1. <rp id="zsypk"></rp>

      2. 歡迎來到瑞文網(wǎng)!

        中藥房管理制度

        時(shí)間:2024-01-03 10:48:39 中藥房管理制度 我要投稿

        中藥房管理制度

          在現(xiàn)實(shí)社會(huì)中,制度的使用頻率逐漸增多,制度就是在人類社會(huì)當(dāng)中人們行為的準(zhǔn)則。一般制度是怎么制定的呢?下面是小編精心整理的中藥房管理制度(精選6篇),僅供參考,希望能夠幫助到大家。

          中藥房管理制度1

          1.藥品采購(gòu)管理:規(guī)定中藥房的藥品采購(gòu)程序和標(biāo)準(zhǔn),包括采購(gòu)渠道、采購(gòu)流程、采購(gòu)文件等,確保采購(gòu)的藥品符合規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

          2.藥品儲(chǔ)存管理:規(guī)定中藥房藥品的儲(chǔ)存條件、儲(chǔ)存環(huán)境、儲(chǔ)存容器等,以確保藥品的質(zhì)量和安全。

          3.藥品配送管理:規(guī)定中藥房藥品的配送程序和標(biāo)準(zhǔn),包括配送渠道、配送流程、配送文件等,確保配送的藥品正確無誤。

          4.藥品銷售管理:規(guī)定中藥房藥品的銷售程序和標(biāo)準(zhǔn),包括銷售流程、銷售記錄、銷售文件等,確保銷售的藥品合法合規(guī)。

          5.藥品庫(kù)存管理:規(guī)定中藥房藥品的庫(kù)存管理程序和標(biāo)準(zhǔn),包括庫(kù)存監(jiān)控、庫(kù)存盤點(diǎn)、庫(kù)存報(bào)告等,確保庫(kù)存的準(zhǔn)確性和有效性。

          6.藥品質(zhì)量管理:規(guī)定中藥房藥品的質(zhì)量管理程序和標(biāo)準(zhǔn),包括藥品檢驗(yàn)、藥品監(jiān)測(cè)、藥品報(bào)告等,確保藥品的質(zhì)量可控。

          7.廢棄藥品處理:規(guī)定中藥房廢棄藥品的處理程序和標(biāo)準(zhǔn),包括廢棄藥品的分類、處理流程、處理記錄等,確保廢棄藥品的安全處理。

          中藥房管理制度2

          一、中藥房全體工作人員必須樹立起全心全意為廣大病員服務(wù)的正確思想,工作認(rèn)真細(xì)致,遵守各項(xiàng)操作規(guī)程,保證工作質(zhì)量。

          二、調(diào)配人員根據(jù)處方進(jìn)行調(diào)配發(fā)藥,非本院處方不予調(diào)配。

          三、調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”。查處方,對(duì)科別、姓名、年齡;查藥品,對(duì)藥品、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽;查配伍禁忌,對(duì)藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,藥品理性,對(duì)臨床診斷。審查無誤后方可調(diào)配。對(duì)違反規(guī)定,濫用藥品、有配伍禁忌、涂改及不合理用藥的處方,應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系更正后,方可調(diào)配。配方人員不得隨意涂改醫(yī)生處方。急診處方優(yōu)先調(diào)配。

          四、配方時(shí)要仔細(xì)審核處方,認(rèn)真按照中藥飲片操作規(guī)程進(jìn)行調(diào)配。中藥配方按處方應(yīng)付的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)調(diào)配稱量準(zhǔn)確,嚴(yán)禁估量抓藥,毒性、貴重藥材要逐劑稱量,凡需先煎、后下、烊化、沖服、包煎等特殊用法的應(yīng)另包,并在包上注明煎服方法。

          五、中藥飲片、配方顆粒核對(duì)、發(fā)藥應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行校對(duì)制度和差錯(cuò)登記制度及“三核對(duì)”發(fā)藥規(guī)定,確保病人用藥安全。

          六、門診應(yīng)有藥品請(qǐng)領(lǐng)制度,應(yīng)遵守藥品入中藥房驗(yàn)收制度,發(fā)藥應(yīng)“先進(jìn)先出”及仔細(xì)核對(duì)制度,,杜絕差錯(cuò)事故發(fā)生。

