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      2. 藥廠普通員工個人總結

        時間:2023-05-05 12:30:17 總結 我要投稿

        藥廠普通員工個人總結范文

          總結是事后對某一階段的學習、工作或其完成情況加以回顧和分析的一種書面材料,它可以幫助我們有尋找學習和工作中的規律,為此我們要做好回顧,寫好總結。總結怎么寫才不會千篇一律呢?以下是小編為大家整理的藥廠普通員工個人總結范文,僅供參考,希望能夠幫助到大家。

        藥廠普通員工個人總結范文

        藥廠普通員工個人總結范文1

          時間荏苒,歲月如歌,一轉瞬20xx年已經悄然走到終點,我們馬上邁入嶄新的20xx,回首20xx,在廠長的指引下,我們一正集團無論是經濟效益還是社會效益都比上一年有了長足的進展,而我正是在這個良好的契機走進了這個大家庭。從5月中旬到現在我已經在丸劑車間工作了7個月時間,雖然7個月的光蔭并不能培育一個人頑強的信念,但我從上級領導和身邊的各位同事身上收獲了許多關心和幫忙,在此我要向他們說一聲感謝,我也通過努力使自身業務水平得到了顯著提升。從而較好地完成了本職工作,在這段時間的工作過程中,我體會到自己是在快樂的工作,歡樂的生活,是為了自己的人生目標而努力,個人的思想也日益走向了成熟,而總結過去可以使我們更好的開拓將來,“雄關漫道真如鐵,而今邁步從頭越”,致此辭舊迎新之際:我有必要對近一年的工作狀況進展仔細總結,使自己做到:“憶往昔,知得失,明方向。舉大業”。以下是我的20xx年度工作總結。

          一、提高自身素養,努力適應工作環境。

          來了藥廠上班以后,為了適應QA工作的需要,我時刻把學習業務學問放在第一位,提高自身治理方面專項素養,使自己能夠漸漸向一個合格的治理型人才邁進,與同事們多溝通,多幫忙他人,從而使我快速融入了團隊,另一方面嚴格遵守藥廠的規章制度,做到不遲到,不早退,積極參與車間召開或組織的各項活動及培訓。(如GMP,企業治理相關培訓,四平市總工會文藝匯演等)。通過GMP培訓使我的GMP學問得到了充實,更加有利于自身QA工作的有效開展,各項工作的質量和效率都有了明顯的提高。

          二:仔細進展生產過程現場監控,把QA工作做到實處。

          QA工作職責中表達的主要工作內容之一是生產過程的現場監控,每天早上來到單位后,我會按崗位對生產過程分主要分以下幾步進展實時監控,1、檢查各崗位生產現場是否全部設備及正門都有狀態標志,檢查存放在中間站的中間產品是否有標明物料名稱及流向的中間產品標識,臨時不生產的崗位、設備是否有已清潔標識,并在清潔有效期內。

          2、稱量,配料崗位核對原輔料品名、規格、重量與批生產指令是否全都,衡器水平歸零,并雙人復核。

          3、合藥崗位:檢查混合后的藥坨軟硬度,勻稱度,色澤是否全都

          4、制丸,切丸崗位:檢查丸重是否在內控標準范圍之內,丸形圓潤。

          5、枯燥崗位:沸騰枯燥床溫度,枯燥時間掌握是否符合要求,水分、溫度是否符合工藝要求。

          6、包衣崗位:核對批生產指令領取物料及包衣材料,包衣過程中檢查丸形外觀、是否圓整勻稱,色澤全都。確保生產品種外觀、重量差異符合藥廠內控標準;

          7、鋁塑包裝崗位:檢查藥板外觀文字是否精確,板面是否清潔,合口是否嚴密,生產批號,有效期是否與批生產指令相符

          合藥廠內控標準;

          7、鋁塑包裝崗位:檢查藥板外觀文字是否精確,板面是否清潔,合口是否嚴密,生產批號,有效期是否與批生產指令相符

          8、包裝崗位:檢查藥品批號,生產日期,有效期與批包裝指令是否全都,對包裝現場進展抽查。裝箱,裝盒數量是否精確,裝箱單填寫無誤。

          在各崗位現場監視檢查過程中,如發覺不符合GMP要求的地方準時通知崗位班長或相關人員訂正。發覺質量問題準時向上級領導反映狀況,協調解決。

          三、親密協作,與工藝員共同完成車間設備清潔

          驗證設備,確認的文件修訂及批生產記錄審核工作,批生產記錄審核也是我的工作重點之一,截止20xx年12月12日對各品種共計117批次的批生產記錄進展了審核,其中包括填寫清場合格證,生產過程監控記錄,復檢記錄中數據是否計算精確無誤,是否與批生產指令,包裝指令內容相符,記錄是否完整,崗位前后挨次是否正確,物料平衡是否符合要求等。另外由于新版GMP認證需要,我與工藝員李墨協作完成了設備清潔驗證,設備確認兩局部文件共計36個文件的修訂工作。重點整理了驗證方案和驗證報告,保證了上述各項在工作過程中的牢靠性、精確性和重現性。

