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      2. 綜合性實(shí)驗(yàn)報(bào)告

        時(shí)間:2022-11-28 16:55:56 實(shí)驗(yàn)報(bào)告 我要投稿

        綜合性實(shí)驗(yàn)報(bào)告

          隨著個(gè)人的文明素養(yǎng)不斷提升,我們都不可避免地要接觸到報(bào)告,報(bào)告中提到的所有信息應(yīng)該是準(zhǔn)確無(wú)誤的。那么報(bào)告應(yīng)該怎么寫(xiě)才合適呢?下面是小編精心整理的綜合性實(shí)驗(yàn)報(bào)告,僅供參考,大家一起來(lái)看看吧。

        綜合性實(shí)驗(yàn)報(bào)告

        綜合性實(shí)驗(yàn)報(bào)告1

          實(shí)驗(yàn)內(nèi)容:

          改變生態(tài)瓶

          實(shí)驗(yàn)地點(diǎn):

          實(shí)驗(yàn)室

          實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/strong>

          在設(shè)計(jì)對(duì)比實(shí)驗(yàn)中嚴(yán)格控制變量,并注意收集實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用事實(shí)說(shuō)話。

          實(shí)驗(yàn)器材:

          生態(tài)瓶、小魚(yú)、水草

          實(shí)驗(yàn)步驟:

          1、減少生態(tài)瓶里的水。

          2、增加生態(tài)瓶里的生物。

          實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:

          1.由于水量減少,動(dòng)植物的生存空間減少,氧氣量減少,水少的小魚(yú)浮出水面的次數(shù)比較多。

          2.水草增加,產(chǎn)生的氧氣量就增加,魚(yú)浮出水面的次數(shù)會(huì)減少;小魚(yú)增加,耗氧量增大,小魚(yú)浮到水面的次數(shù)會(huì)增多。

          實(shí)驗(yàn)結(jié)論:

          減少水和添加動(dòng)物、植物會(huì)引發(fā)生態(tài)群落的變化。

          備注:

          xxxxx

          實(shí)驗(yàn)人:xxx

          實(shí)驗(yàn)時(shí)間:20xx年xx月xx日

          儀器管理員簽字:xxx

        綜合性實(shí)驗(yàn)報(bào)告2

          實(shí)驗(yàn)名稱:

          粉體真密度的測(cè)定

          粉體真密度是粉體質(zhì)量與其真體積之比值,其真體積不包括存在于粉體顆粒內(nèi)部的封閉空洞。所以,測(cè)定粉體的真密度必須采用無(wú)孔材料。根據(jù)測(cè)定介質(zhì)的不同,粉體真密度的主要測(cè)定方法可分為氣體容積法和浸液法。

          氣體容積法是以氣體取代液體測(cè)定試樣所排出的體積。此法排除了浸液法對(duì)試樣溶解的可能性,具有不損壞試樣的優(yōu)點(diǎn)。但測(cè)定時(shí)易受溫度的影響,還需注意漏氣問(wèn)題。氣體容積法又分為定容積法與不定容積法。

          浸液法是將粉末浸入在易潤(rùn)濕顆粒表面的浸液中,測(cè)定其所排除液體的體積。此法必須真空脫氣以完全排除氣泡。真空脫氣操作可采用加熱(煮沸)法和減壓法,或兩法同時(shí)并用。浸液法主要有比重瓶法和懸吊法。其中,比重瓶法具有儀器簡(jiǎn)單、操作方便、結(jié)果可靠等優(yōu)點(diǎn),已成為目前應(yīng)用較多的測(cè)定真密度的方法之一。因此,本實(shí)驗(yàn)采用比重瓶法。

          一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/strong>

          1、了解粉體真密度的概念及其在科研與生產(chǎn)中的作用;

          2、掌握浸液法-比重瓶法測(cè)定粉末真密度的原理及方法;

          3、通過(guò)實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì),提高分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力。

