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分享作文600字（必備15篇）
在平凡的學習、工作、生活中，大家對作文都再熟悉不過了吧，作文是由文字組成，經(jīng)過人的思想考慮，通過語言組織來表達一個主題意義的文體。相信很多朋友都對寫作文感到非�？鄲腊�，以下是小編為大家整理的分享作文600字，希望對大家有所幫助。
分享作文600字1
1．藥房對處方藥實行管理。
2．處方調(diào)配員負責處方藥的調(diào)配。調(diào)配員應具有中專以上學歷，依法經(jīng)過資質(zhì)認定的藥學技術人員，健康檢查合格，培訓合格。處方審核員應具有執(zhí)業(yè)藥師資格或藥師技術職稱。
3．上班時間內(nèi)，處方審核員應在職在崗，并佩帶標明姓名、技術職稱等內(nèi)容的胸卡。
4．銷售處方藥必須憑醫(yī)師開據(jù)的處方銷售。處方經(jīng)審核后方可劃價、調(diào)配。審核員和調(diào)配員均應在處方上簽字或蓋章。
5．對有配伍禁忌或超劑量的處方，應拒絕調(diào)配、投發(fā)。必要時經(jīng)原處方醫(yī)師更改、重新簽字后方可調(diào)配、銷售。調(diào)配員不得代用或擅自更改處方內(nèi)容。
6．調(diào)配處方應按以下程序進行，作到“四查十對”：
（1）劃價人員應將收到的處方交由處方審核員進行審核。
（2）處方審核員應認真審查處方的.姓名、年齡、性別、藥名、規(guī)格、劑量、有無配伍禁忌、妊娠禁忌、及超劑量等情況。
（3）處方經(jīng)審核合格并由審核員簽字后，方可電腦劃價、調(diào)配。
�。�4）調(diào)配處方時應按處方逐方、依次操作，調(diào)配完畢，經(jīng)審核無誤后，調(diào)配員在處方上簽字或蓋章，交由處方審核員審核。
�。�5）發(fā)藥時應認真核對患者姓名、藥劑數(shù)量，同時向顧客交代用法、用量、注意事項等。
“四查十對”，即：
�。�1）查處方：對科別，對姓名，對年齡；
�。�2）查藥品：對藥品規(guī)格，對數(shù)量，對標簽；
�。�3）查配伍禁忌：對藥品性質(zhì)，對用法，用量；
�。�4）查用藥合理性：對臨床診斷。
7．處方當日有效，有特殊情況當日不能取藥的，不得超過3天，超過期限需經(jīng)醫(yī)師更正日期、重新簽字后方可調(diào)配。
8．處方按《醫(yī)療機構處方管理辦法》保存?zhèn)洳椋浩胀ㄌ幏?年，毒性、精神處方2年，麻醉處方3年。
9．特殊管理藥品按“特殊管理藥品管理制度”執(zhí)行。
10．違反本制度和程序以及因工作失誤造成損失者，按規(guī)定予以相應處罰。
分享作文600字2
處方藥管理制度旨在規(guī)范醫(yī)療機構及藥店的藥品銷售行為，確�；颊吣軌虬踩�、有效、合理地使用處方藥物。它通過嚴格的`管理流程，防止濫用、誤用藥物，保護公眾健康，同時也有助于維護醫(yī)療市場的秩序和公平。
內(nèi)容概述：
1. 處方開具：規(guī)定醫(yī)生需根據(jù)患者病情開具明確、合規(guī)的處方，禁止無處方銷售處方藥。
2. 藥品采購：要求醫(yī)療機構和藥店從合法渠道采購處方藥，并確保藥品質(zhì)量和有效性。
3. 藥品存儲：設定藥品儲存條件和期限，防止藥品變質(zhì)或過期。
4. 銷售與調(diào)配：規(guī)定藥師在銷售處方藥前需核對處方，向患者提供用藥指導。
5. 記錄與報告：要求醫(yī)療機構和藥店保存處方記錄，定期上報藥品使用情況，以便監(jiān)管。
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處方藥管理制度文庫，旨在規(guī)范醫(yī)療機構內(nèi)部的處方藥管理，確保藥品的安全、有效使用，防止濫用和誤用，保障患者的生命健康。該制度涵蓋以下幾個方面：
1. 處方開具規(guī)定
2. 藥品采購與存儲管理
3. 藥品調(diào)配與發(fā)放流程
4. 應急處理與不良反應報告
5. 員工培訓與考核
