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      2. 藥店整改報(bào)告

        時(shí)間:2024-09-29 13:30:01 林惜 整改報(bào)告 我要投稿

        藥店整改報(bào)告(通用15篇)

          我們眼下的社會,報(bào)告使用的次數(shù)愈發(fā)增長,通常情況下,報(bào)告的內(nèi)容含量大、篇幅較長。那么,報(bào)告到底怎么寫才合適呢?以下是小編為大家整理的藥店整改報(bào)告,供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。

        藥店整改報(bào)告(通用15篇)

          藥店整改報(bào)告 1

        食品藥品監(jiān)督管理局:

          20xx年7月3日,貴局對藥房有限公司進(jìn)行了兩證換發(fā)工作的gsp認(rèn)證現(xiàn)場檢查,檢查組檢查人員認(rèn)真負(fù)責(zé),按程序檢查,現(xiàn)場總結(jié)。沒有發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重缺陷,存在主要缺陷3項(xiàng)、一般缺陷12項(xiàng)。針對檢查結(jié)果,本店負(fù)責(zé)人及全體工作人員高度重視,對檢查過程中存在的不足之處,我們逐條逐項(xiàng)進(jìn)行整改,現(xiàn)將整改情況報(bào)告如下:

          主要缺陷:

          一、14901計(jì)算機(jī)系統(tǒng)對近效期藥品無法控制,不具備自動報(bào)警、自動鎖定的功能。在gsp認(rèn)證前,我公司對近效期藥品管理及預(yù)警都是通過質(zhì)量負(fù)責(zé)人手工在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)里操作,之前不了解計(jì)算機(jī)系統(tǒng)里有自動報(bào)警和自動鎖定功能。經(jīng)gsp認(rèn)證專家組指出不足及存在的潛在危害,認(rèn)識到此前會容易造成不能及時(shí)發(fā)現(xiàn)近效期藥品并有可能造成效期藥品流入老百姓手中的潛在風(fēng)險(xiǎn),造成老百姓的用藥安全及損害公司的信譽(yù)。

          通過本次檢查,并經(jīng)過與“千方百計(jì)”醫(yī)藥軟件商溝通,已得到了軟件商的支持,得知計(jì)算機(jī)系統(tǒng)是存在這些功能的,在安裝系統(tǒng)時(shí)軟件商沒有培訓(xùn)到位,沒有設(shè)置啟動這些功能,經(jīng)過軟件商的培訓(xùn)目前計(jì)算機(jī)系統(tǒng)已經(jīng)解決了近效期藥品的自動報(bào)警和自動鎖定功能。

          二、16702企業(yè)未按包裝標(biāo)示溫度要求儲存藥品如頭孢拉定膠囊。

          經(jīng)認(rèn)證檢查組當(dāng)天檢查發(fā)現(xiàn)我公司存在少數(shù)藥品沒有按陰涼儲存要求儲存在陰涼柜里面(如頭孢拉定膠囊)。經(jīng)企業(yè)負(fù)責(zé)人及質(zhì)量負(fù)責(zé)人復(fù)核之后確實(shí)存在這種情況,并組織全體員工認(rèn)真排查及學(xué)習(xí)藥品儲存管理制度,使員工認(rèn)識到藥品沒按儲存溫度要求儲存的危害(如容易導(dǎo)致藥品變質(zhì)、失效等等)。

          經(jīng)過公司全體員工的認(rèn)真排查每個藥品的溫度儲存要求及添加了一臺陰涼陳列柜設(shè)備已經(jīng)對本條款整改到位。

          三、17203企業(yè)拆零銷售記錄不全,如無復(fù)核人員簽字。

          針對本條款缺陷,我們立馬組織員工補(bǔ)全拆零銷售記錄,并組織員工學(xué)習(xí)拆零藥品銷售管理制度及拆零藥品操作規(guī)程,教育拆零銷售專員在銷售時(shí)的注意事項(xiàng),讓他們清醒的認(rèn)識到拆零銷售記錄的重要性與記錄不全的危害性,保障患者用藥安全。通過教育培訓(xùn),我們補(bǔ)全了拆零銷售記錄,并保證今后在藥品拆零銷售時(shí)嚴(yán)格按gsp管理要求操作,遵守拆零藥品銷售管理制度及按拆零藥品操作規(guī)程作業(yè),保證老百姓用藥安全。

          一般缺陷:

          一、13101調(diào)劑員小敏不熟悉崗位職責(zé),企業(yè)培訓(xùn)未針對崗位開展。

          作為調(diào)劑員,小敏在任職期間,沒有意識到自己的崗位責(zé)任重大,對自己的崗位職責(zé)認(rèn)識不全,企業(yè)負(fù)責(zé)人在進(jìn)行員工崗位培訓(xùn)時(shí),沒有落實(shí)到人,使藥店員工處于松懈狀態(tài),對此我店質(zhì)量管理組在20xx年7月15日再次對藥店員工進(jìn)行崗位培訓(xùn),使他們明確各自的崗位職責(zé),人人過關(guān),認(rèn)真做好藥品銷售服務(wù)。

          二、13102培訓(xùn)檔案內(nèi)容不全,培訓(xùn)課件未按新版gsp要求制作。

          新版gsp要求企業(yè)針對《藥品管理法》的相關(guān)法律法規(guī),藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理制度,藥品專業(yè)知識技能和各崗位人員職責(zé)與崗位操作規(guī)程進(jìn)行培訓(xùn),我店對此進(jìn)行分開培訓(xùn)計(jì)劃,20xx年2月組織學(xué)習(xí)相關(guān)的法律法規(guī),20xx年4月組織學(xué)習(xí)本企業(yè)的質(zhì)量管理制度,為迎接新版gsp的認(rèn)證檢查,20xx年6月,對全體員工進(jìn)行全面的動員,針對新版gsp現(xiàn)場檢查細(xì)則,認(rèn)真學(xué)習(xí),責(zé)任到位。在培訓(xùn)過程中,培訓(xùn)課件制作過于簡便,員工理解接受程度受到一定的影響,使得培訓(xùn)效果不到位,對此我店企業(yè)負(fù)責(zé)人在20xx年7月18日重新學(xué)習(xí),互相提問,考試采取閉卷的形式,按新版gsp零售驗(yàn)收的要求,準(zhǔn)確理解新的概念和內(nèi)容,對新增加的知識有新的認(rèn)識和提高。

          三、13201個別員工對國家有專門管理要求的藥品種類不熟悉。

          國家有專門管理的.藥品在新版gsp中,又有新的內(nèi)容,復(fù)方地芬諾酯片、復(fù)方甘草片、復(fù)方甘草口服溶液等含xxx品和曲馬多口服復(fù)方制劑、含xxx復(fù)方口服溶液、含麻黃堿類復(fù)方制劑等國家有專門管理要求的藥品,個別員工在學(xué)期期間對新的知識掌握不到位,對學(xué)習(xí)的認(rèn)識不夠,給不法分子有空可鉆,使人民群眾的用藥安全得不到保障。

          對此,我店企業(yè)負(fù)責(zé)人在20xx年7月18日重新組織全體員工學(xué)習(xí),要求熟悉掌握國家有專門管理要求的藥品種類。

          整改責(zé)任人:整改時(shí)間:

