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監(jiān)測(cè)報(bào)告報(bào)告制度
在不斷進(jìn)步的社會(huì)中，越來越多地方需要用到制度，制度是維護(hù)公平、公正的有效手段，是我們做事的底線要求。想學(xué)習(xí)擬定制度卻不知道該請(qǐng)教誰(shuí)？下面是小編幫大家整理的監(jiān)測(cè)報(bào)告報(bào)告制度，僅供參考，大家一起來看看吧。
監(jiān)測(cè)報(bào)告報(bào)告制度1
醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度
1.為增進(jìn)合理用藥，提升藥品質(zhì)量和藥物治療水平，按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理方法》等有關(guān)法律規(guī)矩，特制定本規(guī)定。
2.藥品不良反應(yīng)主要指合格藥品在正常用法用量下浮現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。主要包括藥品已知和未知作用引起的副作用、毒性反應(yīng)及過敏反應(yīng)等。
3.藥品不良反應(yīng)采取逐級(jí)、定期報(bào)告制度。嚴(yán)峻或罕見的藥品不良反應(yīng)必需隨時(shí)報(bào)告，須要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告。
4.藥品不良反應(yīng)的報(bào)告范圍。上市五年以內(nèi)的藥品和列為國(guó)家重點(diǎn)
監(jiān)測(cè)的藥品，報(bào)告該藥品引起的全部可疑不良反應(yīng)。上市五年以上的藥品，主要報(bào)告該藥品引起的嚴(yán)峻、罕見或新的不良反應(yīng)。
5.醫(yī)院設(shè)立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)小組，負(fù)責(zé)全院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和藥品不良反應(yīng)報(bào)告的收集。
6.門診發(fā)覺可疑不良反應(yīng)，需舉行具體記錄、調(diào)查，按要求填寫報(bào)告并報(bào)送門診藥房。
7.各臨床科室有指定的醫(yī)師擔(dān)任科室adr監(jiān)測(cè)員。臨床科室adr監(jiān)測(cè)員在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下從事工作，要求責(zé)任心強(qiáng)，作風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn)，對(duì)adr工作制度認(rèn)識(shí)，準(zhǔn)時(shí)仔細(xì)地填寫并上報(bào)adr報(bào)告表。保持與藥劑科的密切聯(lián)系。
8.藥劑科詳細(xì)承辦對(duì)臨床上報(bào)的'adr報(bào)告表的收集的收集收拾、分析鑒別，向臨床醫(yī)師提供adr的處理建議、負(fù)責(zé)匯總本院adr資料并上報(bào)及轉(zhuǎn)發(fā)上級(jí)adr監(jiān)察機(jī)構(gòu)下發(fā)的adr信息材料。填報(bào)的adr表由藥劑科專人負(fù)責(zé)存檔、上報(bào)。
9.醫(yī)院組織對(duì)全院醫(yī)、藥、護(hù)人員舉行adr監(jiān)察工作的詢問指導(dǎo)，組織對(duì)臨床adr監(jiān)測(cè)工作中的問題舉行研究、解答。對(duì)某些藥物在使用中可能浮現(xiàn)重大的adr的信息準(zhǔn)時(shí)提供應(yīng)臨床藥師，以引起醫(yī)師的注重并做好防范措施。
監(jiān)測(cè)報(bào)告報(bào)告制度2
南調(diào)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心誕生缺陷監(jiān)測(cè)報(bào)告制度
