醫(yī)院藥品報(bào)損與銷毀制度

醫(yī)院藥品報(bào)損與銷毀制度

　　在發(fā)展不斷提速的社會(huì)中，制度對(duì)人們來(lái)說(shuō)越來(lái)越重要，制度泛指以規(guī)則或運(yùn)作模式，規(guī)范個(gè)體行動(dòng)的一種社會(huì)結(jié)構(gòu)。這些規(guī)則蘊(yùn)含著社會(huì)的價(jià)值，其運(yùn)行表彰著一個(gè)社會(huì)的秩序。那么你真正懂得怎么制定制度嗎？以下是小編為大家收集的醫(yī)院藥品報(bào)損與銷毀制度，僅供參考，希望能夠幫助到大家。

　　醫(yī)院藥品報(bào)損與銷毀制度1

　　1.目的:規(guī)范藥品的報(bào)損與銷毀流程。

　　2.范圍:全院藥品使用部門，適用于破損、過(guò)期等不能繼續(xù)使用藥品的報(bào)損與銷毀。

　　3.定義:無(wú)。

　　4.權(quán)責(zé)

　　4.1醫(yī)護(hù)人員發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量不合格，及時(shí)填報(bào)藥品不良事件報(bào)告，將不合格藥品退回相應(yīng)藥房。

　　4.2藥學(xué)部各部門負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)接收并核實(shí)申請(qǐng)報(bào)損的藥品、輸入電腦、指導(dǎo)銷毀、打印報(bào)損單;藥品報(bào)損做賬、計(jì)算藥品報(bào)損率，報(bào)科主任。

　　4.3藥學(xué)部:分析藥品報(bào)損原因，及時(shí)制訂相應(yīng)的措施，以進(jìn)一步降低報(bào)損率。

　　5.制度內(nèi)容

　　5.1以下藥品屬報(bào)損藥品范圍

　　5.1.1因無(wú)遠(yuǎn)效期替換一直留用放置過(guò)期的。

　　5.1.2由于意外事故、不可抗力(如地震）等導(dǎo)致藥品損壞的。

　　5.1.3因工作原因發(fā)生藥品破損的。

　　5.1.4藥品的效期或標(biāo)識(shí)模糊。

　　5.2以下藥品屬銷毀藥品范圍

　　5.2.1質(zhì)量不合格藥品，如破損、過(guò)期、標(biāo)識(shí)模糊、變色、有異物等。

　　5.2.2超過(guò)有效期限尚未使用的`藥品。

　　5.3藥品報(bào)損與銷毀處理流程

　　5.3.1護(hù)士發(fā)現(xiàn)需報(bào)損藥品，填寫《病區(qū)藥品報(bào)損申請(qǐng)表》，經(jīng)護(hù)士長(zhǎng)簽名，將申請(qǐng)表和待報(bào)損藥品送至相應(yīng)藥房，藥房負(fù)責(zé)人核實(shí)、接收、調(diào)換。

　　5.3.2藥師發(fā)現(xiàn)藥品需報(bào)損，及時(shí)向部門負(fù)責(zé)人報(bào)告;經(jīng)負(fù)責(zé)人確認(rèn)后，放置于不合格藥品區(qū)。

　　5.3.3藥學(xué)部各部門負(fù)責(zé)人每月將所有待報(bào)損藥品匯總，提出報(bào)損申請(qǐng)，報(bào)藥學(xué)部主任和分管院長(zhǎng)審批，經(jīng)審批同意后，及時(shí)在HIS系統(tǒng)中辦理報(bào)損手續(xù)并按規(guī)定進(jìn)行銷毀，并記錄。

　　5.3.4藥品銷毀:按醫(yī)療廢物處理，執(zhí)行《醫(yī)療廢物管理制度》。

　　5.3.5發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不合格藥品，各部門負(fù)責(zé)人要檢查同一產(chǎn)品、特別是同一批號(hào)產(chǎn)品的質(zhì)量，必要時(shí)暫停該產(chǎn)品在我院的使用。

　　5.3.6藥學(xué)部各部門負(fù)責(zé)人應(yīng)每月進(jìn)行報(bào)損率統(tǒng)計(jì)并上報(bào)科主任，藥學(xué)部應(yīng)每季度進(jìn)行報(bào)損原因分析，及時(shí)制訂相應(yīng)措施，以進(jìn)一步降低報(bào)損率。

　　5.3.7因管理不善放置過(guò)期的藥品、超過(guò)有效期限尚未使用的藥品由科室自行銷毀，其中因管理不善致放置過(guò)期的藥品造成的經(jīng)濟(jì)損失由該科室自行承擔(dān)。

　　5.4相關(guān)人員應(yīng)做好藥品的養(yǎng)護(hù)工作，減少醫(yī)院損失。

　　5.5醫(yī)院規(guī)定，藥品報(bào)損率(中成藥及西藥)小于0.05%。

　　5.6原包裝破損藥品、裝量不足藥品，可由藥庫(kù)負(fù)責(zé)與進(jìn)貨單位聯(lián)系調(diào)換，以降低報(bào)損率，減少浪費(fèi)。