          四、13602缺文件管理制度。

          在這次檢查中,我店的質(zhì)量管理文件缺少文件管理制度,為規(guī)范我店的質(zhì)量管理文件的起草、審核、批準(zhǔn)、發(fā)布等環(huán)節(jié),我店對此進(jìn)行了整改,質(zhì)量管理小組增加了文件管理制度一項(xiàng),完善了制度內(nèi)容。

          五、14101缺特殊藥品(國家有專門管理要求的藥品)操作規(guī)程(有制度無規(guī)程)。

          藥品作為特殊的商品,在購銷過程中來不得半點(diǎn)馬虎,正確引導(dǎo)顧客選購藥品是每一個營業(yè)員的職責(zé),我店在制定藥品銷售操作規(guī)程中,對銷售國家有專門管理要求的藥品,沒有具體到位,使得員工在銷售藥品時(shí),不能正確操作,導(dǎo)致顧客購藥存在隱患,質(zhì)量管理小組對此根據(jù)實(shí)際情況重新制定國家有專門管理要求的藥品操作規(guī)程,規(guī)范員工的操作程序,更好的為顧客服務(wù)。

          六、14501電子記錄數(shù)據(jù)無備份。

          我店計(jì)算機(jī)系統(tǒng)安裝的是千方百計(jì)醫(yī)藥應(yīng)用軟件,在實(shí)際操作中,數(shù)據(jù)備份的重要性被忽視了,通過這次專家組的指導(dǎo),我們明白了其潛在風(fēng)險(xiǎn),在系統(tǒng)失效或遭到破壞時(shí),可以避免數(shù)據(jù)的丟失。

          通過與軟件供應(yīng)商聯(lián)系,設(shè)置數(shù)據(jù)備份的功能,把數(shù)據(jù)備份的工作列為一項(xiàng)不可忽視的工作,維護(hù)系統(tǒng)完整性和安全性。

          七、14701營業(yè)場所南面墻壁有滲水現(xiàn)象,墻壁有水漬。

          為有一個更好的經(jīng)營環(huán)境,20xx年3月我店進(jìn)行全面裝修,天花板吊頂,墻面粉刷,照明更換,裝修后,店容店貌煥然一新,經(jīng)營場所寬敞明亮,購物環(huán)境舒適。但是后期由于樓上自來水管爆裂,水往下滲,檢查組來檢查時(shí)水跡未干,導(dǎo)致南面墻壁有水漬。

          20xx年7月7日我店對南面墻進(jìn)行粉刷,現(xiàn)在沒有水跡現(xiàn)象。

          八、15502部分質(zhì)量保證協(xié)議書上未簽字。

          經(jīng)檢查組檢查發(fā)現(xiàn),在質(zhì)量保證協(xié)議書上甲方只蓋公章而法定代表人沒有簽字。此缺陷的發(fā)生是公司管理部門與供貨單位簽訂協(xié)議的時(shí)候疏忽造成的,經(jīng)檢查組的提醒認(rèn)識到一旦藥品出現(xiàn)質(zhì)量問題而協(xié)議書的不完整性在法律上對我們藥店容易產(chǎn)生不利。

          經(jīng)與供貨單位業(yè)務(wù)代表聯(lián)系開始逐步整改完善質(zhì)量保證協(xié)議書上法定代表人的簽字。

          九、駐店藥師晏水生未在經(jīng)營場所張貼藥學(xué)技術(shù)職稱證明。

          按gsp管理要求駐店藥師的藥學(xué)技術(shù)職稱證明必須張貼在經(jīng)營場所里,而認(rèn)證檢查當(dāng)天我店駐店藥師晏水生的職稱證明因?yàn)榍捌诠芾聿块T的疏忽忘了把他的職稱證明張貼上去,此缺陷的發(fā)現(xiàn)一是違法了gsp管理的要求、二是不利于更好的服務(wù)于顧客購藥及提供明確的用藥咨詢。

          經(jīng)藥監(jiān)認(rèn)證專家組的提醒現(xiàn)及時(shí)把晏水生的藥學(xué)技術(shù)職稱證明張貼在藥店公示欄里。

          十、16431藥斗存放其他物品(鹿角霜與紫河車共斗)。

          認(rèn)證專家組發(fā)現(xiàn),藥斗存在個別藥品單獨(dú)包裝但共斗的問題,經(jīng)過對中藥師的教育培訓(xùn),中藥師認(rèn)識到出現(xiàn)這種情況是不應(yīng)該的,認(rèn)識到飲片共斗的危害性,應(yīng)按國家藥品管理法的相關(guān)規(guī)定一藥一斗分開裝斗,不得存在共斗。共斗會存在中藥飲片混合,配方時(shí)會給患者帶來用藥安全的潛在風(fēng)險(xiǎn),同樣會損害藥店利益。

          經(jīng)公司要求,中藥師晏水生把中藥飲片區(qū)域的藥斗全部清斗一次,認(rèn)真排查,杜絕了中藥飲片共斗的再次發(fā)生。

          十一、16501未見定期養(yǎng)護(hù)匯總及分析報(bào)告。

          我店在gsp認(rèn)證工作前后全體員工做了大量的工作,但也存在著一些問題,工作中存在馬虎、忽視了一些小節(jié)問題。比如,在gsp認(rèn)證工作中,我店本著藥品質(zhì)量管理的要求按時(shí)每月做好定期藥品養(yǎng)護(hù)工作,但是在定期養(yǎng)護(hù)過程中忽視了匯總及分析原因報(bào)告,養(yǎng)護(hù)匯總及分析報(bào)告的作用主要是起到對藥品性能如“發(fā)霉、生蟲、潮濕、裂變”等性質(zhì)的了解,為保證藥品質(zhì)量及對下一次養(yǎng)護(hù)有了充分的認(rèn)識。

          通過gsp認(rèn)證專家小組現(xiàn)場的指導(dǎo)與幫助,我店質(zhì)管部門及全體人員對養(yǎng)護(hù)工作存在的問題及時(shí)糾正并做好整改工作,補(bǔ)充養(yǎng)護(hù)匯總及分析報(bào)告,并在今后的養(yǎng)護(hù)工作中堅(jiān)持下去。

          十二、16731無定期盤點(diǎn)制度。

          本店在gsp認(rèn)證工作檢查發(fā)現(xiàn)存在無盤點(diǎn)制度,盤點(diǎn)制度的制定與實(shí)施主要起到對藥品銷售管理質(zhì)量的一些作用,如對藥品的批號、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、數(shù)量等作全面的了解,還對藥品構(gòu)成及銷售起一定的幫助,比如哪些品種暢銷、滯銷,為提高藥店經(jīng)營水平有所幫助,對盤點(diǎn)數(shù)量有差異的藥品能夠及時(shí)找出原因及采取糾正與預(yù)防的措施,做到賬貨相符。

          通過公司管理部門的協(xié)作,現(xiàn)已制定出適合我藥店實(shí)際情況的盤點(diǎn)管理制度,并在今后的盤點(diǎn)工作中堅(jiān)持按制度操作。

          通過這次換證認(rèn)證現(xiàn)場檢查,檢查組對本企業(yè)經(jīng)營管理上存在的不足,給予指出,并予以指導(dǎo),建議和提出整改意見,對本店樹立良好的社會形象起到了促進(jìn)作用,本店將按照gsp管理的要求,針對gsp認(rèn)證小組現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)的問題,做出認(rèn)真、詳細(xì),著實(shí)有效的整改。整改落實(shí)到各責(zé)任人,專人專項(xiàng)進(jìn)行糾正,對存在的缺陷問題已逐步整改完畢,如還有不足之處懇請專家組予以指正。今后我企業(yè)將繼續(xù)按gsp的要求,搞好企業(yè)的規(guī)范化管理,把實(shí)施gsp工作做得更好!