1、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心要開展誕生缺陷監(jiān)測(cè)工作，填寫《圍產(chǎn)兒狀況調(diào)查表》、《誕生缺陷兒記下卡》。
2、填報(bào)范圍為轄區(qū)內(nèi)，妊娠滿28周至誕生后7天的圍產(chǎn)兒，不包括方Word版本，下載可自由編輯
案外引產(chǎn)。若雙胎或多胎均為缺陷兒，則需每例各填一張《誕生缺陷兒記下卡》。
3、以上年10月1日-當(dāng)年9月30日為一個(gè)統(tǒng)計(jì)年度。
4、填報(bào)單位每月5日前將上月的.《圍產(chǎn)兒狀況調(diào)查表》、《誕生缺陷兒記下卡》報(bào)所在轄市婦幼保健所。
5、參與相關(guān)的工作例會(huì)和培訓(xùn);負(fù)責(zé)對(duì)基層?jì)D幼保健人員舉行業(yè)務(wù)培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo)。
6、加強(qiáng)誕生缺陷監(jiān)測(cè)的質(zhì)控管理，做到有記錄可查。
監(jiān)測(cè)報(bào)告報(bào)告制度3
市人民醫(yī)院感染病例監(jiān)測(cè)、報(bào)告與控制制度
一、各臨床科室必需對(duì)每例住院病人實(shí)施全程醫(yī)院感染監(jiān)控，以把握我院醫(yī)院感染發(fā)病特點(diǎn)，為我院醫(yī)院感染控制提供科學(xué)依據(jù)。
二、醫(yī)院感染病例由臨床主管醫(yī)生根據(jù)《醫(yī)院感染診斷標(biāo)準(zhǔn)》舉行初步診斷，準(zhǔn)時(shí)舉行病原微生物檢測(cè)，仔細(xì)填報(bào)'醫(yī)院感染病例報(bào)告卡'和'醫(yī)院感染個(gè)案調(diào)查表'，同時(shí)在出院病例首頁(yè)院內(nèi)感染名稱欄內(nèi)填寫醫(yī)院感染疾病名稱。
三、明確診斷后，由經(jīng)治醫(yī)生于24小時(shí)內(nèi)報(bào)告院感辦，院感辦接到醫(yī)院感染發(fā)病報(bào)告卡后，準(zhǔn)時(shí)到臨床科室咨詢和查閱病例等，把握病人狀況，對(duì)發(fā)覺特別病原體感染及傳染病患者、多重耐藥菌感染者應(yīng)準(zhǔn)時(shí)舉行隔離、治療指導(dǎo)，以防醫(yī)院感染暴發(fā)流行。
四、確診為傳染病的醫(yī)院感染病例，尚需按《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》的有關(guān)規(guī)定舉行報(bào)告，并做好消毒隔離措施。
五、對(duì)疑似醫(yī)院感染的診斷，主管醫(yī)生報(bào)告科主任，會(huì)同該科染管理小組'一同研究，并作進(jìn)一步的`分析及檢查，作好研究記錄，研究后能確定的按本制度第三條的規(guī)定舉行報(bào)告。
六、小組研究尚不能認(rèn)定的，須將該病員的所有資料及研究的結(jié)果報(bào)院感辦，由院感辦組織專家研究后認(rèn)定或否定。
七、科室經(jīng)治醫(yī)生仔細(xì)填報(bào)醫(yī)院感染病例記下表，院感辦采納前瞻性監(jiān)測(cè)辦法每月2次對(duì)全院住院病人舉行監(jiān)測(cè)，準(zhǔn)時(shí)發(fā)覺醫(yī)院感染的危急因素、特別類型或暴發(fā)流行的趨勢(shì)時(shí)，實(shí)行有效措施加以控制，避開暴發(fā)流行。
八、院感辦必需每月準(zhǔn)時(shí)對(duì)監(jiān)測(cè)資料舉行匯總、分析，上報(bào)醫(yī)院感染委員會(huì)和反饋各臨床科室，每季度舉行效果評(píng)價(jià)，提出預(yù)防措施。監(jiān)測(cè)資料應(yīng)妥當(dāng)歸檔保存。
監(jiān)測(cè)報(bào)告報(bào)告制度4
第一醫(yī)院血透室醫(yī)院感染控制、監(jiān)測(cè)、報(bào)告制度
1、成立血透室醫(yī)院感染管理小組，責(zé)任明確，分工負(fù)責(zé)。
2、嚴(yán)格貫徹執(zhí)行衛(wèi)生部《醫(yī)院感染管理規(guī)范》、《消毒管理方法》和《消毒技術(shù)規(guī)范》、《20xx版血液凈化標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》等有關(guān)規(guī)范。
