試劑管理崗位職責(zé)

試劑管理崗位職責(zé)

　　在當(dāng)今社會生活中，崗位職責(zé)對人們來說越來越重要，崗位職責(zé)是指工作者具體工作的內(nèi)容、所負(fù)的責(zé)任，及達(dá)到上級要求的標(biāo)準(zhǔn)，完成上級交付的任務(wù)。想必許多人都在為如何制定崗位職責(zé)而煩惱吧，以下是小編整理的試劑管理崗位職責(zé)，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。

試劑管理崗位職責(zé)1

　　崗位職責(zé):

　　1.試劑耗材庫房管理工作

　　2.試劑、耗材的、入庫、分發(fā)以及其他管理工作;

　　3.樣本的接收、入庫、分發(fā)、儲存、處置、流轉(zhuǎn)以及其他管理工作;

　　試劑耗材領(lǐng)用及一覽表的管理與更新。

　　4.了解實驗室常用試劑耗材;

　　5、負(fù)責(zé)實驗室的安全管理與檢查。

　　任職要求:

　　1、中專以上學(xué)歷,生物、化學(xué)相關(guān)專業(yè);

　　2、具備生物、化學(xué)基本知識,了解實驗室常用試劑的'安全管理以及生物樣本的保存方法等基本常識;

　　3、有高度的責(zé)任心,抗壓能力強(qiáng),細(xì)心;

　　4、有團(tuán)隊合作意識,熱愛實驗室工作,服從領(lǐng)導(dǎo)安排;

　　5、有試劑樣本庫管理經(jīng)驗優(yōu)先;

　　6、有制藥、化工企業(yè)工作經(jīng)驗優(yōu)先；

試劑管理崗位職責(zé)2

　　崗位職責(zé):

　　1. 負(fù)責(zé)試劑的接收、入庫、保管、發(fā)放和臺賬的管理;

　　2. 試劑分區(qū)分類管理，定期盤點庫存，設(shè)置安全庫存，及時補貨，臨近有效期的及時封存，集中處理;

　　3. 易燃易爆易制毒危險品試劑的'特殊管理;

　　4. 常用試液(滴定液)的盤點，及時補貨，做好配制計劃;

　　5.常用試液(滴定液)的配制和標(biāo)定，填寫配制記錄，做好標(biāo)簽，儲存并保證其有效性。

　　任職要求:

　　1.生物醫(yī)藥或者化學(xué)工程相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，認(rèn)真細(xì)心，責(zé)任心強(qiáng)。

　　2.熟悉各類化學(xué)試劑的性質(zhì)，了解常用試液(滴定液)，從事相關(guān)工作1年以上。

試劑管理崗位職責(zé)3

　　職責(zé)描述:

　　1. 負(fù)責(zé)參與公司質(zhì)量體系相關(guān)研發(fā)文件的完善工作;

　　2. 負(fù)責(zé)研發(fā)所有項目的法規(guī)、國標(biāo)、行標(biāo)等相關(guān)外來文件收集及備案;

　　3. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品開發(fā)過程中的異常、變更處理;

　　4. 負(fù)責(zé)研發(fā)項目進(jìn)度監(jiān)督，審核確認(rèn)各階段交付成果的合規(guī)性;

　　5. 負(fù)責(zé)研發(fā)/實驗室現(xiàn)場檢查研發(fā)記錄及設(shè)備運行維護(hù)等相關(guān)記錄規(guī)范性情況;

　　6. 負(fù)責(zé)各研發(fā)試生產(chǎn)文件及原始記錄的合規(guī)性審核;

　　7. 其他的`日常質(zhì)量工作。

　　任職要求:

　　1.教育背景:生物、化工、醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;

　　2.工作經(jīng)驗:qa、體外診斷試劑開發(fā)、注冊、或項目管理相關(guān)1年以上工作經(jīng)驗;

　　3.技能:具備基本的化學(xué)專業(yè)知識;接受過質(zhì)量體系相關(guān)知識的培訓(xùn);有現(xiàn)場管理經(jīng)驗;熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量法規(guī)，有較強(qiáng)的溝通能力，組織能力，文字表達(dá)能力;能熟練使用辦公軟件;

　　4.素質(zhì):較強(qiáng)計劃性，時效性，執(zhí)行力，溝通能力，解決問題能力。

　　診斷試劑質(zhì)量管理崗位

試劑管理崗位職責(zé)4

　　職責(zé)描述:

　　1. 負(fù)責(zé)參與公司質(zhì)量體系相關(guān)研發(fā)文件的完善工作;

　　2. 負(fù)責(zé)研發(fā)所有項目的法規(guī)、國標(biāo)、行標(biāo)等相關(guān)外來文件收集及備案;

　　3. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品開發(fā)過程中的異常、變更處理;

　　4. 負(fù)責(zé)研發(fā)項目進(jìn)度監(jiān)督,審核確認(rèn)各階段交付成果的合規(guī)性;

　　5. 負(fù)責(zé)研發(fā)/實驗室現(xiàn)場檢查研發(fā)記錄及設(shè)備運行維護(hù)等相關(guān)記錄規(guī)范性情況;

　　6. 負(fù)責(zé)各研發(fā)試生產(chǎn)文件及原始記錄的合規(guī)性審核;

　　7. 其他的'日常質(zhì)量工作。

　　任職要求:

　　1.教育背景:生物、化工、醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;

　　2.工作經(jīng)驗:qa、體外診斷試劑開發(fā)、注冊、或項目管理相關(guān)1年以上工作經(jīng)驗;

　　3.技能:具備基本的化學(xué)專業(yè)知識;接受過質(zhì)量體系相關(guān)知識的培訓(xùn);有現(xiàn)場管理經(jīng)驗;熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量法規(guī),有較強(qiáng)的溝通能力,組織能力,文字表達(dá)能力;能熟練使用辦公軟件;

　　4.素質(zhì):較強(qiáng)計劃性,時效性,執(zhí)行力,溝通能力,解決問題能力。

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