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化驗室管理制度(精選22篇)
在發(fā)展不斷提速的社會中,制度的使用頻率逐漸增多,制度是國家法律、法令、政策的具體化,是人們行動的準則和依據(jù)。想必許多人都在為如何制定制度而煩惱吧,以下是小編幫大家整理的化驗室管理制度,僅供參考,希望能夠幫助到大家。
化驗室管理制度 1
1.化驗藥品通常是易腐蝕、有毒、易燃、易爆炸的危險品,因此要專人保管,并建立臺帳。
2.化驗室主任根據(jù)試劑保管員反映情況,有計劃定量采購。
3.藥品入庫后,應(yīng)根據(jù)藥品的毒性、易腐蝕、易燃、易爆炸的特性分類存放。
4.化驗員根據(jù)分析元素的類別,領(lǐng)取相應(yīng)的.化學(xué)試劑。對配制好的案頭試劑,嚴格按要求填寫名稱、濃度、配制日期。
5.所有試劑的標簽或商標,都應(yīng)妥善保護好,脫落的標識應(yīng)及時貼上。確因無法辨認的試劑不可隨便亂扔,可通過定性檢測降低使用級別。
6.化驗藥品不得帶出化驗室,改作其他用途。
7.化驗過程中產(chǎn)生的廢液廢物應(yīng)集中處理,使用過的劇毒品應(yīng)使其無害化之后才能排放。
化驗室管理制度 2
1.實驗室分管儀器設(shè)備的副主任負責儀器設(shè)備的總體管理,實驗技術(shù)室負責具體管理,大型儀器設(shè)備專人管理。
2.實驗技術(shù)室應(yīng)充分發(fā)揮先進儀器設(shè)備的作用,組織儀器設(shè)備的技術(shù)開發(fā),提高利用率。
3.儀器設(shè)備的日常運轉(zhuǎn)應(yīng)堅持“以預(yù)防為主,維護、保養(yǎng)、檢修兼顧”的原則,堅持定期維護、保養(yǎng),保持儀器經(jīng)常處于良好的工作狀態(tài)。儀器設(shè)備操作人員必須嚴格遵守儀器設(shè)備的'操作規(guī)程,認真做好工作記錄;并定期對儀器進行檢查,及時編制并申報易損、易耗材料及配件儲備計劃。
4.大型儀器設(shè)備專人操作,非專職人員未經(jīng)儀器負責人同意不得上機操作;并應(yīng)建立完整的檔案,包括驗收報告,技術(shù)資料,使用記錄,故障及排除記錄,實驗數(shù)據(jù)等。
5.儀器設(shè)備在使用中如出現(xiàn)故障,應(yīng)及時請有關(guān)技術(shù)維修部門修理,他人不準私自拆卸,否則,將視損壞程度給予處罰;儀器非正常損壞時,當事人需承擔一定的賠償責任。
6.為保證儀器防塵及安全,需保持實驗室內(nèi)整潔并經(jīng)常檢查門窗水電的安全。
7.儀器設(shè)備屬實驗室固定資產(chǎn),實驗室人員工作崗位調(diào)到時,須辦理所使用儀器設(shè)備的交接手續(xù)。
化驗室管理制度 3
1、化驗員應(yīng)嚴格遵守各項規(guī)章制度,工作態(tài)度嚴肅認真,嚴守操作規(guī)程,高度重視安全、衛(wèi)生工作。
2、進入化驗室必須更換工作衣、帽、鞋,無關(guān)人員及物品不得進入,嚴禁在化驗室會客、聊天、喧嘩、吸煙、吃零食。
3、化驗室內(nèi)的藥品、儀器需做到安全使用。易燃,易爆,劇毒和貴重物品,由專人負責存放,劇毒藥品須專柜保管,實行雙人雙鎖制。
4、化驗室配備的消防器材應(yīng)按規(guī)定的地點放置并定期檢查,使之處于良好的狀態(tài)。
5、在檢驗中,化驗員不得擅自離開工作崗位,一切操作嚴格按操作規(guī)程進行。檢驗結(jié)束后,檢驗臺面要及時處理,保持環(huán)境衛(wèi)生清潔。
6、檢驗剩余樣品應(yīng)及時處理。檢驗使用過的酸堿液,應(yīng)集中存放,經(jīng)綜合處理后排放。微生物檢驗的廢棄物工器具,需經(jīng)殺菌處理后,方可處理或清洗,受污染的有毒物品,按有關(guān)要求處理。
7、化驗員上下班及檢驗前后。應(yīng)檢查水、電的安全情況,做到安全使用。
8、化驗員應(yīng)有良好的安全衛(wèi)生意識,共同維護檢驗室的安全、衛(wèi)生。每天下班前,應(yīng)檢查儀器的清潔與保護狀況并做好環(huán)境衛(wèi)生工作,化驗室每周至少進行一次大掃除;炇业沫h(huán)境衛(wèi)生必須滿足檢測條件要求。
9、公司負責人應(yīng)督促本制度執(zhí)行,并根據(jù)工作情況給予適當?shù)?獎勵,對造成重大事故的責任者,視情節(jié)給予批評,教育,罰款直至追究法律責任。
10、化驗員負責化驗室的安全監(jiān)督與宣傳,并配備相應(yīng)的急救藥品。
化驗室管理制度 4
一.化驗專員務(wù)必服從領(lǐng)導(dǎo)安排,學(xué)習(xí)并掌握各種化驗器材的正確使用,同時保障檢驗結(jié)果真實可靠。
二.化驗員職責
1.對原料、出廠產(chǎn)品樣品進行檢驗,出具檢驗數(shù)據(jù),對檢驗結(jié)果的準確性負責。
2.檢驗過程中,認真據(jù)實填寫各項記錄,嚴格按照檢驗規(guī)程檢驗,不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。
3.定期維護保養(yǎng)試驗設(shè)備儀器,保持設(shè)備儀器的靈敏性和準確性。
三.化驗室環(huán)境
1.化驗室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生,儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。
2.化驗室專員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生,做到無積灰、無垃圾。下班前擺放好化驗儀器、打掃衛(wèi)生關(guān)閉所有電源,最后關(guān)好門窗。
