【必備】委托生產(chǎn)合同三篇
現(xiàn)今社會公眾的法律意識不斷增強，合同出現(xiàn)在我們生活中的次數(shù)越來越多，簽訂合同可以明確雙方當事人的權(quán)利和義務(wù)。合同有不同的類型，當然也有不同的目的，下面是小編精心整理的委托生產(chǎn)合同3篇，僅供參考，歡迎大家閱讀。
委托生產(chǎn)合同 篇1
第一條：雙方正式友好協(xié)商簽訂的委托生產(chǎn)合同必須符合藥品生產(chǎn)許可和藥品注冊的有關(guān)要求并經(jīng)雙方同意。合同書必須明確規(guī)定雙方保證委托生產(chǎn)品質(zhì)量的職責(zé)，委托生產(chǎn)及檢驗的各項工作必須符合藥品生產(chǎn)許可和藥品注冊的有關(guān)要求。
第二條：乙方責(zé)任：
1.乙方必須保證被委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量符合法定標準和注冊標準。
2.委托生產(chǎn)申請由甲方在雙方達成協(xié)議后負責(zé)向當?shù)厥〖壥称匪幤繁O(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管處申報資料及委托事項的審批，得到備案文件后方可進行委托生產(chǎn)。
3.乙方必須培訓(xùn)相關(guān)人員，滿足甲方所委托的生產(chǎn)或檢驗工作的要求。
4.乙方應(yīng)當確保所收到甲方提供的物料、中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品適用于預(yù)定用途。
5.乙方不得從事對委托生產(chǎn)或檢驗的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動，更不能泄露委托方技術(shù)秘密、商業(yè)秘密，以及其他違反法律、法規(guī)和規(guī)章的行為。
6.乙方應(yīng)當按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進行生產(chǎn)，并按照規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。
第三條：甲方責(zé)任：
1.乙方在取得委托生產(chǎn)資格以后，甲方將為乙方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、標準生產(chǎn)操作規(guī)程、標準檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量標準等產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗的相關(guān)資料。
2.甲方委托生產(chǎn)評估小組將負責(zé)對乙方生產(chǎn)過程、檢驗過程進行監(jiān)督。
3.甲方應(yīng)當使乙方充分了解與產(chǎn)品或操作相關(guān)的各種問題，包括產(chǎn)品或操作對受托方的環(huán)境、廠房、設(shè)備、人員及其他物料或產(chǎn)品可能造成的危害。
4.甲方應(yīng)當確保物料和產(chǎn)品符合相應(yīng)的質(zhì)量標準。
5.甲方應(yīng)當對乙方進行評估，對乙方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進行現(xiàn)場考核，確認其具有完成受托工作的能力，并能保證符合GMP的要求。
6.甲方負責(zé)委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和銷售。
第四條：委托生產(chǎn)過程中有不同意見雙方車間質(zhì)檢員協(xié)商解決，重大歧見及時向甲、乙雙方質(zhì)量負責(zé)人報告，甲、乙雙方質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)及時協(xié)商并在書面報告上簽署處理意見及措施。
