關(guān)于中藥房管理制度
中藥房內(nèi)有藥柜，按照中醫(yī)的藥性、類別，分門別類擺設(shè)；還有中藥制作、加工的場所。以下是小編為大家整理的關(guān)于中藥房管理制度（精選6篇），歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
關(guān)于中藥房管理制度1
1.中藥品種管理：規(guī)定中藥房可以銷售的中藥品種，并對每種中藥的采購、儲存、銷售等環(huán)節(jié)進(jìn)行規(guī)范管理。
2.質(zhì)量管理：規(guī)定中藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗要求，確保中藥的質(zhì)量符合國家標(biāo)準(zhǔn)。
3.儲存管理：規(guī)定中藥的儲存條件和方法，包括溫度、濕度、通風(fēng)等要求，以確保中藥的質(zhì)量和安全。
4.銷售管理：規(guī)定中藥銷售的程序和要求，包括對顧客身份的核實、處方審核等環(huán)節(jié)，確保中藥的合理使用。
5.廢棄藥品處理：規(guī)定中藥房對過期或損壞的藥品的處理方式，避免對環(huán)境和人體造成危害。
6.藥品安全管理：規(guī)定中藥房應(yīng)建立藥品安全管理制度，包括對藥品的追溯、不良反應(yīng)的報告和處理等環(huán)節(jié)。
7.人員管理：規(guī)定中藥房工作人員的資質(zhì)要求、培訓(xùn)要求和責(zé)任分工，確保中藥房的安全和合規(guī)運營。
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一、中藥房全體工作人員必須樹立起全心全意為廣大病員服務(wù)的正確思想，工作認(rèn)真細(xì)致，遵守各項操作規(guī)程，保證工作質(zhì)量。
二、調(diào)配人員根據(jù)處方進(jìn)行調(diào)配發(fā)藥，非本院處方不予調(diào)配。
三、調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”。查處方，對科別、姓名、年齡;查藥品，對藥品、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽;查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量;查用藥合理性，藥品理性，對臨床診斷。審查無誤后方可調(diào)配。對違反規(guī)定，濫用藥品、有配伍禁忌、涂改及不合理用藥的處方，應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系更正后，方可調(diào)配。配方人員不得隨意涂改醫(yī)生處方。急診處方優(yōu)先調(diào)配。
四、配方時要仔細(xì)審核處方，認(rèn)真按照中藥飲片操作規(guī)程進(jìn)行調(diào)配。中藥配方按處方應(yīng)付的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)調(diào)配稱量準(zhǔn)確，嚴(yán)禁估量抓藥，毒性、貴重藥材要逐劑稱量，凡需先煎、后下、烊化、沖服、包煎等特殊用法的應(yīng)另包，并在包上注明煎服方法。
五、中藥飲片、配方顆粒核對、發(fā)藥應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行校對制度和差錯登記制度及“三核對”發(fā)藥規(guī)定，確保病人用藥安全。
六、門診應(yīng)有藥品請領(lǐng)制度，應(yīng)遵守藥品入中藥房驗收制度，發(fā)藥應(yīng)“先進(jìn)先出”及仔細(xì)核對制度，，杜絕差錯事故發(fā)生。
七、貴重、毒性藥品按有關(guān)規(guī)定管理。
八、認(rèn)真按時做好各種帳務(wù)及統(tǒng)計工作，執(zhí)行藥品調(diào)價、報損制度，努力降低成本，并做好處方保管工作。
九、中藥房應(yīng)定期檢查藥品質(zhì)量及建立登記管理制度，確保藥品質(zhì)量。
十、保證患者用藥安全，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換。有下列情況除外：
1、醫(yī)院方面的原因。
2、該藥確有質(zhì)量問題。
3、患者對該藥確有不良反應(yīng)。
4、對特殊原因退回的藥品，要認(rèn)真鑒別是否可收回繼續(xù)使用，對有疑慮或已經(jīng)啟封的藥品，應(yīng)報損，以對安全用藥負(fù)責(zé)。
十一、中藥房人員嚴(yán)格遵守勞動紀(jì)律，不得擅自脫崗，不得遲到早退，應(yīng)注意個人儀表、工作態(tài)度并做好中藥房衛(wèi)生清潔工作。