3.化驗室專員必須確保環(huán)境條件符合試驗設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。
四.化驗器材管理
1.化驗儀器的'使用必須嚴格按照操作規(guī)程進行,使用完畢要對設(shè)備儀器
進行清潔、整理。
2.化驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護保養(yǎng),保持設(shè)備儀器的靈敏性和準確性。
五.檢驗工作程序
1.化驗專員對需要化驗的材料進行取樣,取樣要均勻有代表性。
2.化驗專員嚴格按化驗規(guī)程操作,確保化驗過程符合要求,檢驗結(jié)果準確可靠。
3.化驗結(jié)果出來后,化驗專員應(yīng)認真據(jù)實填寫化驗記錄(一式三份)。分別送給燒窯師傅和直接領(lǐng)導(dǎo)。
4.化驗記錄由化驗專員負責保存,定期歸檔。
化驗室管理制度 5
一、化驗室儀器設(shè)備應(yīng)有明細帳、動態(tài)帳、檢測儀器一覽表。建立化驗儀器設(shè)備技術(shù)檔案。包括化驗儀器設(shè)備運轉(zhuǎn)、維修記錄等資料。
二、儀器設(shè)備應(yīng)定機定人管理、維護、保養(yǎng)。
三、進口設(shè)備和精密儀器要組織專業(yè)人員調(diào)試和建立操作規(guī)程。
四、凡使用儀器設(shè)備者,必須仔細閱讀說明書,掌握儀器結(jié)構(gòu)、性能和操作程序,嚴格按照規(guī)程操作。儀器運行中,操作者不準擅自離開工作崗位。
五、計量器具必須送到法定計量單位檢定,根據(jù)檢定結(jié)果,分別在計量器具上貼上“合格”,“準用”和“停用” 標簽,標簽不得污損遺失,凡已停用儀器設(shè)備必須在儀器檔案使用欄有記錄。
六、計量儀器設(shè)備全套技術(shù)資料、檢定證書均應(yīng)完整歸檔保存,不得失散缺損。
化驗室管理制度 6
1、原始記錄填寫制度
1.1數(shù)據(jù)要保持完整性。
1.2化驗人員要在化驗記錄上記錄整個化驗過程,并按此記錄出具化驗結(jié)果報告單,所有記錄要求字跡清晰、工整。
1.3化驗人員必須在化驗記錄和化驗結(jié)果報告單上簽字,由各班班長審核,并對記錄結(jié)果負責。
1.4對化驗記錄和化驗結(jié)果報告單要求及時填寫,內(nèi)容真實、完整,字跡清晰,能準確識別,簽名齊全,不得隨意更改涂改。如因筆誤造成錯誤,可用劃改更正的方法進行,用單線劃改,原樣可辯,并并簽上修改人名字和修改日期。
2、化驗室試劑、玻璃器皿、儀器管理制度
2.1對常用試劑和玻璃器皿,使用過程中及使用完畢后,要擺放整齊,試劑瓶上標簽要清晰。
2.2各種試劑要按有關(guān)要求進行分類保管。
2.3儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報告化驗室管理人員。
2.4化驗室法定的計量器具,按要求定期進行檢定校準,嚴禁使用未檢定校準的計量器具,檢測設(shè)備按操作規(guī)程要求進行檢查、維護和自校。
3、化驗制度
3.1樣品按標準方法取樣,取樣后立即做樣,防止樣品成分發(fā)生變化。
3.2在化驗過程中,樣品由化驗人員保管,化驗人員要保持樣品不被污染直至化驗結(jié)束。
3.3配制試劑應(yīng)注明配制日期、配制人、濃度及有效日期。
3.4屬于保密范圍內(nèi)的技術(shù)資料和文件,由有關(guān)人員傳閱和處理,不得擅自復(fù)制或私自轉(zhuǎn)借外單位人員。
4、安全衛(wèi)生制度
4.1化驗員每天要清掃化驗室,保持化驗室整潔衛(wèi)生,儀器設(shè)備要布局合理,保持清潔。
4.2化驗用的樣品要擺放整齊,不可亂堆亂放。
4.3化驗員工作時勞保必須穿戴齊全。
4.4嚴禁個人物品亂存亂放,嚴禁室內(nèi)飲食、吸煙,嚴禁無關(guān)人員進入化驗室。
4.5化驗室工作完畢后,詳細檢查化驗室的門、窗、水、電,安全后方可鎖門。
儀器室管理制度
1、儀器室必須避光,儀器必須有罩,儀器狀態(tài)標識(運行狀態(tài)、停止運行、維修中),按規(guī)定進行標識。
2、必須每天對儀器室內(nèi)干濕度進行2次檢測,不符合要求的,應(yīng)及時采取措施,使其達到要求,并做好記錄。
3、儀器室內(nèi)衛(wèi)生清潔,墻、門、窗、地面做到每天清潔。
4、定期對儀器進行維護與保養(yǎng),定期校驗,并做好儀器使用記錄。(記錄包括儀器使用記錄、儀器維護保養(yǎng)記錄、儀器校驗記錄。)
綜合分析室管理制度
1、天平室必須避光,儀器必須有罩,里面放干燥劑,天平狀態(tài)標識,按規(guī)定進行標識。
2、必須每天對天平室內(nèi)干濕度進行2次檢測,不符合要求的,應(yīng)及時采取措施,使其達到要求,并做好記錄。
3、定期對天平進行維護與保養(yǎng),定期校驗,并做好天平使用記錄。
4、天平室內(nèi)衛(wèi)生清潔,墻、門、窗、地面做到每天清潔。
5、分析天平的使用:
5.1在同一化驗中的幾次稱量,都必須使用同一天平和砝碼。
5.2不能用天平稱量超過其最大載荷的物品,超負荷稱量將損壞天平。
5.3使用天平前,應(yīng)檢查天平水準器,看天平是否處于水平狀態(tài),檢查天平各部分零件是否處于正確位置。
5.4開啟關(guān)閉天平時,用力要均勻,動作要輕緩。
5.5被稱量的物體,應(yīng)放在秤盤的中央.稱粉狀物時,樣品應(yīng)放在器皿、坩堝內(nèi)。揮發(fā)性,吸潮性或有腐蝕性的樣品,必須放在密閉的容器里。 5.6使用砝碼時,必須用鑷子夾取,不能直接赤手拿取。使用完畢應(yīng)隨即放入盒內(nèi)相應(yīng)位置。