          四、與銷售部門協作,每月完成銷售記錄編寫及上報工作。

          每個月月末依據銷售部門供應的銷售數據,完成銷售記錄的編寫,并上報至質量治理部。截止到12月份,我一共完成了7個月的銷售記錄編制上報工作。

          五、完成干凈區溫濕度,塵埃離子檢測及數據統計歸檔工作。

          依據新版GMP認證要求,質量治理部對新的干凈區溫濕度記錄模版進展了修訂,從5月—12月一共完成的.7個月的溫濕度,塵埃離子記錄編寫及數據統計工作,與中心化驗室供應的沉降菌記錄合訂,交由質量治理部存檔。

          六、根據排產協作中心化驗室完成生產過程中的取樣工作

          截止12月23日前共完成了各品種中間產品,待包裝產品,成品取樣237次。樣品檢驗合格后由中心化驗室供應檢驗報告書。第六、其他方面根據車間領導的部署,完成了主任安排的其他臨時性工作。主要表現為:車間內部狀況說明的編寫,人員統計等臨時性工作。

          以上六方面是我在20xx年下半年這段時間的工作內容,在不斷的學習和摸索中,我從中觀察了自己的優勢,勤勞,肯干,不怕吃苦。工作態度積極,抗壓力量強,這些都是我能夠勝任這份工作的動力源泉。固然我也有缺乏的一面。

          對此總結為以下幾點:

          1、與車間領導溝通不夠,有時無法領悟主任要表達的真正意愿,導致工作中會消失吃力不討好的狀況。

          2、治理力量有待加強,由于在以前的工作崗位中涉及治理方面的東西比擬少,所以來到這里以后,感覺自身治理力量有比擬大的提升空間,正如吉大于教師所說,治理是一門藝術。平常積極鼓舞員工、信任員工、讓她們放手去干,目的是發揮各崗位班長及員工的主觀能動性,做到各司其責,處理問題的失誤就會更少。

          3、工作流程化不夠。在工作中有時不知道哪件是自己應當做的,還是應當安排車間崗位去做。比方個別崗位記錄的填寫。進而導致自己手上的工作會消失干不完的現象。達不到自己所要的結果。這一點我想我要向九段秘書學習,在前年我有幸參與了一次有關執行力方面的培訓,其中對九段秘書的最高境地做出了注解,工作中需要我時時處于主動狀態,將看似無序的工作做到標準、標準,每天都遵照著標準化的流程完成好每一個環節從而到達讓自己和上級領導都滿足的結果。

          不積跬步,無以至千里;不積小流,無以成江海,總結過去是為了更好的展望將來,在新的一年我要加倍努力學習業務學問,學習生產工藝,提高治理水平,使自己逐步向復合型人才邁進,以下是我在20xx年的工作規劃。

        藥廠普通員工個人總結范文2

          時間穿梭,一轉瞬20xx年馬上過去,我來到xx公司已經將近五個月。在過去的5個月里我在領導、同事們的支持和幫忙下,用自己所學學問,在自己的工作崗位上,盡職盡責,較好的完成了各項工作任務。作為一名化驗員,應當從思想到行動,從理論到實踐,進一步學習,提高自己的工作水平。

          我的工作主要是對八寶粥成品的一些理化指標進展檢驗,在不合標準的狀況下準時通知領導以便找出不合格問題消失的'癥結所在;在符合標準的狀況下要負責成品檢驗報告的書寫以及數據錄入和分析工作。其次負責試驗所用儀器的保養與校準。

          在五個月的檢驗工作中我學到了許多以前書本上沒有的東西,作為剛畢業的學生發覺還有許多東西是自己需要去學習發覺的。

          例如剛開頭的時候并不會儀器校準,在學校里也是教師校準好自己用現成的,而出了社會發覺不會再有現成的東西使用,F在經過工作的洗禮已經可以輕松的校準儀器。

          在判定成品理化指標是否符合標準首先得熟識標準,一開頭做成品檢驗工作時總需要翻看標準文件才知道成品是否達標,在工作了一個禮拜后最終可以不用總是翻看標準文件,我想這也是我的一大進步吧!