          二、實(shí)驗(yàn)原理

          比重瓶法測(cè)定粉體真密度基于“阿基米德原理”。將待測(cè)粉末浸入對(duì)其潤(rùn)濕而不溶解的浸液中,抽真空除氣泡,求出粉末試樣從已知容量的容器中排出已知密度的液體,就可計(jì)算所測(cè)粉末的真密度。

          三、實(shí)驗(yàn)器材:

          實(shí)驗(yàn)儀器:真空干燥器,比重瓶(2-4個(gè));分析天平;燒杯。實(shí)驗(yàn)原料:金剛砂。

          四、實(shí)驗(yàn)過(guò)程

          1、將比重瓶洗凈編號(hào),放入烘箱中于110℃下烘干冷卻備用。

          2、用電子天平稱量每個(gè)比重瓶的質(zhì)量m0。

          3、每次測(cè)定所需試樣的題記約占比重瓶容量的1/3,所以應(yīng)預(yù)先用四分法縮分待測(cè)試樣。

          4、取300ml的浸液(實(shí)際實(shí)驗(yàn)中為去離子水)倒入燒杯中,再將燒杯放進(jìn)真空干燥器內(nèi)預(yù)先脫氣。浸液的密度可以查表得知。

          5、在已干燥的比重瓶(m0),裝入約為比重瓶容量1/3的粉體試樣,精確稱量比重瓶和試樣的的質(zhì)量ms。

          6、將預(yù)先脫氣的去離子水注入有試樣的的比重瓶?jī)?nèi),到容器容量的2/3處為止,放入真空干燥器內(nèi)。啟動(dòng)真空泵,抽氣約20-30min時(shí)暫停抽氣。

          7、從真空干燥器中取出比重瓶,向瓶?jī)?nèi)加滿浸液并在電子天平上稱其質(zhì)量msl。

          8、洗凈該比重瓶,向瓶?jī)?nèi)加滿浸液,稱其質(zhì)量為ml。

          9、重復(fù)操作5、6、7、8測(cè)下一組數(shù)據(jù),多次測(cè)量取平均值。

        綜合性實(shí)驗(yàn)報(bào)告3

          本科學(xué)生綜合性實(shí)驗(yàn)報(bào)告

          學(xué)號(hào)

          姓名

          學(xué)院

          專業(yè)、班級(jí)

          實(shí)驗(yàn)課程名稱:

          教師及職稱

          開(kāi)課學(xué)期

          至

          學(xué)年

          學(xué)期

          填報(bào)時(shí)間×年×月×日

          云南師范大學(xué)教務(wù)處編印

          實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案

          實(shí)驗(yàn)序號(hào)

          實(shí)驗(yàn)名稱

          實(shí)驗(yàn)時(shí)間

          實(shí)驗(yàn)室

          一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/strong>

          1、學(xué)習(xí)并掌握小鼠骨髓細(xì)胞染色體的制備方法。

          2、觀察小鼠染色體的形態(tài)特征,統(tǒng)計(jì)細(xì)胞的染色體數(shù)目。

          3、了解微核發(fā)生的機(jī)制;

          4、掌握微核實(shí)驗(yàn)的一般程序和實(shí)踐意義;

          5、掌握對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行藥物處理的一般程序;

          6、掌握進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的一般程序和規(guī)則,并鍛煉實(shí)踐能力。

          二、實(shí)驗(yàn)原理、實(shí)驗(yàn)流程或裝置示意圖

          1、骨髓細(xì)胞具有高度的分裂增殖能力。因此可以直接得到中期細(xì)胞而不必象血淋巴細(xì)胞或組織那樣要經(jīng)過(guò)體外培養(yǎng)。經(jīng)秋水仙素處理后,分裂增殖中的骨髓細(xì)胞由于紡綞體的形成受到抑制,染色體不能正常趨向兩極而使之停留于中期,同時(shí)染色體縮短,輪廓清晰,把收獲的細(xì)胞進(jìn)行低滲,固定處理,使細(xì)胞處于膨脹狀態(tài),再將細(xì)胞懸液滴在載片上,使細(xì)胞破裂,染色體散開(kāi),染色后即可觀察到染色體。