6、量熱儀的'操作
6.1熱容量標定的有效期為5個月,若如下情況發(fā)生:內(nèi)筒水溫與標定時相差50℃以上、更換量熱溫度計、更換氧彈較大部件、熱量計經(jīng)過較大的搬動等要立即重新標定。
6.2氧彈必須經(jīng)過耐壓(≥20MPa)試驗(每次水壓試驗后,氧彈的使用時間不超過2年),并且沖氧后保持完全氣密。如發(fā)現(xiàn)氧彈漏氣,則必須修理后再用。
7、干燥器:內(nèi)裝變色硅膠,變色硅膠應(yīng)經(jīng)常更換和烘干。
化驗室管理制度 7
為了切實加強企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理,經(jīng)公司研究決定成立“貴州茅泉酒業(yè)有限公司質(zhì)量管理辦公室”(簡稱質(zhì)管辦),由公司副總經(jīng)理陳坤德同志兼任辦公室主任,由蔡回啟和羅安明為副主任,陳宗孝、周婷、羅安明為成員,由梁明政為基酒車間主任,蔡回啟為包裝車間主任,周婷為化驗、檢測室主任。
一、具體分工:
1、陳坤德同志負責公司質(zhì)量管理全面工作。
2、梁明政負責基酒車間質(zhì)量管理工作。
3、陳宗孝負責勾兌車間質(zhì)量管理工作。
4、蔡回啟負責包裝車間質(zhì)量管理工作。
5、周婷、羅安明負責公司化驗、檢測工作。
二、質(zhì)管辦主要工作職責:
1、負責監(jiān)督公司產(chǎn)品生產(chǎn)流程的工作。
2、負責管理公司產(chǎn)品和原輔材料的質(zhì)量。
3、負責基酒的質(zhì)量工作。
4、負責勾兌的半成品質(zhì)量工作。
5、負責包裝流水線的質(zhì)量、計量工作。
6、負責隨機抽樣的化驗、檢測工作。
7、負責包裝材料、基酒等的入庫檢驗工作。
三、基酒車間主任主要工作職責與權(quán)限:
1、組織車間員工按公司計劃進行生產(chǎn);
2、對車間進行行政管理。
3、負責車間生產(chǎn)安全與消防安全。
4、抓好車間生產(chǎn)的.質(zhì)量工作:即原燃材料不合格決不進倉,生產(chǎn)配料必須按規(guī)定標準進行,生產(chǎn)發(fā)酵嚴格按入窖溫度、發(fā)酵時間、窖池密封等要求把好關(guān);5、作好各種原始記錄。
四、勾兌車間主任主要工作職責與權(quán)限:
1、嚴格按品牌要求和理化指標、衛(wèi)生指標要求調(diào)配勾兌;
2、勾兌完工的產(chǎn)品,必須達到酒體、感觀(色、味)要求;
3、清洗有關(guān)設(shè)備;
4、建立臺帳,作好記錄;
5、負責車間的生產(chǎn)安全與消防工作。
五、包裝車間主任主要工作職責與權(quán)限:
1、負責包裝車間的行政管理工作;
2、完成公司安排的生產(chǎn)任務(wù);
3、負責半成品、成品的質(zhì)量工作,保證生產(chǎn)各環(huán)節(jié)的質(zhì)量、計量工作。
4、負責材料保管、收發(fā),最大程度地減少材料損耗,降低生產(chǎn)成本;
5、建立臺帳,作好記錄;
6、負責車間的生產(chǎn)安全消防工作。
化驗室管理制度 8
1.上班不準遲到、早退、做私活、打瞌睡。
2.上班時間一律穿工作服、穿戴整齊、不準穿拖鞋。
3.不準無故壓樣,拖延化驗時間。
4.分析樣品,操作過程中出現(xiàn)異常情況時,應(yīng)及時向化驗主管匯報。
5.分析樣品要嚴格按操作規(guī)程操作。
6.進出廠樣品必需有三名以上的化驗員分析。
7.進出廠固體樣品保留三個月,其它生產(chǎn)固體樣品保留一個月。
8.每槽新液留樣,保留三天,其它水樣分析數(shù)據(jù)不正常時,必需留樣。
9.化驗結(jié)果要及時、準確報告相關(guān)單位。
10.抄寫化驗單字跡工整、規(guī)范,不準任意涂改化驗單,一律由化驗主管審核。
11.對外不準泄露化驗數(shù)據(jù)。
化驗室管理制度 9
一、目的
為了加強對化驗室藥品進行有效管理,防止在儲存、使用、廢棄等過程中對環(huán)境保護、人員安全造成不良影響,特制定本制度。
二、適用范圍
本制度適用于化驗室對藥品的管理。
三、引用標準
《危險化學(xué)品安全管理條例》
《常用化學(xué)危險品貯存通則》gb15603—1995
《工作場所安全使用化學(xué)品規(guī)定》
四、定義
1、化學(xué)品:是指天然和人造的各種化學(xué)元素、由元素組成的化合物和混合物。
2、一般化學(xué)品:指除危險化學(xué)品、劇毒化學(xué)品、易制毒化學(xué)品以外的所有化學(xué)品。
3、危險化學(xué)品:爆炸性品;壓縮氣體、液化氣體;易燃液體;易燃固體、自然物品、遇濕易燃物品;氧化劑、有機過氧化物;有毒品、感染性物品;放射性物品;腐蝕品等幾大類。
五、職責
1、化驗員負責化學(xué)藥品的管理,并監(jiān)督制度的執(zhí)行。
2、化驗員負責化學(xué)品購買計劃的申報。
六、管理規(guī)定
1、化學(xué)藥品計劃的申報
、僖话慊瘜W(xué)藥品的申報根據(jù)使用實際情況及安全庫存量(滿足使用1月的量)填報購貨計劃單,注明化學(xué)品的名稱、規(guī)格、數(shù)量。
、谖kU化學(xué)藥品的申報根據(jù)《危險化學(xué)品安全管理條例》之規(guī)定,計劃要報送當?shù)匦叹块T批準并備案,化驗室根據(jù)實際使用情況每年分兩次報半年計劃,注明化學(xué)藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量。
2、化學(xué)品的'儲存
①化學(xué)藥品采購后經(jīng)驗收合格一律統(tǒng)一放入化驗室藥品庫并登記。
