和待測液各5滴,然后加入鉬酸銨硫酸溶液1滴,用毛細(xì)玻璃棒攪勻后,加入氧化亞錫甘油溶液1滴,攪勻,比較標(biāo)準(zhǔn)液和待測液的藍(lán)色,求出待測液的有效P的含量(ppm),藍(lán)色愈深,有效磷含量愈高。

          4. 速效K測定

          在透明凹玻璃的凹內(nèi),分別滴入1、5、10、20、40ppm混合標(biāo)準(zhǔn)液和待測液1滴,然后加四苯硼鈉溶液1滴,十分鐘后在陽光下比較標(biāo)準(zhǔn)液與待測液的白色混濁,找出相應(yīng)的鉀含量。

          【實驗結(jié)果】

         。ㄔ谥苽浣嵋簳r每克植物鮮組織稀釋了10倍,所以在計算含量時要乘以10)

          【實驗結(jié)果分析】

          1. 缺氮條件下培養(yǎng)的玉米苗生長緩慢,但葉綠素含量并未顯著降低,但硝態(tài)氮含量明顯少,說明大部分氮以有機態(tài)存在,而同時磷元素的'含量非常低,說明氮元素影響磷的吸收,這可能是因為植物生長時,高氮素水平下的根系需要更多的NAD(P)H和ATP參與氮的代謝,從而增強磷的吸收,反之則減少磷的吸收,同時植物根系過低的代謝水平影響了鉀離子的吸收。

          2. 缺磷條件下培養(yǎng)的玉米苗磷含量相當(dāng)?shù)。是因為植株缺磷時,根保留其所吸收的大部分磷,地上部分發(fā)育所需的磷主要靠莖葉中磷的再利用,營養(yǎng)器官中的無機態(tài)磷含量明顯下降。又因為缺磷時,作為抗逆機制,光合產(chǎn)物運到根系的比例增加,根部呼吸作用增強,吸收的其它的元素反而多,植株長勢也好。

          3. 缺鉀情況下,磷含量降低,首先多種酶的活性取決于細(xì)胞質(zhì)內(nèi)鉀離子的濃度,穩(wěn)定的鉀離子含量是細(xì)胞進(jìn)行正常代謝的保證,更重要的是,鉀的吸收可以使氫離子泵出,導(dǎo)致根外PH值降低并建立質(zhì)子驅(qū)動力,同時使磷酸根載體質(zhì)子化,促進(jìn)磷的吸收,但鉀元素不足,就影響了磷元素的吸收。

          4. 缺鐵情況下,磷的含量顯著降低,可能是由于一種抗逆機制,因為無機磷的存在會進(jìn)一步降低鐵的有效濃度。

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