          七、貴重、毒性藥品按有關(guān)規(guī)定管理。

          八、認(rèn)真按時(shí)做好各種帳務(wù)及統(tǒng)計(jì)工作,執(zhí)行藥品調(diào)價(jià)、報(bào)損制度,努力降低成本,并做好處方保管工作。

          九、中藥房應(yīng)定期檢查藥品質(zhì)量及建立登記管理制度,確保藥品質(zhì)量。

          十、保證患者用藥安全,藥品一經(jīng)發(fā)出,不得退換。有下列情況除外:

          1、醫(yī)院方面的原因。

          2、該藥確有質(zhì)量問題。

          3、患者對(duì)該藥確有不良反應(yīng)。

          4、對(duì)特殊原因退回的藥品,要認(rèn)真鑒別是否可收回繼續(xù)使用,對(duì)有疑慮或已經(jīng)啟封的藥品,應(yīng)報(bào)損,以對(duì)安全用藥負(fù)責(zé)。

          十一、中藥房人員嚴(yán)格遵守勞動(dòng)紀(jì)律,不得擅自脫崗,不得遲到早退,應(yīng)注意個(gè)人儀表、工作態(tài)度并做好中藥房衛(wèi)生清潔工作。

          十二、下班前關(guān)閉水、電、電腦等裝置開關(guān),關(guān)好門窗,確保安全。

          中藥房管理制度3

          1.中藥品種管理:規(guī)定中藥房可以銷售的中藥品種,并對(duì)每種中藥的采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷售等環(huán)節(jié)進(jìn)行規(guī)范管理。

          2.質(zhì)量管理:規(guī)定中藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)要求,確保中藥的質(zhì)量符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。

          3.儲(chǔ)存管理:規(guī)定中藥的儲(chǔ)存條件和方法,包括溫度、濕度、通風(fēng)等要求,以確保中藥的質(zhì)量和安全。

          4.銷售管理:規(guī)定中藥銷售的程序和要求,包括對(duì)顧客身份的核實(shí)、處方審核等環(huán)節(jié),確保中藥的合理使用。

          5.廢棄藥品處理:規(guī)定中藥房對(duì)過期或損壞的藥品的處理方式,避免對(duì)環(huán)境和人體造成危害。

          6.藥品安全管理:規(guī)定中藥房應(yīng)建立藥品安全管理制度,包括對(duì)藥品的追溯、不良反應(yīng)的報(bào)告和處理等環(huán)節(jié)。

          7.人員管理:規(guī)定中藥房工作人員的資質(zhì)要求、培訓(xùn)要求和責(zé)任分工,確保中藥房的安全和合規(guī)運(yùn)營(yíng)。

          中藥房管理制度4

          一、遵守《藥品管理法》、《中藥飲片管理規(guī)范》及醫(yī)院關(guān)于藥品管理的相關(guān)規(guī)定。

          二、配備和維護(hù)通風(fēng)、除濕、調(diào)溫、防潮、防蟲、防鼠、除塵設(shè)施,及稱量器具、炮制加工用具等。

          三、遵守醫(yī)院勞動(dòng)紀(jì)律,按時(shí)上下班,不遲到,不早退,不脫崗。

          四、遵守崗位職責(zé),自覺完成本人崗位內(nèi)工作,不推諉,不躲避,不拖延。

          五、樹立窗口文明形象,穿戴整齊,態(tài)度和藹,語(yǔ)言文明。

          六、保持中藥房整潔衛(wèi)生,當(dāng)班人員及時(shí)清理工作場(chǎng)地、操作臺(tái)面及器用具,并參加每日和每周的衛(wèi)生活動(dòng)。

          七、根據(jù)使用頻率、劑型、功能主治、性味等合理規(guī)整擺放中成藥、中藥飲片,并附規(guī)范的`藥品名稱標(biāo)簽。

          八、遵照《處方管理辦法》相關(guān)規(guī)定進(jìn)行審方、調(diào)劑和復(fù)核,嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對(duì)”制度。

          九、調(diào)劑藥品遵循“先進(jìn)先出”原則,中藥飲片裝斗前先清斗,裝斗認(rèn)真核對(duì),裝量適當(dāng),不得錯(cuò)斗、串斗,堅(jiān)持斗內(nèi)未清干凈不開第二袋。

