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關(guān)于基因?qū)W碩士論文提綱范文
確定研究方向之后，可根據(jù)定題的總體思路及粗略架構(gòu)列出論文提綱，以下是小編搜集整理的基因碩士論文提綱范文，歡迎閱讀查看。
基因碩士論文提綱范文一
附件 3-4
摘要 4-8
Abstract 8-11
縮略詞表 12-18
第一章 文獻(xiàn)綜述 18-36
1.1 黃瓜 18
1.2 乙烯的生理作用與生物合成 18-19
1.3 植物激素乙烯與黃瓜性型 19-23
1.3.1 黃瓜性型 19-20
1.3.2 黃瓜性別決定基因 20-23
1.4 乙烯信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑 23-30
1.4.1 乙烯受體 25-26
1.4.2 CTR1 26-27
1.4.3 EIN2 27-29
1.4.4 EIN3/EILs 29-30
1.4.5 乙烯信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中其他元件相關(guān)研究簡(jiǎn)述 30
1.5 黃瓜遺傳轉(zhuǎn)化研究進(jìn)展 30-35
1.5.1 基因型 31-32
1.5.2 外植體類型及苗齡 32
1.5.3 不同激素組合 32
1.5.4 轉(zhuǎn)化方法 32-33
1.5.5 目的基因 33-35
1.6 本研究的目的 35-36
第二章 黃瓜乙烯信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑 CsCTR1 基因的克隆和功能研究 36-61
2.1 引言 36
2.2 材料和方法 36-44
2.2.1 試驗(yàn)材料 36-39
2.2.2 試驗(yàn)方法 39-44
2.3 結(jié)果與分析 44-58
2.3.1 黃瓜 CsCTR1 基因開(kāi)放閱讀框(ORF)的獲得與序列分析 44-45
2.3.2 CsCTR1 與其他物種中 CTR1 蛋白的進(jìn)化分析和多重比對(duì)分析 45-48
2.3.3 CsCTR1 基因啟動(dòng)子序列分析 48
2.3.4 CsCTR1 基因在擬南芥中突變株 ctr1-1 的過(guò)量表達(dá)分析 48-53
2.3.5 CsCTR1 基因在黃瓜不同組織中的表達(dá) 53-54
2.3.6 CsCTR1 基因在黃瓜花發(fā)育不同時(shí)期的表達(dá)情況 54-55
2.3.7 乙烯利和 AVG 處理對(duì) CsCTR1 表達(dá)的影響 55-57
2.3.8 近等基因系間 CsCTR1 的表達(dá)情況 57-58
2.4 討論和小結(jié) 58-61
第三章 黃瓜乙烯信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑 CsEIN2 基因的克隆和功能研究 61-84
3.1 引言 61
3.2 材料和方法 61-68
3.2.1 試驗(yàn)材料 61-63
3.2.2 試驗(yàn)方法 63-68
3.3 結(jié)果與分析 68-81
3.3.1 黃瓜 CsEIN2 基因全長(zhǎng) cDNA 的克隆與序列分析 68-69
3.3.2 CsEIN2 與其他物種中 EIN2 蛋白的進(jìn)化分析和多重比對(duì)分析 69-75
3.3.3 CsEIN2 基因啟動(dòng)子序列分析 75-76
3.3.4 CsEIN2 基因在黃瓜不同組織中的表達(dá) 76
3.3.5 CsEIN2 基因在黃瓜花發(fā)育不同時(shí)期的表達(dá)情況 76-77
3.3.6 乙烯利和 AVG 處理對(duì) CsEIN2 表達(dá)的影響 77-79
3.3.7 近等基因系間 CsEIN2 的表達(dá)情況 79
3.3.8 CsEIN2 基因在擬南芥中突變株 ein2-1 的過(guò)量表達(dá)分析 79-81
3.4 討論和小結(jié) 81-84
第四章 黃瓜乙烯信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑 CsEIN3 基因的克隆和表達(dá)分析 84-97
4.1 引言 84-85
4.2 材料和方法 85-88
4.2.1 試驗(yàn)材料 85-86
4.2.2 試驗(yàn)方法 86-88
4.3 結(jié)果與分析 88-95
4.3.1 黃瓜 CsEIN3 基因全長(zhǎng) cDNA 的克隆與序列分析 88-89
