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      2. 規(guī)范化管理在外科植入物滅菌中的運(yùn)用論文

        時間:2021-06-29 11:35:08 論文 我要投稿

        規(guī)范化管理在外科植入物滅菌中的運(yùn)用論文

          顱腦外科手術(shù)是高風(fēng)險的手術(shù),其中很多手術(shù)需終身放置植入物,由于顱腦的特殊結(jié)構(gòu)———血腦屏障存在,大多數(shù)抗菌素難于通透屏障,一旦顱內(nèi)感染后治療困難且治療費(fèi)用高,會增加患者的痛苦、經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),重者會導(dǎo)致手術(shù)失敗,嚴(yán)重會危及患者的生命。因此,確保顱腦手術(shù)器械,特別是植入物滅菌質(zhì)量尤為重要,對消毒供應(yīng)中心質(zhì)量管理提出了更高的要求。為此,該院2012年9月以來對顱腦外科植入物處理有針對性制定并采取了規(guī)范化管理措施,取得了良好的效果,現(xiàn)報道如下。

        規(guī)范化管理在外科植入物滅菌中的運(yùn)用論文

          1資料和方法

         。保币话阗Y料

          將2011年8月~2012年8月顱腦植入物器械包452包,設(shè)為對照組,將2012年9月~2013年9月486包設(shè)為試驗組。顱腦手術(shù)的植入物有固定顱骨用的鈦條、鈦釘,動脈瘤手術(shù)用的動脈瘤夾、顱骨修補(bǔ)用的鈦網(wǎng)、鈦釘。包裝材料采用紙塑袋,有效期為6個月。植入物由顱腦外科提供,在消毒供應(yīng)中心采用壓力蒸汽滅菌。

         。保才袛鄻(biāo)準(zhǔn)

          清洗質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):目測法和5~10倍帶光源放大鏡觀察為植入物無污漬、血漬、水垢并光亮潔凈。滅菌質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):無濕包,物理、化學(xué)、生物監(jiān)測合格才能發(fā)放。

          1.3統(tǒng)計學(xué)方法

          采用SPSS13.00軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析,計數(shù)資料的組間比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

          2規(guī)范化管理的措施

         。玻比藛T培訓(xùn)

          對工作人員進(jìn)行動脈瘤夾、鈦網(wǎng)、鈦釘、鈦條等相關(guān)植入物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、清洗技巧、包裝與滅菌方法要求進(jìn)行培訓(xùn),為有效清洗與滅菌奠定基礎(chǔ)。同時加強(qiáng)工作人員的風(fēng)險教育和責(zé)任心教育。

          2.2嚴(yán)格交接

          由于顱腦外科植入物非常精細(xì)、價格昂貴,有的體積微小(如鈦釘),科室安排了責(zé)任心強(qiáng)、專業(yè)技術(shù)好的工作人員負(fù)責(zé)。要求科室在術(shù)前8~12h內(nèi)把需要滅菌的植入物送到消毒供應(yīng)中心,在去污區(qū)由專人負(fù)責(zé)依據(jù)植入物進(jìn)行清點(diǎn)驗收,面對面交接并簽名。清點(diǎn)時要認(rèn)真清點(diǎn)植入物的種類、數(shù)量、檢查其功能完好性。

         。玻城逑

          采用人工清洗與超聲波清洗相結(jié)合的方式進(jìn)行,流程為:流動水下沖洗→多酶清洗液內(nèi)浸泡5~10min→超聲振動3~5min→刷洗→漂洗→純水終末漂洗。動脈瘤夾要用小毛刷刷洗咬合面、齒面、凹槽等清洗死角,撐開時不能用力過大,以免影響其夾閉功能。對細(xì)小的鈦釘、鈦條應(yīng)用專用清潔網(wǎng)筐在超聲清洗機(jī)中清洗,既要保證清洗質(zhì)量,又要保證在清洗過程中不丟失。

         。玻聪九c干燥

          煮沸槽濕熱消毒,溫度≥90℃,時間≥1min,置入干燥柜中干燥20min。

         。玻蛋b

          植入物包裝前工作人員應(yīng)洗手,用目測法或5~10倍帶光源放大鏡下逐一檢查其清潔度、同時檢查植入物功能狀態(tài)及完好性、數(shù)量等。植入物采用紙塑袋包裝,封包前須做到雙人核對。由于鈦條、鈦釘用量多,采用批量包裝滅菌的辦法,按科室要求鈦條3個,鈦釘6個一包,每次滅菌10包,既可方便科室急診手術(shù)使用,又可降低了滅菌生物監(jiān)測的成本。每次患者使用后及時記錄好患者的相關(guān)信息以便追溯。包裝時將鈦網(wǎng)用單層治療巾包裹,鈦釘鈦條、動脈瘤夾用紗布包裹后用紙塑袋包裝,可起到保護(hù)作用同時可以避免濕包。包內(nèi)放第5類化學(xué)指示物,包外有標(biāo)識(注明科室、植入物包名稱、滅菌器編號、滅菌批次、滅菌日期、失效期、檢查、包裝者簽名)。