6. 法規(guī)遵從與質(zhì)量控制
內(nèi)容概述：
1. 處方開具規(guī)定：明確醫(yī)生開具處方的.權限，規(guī)定處方格式、內(nèi)容及簽名要求，強調(diào)電子處方的管理和紙質(zhì)處方的保存期限。
2. 藥品采購與存儲管理：制定藥品采購程序，確保合法合規(guī)；設定藥品儲存條件，如溫濕度控制，防止藥品過期或損壞。
3. 藥品調(diào)配與發(fā)放流程：規(guī)定藥師核對處方、調(diào)配藥品的步驟，以及患者取藥時的確認程序，確保藥品正確無誤地到達患者手中。
4. 應急處理與不良反應報告：設立緊急應對機制，對藥品短缺或突發(fā)狀況做出快速響應；建立不良反應報告系統(tǒng)，監(jiān)測藥品安全。
5. 員工培訓與考核：定期進行藥品管理法規(guī)培訓，提升員工專業(yè)技能，通過考核確保其熟知制度并嚴格執(zhí)行。
6. 法規(guī)遵從與質(zhì)量控制：持續(xù)關注國家藥品管理法規(guī)更新，確保制度的合法性和時效性；實施質(zhì)量檢查，確保藥品質(zhì)量和管理流程的合規(guī)性。
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第一章 總 則
第一條 為規(guī)范我院處方點評工作，提高處方質(zhì)量，增進合理用藥，保障醫(yī)療安全，根據(jù)《藥物管理法》《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》《醫(yī)療機構管理條例》《處方管理措施》等有關法律、法規(guī)、規(guī)章，制定本制度。
第二條 處方點評是根據(jù)有關法規(guī)、技術規(guī)范，對處方書寫的規(guī)范性及藥物臨床使用的合適性（用藥適應癥、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物互相作用、配伍禁忌等）進行評價，發(fā)現(xiàn)存在或潛在的問題，制定并實行干預和改善措施，增進臨床藥物合理應用的過程。
第三條 處方點評是醫(yī)院持續(xù)醫(yī)療質(zhì)量改善和藥物臨床應用管理的重要構成部分，是提高臨床藥物治療學水平的重要手段。醫(yī)院開展處方點評工作，并在實踐工作中不斷完善。
第四條 醫(yī)院加強處方質(zhì)量和藥物臨床應用管理，規(guī)范醫(yī)師處方行為，貫徹處方審核、發(fā)藥、核對與用藥交待等有關規(guī)定；定期對醫(yī)務人員進行合理用藥知識培訓與教育；制定并貫徹持續(xù)質(zhì)量改善措施。
第二章 組織管理
第五條 醫(yī)院處方點評工作在醫(yī)院藥事管理與藥物治療學組和醫(yī)療質(zhì)量管理領導小組的領導下，由醫(yī)院醫(yī)務科和藥劑科共同組織實行。
第六條 醫(yī)院在藥事管理與藥物治療學組下建立由醫(yī)院藥學、臨床醫(yī)學、臨床微生物學、醫(yī)療管理等多學科專家構成的“處方點評領導（專家）小組”和“處方點評工作小組”，為處方點評工作提供專業(yè)技術征詢。 “處方點評領導（專家）小組”和“處方點評工作小組”，成員應由如下科室成員構成。
一、處方點評領導（專家）小構成員：
組長：主管院長
副組長：醫(yī)務科主任、藥劑科主任
成員：各臨床科室主任及專家、檢查科主任
二、處方點評工作小構成員：
組長：藥劑科主任
副組長：藥劑科副主任
成員：藥劑科具有藥劑師以上技術職稱的藥師
第七條 藥劑科成立處方點評工作小組，負責處方點評的平常工作。
藥劑科處方點評小組應由科主任擔任組長，科室專家和骨干任成員。
第三章 處方點評的實行
第八條 醫(yī)院每月點評處方抽樣率不少于總處方量的1‰，絕對數(shù)不少于100張，病房（區(qū)）醫(yī)囑單的抽樣率（按出院病歷數(shù)計）不應少于1%，且每月點評出院病歷絕對數(shù)不應少于30份。
第九條 醫(yī)院處方點評小組應當按照擬定的處方抽樣措施隨機抽取處方，并按照《處方點評工作表》對門急診處方進行點評；病房（區(qū)）用藥醫(yī)囑的點評應當以患者住院病歷為根據(jù)，實行綜合點評。