          十一月底,車間投入蛋白生產,那時還不會使用凱氏定氮儀,但在領導的幫忙下學會了使用,即使試驗的數據并不滿足,但至少會操作儀器,知道試驗原理,接下來的工作就是查找數據差異的緣由。

          總得來說,這五個月有得有失,得的是學習了許多學問,失的是和家人相聚的時間短了,在以后的工作中我會更加努力做好自己的本職工作,更好的為公司效勞。

        藥廠普通員工個人總結范文3

          時間過得真快,轉瞬20xx年馬上完畢,迎來的是20xx年新的開頭,在這期間回憶20xx年1—11月份的工作,主要有以下幾條:

          一、倉管員的工作

          1、負責倉庫大庫(原輔料區/陰涼庫)、危庫、劇毒品庫、冷庫、中藥材庫及陰涼庫的日常衛生和安全工作及各項記錄;

          2、責全部有關原輔材料、中藥材、危急品、化試、冷藏物品等的入庫、出庫工作,按標準操作程序和標準治理制度做好各項工作及記錄。

          二、協作車間生產

          1、生產規劃,負責制造部固體車間、液體車間、注射劑車間、原料藥車間、中藥提取車間、合成車間等的分料工作,準時填寫相關的記錄;

          2、協作以上各車間的領料工作,準時填寫貨位卡,分類帳,核準現場物料等,做到帳目清楚,可查。發覺問題準時匯報,改正。

          三、協作GMP的認證

          1、協作做好了各車間GMP認證所需大量的調帳工作;

          2、完成了倉庫GMP認證期間的'大量帳目清查、整理工作,做到了帳目一目了然,現場干凈,到達了帳、卡、物全都;

          3、協作化驗中心做好現場核準工作。

          四、負責倉庫干凈區的治理和清潔工作

          1、做好干凈區空調機組的維護工作;

          2、每一個星期一做好干凈區的清潔工作及填寫相關記錄;

          3、化驗中心、質保部取樣后,做好清潔工作;

          4、分料后,做好清潔工作及清場記錄。

          五、協作其他的工作

          1、負責中藥材外加工所需材料的入庫,領料工作及相關記錄;

          2、負責生命能在我廠合成時所需原輔材料的入庫、分料、領料工作及相關記錄;

          3、負責技研部做小試或新產品開發所需物料的入庫、分料、領料工作及相關記錄;

          4、協作化驗中心的取樣工作;

          5、每月幫助財務做好盤點工作;

          6、協作成品保管員做好出庫、退貨、搬運工作,幫助包材保管員做好日常工作。

        藥廠普通員工個人總結范文4

          回憶這一個多月的工作生活,心情難以安靜,我本著學習專研的態度從沖洗酒瓶做起,從初出茅廬什么都不懂不會,到后來能嫻熟地操作生產包裝車間這一流程,感悟了許多,學到了許多,F將前期工作小結如下:

          生產包裝工作看似簡潔,其實做起來很難,這要求生產包裝車間每位員工都要嚴格執行標準作業,自檢到位,要具有百分百的細心加急躁,才能保證這一連環工作的順當進展,以及不出任何質量事故。假如在一個細小的工作上稍有失誤,就會消失事故,給公司經濟信譽上造成影響。所以我堅持從最初的洗酒瓶學起,做起。不懂的問旁邊的大姐,在工作中好學多問,仔細負責,從不馬虎,洗酒瓶全力把瓶子洗潔凈;接酒時盡量不曬一滴酒;照瓶時做到仔細負責,不消失任何失誤;打包裝箱時,認真反復檢查,貼上標簽,快速裝箱。工作中從不馬虎,責任心強。使得自己業務水平快速提升,同時在業余時間了解公司進展狀況,專研人力資源治理方法,并能較好的工作治理潛力。向為公司盡自己綿薄之力。下面我就在工作中看到狀況以及如何做好下一步工作做個具體地匯報。

          在生產包裝工作中,人員治理應放在包裝工作的首位。要管好每一個人,首先要從各方面了解他們,再有想要管好別人,組長要從自身做起,以身作則。包裝的各種學問及崗位都要精通,要帶著大家一起干,融入到一起。別覺得他們都會了就可以撒手不管,脫離現場。其次就是要觀看每一個新員工的工作力量及適應力量,看哪個崗位適合他干,就讓他主要學習那個崗位,學通后還要各崗全能。如打包員必需會碼拍,否組你如何會檢查上序。還有就是無論關系好壞,新老員工,要做到公私清楚,獎懲公正公開。所以說只要把人員治理好

          了其他工作都好開展。利用每條生產線上的人員,在最短的時間內,用最具效率的工作,為公司謀求更大的利益。

          其次,標準作業的嚴格執行。俗話說:“沒有法規不成方圓”。每位員工要嚴格執行的是:仔細對待自己的生產線,對自己所做的`工序負責。洗瓶員要盡可能的快速把瓶子洗潔凈;接酒員要講求準、快、好;照瓶員要認真仔細的進展逐一檢查;打包員將碼滿一包輪拉到打包區后,嚴格按打包工藝流程圖執行自檢,確認碼拍,打包標簽確認全都無誤后打包。每項工序井然有序的進展。