第五條：乙方有義務(wù)接受藥品監(jiān)督管理部門檢查、甲方委托生產(chǎn)小組的檢查或現(xiàn)場質(zhì)量審計，由乙方保存的生產(chǎn)、檢驗和發(fā)運記錄及樣品，批生產(chǎn)記錄等原始材料一式兩份，委托雙方各執(zhí)一份;出現(xiàn)投訴、懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷或召回時，甲方能夠隨時調(diào)閱或檢查與評價產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。
第六條：由甲方負責(zé)物料的采購、運輸、放行和質(zhì)量控制(包括中間控制)，由乙方負責(zé)取樣和檢驗。在委托檢驗的情況下，合同應(yīng)當規(guī)定受托方是否在委托方的廠房內(nèi)取樣
4.3.4.1.質(zhì)量部向委托生產(chǎn)廠家提供藥品質(zhì)量標準，委托生產(chǎn)廠家應(yīng)按照取樣管理規(guī)程取樣進行檢驗，并在向我公司交貨時提交檢驗報告書。
4.3.4.2.質(zhì)量部在接到物料供應(yīng)部請驗單后應(yīng)立即對委托生產(chǎn)藥品取樣檢驗，并向物料供應(yīng)部發(fā)放檢驗報告書。
委托生產(chǎn)評估小組每季度對受托方本季度生產(chǎn)的產(chǎn)品及用于生產(chǎn)的物料進行抽檢、生產(chǎn)記錄和檢驗記錄進行審核。
車間質(zhì)監(jiān)員按管理制度對委托加工藥品各個工序的生產(chǎn)過程、原料、加工品交接、儲運進行監(jiān)控并負責(zé)委托生產(chǎn)加工批記錄的監(jiān)督完善
質(zhì)量部應(yīng)向受托生產(chǎn)廠家索取提取生產(chǎn)記錄復(fù)印件，嚴格審查是否按照工藝規(guī)程進行生產(chǎn)。
●合同應(yīng)當詳細規(guī)定質(zhì)量受權(quán)人批準放行每批藥品的程序，確保每批產(chǎn)品都已按照藥品注冊的要求完成生產(chǎn)和檢驗。
●合同應(yīng)當規(guī)定。
7.3委托生產(chǎn)合同協(xié)定書簽訂：
b.委托生產(chǎn)合同應(yīng)詳細規(guī)定：用于產(chǎn)品生產(chǎn)的相關(guān)物料的供應(yīng)商審計、采購方、儲運方、檢驗方及采購方式;產(chǎn)品的取樣方式、取樣地點、檢驗方;質(zhì)量受權(quán)人批準放行每批藥品的程序、產(chǎn)品發(fā)運及銷售的方式、銷售記錄的保存等。
●藥品須留樣至其有效期后一年。
委托生產(chǎn)品交接、儲運管理按甲、乙雙方共同確認的規(guī)程執(zhí)行
8、《藥品委托生產(chǎn)批件》有效期屆滿需要繼續(xù)委托生產(chǎn)的，委托方應(yīng)當在有效期屆滿30日前，按照‘原委托生產(chǎn)事項申請延期申報資料項目’提交有關(guān)材料，辦理延期手續(xù)。
9、委托生產(chǎn)合同終止時，委托方應(yīng)當及時辦理《藥品委托生產(chǎn)批件》的注銷手續(xù)。
一、服務(wù)種類及價格
1、乙方為甲方提供_________服務(wù)，由雙方確定服務(wù)的種類及單價。(詳見附件清單);
2、由甲方提供乙方服務(wù)所需的物品_________，以_________的方式運輸，在運輸過程出現(xiàn)問題或者原料質(zhì)量達不到乙方要求，由甲方負責(zé)解決。
二、合同總金額：人民幣_________元，其中，_________費用為_________元，_________費用為_________元。
三、付款方式
1、在甲乙雙方簽訂合同后，甲方先向乙方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用，即_________元作為項目啟動費。乙方收到甲方的付款證明后即開始進入生產(chǎn)程序;
2、生產(chǎn)完成后，乙方以書面形式向甲方提供生產(chǎn)完成報告(包括實驗步驟及相應(yīng)數(shù)據(jù)說明)，甲方向乙方支付合同剩余金額，即_____元，乙方在收到甲方的付款證明后即發(fā)貨，并將剩余的抗原原材料退還給甲方。
收款單位：_________