第十條 醫(yī)院建立健全專項處方點評制度。專項處方點評是醫(yī)院根據(jù)藥事管理和藥物臨床應用管理的現(xiàn)狀和存在的問題，擬定點評的范疇和內(nèi)容，對特定的藥物或特定疾病的藥物（國家基本藥物、血液制品、中藥注射劑、腸外營養(yǎng)制劑、抗菌藥物、輔助治療藥物、激素等臨床使用及超闡明書用藥、腫瘤患者和圍手術期用藥等）使用狀況進行的處方點評。
第十一條 處方點評工作應堅持科學、公正、務實的原則，有完整、精確的.書面記錄，并通報臨床科室和當事人。
第十二條 處方點評小組在處方點評工作過程中發(fā)現(xiàn)不合理處方，應當及時匯總登記上報醫(yī)務科每月公示一次，同步按規(guī)定予以相應懲罰。
第四章 處方點評的成果
第十三條 處方點評成果分為合理處方和不合理處方。
第十四條 不合理處方涉及不規(guī)范處方、用藥不合適處方及超常處方。
第十五條 有下列狀況之一的，鑒定為不規(guī)范處方：
（一）處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項，書寫不規(guī)范或者筆跡難以辨認的；
�。ǘ┽t(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或者與簽名、簽章的留樣不一致的；
�。ㄈ┧帋熚磳μ幏竭M行合適性審核的（處方后記的審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥欄目無審核調(diào)配藥師及核對發(fā)藥藥師簽名，或者單人值班調(diào)劑未執(zhí)行雙簽名規(guī)定）；
�。ㄋ模┬律鷥�、嬰幼兒處方未寫明日、月齡的；
�。ㄎ澹┪魉�、中成藥與中藥飲片未分別開具處方的；
（六）未使用藥物規(guī)范名稱開具處方的；
（七）藥物的劑量、規(guī)格、數(shù)量、單位等書寫不規(guī)范或不清晰的；
�。ò耍┯梅�、用量使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等模糊不清字句的；
�。ň牛┨幏叫薷奈春灻�、未注明修改日期，或藥物超劑量使用未注明因素和再次簽名的；
�。ㄊ╅_具處方未寫臨床診斷或臨床診斷書寫不全的；
�。ㄊ唬﹩螐堥T急診處方超過五種藥物的；
�。ㄊo特殊狀況下，門診處方超過7日用量，急診處方超過3日用量，慢性病、老年病或特殊狀況下需要合適延長處方用量未注明理由的；
�。ㄊ╅_具麻醉、精神藥物、醫(yī)療用毒性藥物、放射性藥物等特殊管理藥物處方未執(zhí)行國家有關規(guī)定的；
（十四）醫(yī)師未按照抗菌藥物臨床應用管理規(guī)定開具抗菌藥物的;
�。ㄊ澹┲兴庯嬈幏剿幬镂窗凑铡熬�、臣、佐、使”的順序排列，或未按規(guī)定標注藥物調(diào)劑、煎煮等特殊規(guī)定的。
第十六條 有下列狀況之一的，鑒定為用藥不合適處方：
�。ㄒ唬┻m應癥不合適的；
（二）遴選的藥物不合適的；
�。ㄈ┧幬飫┬突蚪o藥途徑不合適的；
�。ㄋ模o合法理由不首選國家基本藥物的；
（五）用法、用量不合適的；
�。┞�(lián)合用藥不合適的；
�。ㄆ撸┓磸徒o藥的；
�。ò耍┯信湮榻苫蛘卟涣蓟ハ嘧饔玫�；
�。ň牛┢渌盟幉缓线m狀況的。
第十七條 有下列狀況之一的，鑒定為超常處方：
1.無適應癥用藥；
2.無合法理由開具高價藥的；
3.無合法理由超闡明書用藥的；
4.無合法理由為同一患者同步開具2種以上藥理作用相似藥物的。
第五章 點評成果的應用與持續(xù)改善
第十八條 醫(yī)院藥劑科會同醫(yī)務科對處方點評小組提交的點評成果進行審核，定期發(fā)布處方點評成果，通報不合理處方；根據(jù)處方點評成果，對醫(yī)院在藥事管理、處方管理和臨床用藥方面存在的問題，進行匯總和綜合分析評價，提出質(zhì)量改善建議，并向醫(yī)院藥事管理與藥物治療學組和醫(yī)療質(zhì)量管理領導小組報告；發(fā)現(xiàn)也許導致患者損害的，應當及時采用措施，避免損害發(fā)生。