十二、下班前關(guān)閉水、電、電腦等裝置開關(guān)，關(guān)好門窗，確保安全。
關(guān)于中藥房管理制度3
1、有處方權(quán)的醫(yī)生應(yīng)將簽名模樣分別留中藥房，藥劑人員憑醫(yī)生處方調(diào)配，急診處方優(yōu)先調(diào)配。
2、藥劑人員要以認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度，負(fù)責(zé)門診、住院處方的調(diào)配。調(diào)劑人員應(yīng)由中（西）藥士或經(jīng)過系統(tǒng)培訓(xùn)的具有一定藥物知識的人員擔(dān)任。
3、調(diào)配前要認(rèn)真審查處方中的病人姓名、年齡、性別、藥名、用量、劑量、服法、配制禁忌，以及是否計價交款（記帳）無誤后，方能調(diào)配，如有疑問，必須找處方醫(yī)生問明，并及時更正，簽名后再予配方，凡處方內(nèi)缺味藥品，應(yīng)經(jīng)處方醫(yī)生更改后才可調(diào)配，調(diào)配人員不得擅自改動或代用。凡超過劑量，違反配制禁忌的處方，調(diào)劑室有權(quán)拒配。
4、調(diào)劑人員必須按處方應(yīng)付的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)去調(diào)配。配方時要按方稱量。一方多劑藥，分包要等量。不得估量抓藥，更不能以手代秤。除定量制成品以及只、條、個、為單位者外，一律用戥稱取，每劑藥品誤差不得超過5%。周歲以下小兒用藥和毒、劇藥品必須逐味、逐劑稱量。
5、調(diào)配過程中，凡礦石、貝殼、果實種子類藥品，均需打（杵）碎配發(fā)；“先煎”、“后下”、“烊化”、“沖服”、“包煎”等藥品，均應(yīng)按醫(yī)囑另包，并在小包上注明煎服方法。
6、凡醫(yī)生注明急重病的'處方，一律給予優(yōu)先配發(fā)。
7、藥房應(yīng)根據(jù)工作量配備復(fù)核員。復(fù)核人員應(yīng)認(rèn)真復(fù)核，查對配方有無漏配、錯配，確無錯漏簽名包裝。發(fā)藥時應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行“三查”、“七對”的核對制度（查處方內(nèi)容、藥品質(zhì)量、配伍禁忌。對姓名、性別、年齡、用量、用法、劑數(shù)、瓶簽）。藥房領(lǐng)導(dǎo)要經(jīng)常深入藥房，抽查復(fù)核劑質(zhì)量。
8、毒性中藥，按有關(guān)麻、毒、劇藥管理條例管理。貴重藥品要有專人負(fù)責(zé)，專柜保管，專冊登記，逐方銷存，并定期檢查銷存情況。
9、藥品應(yīng)分類存放，藥斗和藥瓶應(yīng)貼品名標(biāo)簽，藥品更位，標(biāo)簽隨即更改。新增藥品及短缺品種，應(yīng)及時通知有關(guān)科室。
10、補充藥品時，原有藥品應(yīng)置放在新補充藥品上面，以避免藥品積壓、保證藥品質(zhì)量。
11、藥房的衡量器具，應(yīng)經(jīng)常保持清潔，固定位置存放，定期檢查靈敏度。
12、當(dāng)班人員不得與病人發(fā)生爭吵，如有爭議，應(yīng)及時向科室負(fù)責(zé)人反映。工作時應(yīng)安靜，室內(nèi)禁止吸煙、閑談，一切閑雜人員均不得進(jìn)入調(diào)劑室，嚴(yán)禁陪班，以保證安全。
13、室內(nèi)用品排列有序，整齊劃一。保持室內(nèi)整潔，每周六進(jìn)行衛(wèi)生清理。經(jīng)常檢查水電，做好防火、防盜安全工作。堅持值班和交接班制度。
14、遵守勞動紀(jì)律、講究儀表、著裝整潔大方。態(tài)度和藹，使用文明用語。
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1.藥品采購管理：規(guī)定中藥房的藥品采購程序和標(biāo)準(zhǔn)，包括采購渠道、采購流程、采購文件等，確保采購的藥品符合規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
2.藥品儲存管理：規(guī)定中藥房藥品的儲存條件、儲存環(huán)境、儲存容器等，以確保藥品的質(zhì)量和安全。
3.藥品配送管理：規(guī)定中藥房藥品的配送程序和標(biāo)準(zhǔn)，包括配送渠道、配送流程、配送文件等，確保配送的藥品正確無誤。
4.藥品銷售管理：規(guī)定中藥房藥品的銷售程序和標(biāo)準(zhǔn)，包括銷售流程、銷售記錄、銷售文件等，確保銷售的藥品合法合規(guī)。