          2、微核(Micronucleus):染色單體或染色體的無(wú)著絲點(diǎn)斷片,或因紡錘體受損而丟失的整個(gè)染色體,在細(xì)胞分裂后期,仍然遺留在細(xì)胞質(zhì)中。末期之后,單獨(dú)形成一個(gè)或幾個(gè)規(guī)則的次核,被包含在子細(xì)胞的胞質(zhì)內(nèi),因比主核小,故稱為微核。凡能使染色體發(fā)生斷裂或使染色體和紡錘體聯(lián)結(jié)損傷的化學(xué)物,都可用微核試驗(yàn)來(lái)檢測(cè)。各種類型的骨髓細(xì)胞都可形成微核,但有核細(xì)胞的胞質(zhì)少,微核與正常核葉及核的突起難以鑒別。

          嗜多染紅細(xì)胞是分裂后期的紅細(xì)胞由幼年發(fā)展為成熟紅細(xì)胞的一個(gè)階段,此時(shí)紅細(xì)胞的主核已排出,因胞質(zhì)內(nèi)含有核糖體,姬姆薩染色呈灰藍(lán)色,成熟紅細(xì)胞的核糖體已消失,被染成淡桔紅色。骨髓中嗜多染紅細(xì)胞數(shù)量充足,微核容易辨認(rèn),而且微核自發(fā)率低,因此,骨髓中嗜多染紅細(xì)胞成為微核試驗(yàn)的首選細(xì)胞群。

          三、實(shí)驗(yàn)設(shè)備及材料

          1、材料:小白鼠(2n=40)

          2、器具:注射器(1ml,5ml各一支)、托盤(pán)、解剖剪、鑷子、吸管、離心管、離心機(jī)、載片、濾紙、白紗布小塊等。

          3、藥品:0.15mg/ml秋水仙素,1%檸檬酸三鈉,固定液(3份甲醇,1份冰乙酸,臨用時(shí)現(xiàn)配),Giemsa染液,2.2%檸檬酸鈉,0.01M磷酸緩沖液(PBS)pH6.8。

          4、生物顯微鏡、解剖剪、鑷子、注射器、載玻片、蓋玻片、塑料吸瓶、吸水紙等。

          四、實(shí)驗(yàn)方法步驟及注意事項(xiàng)

          一、小鼠骨髓細(xì)胞染色體標(biāo)本制備與觀察

          1、處理:用1.5mg/kg秋水仙素腹腔注射處理小鼠(注射量為0.1ml/10g體重)。即用以上配制的秋水仙溶液按每10g體重注射0.1ml。注射后24小時(shí),可以取骨

          2、處死:斷頸法處死小鼠。剪刀剪開(kāi)腿部的皮膚,用鑷子夾住小鼠的股骨,剪去股骨周圍的肌肉,將小鼠的兩股骨取出,擦凈股骨上的肌肉。去股骨的髖面,將吸有2.2%檸檬酸三鈉溶液的小注射器的針頭插入,反復(fù)幾次吹出骨髓細(xì)胞,反復(fù)吹打直至股骨呈白色,制成細(xì)胞懸液。

          3、低滲:將細(xì)胞懸液在1000rpm/min離心5min,棄除上清液,留0.5ml搖勻。向細(xì)胞液中再加入1%的檸檬酸三鈉溶液5ml用吸管輕吹打均勻,在室溫低滲30min。低滲期間,配制固定液,即甲醇:冰醋酸為3:1(v/v),置4℃冰箱中備用。

          4.預(yù)固定(1次):低滲處理后的細(xì)胞懸液離心5分鐘,留1ml原液,搖勻。加入新配制的固定液至6ml,吹打均勻,固定5分鐘,再在1000rpm/min離心3-5min,去掉上清液。