開戶銀行：_________銀行帳號：_________
匯入地點：_________財務(wù)電話：_________
四、交貨條款
1、生產(chǎn)期限：自乙方收到甲方的原料及付款憑證起_________日內(nèi)完成。
2、供貨日期：自乙方生產(chǎn)完畢后一日內(nèi)。
3、交貨地點：_________
4、運輸方式：乙方采取快遞方式發(fā)貨。
五、交貨標準
乙方為甲方提供_________服務(wù)，生產(chǎn)結(jié)束后，乙方向甲方提供包括實驗步驟和實驗數(shù)據(jù)在內(nèi)的書面報告。乙方保證生產(chǎn)出的抗體能夠針對甲方提供的免疫抗原得到ELISA陽性結(jié)果，抗體的滴度達到1：5000以上。
六、違約責(zé)任
本合同簽訂后，甲方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，乙方將不退還甲方已支付的所有費用。
七、保密責(zé)任
乙方有責(zé)任對甲方委托生產(chǎn)的項目實行保密，保密內(nèi)容包括：_________。
八、產(chǎn)品使用限制
乙方為甲方生產(chǎn)的產(chǎn)品，甲方只能作為實驗用途自用，不得轉(zhuǎn)賣或用作其它商業(yè)用途。委托生產(chǎn)的所有事宜都將按照委托生產(chǎn)合同進行管理
九、附加條款：_________。
十、本合同一式二份，雙方各執(zhí)一份，雙方簽字蓋章后生效。
十一、未盡事宜，由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成，交由乙方所在地仲裁機關(guān)或人民法院裁決。
乙方：_______________甲方：_______________
代表(簽字)：_______代表(簽字)：_______
_______年____月____日_______年____月____日
簽訂地點：___________簽訂地點：___________
委托生產(chǎn)合同 篇2
合同登記編號：________
委托方（甲方）：_________
受理方（乙方）：_________
甲方現(xiàn)委托乙方為甲方的_________（產(chǎn)品名稱）代理“中國強制性產(chǎn)品認證”（簡稱“3c認證”）。經(jīng)雙方友好協(xié)商，達成以下協(xié)議，并自愿嚴格遵守本協(xié)議中的各項條款。
一、甲方須按乙方要求向乙方及時提供代理所需的基礎(chǔ)材料，并確保材料的真實，合法和有效。因甲方提供的材料的非真實合法或非有效而產(chǎn)生的不利后果由甲方承擔(dān)。甲方申請認證需提交以下基礎(chǔ)材料：
1．產(chǎn)品工作原理圖，電氣線路圖，總裝圖等結(jié)構(gòu)圖；
2．關(guān)鍵元器件和（或）主要原材料清單；
3．同一申請單元內(nèi)各個型號產(chǎn)品之間的差異性說明；
4．其他需要的文件。
二、乙方有義務(wù)為甲方體系建立和運行進行指導(dǎo)，起草相關(guān)申報材料，代辦相關(guān)手續(xù)，確保準備充分，體系可行。
三、乙方有保守甲方技術(shù)及商業(yè)機密的義務(wù)，不得利用咨詢之便使用甲方提供的資料從事商業(yè)或有損甲方利益的活動。
四、乙方向甲方收取咨詢，代理費_________元人民幣（大寫）。認證申請受理費，型式試驗費，工廠審查費根據(jù)國家統(tǒng)一定價由甲方直接向認證和檢測機構(gòu)交納，乙方負責(zé)指導(dǎo)。乙方咨詢?nèi)藛T的食宿交通費用按實際發(fā)生額由甲方承擔(dān)。
五、擬申請認證的產(chǎn)品名稱及具體型號或規(guī)格：_________
六、簽定協(xié)議后，甲方即向乙方支付咨詢，代理費總費用的50%，即_________元人民幣，作為乙方的代理啟動金，現(xiàn)場審核通過后三日內(nèi)付清余款。
七、乙方在_________月_________日完成咨詢，代辦事項，并保證甲方獲得中國國家強制性產(chǎn)品認證證書。如因甲方遞交樣品檢驗項目不合格，進行整改和復(fù)審時間不計算在內(nèi)，或在乙方盡到通常意義上職業(yè)所需要認真與勤勉的情況下（必須經(jīng)甲方認可）仍有延遲，及存在不可抗拒因素時，可適當順延。