3、嚴(yán)格按要求配備足夠的工作人員個(gè)人防護(hù)設(shè)備:如手套、口罩、工作服、護(hù)目鏡、防護(hù)面罩、沖洗龍頭等。
4、血透室嚴(yán)格根據(jù)衛(wèi)生部流程要求，合理布局，分區(qū)別機(jī)舉行透析治療，對(duì)乙肝、丙肝患者嚴(yán)格分區(qū)別機(jī)舉行隔離透析，并配備特地的透析操作用品車。hiv陽(yáng)性患者建議到指定的醫(yī)院透析或轉(zhuǎn)腹膜透析。
5、嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于一次性使用物品的相關(guān)制度。經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的可復(fù)用透析器才可復(fù)用，復(fù)用必需嚴(yán)格遵照衛(wèi)生部《血液透析器復(fù)用操作規(guī)范》舉行操作，乙肝、丙肝、hiv和梅毒感染患者不得復(fù)用透析器。嚴(yán)格執(zhí)行每一位病人固定一套透析器，透析管路一律一次性使用，復(fù)用透析器按操作規(guī)范舉行沖洗、消毒、保存，明確標(biāo)識(shí)，并記下，專人管理，對(duì)重復(fù)使用的消毒物品標(biāo)明消毒有效期限，超出期限的應(yīng)該按照物品特性重新消毒或作為廢品處理。
6、嚴(yán)格執(zhí)行一次性使用物品的規(guī)則制度。一次性物品使用后嚴(yán)格根據(jù)醫(yī)療廢物處理要求處理。
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7、透析污水排入醫(yī)院醫(yī)療污水系統(tǒng)處理。
8、定期對(duì)環(huán)境、空氣、水質(zhì)、透析液等舉行監(jiān)測(cè)。
9、血透室空氣和物體表面監(jiān)測(cè):清潔區(qū)應(yīng)該保持空氣清爽，每日舉行有效的空氣消毒，至少每月1次對(duì)血透室空氣、物體、機(jī)器表面及部分醫(yī)務(wù)人員手舉行病原微生物的培養(yǎng)監(jiān)測(cè)，其中空氣培養(yǎng)細(xì)菌應(yīng)<500cfu/m3，物體及機(jī)器表面細(xì)菌數(shù)<10cfu/cm2，并保留原始記錄，建立記下表。
10、嚴(yán)格執(zhí)行《20xx版血液凈化標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》舉行操作，每個(gè)治療單元結(jié)束后給于更換床單，對(duì)透析單元內(nèi)全部物品表面及地面舉行擦洗消毒，并舉行透析機(jī)內(nèi)部消毒，建立記下表。
11、嚴(yán)格執(zhí)行透析患者傳染病病原微生物監(jiān)測(cè)制度:
�、�.對(duì)第一次入我院血透室透析的患者必需在治療前舉行乙肝、丙肝、梅毒及hiv感染的相關(guān)檢查。對(duì)hbv抗原陽(yáng)性患者應(yīng)進(jìn)一步行hbv-dna及肝功能指標(biāo)的`檢測(cè)，對(duì)hcv抗原陽(yáng)性患者應(yīng)進(jìn)一步行hcv-rna及肝功能指標(biāo)的檢測(cè)，保留原始記錄，記下患者檢查結(jié)果，建立記下表。
�、�.對(duì)長(zhǎng)久透析患者定期每半年檢查乙肝、丙肝、梅毒、艾滋等標(biāo)記物1次，保留原始記錄并記下。
建議對(duì)乙肝陰性患者舉行乙肝疫苗接種。
12、醫(yī)務(wù)人員感染監(jiān)測(cè)及防范:
1)工作人員應(yīng)把握和嚴(yán)格遵從血透室感染控制制度和規(guī)范。
2)對(duì)血透室工作人員定期每半年舉行乙肝、丙肝標(biāo)記物監(jiān)測(cè)。對(duì)乙肝陰性的工作人員建議注射乙肝疫苗。
3)工作人員遇刺傷后:
a、立刻輕輕擠壓傷口，再用流淌水沖洗，然后用消毒液舉行消毒并包扎傷口。
b、填寫《醫(yī)務(wù)人員職業(yè)裸露記下表》，交醫(yī)院感染管理科備案。
