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      2. 突發(fā)生產(chǎn)事故應(yīng)急預(yù)案

        時間:2023-02-23 17:50:50 應(yīng)急預(yù)案 我要投稿

        突發(fā)生產(chǎn)事故應(yīng)急預(yù)案

          在學校抑或是社會中,有時會發(fā)生突發(fā)事件,為了避免造成重大損失和危害,往往需要預(yù)先進行應(yīng)急預(yù)案編制工作。怎樣寫應(yīng)急預(yù)案才更能起到其作用呢?以下是小編整理的突發(fā)生產(chǎn)事故應(yīng)急預(yù)案,歡迎閱讀與收藏。

        突發(fā)生產(chǎn)事故應(yīng)急預(yù)案

        突發(fā)生產(chǎn)事故應(yīng)急預(yù)案1

          本預(yù)案為《中國華能集團公司突發(fā)事件綜合應(yīng)急預(yù)案》的專項預(yù)案,其內(nèi)容與綜合應(yīng)急預(yù)案內(nèi)容相銜接,適用于實際或預(yù)期發(fā)生的重大突發(fā)生產(chǎn)事故、環(huán)境污染事故的公司級應(yīng)急響應(yīng)(不含核電、煤炭),產(chǎn)業(yè)、區(qū)域分(子)公司和基層企業(yè)的預(yù)案應(yīng)與本預(yù)案相銜接。

          一、事故風險分析

         。ㄒ唬┗鶎悠髽I(yè)應(yīng)根據(jù)華能安全生產(chǎn)管理體系《危險源(隱患)識別與評價管理標準》的要求開展危險源辨識,確定風險等級,編制不可容許風險清單,加強對重大危險源的風險管控。根據(jù)突發(fā)事件的危害程度、影響范圍,分為特別重大、重大、較大、一般事故風險,其中特別重大風險指可能引起特別重大事故的風險,重大風險指可能引起重大事故的風險,較大風險指可能引起較大事故的風險,一般風險指可能引起一般設(shè)備事故的風險。

          公司對實際或預(yù)期發(fā)生的重大突發(fā)生產(chǎn)事故實行三級響應(yīng),響應(yīng)級別的劃分參照《公司重大突發(fā)事件綜合應(yīng)急預(yù)案》相關(guān)規(guī)定和本預(yù)案的補充規(guī)定。

         。ǘ┪kU源辨識與風險等級

         。1)長期或臨時生產(chǎn)、加工、搬運、使用或貯存危險物質(zhì),且危險物質(zhì)的數(shù)量等于或超過臨界量的單元,構(gòu)成危險化學品重大危險源。重大危險源事故是本預(yù)案應(yīng)急響應(yīng)的重點,常見的重大危險源有液氨儲存區(qū)及其系統(tǒng),大量液氨泄漏易造成中毒、爆炸等事故,因其影響范圍為電廠區(qū)域及其擴散半徑內(nèi)的周邊區(qū)域,事故后果嚴重,超出了電廠控制能力,按照特別重大風險管理。

         。2)水電站庫區(qū)(庫)、火電廠灰渣庫等遭遇超標準降雨、洪水等自然災(zāi)害時,如果壩體存在隱患且?guī)烊莩A(yù)警水位,發(fā)生跨壩、泥石流災(zāi)害的風險較大,按照特別重大風險管理。

          (3)煤化工產(chǎn)業(yè)爆炸、火災(zāi)、中毒窒息等人身傷害和重大設(shè)備事故的風險較大,事故后果嚴重,按照特別重大風險管理。

          (4)項目建設(shè)過程中外包工的'人數(shù)多,危險作業(yè)的總量大,易引發(fā)群死群傷事故,按照重大風險管理。

         。5)按照《關(guān)于開展重大危險源監(jiān)督管理工作的指導(dǎo)意見》(安監(jiān)管協(xié)調(diào)字?20xx?56號),高溫高壓介質(zhì)的鍋爐、壓力容器、壓力管道在金屬失效時會發(fā)生爆炸事故,事故后果往往比較嚴重,按照重大事故風險管理。

         。6)交通運輸、港口等行業(yè)遇到臺風等自然災(zāi)害時,易造成較大以上人員傷亡、設(shè)備損壞事故,按照重大風險管理。

         。7)電力生產(chǎn)設(shè)備、系統(tǒng)存在重大隱患時,易發(fā)生人身傷害、火災(zāi)、重大設(shè)備損壞等事故,按照較大風險管理。

         。8)作為大型電源點、電網(wǎng)承擔保電任務(wù)的重要支承點、地區(qū)主要熱源點的基層企業(yè),在發(fā)電、供熱過程中,因機組故障造成大面積停(限)電(熱)的,會給公司造成較大負面影響,按照較大風險管理。

         。9)天然氣、氫氣、燃油貯罐區(qū)、聯(lián)氨、酸堿等危險物質(zhì)發(fā)生爆炸、火災(zāi)、中毒、化學腐蝕的風險較大,按照較大風險管理。

         。10)火力發(fā)電廠或其他基層企業(yè)如果違反了《環(huán)境保護法》《大氣污染防治法》等環(huán)保法律、法規(guī)要求,存在二氧化硫、氮氧化物、粉塵等污染物超標排放,或放射物、脫硝催化劑、脫硫石膏等廢棄物處置不當時,會給公司造成較大負面影響,按照較大風險管理。