八、若乙方無故中途停辦，應(yīng)返還甲方所收取的全部服務(wù)費用；若因甲方原因致使本協(xié)議不能履行的，甲方所付費用不予返還。
九、本協(xié)議自雙方蓋章簽字后即行生效，審核通過后本協(xié)議自行失效。
十、爭議的處理
1．本合同受中華人民共和國法律管轄并按其進行解釋。
2．本合同在履行過程中發(fā)生的爭議，由雙方當事人協(xié)商解決，也可由有關(guān)部門調(diào)解；協(xié)商或調(diào)解不成的，按下列第_________種方式解決：
�。�1）提交_________仲裁委員會仲裁；
�。�2）依法向人民法院起訴。
十一、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。
甲方（蓋章）：_________ 乙方（蓋章）：_________
代表人（簽字）：_________ 代表人（簽字）：_________
簽定日期：_________年___月___日
簽定地點：______省______市（縣）
甲方：_________
法定代表人：_________
乙方：_________
法定代表人：_________
甲方因工作需要，特根據(jù)《中華人民共和國合同法》之規(guī)定，聘請乙方的稅務(wù)師為稅務(wù)顧問。經(jīng)雙方協(xié)商訂立下列條款，共同遵照執(zhí)行。
一、稅務(wù)顧問的工作范圍和職責(zé)：
�。�1）企業(yè)組織結(jié)構(gòu)設(shè)計
�。�2）企業(yè)類型的選擇
�。�3）注冊地的選擇
（4）公司形式的選擇
�。�5）融資比例的確定
�。�6）投資形式與規(guī)模的選擇
�。�7）從事行業(yè)的選擇
�。�8）合同形式的選擇
�。�9）銷售形式的選擇
�。�10）股東借款、稅后利潤不分紅超過一年需繳個人所得稅的應(yīng)對措施咨詢
�。�11）個人所得稅咨詢
�。�12）政策咨詢（含最新政策與行業(yè)政策兩個方向）
�。�13）稅務(wù)籌劃咨詢
�。�14）協(xié)調(diào)稅務(wù)關(guān)系、調(diào)節(jié)稅務(wù)爭議
二、甲方應(yīng)為稅務(wù)顧問工作的正常進行提供以下條件：
�。�1）甲方應(yīng)提供乙方要求的全部資料并保證資料的真實、合法、完整。如果甲方提供的資料不及時、不全面給乙方工作造成重復(fù)，由此產(chǎn)生附加工作量，甲方有義務(wù)支付額外費用。如果甲方提供的資料不真實，造成偷稅、欠稅以及由此而受到處罰，由甲方負完全責(zé)任；
（2）為乙方提供必要的工作條件及合作；
�。�3）按本協(xié)議書之規(guī)定向乙方及時足額支付顧問服務(wù)費用；
三、稅務(wù)顧問的工作方式：稅務(wù)顧問原則上采取“隨時聯(lián)系制”與“定期走訪制”相結(jié)合的工作方式。
四、服務(wù)費及相關(guān)費用
�。�1）雙方同意就乙方依本協(xié)議提供的服務(wù)，甲方應(yīng)按下述規(guī)定向乙方支付顧問服務(wù)費：
a．服務(wù)費總額：人民幣_________元；
b．在本協(xié)議簽署之日，甲方向乙方全額支付顧問服務(wù)費，即人民幣_________元。
�。�2）如甲方無故終止履行協(xié)議已收的顧問費用不退，如乙方無故終止協(xié)議已收的顧問費用全部退還甲方。
�。�3）乙方在與相關(guān)政府部門協(xié)調(diào)聯(lián)系時，如需必要應(yīng)酬的，經(jīng)甲方同意并由甲方主持，該應(yīng)酬費用由甲方承擔(dān)。
�。�4）如因委托的顧問事項遇到重大問題，致使乙方實際工作量有較大幅度增加，甲方應(yīng)在了解實際情況后，與乙方協(xié)商酌情調(diào)增顧問費用。
�。�5）乙方去甲方現(xiàn)場辦公或為甲方服務(wù)發(fā)生的必要的交通、飲食費用由甲方負擔(dān)。
（6）到外埠為甲方辦理業(yè)務(wù)，除以上規(guī)定，外埠差旅、通訊、住宿及飲食費用由甲方負擔(dān)。