第十九條 醫(yī)院藥事管理與藥物治療學組和醫(yī)療質(zhì)量管理領導小組應當根據(jù)藥劑科會同醫(yī)務科提交的質(zhì)量改善建議，研究制定有針對性的臨床用藥質(zhì)量管理和藥事管理改善措施，并責成有關部門和科室貫徹質(zhì)量改善措施，提高合理用藥水平，保證患者用藥安全。
第二十條 醫(yī)院將處方點評成果作為重要指標納入醫(yī)師定期考核指標體系。
第二十一條 醫(yī)院將處方點評成果納入有關科室及其工作人員績效考核和年度考核指標，建立健全有關的獎懲制度。
第六章 監(jiān)督管理
第二十二條 醫(yī)院對開具不合理處方的醫(yī)師，采用教育培訓、批評等措施；對浮現(xiàn)超常處方3次以上且無合法理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權3個月；限制處方權后，仍持續(xù)2次以上浮現(xiàn)超常處方且無合法理由的，由醫(yī)務部取消其處方權；一種考核周期內(nèi)5次以上開具不合理處方的醫(yī)師，認定為醫(yī)師定期考核不合格，離崗參與培訓；對患者導致嚴重損害的，按照有關法律、法規(guī)、規(guī)章予以相應懲罰。
第二十三條 藥師未按規(guī)定審核處方、調(diào)劑藥物、進行用藥交待或未對不合理處方進行有效干預的，醫(yī)院采用教育培訓、批評等措施；對患者導致嚴重損害的，依法予以相應懲罰。
第二十四條 醫(yī)師因不合理用藥對患者導致?lián)p害的，按照有關法律、法規(guī)解決。
分享作文600字5
1、目的:
加強中藥飲片的經(jīng)營管理，確�？茖W、合理、安全地經(jīng)營中藥飲片。
2、依據(jù):
《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
3、適用范圍:
門店中藥飲片經(jīng)營的全過程
4、責任人:
中藥飲片調(diào)配、復核、銷售人員
5、內(nèi)容:
5.1門店所經(jīng)營的中藥飲片必須從配送公司購進。
5.2門店所購進的中藥飲片應有包裝，并附有質(zhì)量合格的.標志，每件包裝上應標明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、實施批準文號管理的中藥飲片還必須注明批準文號。
5.3購進進口中藥飲片的應有加本公司質(zhì)管科原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復印件或電子掃描件。
5.4該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。
5.5中藥飲片裝斗前應做質(zhì)量復核、凈選、過篩后裝斗，做好裝斗復核記錄，不得錯斗、串斗，及時清理格斗，防止混藥，斗前應標明中藥飲片名稱。
5.6調(diào)配中藥飲片的處方必須經(jīng)執(zhí)業(yè)中藥師審核后方可調(diào)配、銷售。審核、調(diào)配和銷售人員應在處方上簽字或蓋章。處方留存五年備查。
5.7對有配伍禁忌或超劑量的處方應當拒絕調(diào)配銷售，必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配、銷售。
5.8嚴格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作，堅持一審方、二核價、三開票、四配方、五核對、六發(fā)藥的程序。
5.9按方配制，稱準分勻，總貼誤差不大于±2%，分貼誤差不大于±5%，處方配完后應先自行核對，無誤后簽字交處方復核員復核，嚴格審查無誤后簽字方可發(fā)給顧客。
5.10應對先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，并向顧客交待清楚，并主動耐心介紹服用方法。
5.11經(jīng)營中藥飲片應配置所需調(diào)配處方和臨方炮制的設備。