、诨瘜W(xué)藥品庫要陰涼、通風、干燥,有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火,有火源(如電爐通電)時,必須有人看守。
、刍瘜W(xué)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類存放,酸、堿、鹽及危險化學(xué)品要分開放,并采用科學(xué)的保管方法。如受光易變質(zhì)的應(yīng)裝在避光容器內(nèi);易揮發(fā)、溶解的,要密封;長期不用的,應(yīng)蠟封;裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
、軐ξkU化學(xué)藥品要嚴加管理
。╝)危險品按《常用化學(xué)危險品貯存通則》,根據(jù)其化學(xué)性質(zhì)嚴格按照規(guī)定分區(qū)、分類儲存,并且不得超量貯存。
(b)禁忌類危險品必須隔開貯存:如氧化劑、還原劑、有機物等理化性質(zhì)相忌的物質(zhì)禁同區(qū)儲存。
。╟)滅火方法不同的易燃易爆危險品不得在同庫儲存。
。╠)對有易碎、易泄漏的危險化學(xué)品不能二層堆放。
(e)對爆炸、劇毒、易制毒、放射等化學(xué)品須設(shè)置專柜儲存,采取雙人收發(fā)、雙人記帳、雙人雙鎖、雙人使用和雙人運輸?shù)摹拔咫p制”。
3、化學(xué)藥品的使用
、倩瘜W(xué)藥品使用人員在使用時應(yīng)先詳細閱讀物質(zhì)的安全技術(shù)說明書(msds),掌握應(yīng)急處理方法和自救措施,然后按照防護要求佩戴相應(yīng)的防護用品(口罩、手套、眼罩等),并嚴格遵守安全操作規(guī)程。
②各種氣瓶在使用時,距離明火10m以上,各氣瓶的減壓器上應(yīng)有安全閥,嚴防沾染油脂,不得暴曬、倒置。
、蹖氖禄瘜W(xué)品的作業(yè)人員在操作過程中禁止吸煙、進食、喝水和喝飲料,工作結(jié)束后沐浴更衣。
七、考核
認真履行各自的職責,如違反此規(guī)定視情節(jié)嚴重處以20~100元的罰款。
化驗室管理制度 10
一、實驗室基礎(chǔ)設(shè)施
1、有能滿足檢測工作需要的、固定的工作場所,面積不少于80m2(不包括輔助性設(shè)施,如庫房等)。實驗臺等設(shè)施應(yīng)符合要求。
2、實驗室布局合理,應(yīng)具有分析室、儀器室、樣品室、藥品庫等。有單獨的加熱、消化場所。
3、水、電及其他必要的能源設(shè)施齊全。具有防火設(shè)施,配備消防器材。
4、實驗室采光良好,具有通風設(shè)施。周圍沒有震動、噪音、粉塵、磁物等不良因素影響。
二、組織機構(gòu)與人員
1、有相對獨立的組織機構(gòu),有上級主管部門批復(fù)的人事任命文件。
2、實驗室應(yīng)配備正、副主任、技術(shù)負責人、質(zhì)量保證負責人。一般情況,由主管行政領(lǐng)導(dǎo)任主任,副主任由土肥站站長兼任,并有明確分工。
3、技術(shù)負責人、質(zhì)量保證負責人,應(yīng)具有中級以上技術(shù)職稱,并有五年以上本專業(yè)工作經(jīng)歷,熟悉本專業(yè)技術(shù)知識,掌握質(zhì)量管理等相關(guān)知識。(小實驗室技術(shù)負責人、質(zhì)量保證負責人可由一人兼任)
4、有組織機構(gòu)框圖,注明各部門的職責及分工。
5、配備與檢測工作相適應(yīng)的檢測人員。要求具有高中以上學(xué)歷,并經(jīng)專業(yè)培訓(xùn),考核合格,持有《檢測員證》。檢測人員中,中級技術(shù)職稱以上人員比例不得低于20%。(一級土肥實驗室至少有3名以上檢測人員,二級土肥實驗室至少有2名以上檢測人員)
6、人員培訓(xùn)、考核內(nèi)容應(yīng)包括:有關(guān)法律、法規(guī)知識(計量法、產(chǎn)品質(zhì)量法、標準化法),專業(yè)知識(理論知識和基本操作技能),儀器使用與管理,法定計量單位,數(shù)據(jù)處理,質(zhì)量控制及管理。
7、應(yīng)制定人員培訓(xùn)計劃,內(nèi)容具體,可操作性強。
8、建立技術(shù)人員考核檔案,內(nèi)容包括:工作簡歷、培訓(xùn)記錄、考核成績、培訓(xùn)證書等。
三、儀器設(shè)備
1、配備與所承擔的檢測工作相適應(yīng)的儀器設(shè)備。其性能良好,運轉(zhuǎn)正常,精度滿足檢測工作的要求。
2、儀器設(shè)備必須經(jīng)過檢定(校驗、檢驗)合格后,方可使用,并保證在檢定周期內(nèi)使用。
3、儀器設(shè)備應(yīng)有詳細的操作規(guī)程(使用說明),置于操作臺附近,便于參照使用。每次使用都應(yīng)記錄,填寫《儀器使用記錄》,記載儀器運行情況;每次維修都要有記錄。
4、精密儀器(如原子吸收分光光度計等)應(yīng)單獨放置,避免其他干擾。儀器室,應(yīng)有避光、控溫、防濕措施。
5、儀器設(shè)備設(shè)專人管理,并能定期檢查、保養(yǎng)。
6、建立儀器設(shè)備檔案。每臺(件)儀器應(yīng)單獨建立檔案,內(nèi)容包括:定貨合同、驗收報告、使用說明書、合格證、使用記錄、維修記錄、檢定證書等相關(guān)內(nèi)容。
7、檢測人員在使用儀器前,應(yīng)熟悉儀器的性能、原理、注意事項。使用原子吸收、火焰光度計、分光光度計、酸度計、天平等儀器,須經(jīng)考核合格,持有《儀器使用上崗證》。
四、檢測工作
1、所承擔檢測項目的有關(guān)標準、技術(shù)規(guī)范必須收集齊全。并有專人管理,負責標準、技術(shù)規(guī)范的收集和更新。