          二、應(yīng)急指揮機構(gòu)及職責

          1、重大突發(fā)生產(chǎn)事故應(yīng)急組織體系

          公司重大突發(fā)事件應(yīng)急領(lǐng)導(dǎo)小組和應(yīng)急辦公室按照《公司重大突發(fā)事件綜合應(yīng)急預(yù)案》要求履行職責。

          2、啟動公司生產(chǎn)事故Ⅰ級應(yīng)急響應(yīng)時,領(lǐng)導(dǎo)小組組長擔任應(yīng)急指揮,成立應(yīng)急處置指揮部,按照《公司重大突發(fā)事件綜合應(yīng)急預(yù)案》要求成立搶險恢復(fù)組、物資供應(yīng)組、綜合協(xié)調(diào)組、善后工作組、專家咨詢組、事故調(diào)查組六個應(yīng)急。

        突發(fā)生產(chǎn)事故應(yīng)急預(yù)案2

          為確保企業(yè)能生產(chǎn)出合格的、質(zhì)量信得過的藥品,有效預(yù)防、控制和消除藥品生產(chǎn)突發(fā)重大質(zhì)量事故的危害,保障公眾身體健康和生命安全,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,結(jié)合我公司實際,特制定太原世樂藥業(yè)有限公司藥品生產(chǎn)突發(fā)重大質(zhì)量事故應(yīng)急預(yù)案。

          一、牢固樹立以人為本,為人民治病、防病的思想,切實把藥品生產(chǎn)突發(fā)重大質(zhì)量事故放在突出位置,有效控制藥品重大質(zhì)量事故造成的危害。

          二、堅持以預(yù)防為主,對可能發(fā)生藥品生產(chǎn)突發(fā)重大質(zhì)量事故進行分析、預(yù)測、制定本公司的事故應(yīng)急處置預(yù)案,及時采取有效的預(yù)防措施,防止重大藥品質(zhì)量事故的發(fā)生。

          三、堅持快速反應(yīng),措施果斷的'原則處理藥品突以重大質(zhì)量事故。對藥品生產(chǎn)突發(fā)重大質(zhì)量事故的發(fā)生,應(yīng)迅速果斷采取措施、迅速救治、控制事態(tài)的發(fā)展。

          四、建立健全藥品質(zhì)量的保證體系,完善各項規(guī)章制度。

          五、如發(fā)生藥品質(zhì)量事故,應(yīng)急領(lǐng)導(dǎo)組應(yīng)緊急召開會議,并在3小時內(nèi)向所在地食品藥品監(jiān)督管理局上報事故情況,采取緊急召回和停用,在24小時內(nèi)準備好如下材料:

          1、產(chǎn)品品名、規(guī)格、劑型、批號、數(shù)量、藥品發(fā)往單位詳細地址。

          2、產(chǎn)品停止使用說明,其中包括緊急召回原因,可能造成的醫(yī)療后果,建議采取的補救措施或預(yù)防措施及立即停止使用的通知。

          3、立即上報藥監(jiān)部門和分發(fā)醫(yī)院、藥店、藥品批發(fā)商及產(chǎn)品有關(guān)的單位或個人(在運輸途中的負責單位)。

          4、在收回過程中,工作小組要隨時向領(lǐng)導(dǎo)小組報告收回數(shù)量、導(dǎo)常情況處理及請示。應(yīng)急領(lǐng)導(dǎo)小組要24小時留有值班人員,隨時處理可能發(fā)生的情況。

          5、從市場上收回的產(chǎn)品進庫后,要立即置于待驗區(qū),逐件貼上標記,單獨隔離存放,掛上醒目的狀態(tài)標志,專人保管,不得動用。

          6、緊急收回工作完成后,要以書面形式宣布結(jié)束,并通知有關(guān)部門,進入正常管理狀態(tài)。

          7、緊急收回的每一階段,所有參與人員均應(yīng)將采用的措施和時間詳細填寫記錄。收回工作結(jié)束后,要整理分析,保存至產(chǎn)品有效期。同時,領(lǐng)導(dǎo)小組要寫此次收回過程書面總結(jié),歸檔保存至產(chǎn)品有效期后一年。

          六、全體醫(yī)藥代表及市場銷售人員都有責任和義務(wù)對已發(fā)現(xiàn)的本公司藥品的不良反應(yīng)病例進行跟蹤調(diào)查,并填寫《藥品不良反應(yīng)報告表》(一式兩份),及時將表格反饋給質(zhì)保部的QA監(jiān)控員。

          七、根據(jù)報告頻次將收到的ADR報告進行分類匯總并將匯總報告質(zhì)量負責人及總經(jīng)理審閱。

          八、質(zhì)量負責人批示同意后的報告,由質(zhì)保部向藥品監(jiān)督管理部門匯報。

          九、質(zhì)量負責人將上級工作安排進行傳達并付諸實施。

          十、《藥品不良反應(yīng)報告表》一分存入產(chǎn)品質(zhì)量檔案。

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