執(zhí)行總監(jiān)的主要職責(zé)

執(zhí)行總監(jiān)的主要職責(zé)

執(zhí)行總監(jiān)的主要職責(zé)1

　　職責(zé)：

　　1、負責(zé)區(qū)塊鏈數(shù)字資產(chǎn)交易平臺運營發(fā)展;

　　2、分析各種數(shù)字資產(chǎn)的價值和交易情況，發(fā)掘有潛力的`數(shù)字資產(chǎn)上交易所;

　　3、分析和監(jiān)控數(shù)字資產(chǎn)交易所的運行數(shù)據(jù)，根據(jù)數(shù)據(jù)提供產(chǎn)品優(yōu)化和改進的建議;

　　4、分析用戶數(shù)據(jù)和行為，根據(jù)分析完善產(chǎn)品和提供定制化的工具;

　　5、按需對用戶支持工作，制定用戶使用幫助相關(guān)的說明文件。

　　職位要求：

　　1、本科及以上學(xué)歷，金融，數(shù)學(xué)及統(tǒng)計相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;

　　2、3年以上數(shù)字資產(chǎn)交易平臺運營管理經(jīng)驗;

　　3、對數(shù)字敏感，做事細心、有耐心;

　　4、有分析和總結(jié)復(fù)雜數(shù)據(jù)的能力;

　　5、具備良好的溝通能力、團隊合作精神。

執(zhí)行總監(jiān)的主要職責(zé)2

　　職責(zé)：

　　1. 在VP或總監(jiān)的領(lǐng)導(dǎo)下，負責(zé)發(fā)展與執(zhí)行指定項目的全球注冊策略，包括規(guī)范和非規(guī)范市場);

　　2. 領(lǐng)導(dǎo)(總監(jiān))或參與領(lǐng)導(dǎo)(副總監(jiān))國際注冊部或項目小組。作為注冊部的聯(lián)絡(luò)人，與外部合作伙伴及內(nèi)部職能部門進行溝通聯(lián)絡(luò);

　　3. 負責(zé)產(chǎn)品開發(fā)及生命周期中國際注冊相關(guān)工作的管理及執(zhí)行，包括但不限于與藥監(jiān)部門的溝通及相關(guān)資料準備，制定注冊申報計劃，資料準備/編譯，尤其是歐美的注冊;

　　4. 始終把握最新的全球競爭格局，監(jiān)管環(huán)境，注冊法規(guī)和指導(dǎo)原則;

　　5. 參與指定的國際業(yè)務(wù)發(fā)展工作。

　　崗位要求：

　　1. 理工科或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷,優(yōu)先考慮藥學(xué)博士，生物學(xué)或生物工程學(xué)碩士及博士候選者;

　　2. 必須具備優(yōu)秀的人際交往能力(口頭及書面)和談判技巧;必須具備優(yōu)秀的英語口語和書寫能力，能獨立撰寫(審核)英文申報資料并與外籍專家進行學(xué)術(shù)交流。

　　3. 具有3-8年制藥企業(yè)的工作經(jīng)驗，包含2-5年藥品申報注冊的相關(guān)工作經(jīng)驗，有成功歐美注冊申報工作的實操經(jīng)驗;具體工作年限要求依職級和工作經(jīng)驗而定。

　　4. 熟知生物制品尤其是生物仿制藥制品的開發(fā)流程，優(yōu)先考慮具備國際制藥公司開發(fā)或生產(chǎn)工作背景的候選者;

　　5. 必須具備IND、CTA、NDA、BLA或MAA的申報資料準備經(jīng)驗。優(yōu)先考慮具有臨床前和/或臨床部分資料準備經(jīng)驗的候選者;

　　6. 必須熟知全球注冊策略相關(guān)的全球注冊法規(guī)及指南，尤其是ICH，F(xiàn)DA，EMA，和WHO對藥品注冊的相關(guān)指導(dǎo)原則和法規(guī);

　　7. 優(yōu)先考慮具備與各國衛(wèi)生監(jiān)管部門有過溝通互動經(jīng)驗的.候選者，尤其是具備與FDA或EMA溝通經(jīng)驗的候選者;

　　8. 優(yōu)秀的發(fā)現(xiàn)問題和獨立解決問題的能力，有效的時間管理能力;

　　9. 可適應(yīng)到美國歐洲的出差，并配合商務(wù)部門到其他國家與藥監(jiān)局或合作伙伴溝通。

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