          藥店整改報(bào)告 2

        xx市食品藥品監(jiān)督管理局:

          省認(rèn)證跟蹤檢查組受省藥品評審認(rèn)證中心的委派,于20xx年5月18日對我店進(jìn)行了認(rèn)證現(xiàn)場檢查。通過認(rèn)證現(xiàn)場檢查查出,人員和組織機(jī)構(gòu)基本健全;各項(xiàng)管理制度基本完善;經(jīng)營設(shè)施基本齊全;藥品的驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)和出入庫管理基本規(guī)范;銷售與售后服務(wù)良好,F(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重缺陷0項(xiàng),一般缺陷6項(xiàng)。我店依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,針對存在的問題,進(jìn)行認(rèn)真的整改,現(xiàn)將整改匯報(bào)如下:

          1、13602企業(yè)未對質(zhì)量管理文件定期審核,及時(shí)修訂。整改措施:根據(jù)新版對質(zhì)量管理文件和各項(xiàng)規(guī)章制度進(jìn)行了修訂。并制訂定期考核和檢查制度。

          2、15401企業(yè)未按規(guī)定,對計(jì)量器具、溫度濕度檢測設(shè)備等定期進(jìn)行校驗(yàn)或檢定。

          整改措施:已按規(guī)定,對計(jì)量器具進(jìn)行校驗(yàn),檢查溫度調(diào)控設(shè)備運(yùn)行記錄、溫度監(jiān)測設(shè)備運(yùn)行情況并在今后保證每月校驗(yàn)、檢查一次。

          3、15901現(xiàn)場抽取的`該單位的標(biāo)志“廣州市花城制藥廠”生產(chǎn)的腦絡(luò)通膠囊(批號:20130304)無該批號的檢驗(yàn)報(bào)告書。

          整改措施:對“廣州市花城制藥廠”生產(chǎn)的腦絡(luò)通膠囊(批號:20130304)驗(yàn)收人員在進(jìn)行藥品驗(yàn)收時(shí)留存了藥品檢驗(yàn)報(bào)告。

          4、17201企業(yè)未對負(fù)責(zé)拆零銷售的人員進(jìn)行拆零銷售專業(yè)培訓(xùn)。

          整改措施:對負(fù)責(zé)拆零銷售的人員進(jìn)行專門培訓(xùn),掌握相關(guān)法律法規(guī)和專業(yè)知識以及綜合技能,并進(jìn)行了考核。

          5、17205該企業(yè)銷售拆零藥品時(shí)未提供說明書或說明書復(fù)印件。

          整改措施:在銷售拆零藥品時(shí)按規(guī)定向顧客提供藥品說明書原件。

          6、17102企業(yè)的銷售記錄不完整。

          整改措施:根據(jù)規(guī)定已對完整登記了銷售記錄,內(nèi)容包括藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號、規(guī)格等內(nèi)容。

          在今后的工作中,我們一定按照藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求,認(rèn)真做好藥店的各項(xiàng)管理工作。

          特此報(bào)告。

          藥店整改報(bào)告 3

          根據(jù)xx年x月xx日縣食品藥品監(jiān)督管理局召開的全縣藥械經(jīng)營質(zhì)量管理暨藥品流通領(lǐng)域集中整治行動會議的精神,我藥房及時(shí)組織員工對藥房經(jīng)營質(zhì)量進(jìn)行自查自糾,在檢查中發(fā)現(xiàn)存在幾方面缺陷。針對存在的'問題,我藥房及時(shí)組織人員逐薦進(jìn)行整改糾正,現(xiàn)將整改情況報(bào)告如下:

          一、個別供貨企業(yè)資質(zhì)索證不齊全。

          整改措施:及時(shí)組織員工對各供貨企業(yè)資質(zhì)進(jìn)行審核,并索取全部有效資質(zhì)證明,并存檔。

          整改結(jié)果:各供貨企業(yè)有效資質(zhì)證明已全部索取,并存檔。

          責(zé)任人:

          檢查人:

          完成日期:

          二、個別品種處方藥與非處方藥未分開擺放。

          整改措施:及時(shí)組織員工逐柜檢查,將處方藥與非處方藥分開擺放。

          整改結(jié)果:處方藥與非處方藥分開擺放。

          責(zé)任人:

          檢查人:

          完成日期:

          三、養(yǎng)護(hù)設(shè)備未及時(shí)維護(hù)。

          整改措施:及時(shí)將養(yǎng)護(hù)設(shè)備進(jìn)行維護(hù)并記錄。 整改結(jié)果:養(yǎng)護(hù)設(shè)備已維護(hù)并記錄。

          責(zé)任人:

          檢查人:

          完成日期:

          四、xx年度從業(yè)人員未進(jìn)行健康體檢。

          整改措施:及時(shí)組織員工到醫(yī)院進(jìn)行健康體檢并記錄。 整改結(jié)果:已組織員工進(jìn)行健康體檢并記錄。

          藥店整改報(bào)告 4

        尊敬的xx食品藥品監(jiān)督管理局:

          20xx年1月9日上午,您局驗(yàn)收組領(lǐng)導(dǎo)到我藥店進(jìn)行了申請驗(yàn)收檢查,對我店在經(jīng)營和藥品流通等各個環(huán)節(jié)都進(jìn)行了詳細(xì)的指導(dǎo),并對出現(xiàn)的問題進(jìn)行了當(dāng)場指正。根據(jù)領(lǐng)導(dǎo)檢查指示精神,我店立即組織人員,對我藥店存在的問題進(jìn)行原因分析,并及時(shí)進(jìn)行整改,現(xiàn)就本次現(xiàn)場檢查存在一般缺陷的十三項(xiàng)做出相應(yīng)整改如下:

          1、12603 質(zhì)量負(fù)責(zé)人對企業(yè)質(zhì)量管理文件的執(zhí)行指導(dǎo)、監(jiān)督不到位。

          整改情況:我店質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人已建立健全工作制度,加強(qiáng)了對企業(yè)質(zhì)量管理文件的執(zhí)行指導(dǎo)和監(jiān)督,使店員加大對質(zhì)量管理制度的理解,并強(qiáng)化了藥店對質(zhì)量管理制度的考核。

          2、13101 企業(yè)開展的培訓(xùn)工作不能使相關(guān)人員正確理解并履行職責(zé)。

          整改情況:我店已結(jié)合實(shí)際重新制定了年度培訓(xùn)計(jì)劃,按計(jì)劃開展培訓(xùn),并對培訓(xùn)結(jié)果進(jìn)行考核,以鞏固培訓(xùn)效果,使相關(guān)人員能正確理解并履行職責(zé);“十八反”“十九畏”等中草藥配伍禁忌已張貼在藥店醒目位置,提醒員工熟記。

          3、13102 培訓(xùn)檔案內(nèi)容不完整。

          整改情況:我店結(jié)合實(shí)際,已重新制定了設(shè)計(jì)合理、涉及全面的年度培訓(xùn)計(jì)劃,培訓(xùn)內(nèi)容涉及到全部制度和操作規(guī)程,整理了培訓(xùn)工作記錄并從新建立健全了培訓(xùn)計(jì)劃、培訓(xùn)方案。

