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      2. 原料崗崗位職責(zé)

        時(shí)間:2023-02-23 13:20:33 崗位職責(zé) 我要投稿
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        原料崗崗位職責(zé)

          在現(xiàn)實(shí)社會(huì)中,崗位職責(zé)的使用頻率呈上升趨勢(shì),制定崗位職責(zé)可以最大限度地實(shí)現(xiàn)勞動(dòng)用工的科學(xué)配置。什么樣的崗位職責(zé)才是有效的呢?下面是小編為大家整理的原料崗崗位職責(zé),歡迎閱讀,希望大家能夠喜歡。

        原料崗崗位職責(zé)

        原料崗崗位職責(zé)1

          職位描述:

          上班地點(diǎn),香港,廣州或上海;

          產(chǎn)品:路面標(biāo)線用樹脂,地坪涂料用樹脂;

          下游客戶:涂料商,施工商,承包商,業(yè)主方組成的復(fù)雜價(jià)值鏈;

          覆蓋地區(qū):東南亞及澳洲,不包含大中國(guó)區(qū);

          作為內(nèi)外部接口,為負(fù)責(zé)區(qū)域客戶提供完整的商務(wù),技術(shù)解決方案;

          參與區(qū)域內(nèi)的市場(chǎng)行為,業(yè)務(wù)開拓,推廣產(chǎn)品,開發(fā)新產(chǎn)品;

          為客戶協(xié)調(diào)技術(shù)服務(wù),客戶服務(wù)事宜;

          任職要求:

          大學(xué)本科及以上學(xué)歷,商科或者化學(xué)化工相關(guān)專業(yè)背景;

          熟悉建筑涂料行業(yè)業(yè)務(wù)模式及價(jià)值鏈;

          能和業(yè)主方,施工商等復(fù)雜價(jià)值鏈客戶進(jìn)行溝通和交易;

          熟悉東南亞及澳洲市場(chǎng)準(zhǔn)則,了解當(dāng)?shù)厣虡I(yè)文化;

          能適應(yīng)高比例出差,高度的'自我驅(qū)動(dòng);

          英語(yǔ)流利溝通,良好的職業(yè)道德;

        原料崗崗位職責(zé)2

          工作職責(zé):

          1、制定驗(yàn)證總計(jì)劃,確保驗(yàn)證策略、方法符合國(guó)內(nèi)外法規(guī)要求。

          2、完善驗(yàn)證體系,確保其符合國(guó)內(nèi)外法規(guī)要求。

          3、培訓(xùn)及人才培養(yǎng),確保公司驗(yàn)證團(tuán)隊(duì)具備通過(guò)歐盟及fda認(rèn)證的能力。

          4、配合完成工作范圍內(nèi)的內(nèi)審、外審。

          5、負(fù)責(zé)參與工藝設(shè)備、設(shè)施urs的制定。

          6、參與必要的設(shè)備制造商工廠的現(xiàn)場(chǎng)考察。

          任職資格:

          1、藥學(xué)或工程類全日制本科及以上學(xué)歷。

          2、有歐盟或者fda認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)(生物制品/無(wú)菌制劑/化藥/無(wú)菌原料藥)。

          3、英語(yǔ)聽(tīng)說(shuō)讀寫流利,有文檔翻譯能力,可熟練閱讀英文文獻(xiàn)。

          4、性格沉穩(wěn)、細(xì)致、責(zé)任感強(qiáng)、工作原則性強(qiáng);具有較強(qiáng)的組織和管理能力。

          5、具有良好的溝通技巧和團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)。

          6、10年以上制藥企業(yè)驗(yàn)證或質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)。

          7、有帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)完成(符合歐盟或fda的`)設(shè)備設(shè)施確認(rèn)、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證、分析方法驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證、工藝驗(yàn)證的經(jīng)驗(yàn)。

          8、有帶領(lǐng)驗(yàn)證團(tuán)隊(duì)通過(guò)fda cgmp認(rèn)證的工作經(jīng)驗(yàn)。

          9、精通驗(yàn)證相關(guān)的法規(guī)和指南,包括中國(guó)xxxx年版gmp、fda cgmp、ema、ich相關(guān)驗(yàn)證法規(guī)與指南,以及pda、who技術(shù)報(bào)告等。

          10、熟悉細(xì)胞(細(xì)菌)培養(yǎng)、純化、小容量注射劑、無(wú)菌原料藥、無(wú)菌制劑工藝相關(guān)知識(shí)及相關(guān)設(shè)備原理。系統(tǒng)性的學(xué)習(xí)過(guò)并掌握國(guó)內(nèi)外gmp相關(guān)法律法規(guī),尤其是fda認(rèn)證相關(guān)法規(guī)。

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