5.12中藥飲片的儲存有防塵、防潮、防污染、防鼠、防霉變的設備，并按其不同特性進行養(yǎng)護。
分享作文600字6
根據(jù)衛(wèi)生部和國家中醫(yī)藥管理局《處方管理辦法(實行)》，制定《處方管理制度》。處方的開具、審核、調(diào)劑、保管必須嚴格按照制度執(zhí)行。
一、處方是由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的，由藥學專業(yè)技術人員審核、調(diào)配、核對，并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書。
二、經(jīng)注冊的.執(zhí)業(yè)醫(yī)師具有處方權。注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開局的處方須經(jīng)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字后才有效。
三、醫(yī)師應當根據(jù)醫(yī)療、預防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應癥、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等開具處方。
開局麻醉的藥品、精神的藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方須嚴格遵守國家有關法律、法規(guī)和醫(yī)院相關規(guī)定。
四、處方為開具當日有效。特別情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期限最長不得超過3天。
五、處方格式由三部分組成：
�。�1）前記：包括本院名陳、處方編號、費別、患者姓名、年齡、門診或住院號、科別和床位號、臨床診斷、開具日期。
（2）正文：以Rp標示，分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。
�。�3）后記：醫(yī)師簽名，藥品金額以及審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥的藥學人員簽名。
六、處方為四色格式：麻醉的藥品處方為淡紅色、急診處方為淡黃色、兒科處方為綠色、普通處方為白色。并在右上角以文字注明。
七、處方書寫必須符合下列規(guī)則：
�。�1）處方記載的患者一般項目應清晰、完整，并與病歷記載相一致。
�。�2）處方自己應當清楚，不得涂改。如有修改，必須在修改處簽名及注明修改日期。
�。�3）處方一律用規(guī)范的中文或英文名稱書寫。不得使用假藥名縮寫或?qū)懘�。書寫藥品名稱、劑量、用法、用量要準確規(guī)范，不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。
�。�4）年齡必須寫實足年齡，嬰幼兒寫日、月齡（必要時注明體重）。西藥、中成藥處方每一種藥品須另起一行。每張?zhí)幏讲坏贸^五種藥。
�。�5）用量一般應按照藥品說明書中的常用劑量使用，特殊情況徐超劑量使用時，應注明原因并再次簽名。
�。�6）為便于藥學專業(yè)人員審核處方，醫(yī)師開具處方時，除特殊情況外必須注明臨床診斷。
�。�7）開具處方后的空白處應劃一斜線，以示處方完畢。
（8）處方醫(yī)師的簽名式樣必須與在藥學部門留樣備查的式
分享作文600字7
一、為加強藥品處方的`管理，確保企業(yè)處方銷售的合法性和準確性，依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關法律法規(guī)制定本制度。
二、銷售處方藥時，應由從業(yè)藥師對處方進行審核并簽字或蓋章后，方可依據(jù)處方調(diào)配、銷售，銷售及復核人員均應在處方上簽全名或蓋章。
三、處方必須有從業(yè)藥師簽名，方可調(diào)配;
四、對有配伍禁忌或超劑量的處方，應當拒絕調(diào)配、銷售，必要時，需經(jīng)原處方醫(yī)生更正后或重簽字方可調(diào)配和銷售。