          4、14401 相關(guān)崗位人員未通過密碼登錄計(jì)算機(jī)系統(tǒng)。

          整改情況:我店已聯(lián)系系統(tǒng)工程師設(shè)定了相關(guān)崗位人員登錄密碼,相關(guān)崗位人員可用各自的密碼登錄計(jì)算機(jī)系統(tǒng)。

          5、14501 計(jì)算機(jī)系統(tǒng)數(shù)據(jù)未采用安全、可靠的方式儲存、備份。 整改情況:我店已購買500G硬盤一個,用于計(jì)算機(jī)系統(tǒng)數(shù)據(jù)儲存和備份。

          6、15901 醋制延胡索,批號:150902,;鹽酸左氧氟沙星片,批號:1150031等個別藥品驗(yàn)收時(shí)未按照藥品批號查驗(yàn)同批號的檢驗(yàn)報(bào)告書。

          整改情況:我店已聯(lián)系配送企業(yè),索取了醋制延胡索,批號:150902,;鹽酸左氧氟沙星片,批號:1150031等藥品的檢驗(yàn)報(bào)告書,并要求驗(yàn)收人員在今后的驗(yàn)收工作中及時(shí)按照藥品批號查驗(yàn)同批號的檢驗(yàn)報(bào)告書。

          7、16408 桑菊感冒片,批號:150901等個別拆零藥品未集中存放于拆零專柜。

          整改情況:我店已在質(zhì)量負(fù)責(zé)人的`指導(dǎo)下將桑菊感冒片,批號:150901等所有拆零藥品集中存放于拆零專柜,并要求在銷售藥品時(shí)寫明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等內(nèi)容。

          8、16414 企業(yè)未定期清斗。

          整改情況:我店已完成全部清斗工作,并要求養(yǎng)護(hù)人員做好定期及時(shí)清斗工作。

          9、16415 個別不同批號的中藥飲片甘草,批號:141221,131228,裝斗前未清斗、無記錄。

          整改情況:我店已完善了清裝斗記錄,并要求操作人員在裝斗前

          一定要清斗,做好定期清斗、售完清斗、劣藥清斗等工作記錄。

          10、16901 營業(yè)人員未佩戴有照片、姓名、崗位等內(nèi)容的工作牌。 整改情況:我店已為所有營業(yè)人員制作了含有照片、姓名、崗位等內(nèi)容的工作牌,要求戴牌上崗。

          11、17001 個別處方執(zhí)業(yè)藥師未審核。 整改情況:我店已按照藥品管理辦法,加強(qiáng)對我店藥品銷售(特別是處方藥)的管理,處方藥處方未經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核不得調(diào)配銷售。

          12、17004 處方審核、核對人員未在個別處方上簽字或蓋章。 整改情況:我店已按處方管理辦法,加強(qiáng)對處方的管理,要求處方審核、核對人員必須及時(shí)在處方上簽字或蓋章。

          13、17201 負(fù)責(zé)拆零銷售的人員未經(jīng)過專門的培訓(xùn)。

          整改情況:我店質(zhì)量負(fù)責(zé)人已重新制定了培訓(xùn)方案,細(xì)化了質(zhì)量培訓(xùn)工作,由質(zhì)量負(fù)責(zé)人建立健全拆零工作人員培訓(xùn)檔案。 總之,我店一定以這次驗(yàn)收工作為契機(jī),認(rèn)真整改,努力工作,將嚴(yán)格按照市、縣局指示精神領(lǐng)會文件的宗旨,讓顧客滿意,讓每個人吃上安全有效放心的藥,我們保證在以后的經(jīng)營管理中,認(rèn)真落實(shí)各項(xiàng)規(guī)定,做好各項(xiàng)工作。

          以上是我店的整改情況,請市、縣局領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)一步監(jiān)督指導(dǎo)!

          藥店整改報(bào)告 5

        醫(yī)保中心領(lǐng)導(dǎo):

          您好!

          我藥店收到縣人社局醫(yī)保中心通知和會議精神,高度重視,認(rèn)真學(xué)習(xí)會議內(nèi)容,深刻領(lǐng)會會議精神,我店根據(jù)縣醫(yī)保中心下發(fā)的通知的內(nèi)容,我藥店結(jié)合通知,對照本藥店的實(shí)際情況,進(jìn)行了認(rèn)真對照檢查,對于發(fā)現(xiàn)的問題我們將要求藥店加強(qiáng)醫(yī)保相關(guān)政策學(xué)習(xí);嚴(yán)格按照簽訂的'服務(wù)協(xié)議為參保人員提供醫(yī)療服務(wù),并上報(bào)整改報(bào)告。我藥店將嚴(yán)格遵守《縣基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)藥店醫(yī)療服務(wù)協(xié)議》和《藥品管理法》的各項(xiàng)規(guī)定,現(xiàn)將整改措施報(bào)告如下:

          一、藥品的分類管理方面:嚴(yán)格遵照國家處方藥和非處方藥分類管理的有關(guān)條例,處方藥和非處方藥分柜銷售,已明確規(guī)定醫(yī)生處方銷售的藥品,一律憑處方銷售,同時(shí)設(shè)立非處方藥品專柜,貼有明顯的區(qū)域標(biāo)識。保健品設(shè)專柜銷售,不與藥品混合經(jīng)營,保健品專柜須將設(shè)立“本柜產(chǎn)品不使用醫(yī)?ńY(jié)算”的警示標(biāo)志。

          二、刷卡方面:藥店今后將嚴(yán)格遵守《縣基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)藥店醫(yī)療服務(wù)協(xié)議》各項(xiàng)規(guī)定,要求藥店按照《基本醫(yī)保藥品目錄》刷卡,購非藥品類商品以后都不給予刷醫(yī)?,日用品一律下架。

          三、人員培訓(xùn)方面:今后將加強(qiáng)店長、駐店藥師、收銀員、營業(yè)員等人員的藥品知識培訓(xùn),嚴(yán)格執(zhí)行認(rèn)證各項(xiàng)要求,同時(shí)對藥店所有人員加強(qiáng)醫(yī)保相關(guān)政策學(xué)習(xí)培訓(xùn)。

          總之,通過這次檢查,我們對工作的問題以檢查為契機(jī),認(rèn)真整改努力工作,將嚴(yán)格按照市、縣、局指示精神領(lǐng)會文件的宗旨,讓顧客滿意,讓每個人吃上安全有效放心的藥,藥店全體員工感謝市、縣、局的領(lǐng)導(dǎo)對這項(xiàng)工作的認(rèn)真。我們保證在以后的經(jīng)營管理中認(rèn)真落實(shí)《縣基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)藥店醫(yī)療服務(wù)協(xié)議》和《藥品管理法》各項(xiàng)規(guī)定,做好各項(xiàng)工作。

          以上是我店的整改情況,請市、縣、局領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)一步監(jiān)督指導(dǎo)!