　　5.7做好報(bào)損與銷毀的記錄。

　　醫(yī)院藥品報(bào)損與銷毀制度2

　　1、目的:做好不合格藥品管理，確保所有銷售藥品質(zhì)量。

　　2、依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)法律法規(guī)。

　　3、適用范圍:門店不合格藥品過(guò)程管理。

　　4、責(zé)任:質(zhì)管科和門店質(zhì)量管理員。

　　5、定義:

　　5.1不合格藥品:指藥品質(zhì)量(包括外觀質(zhì)量、包裝質(zhì)量和內(nèi)在質(zhì)量)不符合國(guó)家設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)管理規(guī)定的藥品。

　　6、內(nèi)容:

　　6.1、不合格藥品包括:

　　6.1.1、門店驗(yàn)收員在進(jìn)貨驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)的外觀質(zhì)量及包裝質(zhì)量不符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品;

　　6.1.2、門店養(yǎng)護(hù)員在養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)的外觀質(zhì)量及包裝質(zhì)量不符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品;

　　6.1.3、過(guò)期、失效、霉?fàn)�、變質(zhì)及有其他質(zhì)量問(wèn)題的藥品;

　　6.1.4、各級(jí)藥品監(jiān)督部門抽檢驗(yàn)不合格的藥品;

　　6.1.5、藥品監(jiān)督管理部門禁止銷售的藥品。

　　6.2、各環(huán)節(jié)不合格藥品處理程序:

　　6.2.1、來(lái)貨驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品應(yīng)拒收，由門店質(zhì)管員填寫“藥品拒收?qǐng)?bào)告單”辦理退貨手續(xù);

　　6.2.2、門店養(yǎng)護(hù)員、營(yíng)業(yè)員在檢查養(yǎng)護(hù)、銷售、售后退回環(huán)節(jié)發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)題的藥品，應(yīng)立即放置“停售牌”，并在計(jì)算機(jī)軟件系統(tǒng)中鎖定，填寫“藥品質(zhì)量確認(rèn)報(bào)告單”，(此表一式二聯(lián)，一聯(lián)存根，一聯(lián)報(bào)質(zhì)管科)，報(bào)門店質(zhì)管員處理，經(jīng)質(zhì)管員確認(rèn)無(wú)質(zhì)量問(wèn)題的藥品，應(yīng)撤掉“停售牌”，并解除鎖定，恢復(fù)銷售。確認(rèn)為不合格的藥品轉(zhuǎn)入不合格品區(qū)，記錄“不合格藥品臺(tái)帳”;

　　.6.2.3、能夠直觀判斷為不合格品的'由門店質(zhì)量管理員確認(rèn)，“藥品質(zhì)量確認(rèn)報(bào)告單”按月上報(bào)質(zhì)管科。對(duì)有可能涉及影響到整批次藥品質(zhì)量問(wèn)題和有疑問(wèn)藥品，應(yīng)及時(shí)送質(zhì)管科進(jìn)行確認(rèn)，質(zhì)管科應(yīng)向委托配送公司質(zhì)管科或廠家進(jìn)行查詢，根據(jù)查詢結(jié)果，合格的藥品繼續(xù)銷售，不合格藥品及時(shí)轉(zhuǎn)入不合格品區(qū)，并記錄“不合格藥品臺(tái)帳”;

　　6.2.4、上級(jí)藥監(jiān)部門抽查，檢驗(yàn)為不合格藥品，或藥品監(jiān)督管理部門禁止銷售的不合格藥品由公司質(zhì)管科電話通知各連鎖門店立即停止銷售。同時(shí)出具“藥品召回通知單”，下發(fā)至各連鎖門店。門店填寫“退貨通知單”直接退回配送中心。若由門店首先發(fā)現(xiàn)，立即電話通知公司質(zhì)管科，并填寫“退貨通知單”直接退回配送中心。

　　6.2.5、門店根據(jù)質(zhì)量責(zé)任對(duì)不合格藥品及時(shí)退回配送中心或進(jìn)行報(bào)損銷毀，退回配送中心的不合格藥品按退出藥品程序操作。門店自行承擔(dān)責(zé)任的不合格藥品，應(yīng)進(jìn)行報(bào)損銷毀填寫“不合格藥品報(bào)損審批表”，此表由質(zhì)管科和質(zhì)管員審核后簽字，銷毀時(shí)必須由質(zhì)管科人員在場(chǎng)監(jiān)督下進(jìn)行，并有銷毀記錄和簽字;

　　6.2.6、質(zhì)管科對(duì)不合格藥品的處理情況應(yīng)進(jìn)行歸檔、匯總;

　　6.2.7、如違反上述現(xiàn)象，不按規(guī)定操作及造成不合格藥品的銷售和質(zhì)量事故的將在質(zhì)量考核中處罰相應(yīng)的責(zé)任人。

　　7、相關(guān)記錄:藥品拒收?qǐng)?bào)告單、不合格藥品臺(tái)帳、不合格藥品報(bào)損審批表、藥品銷毀記錄、藥品質(zhì)量確認(rèn)報(bào)告單、藥品召回通知單、退貨通知單。

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