          十、調(diào)配飲片按順序稱取,按順序攤放,不得堆放,稱完復(fù)核。

          十一、調(diào)配飲片稱量準(zhǔn)確,分量均勻,每劑重量誤差在±5%以內(nèi),毒性、貴重、小兒用等特殊用藥必須逐味逐劑稱取,凡需先煎、后下、烊化、沖服、包煎等特殊用法的應(yīng)另包,并在包上注明煎服方法及交待清楚。

          十二、調(diào)配含毒性中藥飲片的處方,每次處方劑量不得超過二日極量,對(duì)處方未標(biāo)明“生用”的,給付炮制品,對(duì)處方有疑問的,須經(jīng)處方醫(yī)師重新審定后方可調(diào)配,處方保存兩年備查。

          十三、及時(shí)報(bào)送飲片計(jì)劃和領(lǐng)取藥品,保證中藥正常供應(yīng)。

          十四、及時(shí)掌握中藥飲片價(jià)格信息。

          十五、遵照國(guó)家相關(guān)規(guī)定進(jìn)行中藥飲片驗(yàn)收,嚴(yán)格進(jìn)行真假鑒別,及水分、灰分、雜質(zhì)等檢查和等級(jí)鑒定,杜絕不合格的、等級(jí)實(shí)物不相符的飲片進(jìn)入藥房。

          十六、做好藥品養(yǎng)護(hù)工作,對(duì)過期、蟲蛀、受潮、霉變等藥品及時(shí)處理和報(bào)告。

          十七、定期清點(diǎn)庫(kù)存藥品,確保帳物相符。

          十八、做好中藥用藥咨詢工作,遇藥物不良反應(yīng)的,及時(shí)收集、整理和報(bào)告。

          十九、調(diào)劑用計(jì)量器具等定期校驗(yàn),不合格的不得繼續(xù)使用。

          二十、非工作人員不得隨意進(jìn)入中藥房,當(dāng)班人員下班前關(guān)好水電、門窗、電腦,做好防火防盜等安全工作。

          中藥房管理制度5

          1.藥品采購(gòu)管理:規(guī)定中藥房采購(gòu)藥品的程序和標(biāo)準(zhǔn),包括藥品來源、質(zhì)量檢驗(yàn)、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)等。

          2.藥品儲(chǔ)存管理:規(guī)定中藥房藥品的儲(chǔ)存條件、儲(chǔ)存期限、庫(kù)存管理等,確保藥品的安全和有效性。

          3.藥品配制管理:規(guī)定中藥房中藥配制的程序、標(biāo)準(zhǔn)和要求,包括藥材的選擇、炮制方法、配方調(diào)劑等。

          4.藥品銷售管理:規(guī)定中藥房藥品銷售的程序、標(biāo)準(zhǔn)和要求,包括藥品的處方審核、銷售記錄、藥品信息咨詢等。

          5.藥品質(zhì)量管理:規(guī)定中藥房藥品質(zhì)量檢驗(yàn)、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、藥品召回等質(zhì)量管理措施。

          6.人員管理:規(guī)定中藥房人員的崗位職責(zé)、培訓(xùn)要求、紀(jì)律規(guī)定等,確保中藥房工作人員的專業(yè)素養(yǎng)和行為規(guī)范。

          7.設(shè)備管理:規(guī)定中藥房藥品配制設(shè)備、儲(chǔ)存設(shè)備、檢測(cè)設(shè)備的維護(hù)和管理要求。

          中藥房管理制度6

          1、有處方權(quán)的醫(yī)生應(yīng)將簽名模樣分別留中藥房,藥劑人員憑醫(yī)生處方調(diào)配,急診處方優(yōu)先調(diào)配。

          2、藥劑人員要以認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度,負(fù)責(zé)門診、住院處方的調(diào)配。調(diào)劑人員應(yīng)由中(西)藥士或經(jīng)過系統(tǒng)培訓(xùn)的具有一定藥物知識(shí)的人員擔(dān)任。