          藥店整改報(bào)告 6

        xxx食品藥品監(jiān)督管理局:

          xxx藥店接到通知后,立即行動起來,對門店內(nèi)部進(jìn)行了全面檢查,嚴(yán)格按照依法批準(zhǔn)的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍從事經(jīng)營活動,制訂了嚴(yán)格的質(zhì)量管理制度,并定期對質(zhì)量管理制度的實(shí)施情況進(jìn)行逐一檢查。在此,認(rèn)真進(jìn)行自查自糾匯報(bào)如下:

          1、我店于x年xx月xx日成立,屬單體藥店,其性質(zhì)為藥品零售企業(yè),現(xiàn)藥店有企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人各1人,質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)處方的審核。

          2、本店依法經(jīng)營,在醒目位置懸掛證照,嚴(yán)格按照經(jīng)營范圍,依法經(jīng)營,沒有國家嚴(yán)禁銷售的藥品,統(tǒng)一從正規(guī)醫(yī)藥供貨商(如:xxx有限公司)進(jìn)貨,不從非法購進(jìn)藥品,確保藥品質(zhì)量,不經(jīng)營假、劣藥品。

          3、依據(jù)GSP標(biāo)準(zhǔn)制定了藥品質(zhì)量管理制度,嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)章制度,并定期檢查。

          4、營業(yè)場所寬敞明亮,清潔衛(wèi)生,用于銷售藥品的陳列。店內(nèi)配置了溫濕度計(jì),每日兩次進(jìn)行監(jiān)測并做好記錄。

          5、嚴(yán)格把好藥品質(zhì)量購進(jìn)驗(yàn)收關(guān),建立合格供貨方檔案,在藥品的養(yǎng)護(hù)、進(jìn)貨驗(yàn)收中,對藥品的規(guī)格、劑型、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號、有效期、數(shù)量進(jìn)行檢查;藥品的`儲存按照要求分類陳列和存放,如發(fā)現(xiàn)處方藥與非處方藥擺放不標(biāo)準(zhǔn),及時(shí)的糾正,內(nèi)用藥和外用藥;藥品和非藥品已分開存放;要求憑處方銷售的藥品,按處方銷售和登記。

          6、藥房內(nèi)沒有違法藥品和宣傳資料。

          7、藥品銷售與服務(wù)中做到文明、熱情、周到的服務(wù),介紹藥品不誤導(dǎo)消費(fèi)者,對消費(fèi)者說明藥品的禁忌、注意事項(xiàng)等。

          8、從事藥品經(jīng)營、保管、養(yǎng)護(hù)人員都已經(jīng)過縣藥監(jiān)局專業(yè)培訓(xùn),并考核合格,其員工都進(jìn)行了健康體檢取得了健康合格證。

          同時(shí),本店在進(jìn)行全面的自查自糾中,存在著一定的差距,但通過本次的自查,本藥店會將盡快整改和完善不足之處。

          對上述存在的問題,做了認(rèn)真的分析研究,制定了一定的措施:

          1、加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)的自覺性,掌握各項(xiàng)業(yè)務(wù)知識。

          2、加大質(zhì)量管理的工作力度,對軟、硬件的管理和學(xué)習(xí)不斷加強(qiáng)和完善,努力使本店的質(zhì)量管理工作和業(yè)務(wù)知識逐步走向現(xiàn)代化;規(guī)范化和制度化,為確保廣大人民群眾用藥安全有效作出應(yīng)有的貢獻(xiàn)。

          總之,通過本次自檢,我們對工作的問題以檢查為契機(jī),認(rèn)真整改、糾正,積極努力工作,將嚴(yán)格按照縣局指示精神,按照國家及行業(yè)制定的法律、法規(guī)和GSP認(rèn)證的要求,堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的經(jīng)營宗旨,讓顧客滿意,讓每個人吃上安全有效放心的藥。

          至此,在實(shí)際工作仍存在一些不足之處的,懇請領(lǐng)導(dǎo)對我們的工作給予批評和指導(dǎo)。

          藥店整改報(bào)告 7

          xxx藥店接到通知后,立即行動起來,對門店內(nèi)部進(jìn)行了全面檢查,嚴(yán)格按照依法批準(zhǔn)的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍從事經(jīng)營活動,制訂了嚴(yán)格的質(zhì)量管理制度,并定期對質(zhì)量管理制度的實(shí)施情況進(jìn)行逐一檢查。在此,認(rèn)真進(jìn)行自查自糾匯報(bào)如下:

          1、我店于x年xx月xx日成立,屬單體藥店,其性質(zhì)為藥品零售企業(yè),現(xiàn)藥店有企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人各1人,質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)處方的審核。

          2、本店依法經(jīng)營,在醒目位置懸掛證照,嚴(yán)格按照經(jīng)營范圍,依法經(jīng)營,沒有國家嚴(yán)禁銷售的藥品,統(tǒng)一從正規(guī)醫(yī)藥供貨商(如:xxx有限公司)進(jìn)貨,不從非法渠道購進(jìn)藥品,確保藥品質(zhì)量,不經(jīng)營假劣藥品。

          3、依據(jù)GSP標(biāo)準(zhǔn)制定了藥品質(zhì)量管理制度,嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)章制度,并定期檢查。

          4、營業(yè)場所寬敞璀璨,清潔衛(wèi)生,用于銷售藥品的陳列。店內(nèi)配置了溫濕度計(jì),每日兩次進(jìn)行監(jiān)測并做好記錄。

          5、嚴(yán)格把好藥品質(zhì)量購進(jìn)驗(yàn)收關(guān),建立合格供貨方檔案,在藥品的養(yǎng)護(hù)進(jìn)貨驗(yàn)收中,對藥品的規(guī)格劑型生產(chǎn)廠家批準(zhǔn)文號注冊商標(biāo)有效期數(shù)量進(jìn)行檢查;藥品的儲存按照要求分類陳列和存放,如發(fā)明處方藥與非處方藥擺放不標(biāo)準(zhǔn),及時(shí)的糾正,內(nèi)用藥和外用藥;藥品和非藥品已分開存放;要求憑處方銷售的`藥品,按處方銷售和登記。

          6、藥房內(nèi)沒有違法藥品廣告和宣傳資料。

          7、藥品銷售與服務(wù)中做到文明熱情周到的服務(wù),介紹藥品不誤導(dǎo)消費(fèi)者,對消費(fèi)者說明藥品的禁忌注重事項(xiàng)等。

          8、從事藥品經(jīng)營保管養(yǎng)護(hù)人員都已經(jīng)過縣藥監(jiān)局專業(yè)培訓(xùn),并考核合格,其員工都進(jìn)行了健康體檢取得了健康合格證。

          同時(shí),本店在進(jìn)行全面的自查自糾中,存在著一定的差距,但通過本次的自查,本藥店會將盡快整改和完善不足之處。

          對上述存在的問題,做了認(rèn)真的分析鉆研,制定了一定的措施:

          1、加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)的自覺性,掌握各項(xiàng)業(yè)務(wù)知識。

          2、加大質(zhì)量管理的工作力度,對軟硬件的管理和學(xué)習(xí)不斷加強(qiáng)和完善,努力使本店的質(zhì)量管理工作和其它業(yè)務(wù)知識逐步走向現(xiàn)代化;規(guī)范化和制度化,為確保廣大人民群眾用藥安全有效作出應(yīng)有的貢獻(xiàn)。

          總之,通過本次自檢,我們對工作的問題以檢查為契機(jī),認(rèn)真整改糾正,積極努力工作,將嚴(yán)格按照縣局指示精神,按照國家及行業(yè)制定的法律法規(guī)和GSP認(rèn)證的要求,堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的經(jīng)營宗旨,讓顧客滿足,讓每個人吃上安全有效放心的藥。