5.藥品庫存管理：規(guī)定中藥房藥品的庫存管理程序和標(biāo)準(zhǔn)，包括庫存監(jiān)控、庫存盤點、庫存報告等，確保庫存的準(zhǔn)確性和有效性。
6.藥品質(zhì)量管理：規(guī)定中藥房藥品的質(zhì)量管理程序和標(biāo)準(zhǔn)，包括藥品檢驗、藥品監(jiān)測、藥品報告等，確保藥品的質(zhì)量可控。
7.廢棄藥品處理：規(guī)定中藥房廢棄藥品的處理程序和標(biāo)準(zhǔn)，包括廢棄藥品的分類、處理流程、處理記錄等，確保廢棄藥品的安全處理。
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1.藥品采購管理：規(guī)定中藥房采購藥品的程序和標(biāo)準(zhǔn)，包括藥品來源、質(zhì)量檢驗、驗收標(biāo)準(zhǔn)等。
2.藥品儲存管理：規(guī)定中藥房藥品的儲存條件、儲存期限、庫存管理等，確保藥品的安全和有效性。
3.藥品配制管理：規(guī)定中藥房中藥配制的程序、標(biāo)準(zhǔn)和要求，包括藥材的選擇、炮制方法、配方調(diào)劑等。
4.藥品銷售管理：規(guī)定中藥房藥品銷售的程序、標(biāo)準(zhǔn)和要求，包括藥品的處方審核、銷售記錄、藥品信息咨詢等。
5.藥品質(zhì)量管理：規(guī)定中藥房藥品質(zhì)量檢驗、不良反應(yīng)監(jiān)測、藥品召回等質(zhì)量管理措施。
6.人員管理：規(guī)定中藥房人員的崗位職責(zé)、培訓(xùn)要求、紀(jì)律規(guī)定等，確保中藥房工作人員的專業(yè)素養(yǎng)和行為規(guī)范。
7.設(shè)備管理：規(guī)定中藥房藥品配制設(shè)備、儲存設(shè)備、檢測設(shè)備的維護和管理要求。
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一、遵守《藥品管理法》、《中藥飲片管理規(guī)范》及醫(yī)院關(guān)于藥品管理的相關(guān)規(guī)定。
二、配備和維護通風(fēng)、除濕、調(diào)溫、防潮、防蟲、防鼠、除塵設(shè)施，及稱量器具、炮制加工用具等。
三、遵守醫(yī)院勞動紀(jì)律，按時上下班，不遲到，不早退，不脫崗。
四、遵守崗位職責(zé)，自覺完成本人崗位內(nèi)工作，不推諉，不躲避，不拖延。
五、樹立窗口文明形象，穿戴整齊，態(tài)度和藹，語言文明。
六、保持中藥房整潔衛(wèi)生，當(dāng)班人員及時清理工作場地、操作臺面及器用具,并參加每日和每周的衛(wèi)生活動。
七、根據(jù)使用頻率、劑型、功能主治、性味等合理規(guī)整擺放中成藥、中藥飲片，并附規(guī)范的藥品名稱標(biāo)簽。
八、遵照《處方管理辦法》相關(guān)規(guī)定進(jìn)行審方、調(diào)劑和復(fù)核，嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對”制度。
九、調(diào)劑藥品遵循“先進(jìn)先出”原則，中藥飲片裝斗前先清斗，裝斗認(rèn)真核對，裝量適當(dāng)，不得錯斗、串斗，堅持斗內(nèi)未清干凈不開第二袋。
十、調(diào)配飲片按順序稱取，按順序攤放，不得堆放，稱完復(fù)核。
十一、調(diào)配飲片稱量準(zhǔn)確，分量均勻，每劑重量誤差在±5%以內(nèi)，毒性、貴重、小兒用等特殊用藥必須逐味逐劑稱取，凡需先煎、后下、烊化、沖服、包煎等特殊用法的應(yīng)另包，并在包上注明煎服方法及交待清楚。
十二、調(diào)配含毒性中藥飲片的處方，每次處方劑量不得超過二日極量，對處方未標(biāo)明“生用”的，給付炮制品，對處方有疑問的，須經(jīng)處方醫(yī)師重新審定后方可調(diào)配，處方保存兩年備查。
十三、及時報送飲片計劃和領(lǐng)取藥品，保證中藥正常供應(yīng)。
十四、及時掌握中藥飲片價格信息。
十五、遵照國家相關(guān)規(guī)定進(jìn)行中藥飲片驗收，嚴(yán)格進(jìn)行真假鑒別，及水分、灰分、雜質(zhì)等檢查和等級鑒定，杜絕不合格的、等級實物不相符的飲片進(jìn)入藥房。
十六、做好藥品養(yǎng)護工作，對過期、蟲蛀、受潮、霉變等藥品及時處理和報告。
十七、定期清點庫存藥品，確保帳物相符。
十八、做好中藥用藥咨詢工作，遇藥物不良反應(yīng)的，及時收集、整理和報告。
十九、調(diào)劑用計量器具等定期校驗，不合格的不得繼續(xù)使用。
二十、非工作人員不得隨意進(jìn)入中藥房，當(dāng)班人員下班前關(guān)好水電、門窗、電腦，做好防火防盜等安全工作。
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