          員工的培訓上要花功夫。由于生產包裝人員流淌性較大,新人較多,培訓壓力相對的大。針對這種狀況,應制定相關的對策,每天在現場邊頂崗邊培訓,下班后再培訓公司及車間班組的各種學問。要讓我組全部新員工盡快頂崗,并已向一崗多能進展,堅決不消失任何問題。使得每位員工盡可能的發揮其全部的潛能。

          在以后的工作中我會更加專心去做,多和其他優秀干部員工學習溝通,盡快的提高自己的業務水平和治理水平。以身作則,腳踏實地帶著大家,讓生產包裝工作到達一個更高的臺階。

          喜悅伴著汗水,勝利伴著艱辛。展望將來,任重道遠,我肯定要在各位領導的帶著下,發揚優點,改良缺點,為本公司更上一層樓添磚加瓦,奉獻出自己的一份力氣!

        藥廠普通員工個人總結范文5

          20xx年藥廠xx車間在單位各級領導的重視和關心下,在完成設備改造、廠房設施修理、新購大型設備后,共進展完成批生產任務,產出成品約萬件,產值約_萬元,F總結如下:

          一、藥品生產與工藝驗證

          1、試驗產和工藝驗證

          _月_日至_月_日共生產3批次片,并對片的各項生產工序進展工藝驗證,完成驗證記錄并歸檔。質量標準_工程要求更加嚴格,經我藥廠xx車間全體共同專業技術攻關,最終解決這項生產工藝難題。

          片成品經省藥檢所托付檢驗,各項檢驗結果均符合規定。

          2、后續批次生產

          xx月xx日至xx月xx日共生產12批次片。

          批次的生產任務,新的生產工藝簡單,標準高,生產過程耗時長,我藥廠xx車間工作人員必需完成原本需要_個工作日才能完成的生產任務量。否

          則,就會失去不行彌補的有利時機。面臨時間緊任務重的形勢,我藥廠xx車間領導召開發動會,統籌安排工作,為生產工作的順當進展奠定了根底。

          生產期間,我藥廠xx車間工作人員放棄休息,發揚以廠為家的精神,在每個批次生產過程中連續加班。新工藝中增加工序,是最消耗工時,并且噪聲污染嚴峻。

          我藥廠xx車間參與生產的工作人員,在xx車間主任指導下,在主任身先士卒的帶著下,xx車間工作工作人員以嚴謹高效的工作理念生產,并且藥檢工作人員嚴格檢測每天生產的半成品,確保半成品和成品質量合格,直至完成藥品生產的每一道工序。

          藥廠xx車間工作人員克制各種不利影響,老中青三代協同工作,發揚了特殊能鉆研、特殊能吃苦、特殊能戰斗的精神,保質保量圓滿地完成了生產任務。事實證明這支隊伍是一支召之即來、來之能戰、戰之能勝的團結隊伍。

          二、質量檢驗

          藥廠質量檢驗科對片的原料、半成品、成品進展嚴格檢驗,確保質量合格。

          藥廠質量檢驗負責人嚴把藥品生產質量第一道關口,屢次拒收不合格原料,確保原材料質量合格。

          藥品生產過程中,藥檢工作人員嚴格根據半成品檢驗規程進展檢驗。

          嚴格根據藥典質量標準對片成品進展檢驗。

          1、我廠xx車間生產的批次片自行檢驗全部符合規定。

          2、托付xx省藥檢所托付檢驗批次符合規定。

          3、xx市食品藥品監視治理局分局抽檢批次符合規定。

          三、設備

          1、我藥廠xx車間工作人員仔細討論質量標準,努力鉆研,更新了生產工藝,設計和研制出設備。

          2、藥廠xx車間創新技改,集體論證,自行設計,勝利的完成藥了設備汽改電,為單位節省了費用和工資,在狀況下也可進展試驗和生產。

          3、新選購的,經過安裝、調試勝利,極大提高了工作效率,為順當完成生產任務供應了有利條件。

          4、藥廠xx車間人員自行安裝并調試設備,解決了藥廠xx車間問題。

          四、藥監局檢查

          1、通過了藥監局的生產的檢查。

          2、通過了藥監局的'片的藥品抽查。

          3、協作藥監局調查,出據了今年未受托付生產的狀況說明。

          在20xx年度里,我們將仔細執行我單位的各項規章制度,嚴格遵守勞動紀律。連續保持和發揚良好的工作作風,依據規劃部下達的生產任務,制定排產規劃,統

          籌安排,科學調度,安全生產,科學生產。嚴格遵守和執行《藥品治理法》、《藥品治理法實施條例》和《藥品生產質量治理標準》等法律法規和標準性文件,嚴格

          檢驗原料、半成品和成品,嚴格根據工藝規程生產出合格的藥品。滿意市場需要,為我藥廠的進展奉獻出我們的力氣。

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