          至此,在實(shí)際工作仍存在一些不足之處的,懇請領(lǐng)導(dǎo)對我們的工作賦予批評和指導(dǎo)。

          藥店整改報(bào)告 8

          一、整改背景

          近期,我藥店在接受上級藥品監(jiān)督管理部門及顧客反饋意見后,發(fā)現(xiàn)存在藥品分類擺放不規(guī)范、部分藥品有效期管理不嚴(yán)格、藥師咨詢服務(wù)不到位等問題。為積極響應(yīng)監(jiān)管要求,提升顧客滿意度,確保藥品質(zhì)量與用藥安全,我藥店立即組織全體員工進(jìn)行自查自糾,并制定了詳細(xì)的整改措施。

          二、存在問題

          1. 藥品分類擺放問題:部分藥品未按照GSP(藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范)要求進(jìn)行分類擺放,導(dǎo)致顧客選購時(shí)產(chǎn)生困惑。

          2. 有效期管理不嚴(yán)格:個別藥品存在臨近有效期未做醒目標(biāo)識或未及時(shí)下架的情況。

          3. 藥師咨詢服務(wù)不足:藥師在提供用藥咨詢時(shí),專業(yè)解釋不夠詳盡,服務(wù)態(tài)度有待提升。

          三、整改措施

          1. 加強(qiáng)藥品分類管理:立即組織人員對店內(nèi)所有藥品進(jìn)行全面梳理,嚴(yán)格按照GSP標(biāo)準(zhǔn)重新分類擺放,并設(shè)置清晰明了的分類標(biāo)識牌,便于顧客選購。

          2. 完善有效期管理制度:建立更加嚴(yán)格的藥品有效期管理制度,實(shí)行定期檢查和記錄制度,對臨近有效期的藥品設(shè)置醒目標(biāo)識,并提前通知供應(yīng)商進(jìn)行退換貨處理,確保無過期藥品銷售。

          3. 提升藥師咨詢服務(wù)質(zhì)量:組織藥師參加專業(yè)培訓(xùn),提高專業(yè)知識水平和咨詢服務(wù)能力。同時(shí),加強(qiáng)服務(wù)意識教育,確保每位藥師都能以熱情、耐心的態(tài)度為顧客提供專業(yè)的用藥指導(dǎo)。

          四、整改效果評估

          經(jīng)過一段時(shí)間的'整改,我藥店藥品分類擺放更加規(guī)范,有效期管理得到有效加強(qiáng),藥師咨詢服務(wù)質(zhì)量顯著提升。顧客滿意度調(diào)查結(jié)果顯示,顧客對我藥店的藥品質(zhì)量和服務(wù)態(tài)度給予了高度評價(jià)。

          五、后續(xù)工作計(jì)劃

          我藥店將繼續(xù)堅(jiān)持“質(zhì)量第一,顧客至上”的原則,不斷完善藥品管理制度,提升服務(wù)質(zhì)量。同時(shí),加強(qiáng)與上級藥品監(jiān)督管理部門的溝通聯(lián)系,及時(shí)匯報(bào)整改進(jìn)展情況,接受監(jiān)督指導(dǎo)。

          藥店整改報(bào)告 9

          一、整改緣由

          近期,我藥店在內(nèi)部自查及顧客反饋中,發(fā)現(xiàn)店內(nèi)環(huán)境衛(wèi)生狀況有待改善,部分藥品儲存條件未達(dá)到規(guī)定標(biāo)準(zhǔn),可能影響藥品質(zhì)量。為確保顧客用藥安全,提升藥店整體形象,我藥店立即啟動整改程序。

          二、存在問題

          1. 環(huán)境衛(wèi)生不達(dá)標(biāo):店內(nèi)部分區(qū)域存在灰塵積累、雜物堆放現(xiàn)象,影響顧客購物體驗(yàn)。

          2. 藥品儲存條件不足:部分需冷藏或陰涼保存的藥品未放置在符合要求的'儲存設(shè)備中,存在質(zhì)量隱患。

          三、整改措施

          1. 加強(qiáng)環(huán)境衛(wèi)生管理:組織全體員工進(jìn)行大掃除,徹底清除店內(nèi)灰塵和雜物。同時(shí),制定日常清潔維護(hù)計(jì)劃,明確責(zé)任分工,確保店內(nèi)環(huán)境整潔有序。

          2. 改善藥品儲存條件:根據(jù)藥品儲存要求,購置并安裝符合標(biāo)準(zhǔn)的冷藏柜、陰涼柜等儲存設(shè)備。對需特殊儲存條件的藥品進(jìn)行逐一排查,確保全部放置于符合要求的儲存環(huán)境中。

          四、整改效果

          經(jīng)過整改,我藥店環(huán)境衛(wèi)生狀況得到顯著改善,顧客購物環(huán)境更加舒適。同時(shí),藥品儲存條件得到有效保障,藥品質(zhì)量得到進(jìn)一步提升。

          五、后續(xù)保障措施

          為確保整改成果持續(xù)有效,我藥店將建立環(huán)境衛(wèi)生和藥品儲存條件的長效管理機(jī)制。定期組織員工進(jìn)行環(huán)境衛(wèi)生和藥品管理知識培訓(xùn),提高全員意識。同時(shí),加強(qiáng)日常監(jiān)督檢查,確保各項(xiàng)管理制度得到有效執(zhí)行。

          藥店整改報(bào)告 10

          一、問題概述

          近期,我藥店接受了上級藥品監(jiān)管部門的突擊檢查,檢查過程中發(fā)現(xiàn)存在藥品儲存條件不達(dá)標(biāo)、部分藥品分類擺放混亂、溫濕度記錄不完整等問題。這些問題直接影響了藥品的質(zhì)量安全,可能給消費(fèi)者健康帶來潛在風(fēng)險(xiǎn)。為此,我藥店高度重視,立即組織相關(guān)人員進(jìn)行了深刻反思,并制定了詳細(xì)的整改措施。

          二、整改措施

          1. 優(yōu)化藥品儲存環(huán)境:立即對藥品倉庫進(jìn)行全面清理,調(diào)整藥品貨架布局,確保不同類別的藥品分開存放,避免交叉污染。同時(shí),增加溫濕度監(jiān)控設(shè)備,并設(shè)定合理的溫濕度范圍,每日定時(shí)記錄,確保藥品儲存環(huán)境符合GSP要求。

          2. 完善分類管理制度:制定更加細(xì)致的藥品分類管理制度,明確各類藥品的儲存條件、有效期管理及特殊藥品的保管要求。對全體員工進(jìn)行培訓(xùn),確保每位員工都能熟練掌握并執(zhí)行。

          3. 加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理:建立健全藥品進(jìn)貨驗(yàn)收、在庫養(yǎng)護(hù)、出庫復(fù)核等質(zhì)量管理制度,對每一批次藥品進(jìn)行嚴(yán)格把關(guān),確保藥品來源合法、質(zhì)量可靠。同時(shí),加大對近效期藥品的`監(jiān)控力度,避免過期藥品流入市場。

          4. 提升員工素質(zhì):組織全體員工參加藥品法律法規(guī)、GSP知識及專業(yè)技能培訓(xùn),提高員工的專業(yè)素養(yǎng)和責(zé)任意識。實(shí)施定期考核制度,確保員工持續(xù)保持高標(biāo)準(zhǔn)的業(yè)務(wù)能力和服務(wù)水平。

          三、整改效果與展望

          經(jīng)過一周的緊急整改,我藥店的藥品儲存與管理水平得到了顯著提升。藥品分類清晰、儲存環(huán)境達(dá)標(biāo)、溫濕度記錄完整,各項(xiàng)質(zhì)量管理制度得到有效執(zhí)行。下一步,我藥店將繼續(xù)加強(qiáng)內(nèi)部管理,不斷優(yōu)化服務(wù)流程,提升顧客滿意度,努力成為行業(yè)內(nèi)的標(biāo)桿企業(yè)。