2、建立質(zhì)量保證體系,確定檢測工作流程,使檢測工作和質(zhì)量處于受控狀態(tài)。
3、檢測人員必須嚴格按照標準進行操作,不得使用非標準的方法。(若采用非標準的方法,必須經(jīng)嚴格的審批)
4、原始記錄必須有一定的格式,并統(tǒng)一印制,其內(nèi)容包括:樣品名稱、檢測項目、執(zhí)行標準、所用儀器設(shè)備、實驗條件、檢測數(shù)據(jù)、計算公式、檢測日期、檢測人、審核人等。
5、檢測結(jié)果須形成檢驗報告,有一定的格式,并統(tǒng)一印制,其內(nèi)容包括:送樣(或受檢)單位、樣品名稱、樣品編號、檢驗性質(zhì)、送樣日期、檢測項目、檢測標準、檢測數(shù)據(jù)及結(jié)論、檢驗報告發(fā)出日期、制表人、審核人、批準人、檢驗專用章及公章等。
6、原始記錄、檢驗報告及相關(guān)資料,應(yīng)統(tǒng)一歸檔保存,保存期一般為五年。
五、規(guī)章制度
1、人員崗位責任制度,包括:主任,副主任,技術(shù)負責人,質(zhì)量保證負責人,檢測人員,儀器設(shè)備管理人員,資料管理人員,樣品管理人員等。
2、管理制度,包括:樣品管理,儀器設(shè)備管理,原始記錄管理,
3、檢驗報告管理,試劑及檢測用品管理,標準物質(zhì)管理,標準溶液管理,實驗用水管理,檔案資料管理,實驗室安全及衛(wèi)生管理等。
4、工作制度,包括:產(chǎn)品抽樣制度,樣品檢驗及復(fù)驗制度,保密制度,質(zhì)量申述制度,人員培訓(xùn)與考核制度,三廢處理制度、《質(zhì)量管理手冊》的制訂、修改和檢查制度等。
六、《質(zhì)量管理手冊》
《質(zhì)量管理手冊》是檢測單位的'靈魂所在,其全面、系統(tǒng)的反映了一個單位的質(zhì)量管理水平、檢測能力、檢測范圍,是檢測工作的綜合性文件,是工作人員的行為指南。因此,必須制定《質(zhì)量管理手冊》,其編寫原則和內(nèi)容如下:
1、編寫原則,必須體現(xiàn)公正性、先進性、科學(xué)性,力求全面準確,覆蓋面廣,內(nèi)容具體,可操作性強。
2、編寫內(nèi)容,
、艈挝幻Q、性質(zhì)、服務(wù)宗旨,工作人員一覽表,質(zhì)量方針、目標,第三方公正性聲明,質(zhì)量保證措施;
、瞥袚臋z測項目、執(zhí)行標準,質(zhì)量保證體系框圖,檢測流程圖;
、侵饕獌x器設(shè)備一覽表(名稱、型號、精度、用途、使用人、保管人),儀器檢定周期表;
、热藛T崗位職責,管理制度,工作制度;
、稍加涗、檢驗報告及其他工作用表格格式;
、势渌嚓P(guān)內(nèi)容。
化驗室管理制度 11
為了加強實驗室的儀器設(shè)備管理,提高儀器設(shè)備的運行效率,更好地為科研服務(wù),特制訂管理辦法如下:
一、落實儀器設(shè)備的專職管理人員,負責儀器設(shè)備管理及維護維修等工作。
二、管理人員編寫簡單明了的`儀器操作說明,并將其掛在醒目的地方以利操作者使用。
三、儀器設(shè)備必須嚴格執(zhí)行使用登記制度,登記時應(yīng)記錄儀器運行狀況、開機時間。凡不登記者,一經(jīng)發(fā)現(xiàn),停止使用資格。大型儀器設(shè)備實行專人管理專人操作,使用者采取先預(yù)約登記,然后使用的原則。
四、任何使用者必須在掌握儀器設(shè)備的性能與操作程序后方可上機操作,強行上機者,將視為違章作業(yè)并予以罰款。
五、使用者在開機前首先檢查儀器清潔衛(wèi)生,是否正常,發(fā)現(xiàn)問題及時報告管理人員,并找上一次使用者問明情況,知情不報者追查當次使用者責任。
六、建立儀器設(shè)備檔案。凡隨機帶來的圖紙、說明書、技術(shù)規(guī)程、維修手冊、合格證、裝箱單、標書、合同、零部件等,必須統(tǒng)一登記,分機立出檔案,集中存放實驗室。工作確有需要的,可按規(guī)定借閱或復(fù)印。
七、管理人員建立事故、保養(yǎng)、檢修記錄等,對發(fā)生的事故必須詳細記錄事故原因、過程、事故人及處理意見等,并及時歸檔。
八、積極開展對外服務(wù),提高儀器的使用效率,為儀器維修保養(yǎng)籌措經(jīng)費。
九、違反操作規(guī)程造成儀器損壞或發(fā)生事故的,視情節(jié)輕重,對責任者處以批評教育、書面檢查、罰款等處分。
十、維護公共衛(wèi)生、保持清潔,保證儀器的正常運轉(zhuǎn)。
化驗室管理制度 12
一、原始記錄填寫制度
1)數(shù)據(jù)要保持完整性。
2)要用專用的記錄表格填寫檢查全過程,按此記錄出具檢驗結(jié)果,字跡清晰、工整。 3)填寫記錄要按計量法規(guī)單位填寫。
4)操作者必須在檢驗記錄單和檢驗結(jié)果單上簽字,由部門主管審核,并對記錄結(jié)果負責。
二、化驗室藥品玻璃儀器、儀器管理制度
1)對常用藥品和玻璃器皿,要存放整齊,標簽要清晰。
2)各種藥品及試劑要分類保管。
3)儀器設(shè)備要由使用人員和管理人員一起驗收,合格后方可使用并建立儀器登記。
4)儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報告管理人員。
5)每年一次對儀器設(shè)備的使用情況及安全情況進行檢查,對不能使用的儀器設(shè)備提出報廢報告,總經(jīng)理同意后處理。對法定的強制檢定的器具要定期檢定,取得檢定證書,不合格計量器上報總經(jīng)理。
三、檢驗制度
1)樣品按標準方法取樣,取樣后立即做樣,防止樣品發(fā)生變化。
2)在檢驗過程中,樣品由檢驗人員保管,保持樣品不被污染直至檢驗結(jié)束。