五、乙方在顧問期間向甲方出具的書面資料，僅限于前述委托項目之用，不得另做它用，由于使用不當所造成的后果，乙方不承擔(dān)任何責(zé)任。稅務(wù)顧問在處理乙方日常涉稅工作時，或應(yīng)甲方委托從事稅務(wù)籌劃、稅務(wù)代理、稅務(wù)審計、稅務(wù)評估等工作時，將按乙方有關(guān)稅務(wù)師收費標準另行收費，雙方另行協(xié)商簽署協(xié)議，但乙方應(yīng)按80％優(yōu)惠收費。雙方對其依本協(xié)議履行義務(wù)時所獲得的對方的相關(guān)信息負有保密義務(wù)，該保密義務(wù)應(yīng)當不受時間限制而持續(xù)有效。
六、本合同履行期限為_________年，自_________年_________月_________日至_________年_________月_________日止。乙方負責(zé)甲方此期間的稅務(wù)顧問工作。
七、違約責(zé)任：甲乙雙方按照《中華人民共和國合同法》的規(guī)定承擔(dān)違約責(zé)任。
八、雙方未盡事宜另簽補充協(xié)議，補充協(xié)議與本協(xié)議具有同等法律效力。
九、本合同自甲、乙雙方簽字、蓋章后生效。
十、本合同一式_________份，甲、乙雙方各執(zhí)_________份。
甲方（蓋章）：_________ 乙方（蓋章）：_________
法定代表人（簽字）：_________ 法定代表人（簽字）：_________
電話：_________ 電話：_________
傳真：_________ 傳真：_________
地址：_________ 地址：_________
郵編：_________ 郵編：_________
稅務(wù)登記號：_________ 稅務(wù)登記號：_________
帳號：_________ 帳號：_________
開戶銀行：_________ 開戶銀行：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
簽訂地點：_________ 簽訂地點：_________
委托生產(chǎn)合同 篇3
甲方：
乙方：
經(jīng)甲乙雙方協(xié)商一致就甲方委托乙方加工生產(chǎn)xxx膠囊、xxx膠囊和xxx膠囊三個藥品達成以下協(xié)議。
1.標的
1.1本合同的標的為中成藥xxx膠囊(國藥準字b20xxxxx)、xxx膠囊(國藥準字b20020xxx)和xxx膠囊(國藥準字b20xxxxx)(以下簡稱“三個藥品”)的加工生產(chǎn)活動;
1.2三個藥品的所有權(quán)歸甲方所有，甲方以“xxxxx事業(yè)部”的名義對外進行三個藥品的經(jīng)營活動;
1.3乙方應(yīng)全力配合甲方以乙方的名義持續(xù)完成國家對三個藥品的監(jiān)管要求，包括但不限于產(chǎn)品注冊、再注冊、包裝備案、工藝變更、標準轉(zhuǎn)正、產(chǎn)品升級、物價報批、醫(yī)保申請、廣告審批、產(chǎn)品投標、專利申請等，保證甲方能夠持續(xù)永久真實完善履行對三個藥品的所有權(quán);
1.4乙方任何形式的變更，都不影響甲方對三個藥品的所有權(quán)。
2.加工費標準
2.1根據(jù)市場情況，甲乙雙方確認以下包裝規(guī)格的加工費標準為：
2.1.1xxx膠囊(0.45g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;
2.1.2xxx膠囊(0.5g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;
2.1.3xxx膠囊(0.35g/粒*12粒/板*2板/盒)每盒000元。
2.2以上加工費包括三個藥品的生產(chǎn)費、包裝費、生產(chǎn)和包裝過程使用的輔助材料費、檢驗費和倉儲過程產(chǎn)生的費用等全部費用;
2.3以上加工費用3年內(nèi)不得變更，3年后需要變更的，提出方應(yīng)提供充分的客觀理由，經(jīng)雙方確認后協(xié)商變更;
2.4甲方可根據(jù)市場的情況變更包裝規(guī)格，加工費用按2.1條的標準計算，經(jīng)雙方確認后生效。