          四、總結(jié)

          本次整改工作雖然取得了一定成效,但我們也清醒地認(rèn)識到,藥品安全無小事,必須時(shí)刻保持高度警惕。我藥店將以此次整改為契機(jī),進(jìn)一步加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理,確保消費(fèi)者用藥安全有效。

          藥店整改報(bào)告 11

          一、問題背景

          近期,我藥店在自查及接受消費(fèi)者反饋時(shí),發(fā)現(xiàn)存在處方藥銷售管理不規(guī)范的問題,如未嚴(yán)格執(zhí)行憑醫(yī)師處方銷售處方藥的規(guī)定、處方審核流程不嚴(yán)等。這些問題違反了國家藥品管理法規(guī),給患者的用藥安全帶來了隱患。為此,我藥店立即采取行動,進(jìn)行全面整改。

          二、整改措施

          1. 完善處方管理制度:重新修訂處方藥銷售管理制度,明確處方藥必須憑醫(yī)師開具的有效處方方可銷售。同時(shí),設(shè)立專門的`處方審核崗位,由具有執(zhí)業(yè)藥師資格的人員負(fù)責(zé)處方審核工作,確保處方的真實(shí)性、合法性和有效性。

          2. 加強(qiáng)員工培訓(xùn):組織全體員工進(jìn)行處方藥銷售管理知識培訓(xùn),重點(diǎn)講解處方藥的定義、分類、銷售流程及法律責(zé)任等內(nèi)容。通過培訓(xùn)提高員工的法律意識和責(zé)任心,確保每位員工都能嚴(yán)格按照規(guī)定執(zhí)行。

          3. 優(yōu)化服務(wù)流程:在銷售處方藥時(shí),實(shí)行“一問二看三核對”的服務(wù)流程,即詢問患者病情、查看患者身份證明及醫(yī)師處方、核對處方信息與藥品信息是否一致。同時(shí),耐心向患者解釋處方藥的使用方法和注意事項(xiàng),確保患者用藥安全。

          4. 加強(qiáng)監(jiān)督與考核:建立處方藥銷售管理監(jiān)督機(jī)制,定期對處方藥銷售情況進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)糾正。同時(shí),將處方藥銷售管理納入員工績效考核體系,對違規(guī)銷售處方藥的員工進(jìn)行嚴(yán)肅處理。

          三、整改效果

          經(jīng)過整改,我藥店的處方藥銷售管理工作得到了顯著改善。處方審核流程更加規(guī)范、員工責(zé)任意識明顯增強(qiáng)、患者用藥安全得到保障。未來,我藥店將繼續(xù)堅(jiān)持合規(guī)經(jīng)營、誠信服務(wù)的原則,為患者提供更加安全、有效的藥品服務(wù)。

          四、總結(jié)

          本次整改工作不僅解決了處方藥銷售管理不規(guī)范的問題,也提升了藥店的整體管理水平和服務(wù)質(zhì)量。我藥店將以此為契機(jī),不斷完善內(nèi)部管理機(jī)制,確保各項(xiàng)規(guī)定得到有效執(zhí)行,為患者提供更加優(yōu)質(zhì)的藥品服務(wù)。

          藥店整改報(bào)告 12

          一、整改背景

          近期,我藥店在接受上級藥監(jiān)部門及顧客反饋意見中,發(fā)現(xiàn)存在藥品分類擺放不規(guī)范、過期藥品未及時(shí)下架、銷售人員專業(yè)知識掌握不足及服務(wù)態(tài)度有待提升等問題。為積極響應(yīng)監(jiān)管部門要求,提升顧客滿意度,我店立即組織全體員工進(jìn)行了深入的自查自糾,并制定了以下整改措施。

          二、整改內(nèi)容

          1. 加強(qiáng)藥品管理

          規(guī)范藥品分類擺放:按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求,重新調(diào)整藥品貨架布局,確保處方藥與非處方藥、內(nèi)服藥與外用藥、易串味藥品等分類清晰、標(biāo)識明確。

          嚴(yán)格藥品效期管理:實(shí)行藥品效期預(yù)警制度,每月對庫存藥品進(jìn)行全面檢查,對近效期藥品設(shè)置醒目標(biāo)識,并優(yōu)先銷售,確保無過期藥品上架銷售。

          2. 提升員工專業(yè)素養(yǎng)

          加強(qiáng)培訓(xùn):組織全體員工參加藥品知識、銷售技巧及法律法規(guī)培訓(xùn),特別是針對新藥、特殊藥品的使用注意事項(xiàng)進(jìn)行重點(diǎn)學(xué)習(xí),提升員工專業(yè)服務(wù)水平。

          建立考核機(jī)制:實(shí)施定期考核與日常監(jiān)督相結(jié)合的機(jī)制,確保每位員工都能熟練掌握藥品知識,為顧客提供準(zhǔn)確、專業(yè)的用藥指導(dǎo)。

          3. 優(yōu)化服務(wù)流程

          改善服務(wù)態(tài)度:強(qiáng)化員工服務(wù)意識,倡導(dǎo)“顧客至上”的服務(wù)理念,對顧客咨詢耐心解答,對顧客需求積極響應(yīng)。

          簡化購藥流程:優(yōu)化收銀、取藥等環(huán)節(jié),減少顧客等待時(shí)間,提高服務(wù)效率。

          4. 完善監(jiān)督機(jī)制

          建立內(nèi)部自查制度:設(shè)立專門的自查小組,定期對藥品管理、服務(wù)質(zhì)量等方面進(jìn)行全面檢查,及時(shí)發(fā)現(xiàn)并糾正問題。

          接受社會監(jiān)督:公布投訴電話和郵箱,鼓勵顧客及社會各界對我店工作進(jìn)行監(jiān)督,對反饋意見及時(shí)響應(yīng)并處理。

          三、整改效果與展望

          經(jīng)過一段時(shí)間的整改,我店藥品管理水平和服務(wù)質(zhì)量有了顯著提升,顧客滿意度明顯提高。未來,我們將繼續(xù)堅(jiān)持“質(zhì)量第一、服務(wù)至上”的.原則,不斷完善內(nèi)部管理,提升員工素質(zhì),為顧客提供更加安全、便捷、專業(yè)的藥品服務(wù)。

          藥店整改報(bào)告 13

          一、整改緣由

          近期,我藥店在顧客滿意度調(diào)查中,收到了關(guān)于店內(nèi)環(huán)境衛(wèi)生不佳、購物環(huán)境嘈雜以及部分區(qū)域照明不足等反饋。為改善顧客購物體驗(yàn),營造更加舒適、整潔的購藥環(huán)境,我店立即行動,針對上述問題進(jìn)行了全面整改。

          二、整改措施

          1. 加強(qiáng)環(huán)境衛(wèi)生管理

          增加清潔頻次:調(diào)整清潔工作計(jì)劃,確保每日開店前、營業(yè)中及閉店后均進(jìn)行徹底清潔,特別是對貨架、收銀臺、地面等易臟區(qū)域增加清潔次數(shù)。

          提升清潔標(biāo)準(zhǔn):制定更為嚴(yán)格的清潔標(biāo)準(zhǔn),要求清潔人員使用專業(yè)工具和環(huán)保清潔劑,確保店內(nèi)無死角、無異味。