3)在取樣前要保持冷凍狀態(tài)(直至送檢前)。發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)后要進行儀器裝置、試劑盒方法步驟的`檢查,并分析查明原因,及時報告有關(guān)部門,予以正確處理。
4)每次檢驗結(jié)果均須報告總經(jīng)理或部門主管,若有細菌超標,通知車間隔離產(chǎn)品,加樣抽檢查明原因由經(jīng)理決定產(chǎn)品的去向。
四、化驗室及無菌室安全衛(wèi)生制度
1)化驗室每天要清掃,保持整潔衛(wèi)生,儀器設(shè)備要布局合理,保持干凈。
2)檢驗用的樣品要存放整齊,不可亂堆亂放。
3)一切不容物質(zhì)或濃酸、濃堿,嚴禁直接倒入水池,以防堵塞腐蝕水管,濃酸濃堿應(yīng)稀釋到適應(yīng)濃度后才能倒入下水道。
4)對細菌污染的地面、臺面要先用藥品消毒,在擦拭干凈,各種廢物要丟到指定的污桶中。
5)消毒時要認真仔細,嚴格按照操作規(guī)程,注意高壓滅菌鍋的安全使用。
6)用過的接種環(huán)、針應(yīng)進行火焰滅菌,再放回原處,凡接觸過細菌培養(yǎng)基物的器皿、容器均因嚴格消毒,然后再洗刷。
7)凡進入無菌室的物品(樣品除外)均應(yīng)消毒,切不可將未滅菌的物品帶入無菌室內(nèi)。
8)檢驗工作結(jié)束后,操作人員應(yīng)洗手消毒,對室內(nèi)進行全面清理、擦拭和消毒,并做好安全檢查,方可離開無菌室。
9)化驗室工作完畢后,詳細檢查化驗室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。
化驗室管理制度 13
化驗室設(shè)備管理制度主要涵蓋設(shè)備的采購、登記、使用、維護、報廢等各個環(huán)節(jié),旨在確保化驗室設(shè)備的有效管理,提高實驗效率,保障實驗結(jié)果的'準確性和安全性。
內(nèi)容概述:
1.設(shè)備采購:明確設(shè)備采購流程,包括需求分析、預(yù)算審批、供應(yīng)商選擇、合同簽訂等步驟。
2.設(shè)備登記:建立設(shè)備檔案,記錄設(shè)備型號、購置日期、保修期、使用說明書等詳細信息。
3.設(shè)備使用:規(guī)定設(shè)備的操作規(guī)程,進行使用者培訓(xùn),確保正確使用。
4.設(shè)備保養(yǎng)與維修:制定定期保養(yǎng)計劃,設(shè)立故障報修機制,保證設(shè)備正常運行。
5.設(shè)備績效評估:對設(shè)備使用效率、故障率等進行定期評估,以便優(yōu)化管理。
6.設(shè)備報廢:設(shè)定設(shè)備報廢標準,規(guī)范報廢流程,防止資源浪費。
化驗室管理制度 14
1. 制度制定:由實驗室負責人和專業(yè)團隊共同制定,確保制度全面覆蓋實驗室各項活動。
2. 培訓(xùn)與宣貫:定期組織全員培訓(xùn),確保每個成員了解并理解制度內(nèi)容。
3. 執(zhí)行與監(jiān)督:設(shè)立專門的監(jiān)督機制,定期檢查制度執(zhí)行情況,對違規(guī)行為進行糾正。
4. 反饋與修訂:鼓勵員工提出改進建議,根據(jù)實際情況定期更新和完善制度。
5. 激勵與懲罰:建立獎懲機制,對遵守制度的行為給予肯定,對違反制度的.行為進行警告或處罰。
6. 持續(xù)改進:通過內(nèi)部審計和外部評估,不斷優(yōu)化管理制度,提升實驗室的整體運營水平。
化驗室管理制度的實施需要全體員工的共同參與和持續(xù)努力,只有這樣,才能構(gòu)建一個安全、高效、有序的實驗環(huán)境,促進科研工作的順利進行。
化驗室管理制度 15
1. 制定詳細的化驗室操作手冊,涵蓋所有實驗流程和安全規(guī)定,并定期更新以適應(yīng)新的技術(shù)發(fā)展和法規(guī)變化。
2. 加強員工培訓(xùn),不僅教授理論知識,還要進行實際操作演練,確保員工熟悉并能夠遵守各項規(guī)章制度。
3. 設(shè)立專職的安全監(jiān)督員,負責日常的安全巡查和違規(guī)行為的.糾正,確保制度的執(zhí)行。
4. 實施定期的設(shè)備檢查和維護,及時發(fā)現(xiàn)和解決問題,避免因設(shè)備故障影響實驗進程。
5. 引入數(shù)字化管理系統(tǒng),自動化處理數(shù)據(jù)記錄和報告,減少人為錯誤,提高工作效率。
6. 建立反饋機制,鼓勵員工提出改進建議,持續(xù)優(yōu)化和完善化驗室管理制度。
通過上述方案,我們旨在構(gòu)建一個安全、高效、規(guī)范的化驗室環(huán)境,為企業(yè)的科研和發(fā)展提供堅實的基礎(chǔ)。
化驗室管理制度 16
1、總則
為了規(guī)范化驗室的環(huán)境、安全、儀器設(shè)備及化驗人員的相關(guān)管理,有效地控制危險化學(xué)品事故發(fā)生,保護操作人員的安全與健康,結(jié)合本公司實際,特制定本制度。
2、適用范圍
本制度適用于車間工藝小試/中心化驗室的安全管理。
3、管理規(guī)定
化驗室工作人員,必須經(jīng);凡僮鲗I(yè)培訓(xùn)與考核,合格后上崗;炇覍嶒灂r一般應(yīng)有二個工作人員在場。
4、環(huán)境管理
化驗室要保持整潔的環(huán)境衛(wèi)生和良好的工作秩序,化驗室內(nèi)不準飲食、吸煙,不準閑雜人員出入,嚴禁個人物品存放,工作人員進入化驗室必須著工作服。
5、安全管理
對水、電、氣、火源及油料應(yīng)專人管理,要經(jīng)常檢查管道線路及開關(guān)的安全;炇覂(nèi)使用的空調(diào)設(shè)備、電熱設(shè)備等的電源線,必須經(jīng)常檢查有否損壞,移動電氣設(shè)備,必須先切斷電源、電路或用電設(shè)備出現(xiàn)故障時,必須先切斷電源后,方可進行檢查。