五、處方所列藥品不得擅自更改或代用。
六、處方藥銷售后要做好記錄，處方保存兩年備查。顧客必須取回處方時，應做好處方登記。
七、處方所寫內(nèi)容模糊不清或已被涂改時，不得銷售。
分享作文600字8
處方管理制度是一種企業(yè)內(nèi)部管理機制，旨在規(guī)范處方的開具、審核、執(zhí)行和記錄流程，確保醫(yī)療服務的安全性和有效性。它涵蓋了從醫(yī)生處方的開具到藥品分發(fā)的全過程，旨在提高醫(yī)療質(zhì)量，保障患者權益，防止濫用和誤用藥物。
內(nèi)容概述：
1. 處方標準：明確處方的基本格式、內(nèi)容要求和醫(yī)生簽名規(guī)定，確保處方的清晰性和可讀性。
2. 處方權限：設定醫(yī)生的'處方權，根據(jù)其專業(yè)資格和經(jīng)驗確定可開具的藥品種類和劑量。
3. 處方審核：設立審核機制，對處方的合理性、必要性和安全性進行審查。
4. 藥品調(diào)配：規(guī)定藥品調(diào)配流程，確保正確無誤地按照處方配藥。
5. 記錄管理：規(guī)定處方的保存期限和方式，便于追溯和審計。
6. 教育培訓：定期對醫(yī)務人員進行處方管理制度的培訓和教育。
7. 監(jiān)控與評估：建立監(jiān)控系統(tǒng)，定期評估處方管理制度的執(zhí)行效果。
分享作文600字9
門診處方用藥管理制度的重要性在于：
1. 保障患者安全：通過規(guī)范處方行為，減少用藥錯誤，保護患者的生命安全。
2. 提高醫(yī)療質(zhì)量：確保藥物使用符合最佳實踐，提高治療效果，減少不良反應。
3. 控制醫(yī)療成本：防止濫用和過度使用藥品，降低醫(yī)療費用。
4. 維護法律合規(guī)：遵守國家相關法律法規(guī)，避免因不當處方引發(fā)的.法律責任。
分享作文600字10
為保障人體用藥安全有效，科學合理的服用處方藥，根據(jù)GSP的相關規(guī)定，制定本制度。
1.本制度中的處方藥，是指必須憑處方銷售的處方藥，由國家食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)服用的安全性確定并公布執(zhí)行的。
2.處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方銷售。
3.國家有專門管理要求的'藥品中的處方藥還必須按照國家有專門管理要求的藥品的管理制度中的相關規(guī)定執(zhí)行。
4.處方藥須經(jīng)執(zhí)業(yè)（中）藥師審核后方可調(diào)配。
5.處方審核、調(diào)配、核對人員必須在處方上簽字或蓋章，并保存處方或者其復印件2年，但處方藥銷售記錄應保存不少于5年。
6.處方藥不得開架銷售。
分享作文600字11
五一醫(yī)院處方管理制度是醫(yī)療管理的核心組成部分，旨在確保醫(yī)療質(zhì)量，保障患者安全，防止藥物濫用，優(yōu)化醫(yī)療資源利用，并促進醫(yī)療費用的合理控制。通過規(guī)范處方行為，該制度有助于提高醫(yī)生的專業(yè)水平，降低醫(yī)療糾紛風險，同時也為患者提供更為準確、有效的治療方案。
內(nèi)容概述：
五一醫(yī)院處方管理制度主要包括以下幾個方面：
1. 處方權限：明確醫(yī)生開具處方的資格和權限，規(guī)定不同級別的醫(yī)師可以開具的藥品種類和劑量。
2. 處方格式：統(tǒng)一處方的格式，包含患者基本信息、疾病診斷、藥品名稱、劑量、用法、用量、療程等要素，保證信息清晰無誤。
3. 藥物選擇：倡導合理用藥，優(yōu)先選擇國家基本藥物目錄內(nèi)的藥品，限制特殊藥品的使用。
4. 處方審核：設立藥房處方審核機制，對不符合規(guī)定的處方進行修正或拒絕配藥。
5. 處方記錄：建立完整的'處方電子檔案，便于追溯和分析，同時保護患者隱私。
6. 培訓與監(jiān)督：定期對醫(yī)務人員進行處方管理培訓，強化法規(guī)意識，同時實施處方點評，持續(xù)改進處方質(zhì)量。