          2. 優(yōu)化購物環(huán)境

          調(diào)整布局:對店內(nèi)布局進(jìn)行合理調(diào)整,確保通道暢通無阻,減少顧客購物時(shí)的擁擠感。

          控制噪音:安裝隔音設(shè)備,對店內(nèi)廣播音量進(jìn)行調(diào)控,減少不必要的'聲音干擾,營造安靜的購藥氛圍。

          3. 改善照明條件

          增強(qiáng)照明亮度:對店內(nèi)照明設(shè)施進(jìn)行全面檢查,更換老化燈泡,增加LED照明設(shè)備,確保各區(qū)域光線充足,提升顧客購物體驗(yàn)。

          調(diào)整照明角度:根據(jù)商品陳列需求,調(diào)整照明角度,使商品展示更加清晰、吸引人。

          4. 增設(shè)便民設(shè)施

          增設(shè)休息區(qū):在店內(nèi)適當(dāng)位置設(shè)置休息區(qū),配備座椅、飲水機(jī)等設(shè)施,方便顧客休息等候。

          提供健康咨詢:設(shè)立健康咨詢服務(wù)臺,由專業(yè)藥師為顧客提供用藥咨詢和健康管理建議。

          三、整改成效

          經(jīng)過整改,我店環(huán)境衛(wèi)生狀況顯著改善,購物環(huán)境更加舒適、整潔,顧客滿意度大幅提升。未來,我們將繼續(xù)關(guān)注顧客需求,持續(xù)優(yōu)化購物環(huán)境,提升服務(wù)質(zhì)量,為顧客創(chuàng)造更加美好的購藥體驗(yàn)。

          藥店整改報(bào)告 14

          一、整改背景

          近期,我藥店在上級藥監(jiān)部門組織的例行檢查中,被指出存在藥品分類擺放不規(guī)范、溫濕度控制記錄不全、部分處方藥銷售未嚴(yán)格憑醫(yī)師處方以及顧客服務(wù)態(tài)度有待提升等問題。針對上述問題,我藥店高度重視,立即成立專項(xiàng)整改小組,深入分析問題原因,制定并實(shí)施了一系列整改措施,以確保藥店經(jīng)營合法合規(guī),提升顧客滿意度。

          二、整改措施

          1. 加強(qiáng)藥品分類管理:重新規(guī)劃藥品陳列區(qū)域,嚴(yán)格按照國家藥品分類管理規(guī)定進(jìn)行擺放,設(shè)置醒目的分類標(biāo)識牌,確保顧客能夠清晰識別。同時(shí),加強(qiáng)員工培訓(xùn),確保每位員工都能熟練掌握藥品分類知識。

          2. 完善溫濕度控制:對溫濕度監(jiān)測設(shè)備進(jìn)行全面檢查和維護(hù),確保其正常運(yùn)行。制定并執(zhí)行更加嚴(yán)格的`溫濕度記錄制度,每日定時(shí)記錄并存檔,確保藥品存儲環(huán)境符合規(guī)定要求。

          3. 嚴(yán)格處方藥銷售管理:重申處方藥銷售管理規(guī)定,對無醫(yī)師處方的顧客進(jìn)行耐心解釋和引導(dǎo),堅(jiān)決杜絕無處方銷售處方藥的行為。同時(shí),加強(qiáng)與周邊醫(yī)療機(jī)構(gòu)的合作,方便顧客獲取處方。

          4. 提升服務(wù)質(zhì)量:開展“微笑服務(wù)”活動,強(qiáng)化員工服務(wù)意識,提升服務(wù)態(tài)度。設(shè)立顧客意見箱和投訴熱線,及時(shí)收集顧客反饋,對存在的問題進(jìn)行整改。同時(shí),加強(qiáng)員工專業(yè)知識培訓(xùn),提高服務(wù)水平和專業(yè)能力。

          三、整改成效

          經(jīng)過一段時(shí)間的整改,我藥店在藥品分類管理、溫濕度控制、處方藥銷售管理以及服務(wù)質(zhì)量等方面均取得了顯著成效。藥品擺放更加規(guī)范有序,溫濕度控制記錄完善,處方藥銷售管理嚴(yán)格,顧客滿意度大幅提升。

          四、后續(xù)計(jì)劃

          為鞏固整改成果,我藥店將繼續(xù)加強(qiáng)內(nèi)部管理,定期組織自查自糾,及時(shí)發(fā)現(xiàn)并糾正存在的問題。同時(shí),加強(qiáng)與上級藥監(jiān)部門的溝通聯(lián)系,主動接受監(jiān)督指導(dǎo),不斷提升藥店經(jīng)營管理水平和服務(wù)質(zhì)量。

          藥店整改報(bào)告 15

          一、整改緣由

          近期,我藥店接到了部分顧客關(guān)于店內(nèi)衛(wèi)生狀況不佳及藥品有效期管理不嚴(yán)格的反饋。經(jīng)自查,發(fā)現(xiàn)確實(shí)存在貨架積塵、部分藥品未按有效期先進(jìn)先出原則擺放等問題。為保障顧客用藥安全,提升藥店形象,我藥店迅速行動,制定了詳細(xì)的整改方案并付諸實(shí)施。

          二、整改措施

          1. 加強(qiáng)衛(wèi)生清潔:增加清潔人員班次,每日對店內(nèi)進(jìn)行全面清掃,特別關(guān)注貨架、收銀臺等顧客高頻接觸區(qū)域的消毒工作。同時(shí),建立衛(wèi)生檢查制度,確保衛(wèi)生狀況持續(xù)達(dá)標(biāo)。

          2. 優(yōu)化藥品有效期管理:引入電子庫存管理系統(tǒng),對藥品有效期進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控和預(yù)警。嚴(yán)格按照先進(jìn)先出原則進(jìn)行藥品出庫,確保顧客購買到的藥品均在有效期內(nèi)。對過期藥品進(jìn)行及時(shí)清理并妥善處理。

          3. 提升員工衛(wèi)生意識:組織全體員工進(jìn)行衛(wèi)生知識培訓(xùn),強(qiáng)調(diào)個人衛(wèi)生和藥店環(huán)境衛(wèi)生的重要性。制定員工個人衛(wèi)生規(guī)范,要求員工上崗前必須穿戴整潔的工作服,并定期進(jìn)行健康檢查。

          4. 顧客溝通與反饋:設(shè)立顧客服務(wù)專區(qū),提供藥品咨詢、用藥指導(dǎo)等服務(wù)。同時(shí),通過店內(nèi)公告、社交媒體等多種渠道,積極收集顧客意見和建議,及時(shí)回應(yīng)顧客關(guān)切。

          三、整改效果

          經(jīng)過整改,我藥店的衛(wèi)生狀況得到了顯著改善,貨架干凈整潔,店內(nèi)空氣清新。藥品有效期管理更加規(guī)范有序,顧客用藥安全得到了有效保障。同時(shí),通過加強(qiáng)與顧客的溝通聯(lián)系,顧客滿意度和信任度明顯提升。

          四、總結(jié)與展望

          本次整改不僅解決了當(dāng)前存在的問題,也為我藥店未來的發(fā)展奠定了堅(jiān)實(shí)的.基礎(chǔ)。我們將繼續(xù)秉持“顧客至上、安全第一”的經(jīng)營理念,不斷優(yōu)化內(nèi)部管理流程和服務(wù)質(zhì)量,為廣大顧客提供更加安全、便捷、專業(yè)的藥品服務(wù)。

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