3.加工、結(jié)算與發(fā)貨
3.1甲方應(yīng)合法經(jīng)營，不得以任何形式私自委托乙方外的`第三方加工三個藥品;
3.2乙方應(yīng)及時合理安排三個藥品的加工生產(chǎn)，保證甲方下達任務(wù)的完成。如無法保證甲方需求時，乙方得協(xié)助甲方辦理委托生產(chǎn)手續(xù)，保證三個藥品的市場供應(yīng);
3.3甲方在乙方的經(jīng)營地成立加工管理機構(gòu)，對外以“xxxx事業(yè)部”(以下簡稱xx事業(yè)部)開展工作。乙方為xx事業(yè)部提供辦公室等條件;
3.4xx事業(yè)部按月根據(jù)工藝規(guī)定的批量書面下達三個藥品的加工任務(wù)，乙方相關(guān)部門收到任務(wù)后，及時將生產(chǎn)計劃安排反饋給xx事業(yè)部;
3.5三個藥品加工完成，檢驗合格批準放行后，甲方提貨前將要提貨數(shù)量的全部加工費打入乙方賬號，乙方協(xié)助xx事業(yè)部辦理出庫和發(fā)貨手續(xù);
3.6乙方根據(jù)甲方的要求按加工費金額開據(jù)增值稅發(fā)票。甲方因經(jīng)營需要高出加工費金額開據(jù)發(fā)票的，乙方應(yīng)全力配合。甲方可用物料進項稅抵扣或支付高出部分17%的稅款和相關(guān)費用發(fā)票兩種方式處理高開部分;
3.7甲方的貨款收入需乙方出據(jù)委托收款證明的，乙方應(yīng)根據(jù)甲方的指定出據(jù)相關(guān)證明。甲方貨款需進入乙方賬戶的，乙方應(yīng)毫無遲延地將貨款辦到甲方指定賬戶;
3.8乙方應(yīng)根據(jù)甲方業(yè)務(wù)開展的需要免費提供相關(guān)資料，包括但不限于產(chǎn)品首營資料、產(chǎn)品檢驗報告、企業(yè)資質(zhì)證明材料等;
3.9甲乙雙方按一定周期(如月、年等)對三個藥品加工業(yè)務(wù)發(fā)生的情況進行核對，并雙方書面確認，保證該業(yè)務(wù)的順利進行。
4.物料使用
4.1三個藥品生產(chǎn)所需的物料，包括中藥材、空心膠囊、pvc、鋁箔、小盒、說明書、防潮袋、箱子等全部由甲方負責(zé)，除此以外的其他生產(chǎn)所需的物品由乙方負責(zé);
4.2甲方采購來的以上物料，應(yīng)經(jīng)乙方質(zhì)量部門檢驗合格放行后，方可領(lǐng)用生產(chǎn)，否則不得使用。但乙方質(zhì)量部門對出現(xiàn)的質(zhì)量問題應(yīng)與甲方相關(guān)人員溝通，以妥善解決相關(guān)事務(wù);
4.3甲方采購以上物料，應(yīng)以乙方的名義要求供方開據(jù)增值稅發(fā)票，乙方應(yīng)全力配合甲方辦理印刷包裝材料和印制等事務(wù);
4.4甲方相關(guān)人員有權(quán)對庫存物料的情況隨時進行了解和清點，以保證加工業(yè)務(wù)的順利進行。
5.產(chǎn)品工藝和質(zhì)量
5.1甲乙雙方應(yīng)根據(jù)三個藥品的藥品標準和質(zhì)量管理的要求制定三個藥品的生產(chǎn)工藝規(guī)程，并由乙方組織相關(guān)人員進行驗證、風(fēng)險管理等活動，保證生產(chǎn)工藝的適應(yīng)性和合法性;
5.2甲方可根據(jù)需要取得乙方進行三個藥品的工藝和質(zhì)量管理活動產(chǎn)生的文件。未經(jīng)甲方許可，乙方不得將相關(guān)資料向非政府檢查機關(guān)外的第三方透露;
5.3乙方應(yīng)嚴格按規(guī)定的生產(chǎn)工藝進行加工生產(chǎn)和包裝，保證藥品質(zhì)量符合注冊標準和人身用藥安全的需要，甲方可對生產(chǎn)包裝過程進行抽查和監(jiān)督;
5.4三個藥品在市場上發(fā)生的因生產(chǎn)包裝產(chǎn)生的問題由乙方負責(zé)，包括相關(guān)的任何賠償和費用支出;
5.5甲乙雙方應(yīng)全力關(guān)注三個藥品在市場上的質(zhì)量信息，及時發(fā)現(xiàn)解決問題，維護三個藥品的市場信譽。
6.物料利用率與產(chǎn)品成品率