          5、固定(2次):沿離心管壁慢慢加入新配制的固定液6ml,用吸管輕輕吹打均勻,室溫下固定5min,1000rpm/min3min,棄去上清;如此反復(fù)固定兩次(共固定3次)。

          6.根據(jù)管底細(xì)胞量的多少,加入新配制的固定液0.3~0.8ml,用吸管打均勻,使其形成細(xì)胞懸液。

          7.滴片:將預(yù)冷的載玻片(0℃冰。,水平或傾斜45°角放置,用吸管吸取細(xì)胞懸液,從約0.5-1m高處滴1~2滴到片子上,用口將其吹干,靜置使其干燥。

          8.染色:將干燥的玻片放入2ml吉姆薩原液加入40ml磷酸緩沖液(pH6.8)配成的染液中染色20min,用磷酸緩沖液(pH6.8)沖洗,晾干后鏡檢。

          二、微核試驗(yàn)方法:

          1、骨髓的制。簲囝i法處死小鼠。用剪刀剪開(kāi)腿部的皮膚,用鑷子夾住小鼠的股骨,剪去股骨周圍的肌肉,將小鼠的兩股骨取出,擦凈股骨上的肌肉。去股骨的髖面,將吸有0.85%Nacl生理等滲液小注射器的'針頭插入,反復(fù)幾次吹出骨髓細(xì)胞。反復(fù)吹打使其混合均勻,制成細(xì)胞懸液。將細(xì)胞懸液在1000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘,棄除上清液。2、涂片:在離心管中加入少量的小牛血清(約0.3ml)混勻后,按血常規(guī)涂片法涂片,長(zhǎng)度約2cm~3cm(涂片時(shí)一次涂成)。在空氣中晾干。

          3、固定:將干燥的涂片放入甲醇液中固定5min。即使當(dāng)日不染色,也應(yīng)固定后保存。

          4、染色:將固定過(guò)的涂片放入Giemsa應(yīng)用液中,染色20min~30min,然后立即用0.1mol/L磷酸鹽緩沖液沖洗。

          5、封片:用濾紙及時(shí)擦干染片背面的水滴,再用雙層濾紙輕輕按壓染片,以吸附染片上殘留的水分,再在空氣中晃動(dòng)數(shù)次,以促其盡快晾干,然后放入二甲苯中透明5min,取出滴上適量光學(xué)樹(shù)脂膠,蓋上蓋玻片,寫(xiě)好標(biāo)簽。

          每只動(dòng)物計(jì)數(shù)1000個(gè)嗜多染紅細(xì)胞,觀察含有微核的嗜多染紅細(xì)胞數(shù),微核率以千分率表示。

          數(shù)據(jù)處理:利用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS的單因素方差分析或t檢驗(yàn)等方法,進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果(如后表)。

          五、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理方法

          微核試驗(yàn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)總表1:

          受試物

          劑量mg/Kg

          組別

          各受試小鼠1000個(gè)受檢細(xì)胞中含微核細(xì)胞數(shù)

          1

          2

          3

          4

          5

          6

          7

          8

          對(duì)苯二酚

          120

          1

          38

          33

          35

          37

          34

          35

          36

          30

          80

          2

          28

          31

          30

          32

          29

          28

          33

          27

          40

          3

          20

          25

          21

          23

          28

          26

          24

          22

          秋水仙素

          3

          1

          36

          33

          32

          34

          35

          31

          31

          37

          1.5

          2

          29

          25

          23

          26

          24

          27

          25

          24

          1

          3

          24

          21

          23

          20

          19

          25

          22

          19

          氯化汞

          3

          1

          22

          25

          20

          26

          21

          23

          22

          18

          2

          2

          16

          22

          21

          19

          20

          18

          17

          15

          1

          3

          13

          17

          15

          16

          14

          15

          17

          13

          陰性對(duì)照蒸餾水

          3

          2

          1

          4

          3

          5

          3

          9

          陽(yáng)性對(duì)照環(huán)磷酰胺

          40mg/kg體重

          38

          44

          45

          40

          36

          41

          43

          39

          表2

          對(duì)苯二酚對(duì)動(dòng)物骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核發(fā)生率