         。玻堆b載與滅菌

          包裝完成后及時滅菌,以防止放置時間過長產(chǎn)生熱源,影響滅菌效果。植入物采用脈動真空壓力蒸氣滅菌,把包好植入物側(cè)放于不銹鋼籃筐中,置于滅菌器的上層,裝載不超過柜室容積的90%或不小于5%。滅菌時在標(biāo)準(zhǔn)包中央放生物測試管一支,第5類化學(xué)指示物一片,將其置于滅菌車下層排氣口上方,滅菌溫度132℃、壓力0.21MPa、滅菌時間10min、干燥時間8min。

          2.7生物監(jiān)測與發(fā)放

          滅菌結(jié)束后將快速生物測試管取出進(jìn)行生物培養(yǎng)3h,同時設(shè)陽性對照。按新標(biāo)準(zhǔn)[1]要求:滅菌植入型器械應(yīng)每批次行生物監(jiān)測,監(jiān)測合格后可放行。在緊急情況下可以第5類化學(xué)指示物合格作為提前放行的標(biāo)準(zhǔn),生物監(jiān)測結(jié)果出來后及時報告使用部門。判定生物監(jiān)測合格后由消毒供應(yīng)中心的工作人員密閉運(yùn)送到手術(shù)室,裝卸時應(yīng)注意避免擠壓,特別是鈦網(wǎng)受壓會變形而影響手術(shù)。與手術(shù)室護(hù)士交接清楚,雙方確認(rèn)簽名,并做好記錄及保存。

         。玻肝募涗浐唾|(zhì)量追溯

          建立植入物交接登錄本,植入物滅菌及生物監(jiān)測記錄本(記錄植入物的信息,患者信息、滅菌信息、生物監(jiān)測等信息),責(zé)任落實(shí)到人,保證記錄的完整性和準(zhǔn)確性,并歸檔留存。包外標(biāo)識內(nèi)容詳細(xì)、全面,注明患者的相關(guān)信息,術(shù)后將包外標(biāo)識留存或記錄于手術(shù)護(hù)理記錄單上,以便進(jìn)行感染質(zhì)量管理、控制及追蹤。

          3結(jié)果

          實(shí)施規(guī)范化管理后實(shí)驗組植入物各項指標(biāo)除生物監(jiān)測合格率差異無統(tǒng)計學(xué)意義外,其余指標(biāo)差異均有統(tǒng)計學(xué)意義,見表1。4討論植入物的滅菌質(zhì)量直接關(guān)系到顱腦手術(shù)的成敗與患者的安全,在患者的術(shù)后康復(fù)過程中起著決定性作用。因此對其滅菌質(zhì)量的規(guī)范化管理非常重要。由于顱腦手術(shù)的特殊性決定了對植入物滅菌的`要求特別嚴(yán)格,徹底清洗是滅菌成功的基礎(chǔ),實(shí)施規(guī)范化管理前植入物的清洗質(zhì)量合格率低僅為85.39%,主要與植入物由手術(shù)室護(hù)士處理,無人進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控有關(guān)。處理時掉以輕心,以為植入物是新的、是清潔的,用純化水沖洗掉植入物表面的浮灰、干燥柜干燥即可,其實(shí)醫(yī)療器械在生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、存儲的過程中,也存在各種有機(jī)物或無機(jī)物污染[2]。植入物上殘留的有機(jī)物和無機(jī)物質(zhì)會影響下一步高水平消毒或滅菌效果,給醫(yī)院感染帶來安全隱患。規(guī)范化管理后顱腦外科植入物清洗質(zhì)量合格率為99.38%,顱腦外科植入物由消毒供應(yīng)中心人員集中處理,并經(jīng)過嚴(yán)格培訓(xùn),均按污染器械的處理流程進(jìn)行,采用手工與超聲波清洗相結(jié)合的方式進(jìn)行,通過超聲波清洗加多酶清洗液可大大提高超聲清洗效率[3]。包內(nèi)放第5類化學(xué)指示物,按照國際標(biāo)準(zhǔn)ISO11140-1:2005中的要求只有第5類化學(xué)指示物其指示終點(diǎn)達(dá)到的過程是模擬生物指示劑的[4]。有助于顱腦外科緊急手術(shù)的實(shí)施。規(guī)范化管理前未進(jìn)行嚴(yán)格的交接,細(xì)小鈦釘時有丟失;常未放包內(nèi)化學(xué)指示卡,包外標(biāo)識簡單只有名稱和滅菌日期;包裝時直接放入紙塑袋內(nèi)包裝,易產(chǎn)生濕包;植入物的相關(guān)信息記錄不規(guī)范,有漏記或記錄不全現(xiàn)象,合格率僅有75.66%。規(guī)范化管理后,通過專人對植入物從交接到滅菌合格后的發(fā)放記錄的每一個環(huán)節(jié)進(jìn)行了規(guī)范化管理,層層把關(guān),無濕包,物理、化學(xué)、生物監(jiān)測均合格,植入物滅菌合格率為100%。

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