化驗室應(yīng)配有各類滅火器,按保衛(wèi)部門要求定期檢查,化驗室人員必須熟悉常用滅火器材的使用。
與化驗室無關(guān)的易燃、易爆物品不得隨意帶入化驗室。
室內(nèi)嚴禁擅自亂拉電線,任何設(shè)施嚴禁帶事故隱患運行。
正確使用和維護電子和電氣設(shè)備,非工作時不得使用空調(diào)、烘箱和電爐等。
嚴格執(zhí)行對易燃、易爆、劇毒、放射性等危險物質(zhì)的領(lǐng)用、保管、使用的管理;對易燃易爆藥品分類擺放,妥善保管,遠離火源。下班后,檢查電源、火源、水源和氣源,做到無隱患方可下班。
化驗室使用后的廢棄物,做到無害化處理后方可廢棄。防火、防盜的安全防范措施要經(jīng)常檢查。
按規(guī)定放置消防器材,不得挪作他用。
6、化驗、試驗管理
實驗工作人員在檢測前必須熟悉檢測內(nèi)容、操作步驟及各類儀器的性能,嚴格執(zhí)行操作規(guī)程,并做好必要的安全防護。
實驗前要全面檢查安全,實驗要有安全措施。若儀器設(shè)備在運行中,實驗人員不得離開現(xiàn)場。
進行有毒、有害、有刺激性物質(zhì)或有腐蝕性物質(zhì)操作時,應(yīng)戴好防護手套、防護鏡。
易燃、易爆物品,有毒、有害、有刺激性物質(zhì)及高壓氣體鋼瓶的存放應(yīng)滿足實驗環(huán)境條件的規(guī)定。
儀器設(shè)備在使用過程中要有人值班,下班時負責關(guān)掉各種開關(guān),進行安全檢查。化驗室法定的`計量器具,檢測設(shè)備需經(jīng)常檢查,清潔維護和校準。
配制試劑應(yīng)注明日期、配制人、濃度大小。對原始記錄和化驗單要求填寫及時,內(nèi)容真實,完整正確,字跡清晰,能準確識別,簽名齊全,不得隨意更改涂改,如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)填寫錯誤,要用劃線的方式更改更正,更改人需簽名。
7、試驗、化驗等儀器設(shè)備管理
儀器設(shè)備的管理和使用,必須實行崗位責任制,并有專人負責技術(shù)管理工作。
化驗室內(nèi)部設(shè)備借用,需向倉庫管理人員登記,并注明用途、歸還日期;炇覂x器設(shè)備外借,須經(jīng)部門負責人批準,并按規(guī)定辦理借用手續(xù),要按期歸還,經(jīng)化驗室檢測確認正常后方能辦理歸還手續(xù)。
做好儀器設(shè)備的安全防護工作,設(shè)備要定期維護保養(yǎng)。如發(fā)現(xiàn)損壞、丟失,應(yīng)及時報知部門負責人。
化驗室的儀器設(shè)備一律不許任意拆改,確因工作需要必須拆改時,應(yīng)事先報部門負責人批準。
儀器設(shè)備的報損、報失,必須按程序經(jīng)技術(shù)鑒定后,填寫《設(shè)備報廢單》,經(jīng)批準后方能辦理報廢手續(xù)。
8、事故處理
一旦發(fā)生事故,及時上報,配合有關(guān)部門查明原因,分清責任。對違反安全規(guī)定造成事故的要追究個人責任;情節(jié)嚴重者,除經(jīng)濟賠償外,還要酌情給予行政處分或依法追究刑事責任。
化驗室管理制度 17
為了化驗室秩序井然地進行工作,確保生命財產(chǎn)的安全,化驗人員必須遵守安全規(guī)則。
1、進行化驗時必須穿潔凈工作服,在操作有毒、有刺激性、有腐蝕性物質(zhì)時,必須戴上防護眼鏡、口罩或防毒口罩。
2、進行與可燃物質(zhì)(如汽油、酒精等有機物質(zhì)溶劑)有關(guān)的一切工作時要注意不可放在煤氣燈、電池或其他火源附近操作。
3、電熱設(shè)備所用的電源導(dǎo)線應(yīng)經(jīng)常檢查是否完整無損,檢查電熱器有無合適的墊板;電源總閘刀應(yīng)安裝堅固的外罩,開關(guān)電閘時不可用濕手或眼睛旁視不注意地進行;不要用裸線頭直接連接電器,以免發(fā)生觸電事故和發(fā)生電火花。
4、一些有毒的氣體和蒸氣,如氰化物、砷、汞、磷、氮化物、硫化氫等必須在通風櫥內(nèi)進行操作處理。
5、倒取硫酸、硝酸、氫氟酸、酚等強腐蝕性藥品時,必須戴上橡皮手套,打開乙醚和氨水等易揮發(fā)的試劑瓶時,絕不可使瓶口對著自己或他人的.面部,尤其在夏季,在開啟瓶蓋時試劑檢易大量沖出,如不小心會引起嚴重的傷害事故。
6、所有藥品、試劑、溶液都應(yīng)有標簽,絕不可在容器內(nèi)裝入與標簽不相符的物品。
7、稀釋硫酸時,必須在硬質(zhì)耐熱燒杯或錐形瓶中進行,只能將濃硫酸慢慢注入水中,邊倒邊攪拌,溫度過高時,應(yīng)等冷卻或降溫處理后再繼續(xù)進行,嚴禁將水倒水硫酸中。
8、取下正在沸騰的溶液時,應(yīng)用木夾夾住,先輕搖后再取下,以免猛地拿下,濺出沸液傷人。
9、將玻璃棒、管、溫度計等插入或拔出橡皮塞時,應(yīng)墊有棉布,切不可強行插入或拔出,以免玻璃品折斷刺傷手。
10、裝過強蝕性、可燃性,有毒或易燃物品的器皿,必須由操作者親手洗凈,切不可用這些器皿盛裝食物或當茶具使用。
化驗室管理制度 18
1.化驗室環(huán)境清潔,衛(wèi)生,物品擺放整齊,井然有序。
2.嚴禁個人物品存在,嚴禁室內(nèi)飲食、吸煙,嚴禁無關(guān)人員進入化驗室。
3.對易燃易爆藥品分類拜訪,妥善保管,遠離熱源、人源。
4.進入化驗室必須著工作服,無菌室配備專用的工作服、帽、口罩、拖鞋,離開無菌室、化驗室需更衣。
5.從事化驗的人員須經(jīng)過一定的教育,具有一定經(jīng)驗資格。
6.定期對化驗員進行技能、能力的培訓(xùn),并進行考試,合格后方可繼續(xù)從事化驗工作。
7.利用外部送檢的方法,對化驗員的個人檢測行動進行校準。