          組

          別

          劑量

          動(dòng)物數(shù)

          受檢細(xì)胞數(shù)

          含微核細(xì)胞數(shù)

          微核率

          P值

          (g/kg體重)

          (只)

          (個(gè))

          (個(gè))

          (‰)

          受試物

          120

          8

          8000

          對(duì)苯二酚

          80

          8

          8000

          40

          8

          8000

          溶劑對(duì)照(蒸餾水)

          8

          8000

          陽(yáng)性物對(duì)照

          環(huán)磷酰胺

          (mg/kg體重)

          40

          6.參考文獻(xiàn)

          [1]孟紫強(qiáng),阮愛(ài)東,桑楠等.SO2污染對(duì)小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核的誘發(fā)作用.環(huán)境科學(xué),20xx,23(4)123-125.

          [2]孟紫強(qiáng),桑楠,張波等.二氧化硫體內(nèi)衍生物誘發(fā)小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核的效應(yīng).環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào),20xx,20(2)239-243.

          [3]耿德貴,王秀琴,劉士旺等.除草劑使它隆對(duì)黃鱔細(xì)胞的致突變作用研究.環(huán)境與健康雜志,20xx,17(2)103-105.

          [4]周曉蓉,李百祥,邱向紅等.小鼠骨髓及肝血中嗜多染紅細(xì)胞微核率的比較.衛(wèi)生毒理學(xué)雜志,1999,13(1)66-67.

          [5]

          曹佳.微核實(shí)驗(yàn)在中國(guó)的應(yīng)用、發(fā)展與展望.遺傳,20xx,25(1)73-76.

          二.實(shí)驗(yàn)報(bào)告

          1.實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與結(jié)果

          2.對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象、實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析及其結(jié)論

          3.實(shí)驗(yàn)總結(jié)

        教師評(píng)語(yǔ)及評(píng)分:

          簽名:×年×月×日

        綜合性實(shí)驗(yàn)報(bào)告4

          實(shí)驗(yàn)內(nèi)容

          陽(yáng)光下的影子

          實(shí)驗(yàn)地點(diǎn)

          室外

          實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/strong>

          觀察陽(yáng)光下物體影子的變化

          實(shí)驗(yàn)器材

          木板、白紙、橡皮泥、木棒

          實(shí)驗(yàn)步驟

          1、做一個(gè)簡(jiǎn)易的日影觀測(cè)儀。

          2、每隔十分鐘,量鉛筆影子的長(zhǎng)度,在白紙上做下記錄。

          實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象

          1、陽(yáng)光下物體影子的方向隨著太陽(yáng)方向的改變而改變,影子總是和太陽(yáng)的方向相反。

          2、陽(yáng)光下物體影子長(zhǎng)短的變化是隨著太陽(yáng)在天空中的位置變化而變化的,太陽(yáng)位置最高時(shí)影子最短,太陽(yáng)位置最低時(shí),影子最長(zhǎng)。

          實(shí)驗(yàn)結(jié)論

          1、陽(yáng)光下物體影子的方向隨著太陽(yáng)方向的改變而改變,影子總是和太陽(yáng)的方向相反。

          2、陽(yáng)光下物體影子長(zhǎng)短的變化是隨著太陽(yáng)在天空中的位置變化而變化的,太陽(yáng)位置最高時(shí)影子最短,太陽(yáng)位置最低時(shí),影子最長(zhǎng)。

          實(shí)驗(yàn)效果

          xxxx

          實(shí)驗(yàn)人:xxx

          實(shí)驗(yàn)時(shí)間:xx年xx月xx日

          儀器管理員簽字:xxx

        綜合性實(shí)驗(yàn)報(bào)告5

          實(shí)驗(yàn)內(nèi)容

          綠豆芽生長(zhǎng)需要陽(yáng)光嗎

          實(shí)驗(yàn)地點(diǎn)