4.3.2 CsEIN3 與其他物種中 EIN3/EIL 蛋白的進(jìn)化分析和多重比對(duì)分析 89-92
4.3.3 CsEIN3 蛋白的 3-D 模型 92-93
4.3.4 CsEIN3 基因在黃瓜不同組織中的表達(dá) 93
4.3.5 CsEIN3 基因在黃瓜花發(fā)育不同時(shí)期的表達(dá)情況 93-94
4.3.6 近等基因系間 CsEIN3 的表達(dá)情況 94-95
4.4 討論和小結(jié) 95-97
第五章 黃瓜遺傳轉(zhuǎn)化體系研究 97-111
5.1 引言 97
5.2 材料與方法 97-101
5.2.1 試驗(yàn)材料 97-98
5.2.2 方法 98-101
5.3 結(jié)果與分析 101-108
5.3.1 不同苗態(tài)對(duì)黃瓜遺傳轉(zhuǎn)化效率的影響 101-104
5.3.2 植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)黃瓜子葉節(jié)再生的影響 104
5.3.3 Kan 選擇壓篩選 104-106
5.3.4 預(yù)培養(yǎng)時(shí)間對(duì)黃瓜遺傳轉(zhuǎn)化效率的影響 106
5.3.5 侵染及共培養(yǎng)時(shí)間對(duì)黃瓜遺傳轉(zhuǎn)化效率的影響 106-107
5.3.6 不同篩選策略對(duì)黃瓜遺傳轉(zhuǎn)化效率的影響 107-108
5.4 討論和小結(jié) 108-111
第六章 總結(jié)與展望 111-114
6.1 研究總結(jié) 111-112
6.2 創(chuàng)新點(diǎn) 112-113
6.3 后續(xù)工作展望 113-114
參考文獻(xiàn) 114-126
附錄 126-128
致謝 128-130
攻讀博士學(xué)位期間發(fā)表的論文 130-131
攻讀博士學(xué)位期間申請(qǐng)的專利 131-133
基因碩士論文提綱范文二
摘要 5-8
ABSTRACT 8-12
第一章 文獻(xiàn)綜述 18-42
1.1 花色素的成分及合成 18-21
1.2 矮牽牛的起源及育種概況 21-23
1.3 矮牽牛育種目標(biāo) 23-26
1.4 矮牽牛的花色相關(guān)基因研究 26-34
1.5 矮牽牛的花色基因工程研究 34-37
1.6 矮牽牛遺傳轉(zhuǎn)化方法發(fā)展 37-39
1.7 小花矮牽牛與矮牽牛關(guān)系 39-41
1.8 本研究目的與意義 41-42
第二章 矮牽牛 DFR 基因分離及表達(dá)特性分析 42-63
2.1 材料與方法 42-47
2.1.1 實(shí)驗(yàn)材料 42
2.1.2 主要試劑 42
2.1.3 DFR 基因克隆 42-45
2.1.4 DFR 基因表達(dá)相對(duì)定量測(cè)定 45
2.1.5 DFR 酶活性測(cè)定 45-46
2.1.6 不同株系矮牽�；ㄉ剀蘸康臏y(cè)定 46-47
2.2 結(jié)果與分析 47-61
2.2.1 RNA 提取 47-48
2.2.2 矮牽牛 DFR 基因分離 48
2.2.3 矮牽牛 DFR 特性分析 48-50
2.2.4 矮牽牛 DFR 基因表達(dá)組織特異性分析 50-53
2.2.5 矮牽牛 DFR 酶活性組織特異性分析 53-54
2.2.6 DFR 酶活性與 DFR mRNA 相關(guān)性 54-55
2.2.7 矮牽牛中花青素苷含量 UPLC 檢測(cè)方法優(yōu)化 55-61
2.2.8 不同矮牽牛株系中花青素苷含量測(cè)定 61
2.3 討論 61-62
2.4 本章小結(jié) 62-63
第三章 四種植物 DFR 基因克隆及表達(dá)載體構(gòu)建 63-84
3.1 材料與方法 63-69
3.1.1 四種植物 DFR 基因克隆 63-65
3.1.2 表達(dá)載體構(gòu)建 65-69
3.2 結(jié)果與分析 69-80
3.2.1 四種植物來(lái)源 DFR 基因克隆 69-78
3.2.2 DFR 表達(dá)載體構(gòu)建 78-80
3.3 討論 80-83
3.3.1 DFR 基因 CDS 區(qū)的獲取 80-81
3.3.2 RNA 提取適宜時(shí)期及方法探討 81
3.3.3 基于 SMART 試劑盒的 RACE 操作 81-82
3.3.4 CaDFR 的特點(diǎn)分析 82
3.3.5 外源 DNA 對(duì)大腸桿菌轉(zhuǎn)化效率的影響 82
3.3.6 質(zhì)粒的量對(duì)大腸桿菌轉(zhuǎn)化效率的影響 82