7. 法規(guī)遵守：遵守國家及地方的藥品管理法規(guī)，確保處方活動的合法性。
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為了加強對獸藥經(jīng)營管理，規(guī)范經(jīng)營行為，根據(jù)《獸藥管理條例》、《農(nóng)業(yè)部公告第193號》中規(guī)定的《食品動物禁用的獸藥及其它化合物清單》《農(nóng)業(yè)部公告第278號文件》中規(guī)定的《獸藥停藥期規(guī)定》等法規(guī)和辦法，結合實際制定本制度。
一、獸藥必須是由通過GMP企業(yè)認定生產(chǎn)的，并依法取得產(chǎn)品批準文號的產(chǎn)品。且不超越《獸藥經(jīng)營許可證》所規(guī)定的經(jīng)營范圍。所購進的產(chǎn)品與標簽或說明書、產(chǎn)品質(zhì)量合格證核對無誤。
二、從業(yè)人員中,至少有1名通過獸醫(yī)執(zhí)業(yè)獸醫(yī)水平測試人員。
三、《獸藥經(jīng)營許可證》等相關證明要掛在店內(nèi)顯著位置。
四、獸藥要分類陳列，類別標簽要準確，字跡清楚、藥店和藥架必須衛(wèi)生整潔。處方藥非處方藥應分柜擺放。經(jīng)營獸用中藥材的，應標明產(chǎn)地。不購進、不經(jīng)營假劣獸藥、違禁獸藥和人用藥品。
五、建立獸藥經(jīng)營臺帳，購貨登記保存至超過藥品有效期1年，并不得少于2年；銷售登記應保存至有效期后1年，無有效期至少保留3年。出庫、入庫要有準確詳盡的登記，每月清帳一次，帳物要相符。
六、向獸藥購買者說明獸藥的功能、主治、用法、用量和注意事項，不得虛假夸大和誤導用戶。銷售處方藥的，應當遵守獸用處方藥管理辦法。由具備相應資格的`職業(yè)獸醫(yī)開具。對已出售的獸藥出現(xiàn)質(zhì)量問題和不良反應，應及時向當?shù)孬F藥行政部門報告。
七、有必要的冷藏、防污、防潮、防鼠等措施，確保所經(jīng)營獸藥的質(zhì)量。獸藥要分類保管，出庫遵循先產(chǎn)先出，近期先出的原則。過期藥物登記造冊，分開存放，明確標識，不得混放。
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中藥飲片處方管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個方面：
1. 保障患者安全：嚴格的管理制度能降低因藥品質(zhì)量問題引發(fā)的不良反應，保護患者生命安全。
2. 提高治療效果：規(guī)范的處方流程能確保藥物的有效成分得到充分利用，提高治療效果。
3. 維護醫(yī)院聲譽：良好的`藥品管理能提升醫(yī)院的專業(yè)形象，增強公眾信任度。
4. 法規(guī)遵從：遵守國家關于藥品管理的法律法規(guī)，避免違規(guī)風險。
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門診處方用藥管理制度是一項針對醫(yī)療機構內(nèi)部流程的重要規(guī)定，旨在確�；颊甙踩�、有效、經(jīng)濟地使用藥物。其主要內(nèi)容包括以下幾個方面：
1. 處方開具與審核：規(guī)定醫(yī)生開具處方的權限、標準和程序，以及藥師對處方的審核和修改規(guī)則。
2. 藥品采購與存儲：規(guī)范藥品的采購流程，確保藥品質(zhì)量，并規(guī)定藥品的存儲條件和管理。
3. 患者教育與咨詢：強調(diào)向患者提供藥物信息，指導正確使用藥物，處理藥物副作用等問題。
4. 數(shù)據(jù)記錄與報告：明確處方藥使用情況的記錄和報告制度，以便監(jiān)控和評估用藥效果。
5. 法規(guī)遵從與持續(xù)改進：確保制度符合相關法律法規(guī)，定期評估并改進管理制度。
內(nèi)容概述：
1. 醫(yī)生責任：明確醫(yī)生在處方過程中應遵守的`倫理和專業(yè)標準，如合理用藥、避免過度處方等。