c、對(duì)被hbv或hcv陽(yáng)性患者血液、體液污染的銳器刺傷，應(yīng)于24小時(shí)內(nèi)注射高效價(jià)免疫球蛋白，1月后再注射1次。
13、血透室發(fā)覺新發(fā)的乙肝、丙肝或其他傳染病應(yīng)根據(jù)國(guó)家有關(guān)傳染病報(bào)告制度報(bào)告相關(guān)部門。
監(jiān)測(cè)報(bào)告報(bào)告制度5
1. 醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理體系應(yīng)有醫(yī)院管理人員、 醫(yī)護(hù)人員、 醫(yī)學(xué)工程人員組成，建立相關(guān)組織機(jī)構(gòu)，應(yīng)對(duì)重點(diǎn)在用醫(yī)療器械舉行平安風(fēng)險(xiǎn)分析、 評(píng)估、 控制，定期監(jiān)測(cè)和建檔，以保證醫(yī)療設(shè)備應(yīng)用的平安、有效。
2. 從事醫(yī)療器械相關(guān)工作的技術(shù)人員，應(yīng)該具備相應(yīng)的專業(yè)學(xué)歷、技術(shù)職稱。對(duì)醫(yī)療器械臨床使用技術(shù)人員和醫(yī)學(xué)工程技術(shù)人員建立培訓(xùn)、考核制度。組織開展新產(chǎn)品、新技術(shù)應(yīng)用前規(guī)范化培訓(xùn)。開展醫(yī)療器械臨床使用過程中的質(zhì)量控制、操作規(guī)程等相關(guān)培訓(xùn)，建立培訓(xùn)檔案，定期檢查評(píng)選。
3. 臨床使用部門應(yīng)嚴(yán)格遵照產(chǎn)品使用說明書、 技術(shù)操作規(guī)范和規(guī)程使用產(chǎn)品，對(duì)產(chǎn)品的禁忌癥注重事項(xiàng)及存放環(huán)境要求應(yīng)嚴(yán)格遵守，需向患者說明的事項(xiàng)應(yīng)照實(shí)告訴:一次性使用的'醫(yī)療器械按相關(guān)法律規(guī)定不得重復(fù)使用，按規(guī)定可以重復(fù)使用的醫(yī)療器械，應(yīng)嚴(yán)格按要求清洗、 消毒或者滅菌，并舉行效果監(jiān)測(cè)。
4. 設(shè)備管理部門應(yīng)按照各類醫(yī)療器械在使用過程中可能浮現(xiàn)的平安風(fēng)險(xiǎn)因素舉行評(píng)估分析，制定相應(yīng)措施，對(duì)生命支持的醫(yī)療器械應(yīng)定期巡檢，并按照反饋的狀況，準(zhǔn)時(shí)整改。設(shè)備管理部門配備專職，負(fù)責(zé)收集、保存并匯總醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測(cè)記錄，常常與臨床使用科室交流聯(lián)系，定期巡查并記錄。
5. 醫(yī)療器械使用科室應(yīng)配備專職人員擔(dān)當(dāng)醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測(cè)工作，收集、建立并保存醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測(cè)記錄，發(fā)生的平安大事時(shí)舉行初步評(píng)價(jià)并準(zhǔn)時(shí)報(bào)告相關(guān)設(shè)備管理部門。
6. 主管職能部門對(duì)于發(fā)生的醫(yī)療器械平安大事要準(zhǔn)時(shí)上報(bào)衛(wèi)生行政部門和相應(yīng)監(jiān)督管理部門，大事發(fā)生緣由未查清前，對(duì)發(fā)生平安大事的該批同規(guī)格型號(hào)庫(kù)存產(chǎn)品暫緩使用。設(shè)備管理部門幫助主管職能部門，開展調(diào)查，并對(duì)相關(guān)產(chǎn)品舉行封存記下，迎候上級(jí)部門處置。
7. 醫(yī)院鼓舞醫(yī)學(xué)裝備使用科室上報(bào)醫(yī)學(xué)裝備平安大事的監(jiān)測(cè)報(bào)告，并把此項(xiàng)工作納入科室及職工的年終考核。
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