8.化驗員工作應(yīng)科學(xué)、嚴謹、客觀、公正,嚴格遵守操作標準及要求。
9.使用的介質(zhì)、配好的'試劑、試劑和化學(xué)試劑均應(yīng)在保質(zhì)期內(nèi)使用。
10.截至、配好的試劑、試劑和化學(xué)試劑在開封或配置時應(yīng)注明日期。
11.分裝容器或配置的試劑,應(yīng)在每個分裝容器上標識廢棄日期,所有的介質(zhì),配置的試劑、試劑和化學(xué)試劑容器都應(yīng)有標簽。
12.實驗室法定的計量器具,定期由國家計量所進行鑒定校準,其他非法定計量器具依照公司的相關(guān)規(guī)定,由化驗員校準,嚴禁使用非鑒定校準的計量器具,檢測設(shè)備須經(jīng)經(jīng)常檢查、清潔、維護和校準。
13.對原始記錄和化驗單,要求填寫及時,內(nèi)容真實,完整正確,字跡清晰,能準確識別,簽名齊全,不得隨意更改、涂改,如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)填寫錯誤,要用劃線的方法進行更正,更改處應(yīng)簽名或簽章。
14.化驗室使用后的廢棄物,做到無害化處理后方可廢棄。
15.化驗室應(yīng)有可以馬上找到的檢驗操作標準規(guī)程。
16.下班后,檢查電源、火源、水源,做到無隱患方可下班。
化驗室管理制度 19
1、化驗室技術(shù)負責人負責組織建立安全用水、用電、用氣、防火、防爆、防中毒、防化學(xué)事故等具體管理制度,并定期組織檢查其執(zhí)行情況。
2、化驗室分析嚴格按規(guī)范及指導(dǎo)書安全注意事項進行,應(yīng)嚴格遵守崗位責任制與安全防護制度,合理使用安全防護用品,不得攜帶與工作無關(guān)的私人物品。
3、行政管理員負責按工作需要、崗位的.特點及行業(yè)的有關(guān)規(guī)定發(fā)放安全防護用品。化驗室應(yīng)配備安全防護常用品和急救箱,一旦發(fā)生安全事故,應(yīng)及時做針對性處理或送醫(yī)院救治。
4、行政管理遠負責各化驗室配備合適、有效的消防器材、設(shè)施。
5、化驗室藥品管理員負責化學(xué)試劑的儲藏和保管,嚴格執(zhí)行劇毒標準物質(zhì)的申領(lǐng)手續(xù)。
6、化驗室人員須進行安全防護和知識培訓(xùn)
1)培訓(xùn)內(nèi)容包括:化驗室安全操作,危險品、劇毒品的使用、保管規(guī)定、野外采樣的自我保護,消防知識,危險工種等安全防護知識;
2)新進中心的檢測人員或換崗人員上崗前由化驗室安全員負責進行安全知識教育.
化驗室管理制度 20
實驗中一旦發(fā)生了火災(zāi)切不可驚慌失措,應(yīng)保持鎮(zhèn)靜。首先立即切斷室內(nèi)一切火源和電源。然后根據(jù)具體情況正確地進行搶救和滅火。常用的方法有:
1、在可燃液體燃著時,應(yīng)立即拿開著火區(qū)域內(nèi)的'一切可燃物質(zhì),關(guān)閉通風器,防止擴大燃燒。若著火面積較小,可用抹布、濕布、鐵片或沙土覆蓋,隔絕空氣使之熄滅。但覆蓋時要輕,避免碰壞或打翻盛有易燃溶劑的玻璃器皿,導(dǎo)致更多的溶劑流出而再著火。
2、酒精及他可溶于水的液體著火時,可用水滅火。
3、乙醚、甲苯等有機溶劑著火時,應(yīng)用石棉布或砂土撲滅。絕對不能用水,否則反而會擴大燃燒面積。
4、金屬鈉著火時,可把砂子倒在它的上面。
5、導(dǎo)線著火時不能用水及二氧化碳滅火器,應(yīng)切斷電源或用四氯化碳滅火器。
6、衣服燒著時切忌奔走,可用衣服、大衣等包裹身體或躺在地上滾動,以滅火。
7、發(fā)生火災(zāi)時應(yīng)注意保護現(xiàn)場。較大的著火事故應(yīng)立即報警。
化驗室管理制度 21
1 、檢驗單由醫(yī)師逐項填寫,要求字跡清楚,目的`明確。急診檢驗單上應(yīng)注明"急"字。
2 、收標本時嚴格執(zhí)行檢查核對制度。標本不符合要求,應(yīng)重新采集。對不能立即檢驗的標本,要妥善保管。普通檢驗,一般應(yīng)于當天下班前發(fā)出報告。急診檢驗標本隨時做完隨時發(fā)出報告。
3 、要認真核對檢驗結(jié)果,填寫檢驗報告單,作好登記,簽名后發(fā)出報告。檢驗結(jié)果與臨床不符合或可疑時,主動與臨床科聯(lián)系,重新檢查。
4 、特殊標本發(fā)出報告后保留二十四小時,一般標本和用具應(yīng)立即消毒。防止交叉感染。
5 、保證檢驗質(zhì)量,定期檢查試劑和校對儀器的靈敏度。定期抽查檢驗質(zhì)量。
6 、建立實驗室內(nèi)質(zhì)量控制制度,積極參加室間質(zhì)量控制,以保證檢驗質(zhì)量。
7 、積極配合醫(yī)療、科研,開展新檢驗項目和技術(shù)革新。
8 、劇毒試劑、易燃、易爆、強酸、強堿及貴重儀器應(yīng)指定專人嚴加保管,定期檢查。
化驗室管理制度 22
1、凡能產(chǎn)生有毒氣體和刺激性氣味的操作,應(yīng)在通風櫥內(nèi)進行。
2、進行有毒物質(zhì)的實驗時,必須穿工作服、戴口罩和面罩、手套,工作人員應(yīng)在飯前和試驗后洗手,試驗中嚴禁飲食、吸煙。禁止用實驗儀器盛放食物。
3、工作人員有臉、手、皮膚有破裂時,不許進行有毒實驗,尤其是氫化物操作。
4、處理無名藥品不準用口品嘗。如嗅氣味,可用手掌在物品表面上方的'臉部煽動嗅之。所有裝有藥品的瓶子均應(yīng)貼有明顯的標簽,并分類、分層、分室存放。禁止使用沒有標簽的藥品。
5、有毒液體、生產(chǎn)污水或其他腐蝕性強烈的液體在取樣時,不許用口吸取,只能用抽器管抽取,或用滴定管。
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