          實(shí)驗(yàn)室

          實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/strong>

          分析綠豆種子發(fā)芽需要的條件(陽(yáng)光)

          實(shí)驗(yàn)器材

          綠豆芽、實(shí)驗(yàn)盒

          實(shí)驗(yàn)步驟

          將種有相同綠豆芽的兩個(gè)花盆中的一盆放在陽(yáng)光充足的地方,一盆放在黑暗的地方,保持其他條件不變,過(guò)一段時(shí)間觀察。

          實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象

          放在陽(yáng)光充足的地方的綠豆芽生長(zhǎng)較好,放在黑暗的地方的綠豆芽生長(zhǎng)的不好甚至死亡。

          實(shí)驗(yàn)結(jié)論

          綠豆芽生長(zhǎng)需要陽(yáng)光

          實(shí)驗(yàn)效果

          實(shí)驗(yàn)人:xxx

          實(shí)驗(yàn)時(shí)間:xx年xx月xx日

          儀器管理員簽字:xxx

        綜合性實(shí)驗(yàn)報(bào)告6

          一、創(chuàng)意說(shuō)明:

          實(shí)驗(yàn)是科學(xué)之母,才智是實(shí)驗(yàn)之子。一切推理都必須從觀察與實(shí)驗(yàn)得來(lái),學(xué)會(huì)積極地動(dòng)手動(dòng)腦,在實(shí)驗(yàn)中學(xué)習(xí)、體會(huì)科學(xué)與真理,必定會(huì)為孩子的成長(zhǎng)之路灑下一片更燦爛的陽(yáng)光。我們大家都知道人、動(dòng)物、鳥(niǎo)類都是用腿走路的,但是我們?nèi)粘I钪幸?jiàn)到的玻璃杯雖然沒(méi)有腿也可以走路,你相信嗎?

          二、實(shí)驗(yàn)材料:

          玻璃杯1個(gè)、蠟燭1支、火柴1盒、玻璃板1塊、厚書(shū)2本、自來(lái)水少許

          三、實(shí)驗(yàn)步驟;

          1、首先把玻璃板放在自來(lái)水中浸泡一下。

          2、接著把玻璃板的一頭放在桌子上,另一頭用兩本書(shū)墊起。

          3、再次將玻璃杯的杯口沾一些水,然后倒扣在玻璃板的上端。

          4、最后將蠟燭點(diǎn)燃后去烤杯子的底部和四周。

          四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果

          我神奇地發(fā)現(xiàn)倒立在玻璃板上的玻璃杯居然自己慢慢地從上面“走”了下來(lái)。

          五、注意事項(xiàng)

          經(jīng)過(guò)自己多次反復(fù)的實(shí)驗(yàn),我發(fā)現(xiàn)兩本書(shū)加起來(lái)的高度大約只要在5厘米左右,如果太高或太低的話,玻璃杯在“向下走”的過(guò)程中不會(huì)很自由順利、很自然。

          六、研究結(jié)果

          用蠟燭去烤玻璃杯底部和四周的時(shí)候,杯子中的空氣受熱膨脹,體積變大,裝不下的空氣就會(huì)往外擠,但是由于杯口是倒立著的,并且又被一層水封閉著,熱空氣出不去,就只能把杯子向上頂起一點(diǎn),在自身重量的作用下,杯子就自己慢慢地向下“走”了。

          七、實(shí)驗(yàn)心得

          通過(guò)這個(gè)實(shí)驗(yàn)我認(rèn)為創(chuàng)新是一個(gè)民族的靈魂,是國(guó)家強(qiáng)盛和社會(huì)發(fā)展的動(dòng)力,是人才成長(zhǎng)的基因,小學(xué)生科技創(chuàng)新能力的培養(yǎng)要從小做起、從現(xiàn)在做起、從小事做起。

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