          3、調(diào)配前要認(rèn)真審查處方中的病人姓名、年齡、性別、藥名、用量、劑量、服法、配制禁忌,以及是否計(jì)價(jià)交款(記帳)無誤后,方能調(diào)配,如有疑問,必須找處方醫(yī)生問明,并及時(shí)更正,簽名后再予配方,凡處方內(nèi)缺味藥品,應(yīng)經(jīng)處方醫(yī)生更改后才可調(diào)配,調(diào)配人員不得擅自改動(dòng)或代用。凡超過劑量,違反配制禁忌的處方,調(diào)劑室有權(quán)拒配。

          4、調(diào)劑人員必須按處方應(yīng)付的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)去調(diào)配。配方時(shí)要按方稱量。一方多劑藥,分包要等量。不得估量抓藥,更不能以手代秤。除定量制成品以及只、條、個(gè)、為單位者外,一律用戥稱取,每劑藥品誤差不得超過5%。周歲以下小兒用藥和毒、劇藥品必須逐味、逐劑稱量。

          5、調(diào)配過程中,凡礦石、貝殼、果實(shí)種子類藥品,均需打(杵)碎配發(fā);“先煎”、“后下”、“烊化”、“沖服”、“包煎”等藥品,均應(yīng)按醫(yī)囑另包,并在小包上注明煎服方法。

          6、凡醫(yī)生注明急重病的處方,一律給予優(yōu)先配發(fā)。

          7、藥房應(yīng)根據(jù)工作量配備復(fù)核員。復(fù)核人員應(yīng)認(rèn)真復(fù)核,查對(duì)配方有無漏配、錯(cuò)配,確無錯(cuò)漏簽名包裝。發(fā)藥時(shí)應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行“三查”、“七對(duì)”的核對(duì)制度(查處方內(nèi)容、藥品質(zhì)量、配伍禁忌。對(duì)姓名、性別、年齡、用量、用法、劑數(shù)、瓶簽)。藥房領(lǐng)導(dǎo)要經(jīng)常深入藥房,抽查復(fù)核劑質(zhì)量。

          8、毒性中藥,按有關(guān)麻、毒、劇藥管理?xiàng)l例管理。貴重藥品要有專人負(fù)責(zé),專柜保管,專冊(cè)登記,逐方銷存,并定期檢查銷存情況。

          9、藥品應(yīng)分類存放,藥斗和藥瓶應(yīng)貼品名標(biāo)簽,藥品更位,標(biāo)簽隨即更改。新增藥品及短缺品種,應(yīng)及時(shí)通知有關(guān)科室。

          10、補(bǔ)充藥品時(shí),原有藥品應(yīng)置放在新補(bǔ)充藥品上面,以避免藥品積壓、保證藥品質(zhì)量。

          11、藥房的衡量器具,應(yīng)經(jīng)常保持清潔,固定位置存放,定期檢查靈敏度。

          12、當(dāng)班人員不得與病人發(fā)生爭(zhēng)吵,如有爭(zhēng)議,應(yīng)及時(shí)向科室負(fù)責(zé)人反映。工作時(shí)應(yīng)安靜,室內(nèi)禁止吸煙、閑談,一切閑雜人員均不得進(jìn)入調(diào)劑室,嚴(yán)禁陪班,以保證安全。

          13、室內(nèi)用品排列有序,整齊劃一。保持室內(nèi)整潔,每周六進(jìn)行衛(wèi)生清理。經(jīng)常檢查水電,做好防火、防盜安全工作。堅(jiān)持值班和交接班制度。

          14、遵守勞動(dòng)紀(jì)律、講究?jī)x表、著裝整潔大方。態(tài)度和藹,使用文明用語(yǔ)。

        【中藥房管理制度】相關(guān)文章:

        中藥房述職報(bào)告01-11

        中藥房的自我鑒定07-09

        中藥房的崗位職責(zé)04-24

        中藥房自我鑒定05-11

        中藥房實(shí)習(xí)個(gè)人總結(jié)05-05

        中藥房個(gè)人實(shí)習(xí)總結(jié)04-20

        中藥房工作總結(jié)05-28

        中藥房實(shí)習(xí)個(gè)人鑒定04-20

        中藥房實(shí)習(xí)個(gè)人鑒定04-20

        中藥房實(shí)習(xí)個(gè)人鑒定04-20

        99热这里只有精品国产7_欧美色欲色综合色欲久久_中文字幕无码精品亚洲资源网久久_91热久久免费频精品无码
          1. <rp id="zsypk"></rp>