6.1甲乙雙方應(yīng)在生產(chǎn)工藝驗證的過程中確定物料利用率和產(chǎn)品成品率標準范圍，雙方應(yīng)嚴格執(zhí)行;
6.2乙方加工生產(chǎn)包裝過程造成物料利用率或產(chǎn)品成品率低于雙方確認范圍的，負責(zé)按價賠償損失;
6.3乙方加工生產(chǎn)包裝過程物料利用率或產(chǎn)品成品率高出雙方確認范圍的，且雙方確認藥品質(zhì)量不存在現(xiàn)實和潛在風(fēng)險，甲方可根據(jù)情況給乙方相關(guān)人員以適當獎勵;
6.4物料利用率與產(chǎn)品成品率的標準范圍規(guī)定見附件。
7.物料和產(chǎn)品管理控制
7.1物料到達乙方倉庫后，乙方應(yīng)積極組織人員卸貨，并按規(guī)定驗收和請檢后存于指定位置。同時與xx事業(yè)部人員辦理物料交接手續(xù);
7.2物料質(zhì)量合格放行后，乙方質(zhì)量部應(yīng)同時將放行單給xx事業(yè)部一份。財務(wù)部配合xx事業(yè)部辦理付款等手續(xù);
7.3乙方倉庫應(yīng)按周向xx事業(yè)部報送三個藥品所用的物料和成品庫存情況。必要時，xx事業(yè)部相關(guān)人員可到庫房清理相關(guān)物料和產(chǎn)品;
7.4乙方生產(chǎn)車間生產(chǎn)和包裝時，xx事業(yè)部相關(guān)人員可到現(xiàn)場監(jiān)督投料情況，但不得指揮相關(guān)人員工作;
7.5乙方車間應(yīng)將三個藥品的生產(chǎn)進度情況及時向xx事業(yè)部報告，xx事業(yè)部也可向相關(guān)車間了解生產(chǎn)進度情況，但不得了解與三個藥品無關(guān)的信息;
7.6乙方質(zhì)量部發(fā)現(xiàn)物料或產(chǎn)品存在質(zhì)量問題時，應(yīng)毫不遲延地與xx事業(yè)部相關(guān)人員溝通，雙方共同尋找原因和解決辦法，保證加工業(yè)務(wù)的順利進行;
7.7藥品合格放行后，乙方質(zhì)量部應(yīng)將放行單給xx事業(yè)部一份，xx事業(yè)部以此確認可發(fā)貨藥品數(shù)量;
7.8生產(chǎn)經(jīng)營過程中國家相關(guān)部門檢查涉及三個藥品時，乙方應(yīng)通知甲方，并與甲方全力共同保證三個藥品文號的合法持續(xù)有效;
7.9乙方財務(wù)部應(yīng)按周與xx事業(yè)部核對發(fā)票、回款、付款等賬務(wù)往來情況，保證相關(guān)業(yè)務(wù)清晰明了。
8.違約責(zé)任
8.1乙方應(yīng)盡善意和勤勉義務(wù)，保證甲方持續(xù)擁有三個藥品的所有權(quán)，如因乙方原因致使甲方失去三個藥品的實際所有權(quán)，乙方應(yīng)向甲方支付1000萬元人民幣的賠償金;
8.2甲方在三個藥品沒有轉(zhuǎn)走前，只能委托乙方加工生產(chǎn)，除經(jīng)乙方同意，不得委托任何第三方加工生產(chǎn)，否則應(yīng)賠償乙方300萬元人民幣的賠償金;
8.3本合同履行過程中任何一方給對方造成損失的，應(yīng)按約定賠償，沒有明確約定的，按對方的損失額進行賠償。
9.爭議解決
9.1因本合同的解釋、履行，以及與本合同相關(guān)的所有爭議，雙方盡先協(xié)商解決，無法協(xié)商的，由合同履行地法院管理轄;
9.2因三個藥品的銷售產(chǎn)生的爭議，乙方應(yīng)出據(jù)相關(guān)材料，全力配合甲方解決。
10.其他
10.1乙方為甲方提供兩間辦公室、電話、傳真等必要的辦公設(shè)施;
10.2乙方任何部門接到的有關(guān)三個藥品的市場信息時，應(yīng)不遲延地反饋給xx事業(yè)部，并配合xx事業(yè)部人員處理相關(guān)問題;
10.3本合同未約定的內(nèi)容，雙方本著友好合作的出發(fā)點另行協(xié)商解決，必要時簽訂補充合同，與本合同有同等效力;
10.4本合同一式四份，雙方各執(zhí)兩份，具同等效力;
10.5本合同雙方簽字和蓋章后生效。
甲方：乙方：
委托代理人(簽字)：委托代理人(簽字)：
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