3.3.7 擴(kuò)增外源基因中酶的選擇 82-83
3.4 本章小結(jié) 83-84
第四章 矮牽牛轉(zhuǎn)化及轉(zhuǎn)化子鑒定 84-102
4.1 材料與方法 84-90
4.1.1 材料 84
4.1.2 試劑與引物 84
4.1.3 方法 84-90
4.2 結(jié)果與分析 90-99
4.2.1 受體材料生物學(xué)特征 90-91
4.2.2 矮牽牛種子無(wú)菌萌發(fā) 91
4.2.3 矮牽�？敲顾剡x擇壓的確定 91-93
4.2.4 農(nóng)桿菌介導(dǎo)的葉盤(pán)法轉(zhuǎn)化矮牽牛 93-95
4.2.5 煉苗成活率影響因素 95-97
4.2.6 轉(zhuǎn)化植株的檢測(cè)鑒定 97-99
4.3 討論 99-101
4.3.1 共培養(yǎng)后 MS 液體培養(yǎng)基振蕩抑菌對(duì)外植體活力的影響 99-100
4.3.2 適宜的抗生素種類篩選 100
4.3.3 適宜的頭孢霉素濃度 100
4.3.4 延遲培養(yǎng)對(duì)轉(zhuǎn)化的影響 100
4.3.5 生根培養(yǎng)中的'篩選劑添加的必要性 100-101
4.4 本章小結(jié) 101-102
第五章 轉(zhuǎn)化子表型觀察及表達(dá)測(cè)定 102-130
5.1 材料與方法 102-103
5.1.1 DFR 基因表達(dá)相對(duì)定量測(cè)定 102
5.1.2 DFR 酶活性測(cè)定 102
5.1.3 轉(zhuǎn)化子花色素苷含量的測(cè)定 102-103
5.2 結(jié)果與分析 103-122
5.2.1 DFR 表達(dá)相對(duì)定量檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制 103-105
5.2.2 ‘9702’轉(zhuǎn)入不同 DFR 基因表型及表達(dá)分析 105-116
5.2.3 ‘Lx’轉(zhuǎn)入不同 DFR 基因表型及表達(dá)分析 116-119
5.2.4 ‘2512’轉(zhuǎn)入不同基因表型及表達(dá)分析 119-121
5.2.5 ‘W115’轉(zhuǎn)入不同 DFR 基因表型及表達(dá)分析 121-122
5.3 討論 122-127
5.3.1 不同來(lái)源 DFR 對(duì)矮牽�；ㄉ挠绊� 122-123
5.3.2 外源基因在矮牽牛的表達(dá)不同的可能原因 123-124
5.3.3 ‘LH26’表型的可能原因 124
5.3.4 飛燕草色素的 UPLC 檢測(cè) 124-125
5.3.5 UPLC 檢測(cè)單一花青素苷標(biāo)準(zhǔn)品的可能性 125
5.3.6 外源基因拷貝數(shù)對(duì)花色的影響 125
5.3.7 DFR mRNA 相對(duì)濃度與外源基因拷貝數(shù)的關(guān)系 125
5.3.8 調(diào)節(jié)基因 AN2 對(duì)花色的影響 125-126
5.3.9 花藥中 DFR 基因的表達(dá) 126
5.3.10 DFR 酶活性與花青素苷含量相關(guān)性分析 126-127
5.4 本章小結(jié) 127-130
第六章 轉(zhuǎn)化子遺傳穩(wěn)定性觀測(cè) 130-134
6.1 材料與方法 130
6.2 結(jié)果與分析 130-132
6.2.1 轉(zhuǎn)基因矮牽牛 T1 代生物學(xué)表型 130-132
6.2.2 PCR 檢測(cè)結(jié)果 132
6.3 討論 132-133
6.3.1 T1 代種子發(fā)芽率低的可能原因 132-133
6.3.2 T1 代種子性狀分離的原因 133
6.4 本章小結(jié) 133-134
第七章 本文總結(jié) 134-139
7.1 研究的主要結(jié)論 134-136
7.2 研究的創(chuàng)新點(diǎn) 136
7.3 研究中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題 136-137
7.4 今后工作展望 137-139
附錄 139-151
附錄1：符號(hào)說(shuō)明 139-140
附錄2：本研究中使用的主要儀器設(shè)備 140-142
附錄3：分離的 DFR 序列 142-151
參考文獻(xiàn) 151-163
致謝 163-165
攻讀博士學(xué)位期間已發(fā)表或錄用的論文 165
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