2. 藥師職責：規(guī)定藥師在處方審核、調(diào)配、發(fā)藥過程中的角色，以及他們在患者教育中的作用。
3. 系統(tǒng)支持：描述電子處方系統(tǒng)、藥品管理系統(tǒng)等技術手段在處方管理中的應用。
4. 培訓與監(jiān)督：設立醫(yī)護人員的培訓計劃，強化法規(guī)知識和臨床用藥技能，同時建立監(jiān)督機制，確保制度執(zhí)行。
5. 應急處理：制定應對藥品短缺、藥物錯誤等緊急情況的預案。
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一、已取得衛(wèi)生行政主管部門發(fā)放的《鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)證書》的鄉(xiāng)村醫(yī)生方可按核準的執(zhí)業(yè)地點和診療科目開展醫(yī)療保健活動。
二、處方標準由衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定，除醫(yī)療機名稱構外，處方格式的其他項目不得做任何改動。
三、每張?zhí)幏较抻谝幻颊哂盟�，處方一般用蘭、黑鋼筆水書寫，字跡端正清楚，不得涂改。如有涂改，醫(yī)生須在涂改處簽名并注明修改日期�；颊吣挲g應當填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重。有多個臨床診斷時，“臨床診斷”如寫主要診斷。診斷不明確時寫主要癥狀加待查。
四、藥品名稱應當使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫;書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準確規(guī)范，藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫。藥品的.用法用量應當按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應當注明原因并再次簽名。處方空白處應劃一斜線，以示處方完畢。需要皮試的藥物應注明“皮試”。
五、藥品名稱要使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱，也可以使用衛(wèi)生部公布的藥品習慣名稱開具處方。西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏剑繌執(zhí)幏讲坏贸^5種藥品。中藥飲片應當單獨開具處方。中藥飲片處方的書寫，一般應當按照“君、臣、佐、使”的排列;調(diào)劑、煎煮的特別要求注明在藥品的右上方，并加括號，如布包、先煎、后下等;對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應當在藥品名稱之前寫明。處方空白處應劃一斜線以視處方完畢。
六、藥品劑量與數(shù)量一律用阿拉伯數(shù)字書寫。劑量應當使用法定劑量單位。重量以克(g)、毫克(mg)、為單位;容量以升(L)毫升(ml)為單位;國際單位(I.u)、單位(U);中藥飲片以(g)為單位。
七、處方當日有效。處方一般不得超過7日用量。
八、處方由藥學專業(yè)技術人員或鄉(xiāng)村醫(yī)生調(diào)配，并遵守調(diào)劑守則，做到(四查十對)，對處方所列藥品等不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌，超劑量或不合規(guī)定等錯誤處方，有權拒絕調(diào)配。發(fā)付藥品時應對患者(或家屬)進行相應的用藥交待與指導。
九、處方應按規(guī)定時限保存1年。
十、發(fā)生醫(yī)療差錯或醫(yī)療事故爭議時，應保存原始證據(jù)，不得修改或銷毀，并如實向衛(wèi)生行政部門報告。
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