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      2. 高一化學《反應熱的計算》教案設計

        時間:2021-06-16 08:37:35 教案 我要投稿

        高一化學《反應熱的計算》教案設計

          高一化學教案:反應熱的計算

          1.高一化學蓋斯定律

        高一化學《反應熱的計算》教案設計

          (1)內容

          不管化學反應是一步完成或分幾步完成,其反應熱是相同的;蛘哒f,化學反應的反應熱只與反應體系的始終和終態(tài)有關,而與反應的途徑無關。

          (2)理解

          能量的釋放或吸收是以發(fā)生變化的物質為基礎的,沒有物質的變化,就不能引發(fā)能量的變化。

          (3)蓋斯定律的重要意義

          有些反應進行得很慢,有些反應不容易直接發(fā)生,有些反應的產品不純(有副反應發(fā)生),這給測定反應熱造成了困難。如果應用蓋斯定律,可以間接地把它們的反應熱計算出來。

          2 高一化學反應熱的計算

          (1)計算依據(jù)

         、贌峄瘜W方程式。②蓋斯定律。③燃燒熱的數(shù)據(jù)。

          (2)計算方法

          如已知

          ①C(s)+O2(g)===CO2(g) ΔH1=-393.5 kJmol-1

         、贑O(g)+12O2(g)===CO2(g) ΔH2=-283.0 kJmol-1

          若C(s)+12O2(g)===CO(g)的反應熱為ΔH。

          根據(jù)蓋斯定律,知:

          ΔH1=ΔH+ΔH2

          則:ΔH=ΔH1-ΔH2=-393.5_kJmol-1-(-283.0_kJmol-1)=-110.5_kJmol-1。

          3.根據(jù)蓋斯定律計算:已知金剛石和石墨分別在氧氣中完全燃燒的熱化學方程式為C(金剛石,s)+O2(g)===CO2(g) ΔH=-395.41 kJmol-1, CO2(g)、H2(石墨,s)+O2(g)===CO2(g) ΔH=-393.51 kJmol-1,則金剛石轉化為石墨時的熱化學方程式為

          ________________________________________________________________________

          ________________________________________________________________________。

          由此看來更穩(wěn)定的碳的同素異形體為__________。

          答案 C(金剛石,s)===C(石墨,s) ΔH=-1.90 kJmol-1 石墨

          解析 由蓋斯定律,要得到金剛石和石墨的轉化關系,可將兩個熱化學方程式相減:

          C(金剛石,s)===C(石墨,s) ΔH3=ΔH1-ΔH2=-395.41 kJmol-1+393.51 kJmol-1=-1.90 kJmol-1。即C(金剛石,s)===C(石墨,s) ΔH=-1.90 kJmol-1 可見金剛石轉化為石墨放出熱量,說明石墨的能量更低,較金剛石穩(wěn)定。

          4.已知:

          (1)Zn(s)+1/2O2(g)===ZnO(s) ΔH=-348.3 kJmol-1

          (2)2Ag(s)+1/2O2(g)===Ag2O(s) ΔH=-31.0 kJmol-1

          則Zn(s)+Ag2O(s)===ZnO(s)+2Ag(s)的ΔH等于(  )

          A.-317.3 kJmol-1 B.-379.3 kJmol-1

          C. -332.8 kJmol-1 D.+317.3 kJmol-1

          答案 A

          解析 由已知(1)、(2)熱化學方程式可知,(1)-(2)即可得到答案。

          一、高一化學蓋斯定律的應用

          1.常用方法

          (1)虛擬路徑法

          若反應物A變?yōu)樯晌顴,可以有三個途徑:

         、儆葾直接變?yōu)樯晌顴,反應熱為ΔH

         、谟葾經過B變成E,反應熱分別為ΔH1、ΔH2。

         、塾葾經過C變成D,再由D變成E,反應熱分別為ΔH3、ΔH4、ΔH5如圖所示:

          則有ΔH=ΔH1+ΔH2=ΔH3+ΔH4+ΔH5。

          (2)加合法

          即運用所給方程式通過加減的方法得到所求熱化學方程式。

          2.實例

          如已知下列兩個熱化學方程式:

          ①P4(s,白磷)+5O2===P4O10(s) ΔH1=-2 983.2 kJmol-1

          ②P(s,紅磷)+54O2(g)=14P4O10(s)  ΔH2=-738.5 kJmol-1

          要寫出白磷轉化為紅磷的熱化學方程式可虛擬如下過程。

          根據(jù)蓋斯定律:

          ΔH=ΔH1 +(—ΔH2)×4

          =-2_983.2_kJmol-1+738.5_kJmol-1×4

          =-29.2_kJmol (結果)

          所以白磷轉化為紅磷的熱化學方程式為P4(s,白磷)===4P(s,紅磷) ΔH=-29.2 kJmol-1。也可利用加合法由①-4×②得白磷轉化為紅磷的熱化學方程式。

          3.應用蓋斯定律計算反應熱時的注意事項

          (1)熱化學方程式同乘以某一個數(shù)時,反應熱數(shù)值也必須乘上該數(shù)。

          (2)熱化學方程式相加減時,同種物質之間可相加減,反應熱也隨之相加減。

          (3)將一個熱化學方程式顛倒時,ΔH的“+”“-”號必須隨之改變。

          【典例1】 已知下列熱化學方程式:

          (1)Fe2O3(s)+3CO(g)===2Fe(s)+3CO2(g) ΔH=-25 kJmol-1

          (2)3Fe2O3(s)+CO(g)===2Fe3O4(s)+CO2(g) ΔH=-47 kJmol-1

          (3)Fe3O4(s)+CO(g)===3FeO(s)+CO2(g)  ΔH=+19 kJmol-1

          則FeO(s)被CO(g)還原成Fe(s)和CO2(g)的熱化學方程式為(  )

          A. FeO+CO===Fe+CO2 ΔH=-11 kJmol-1

          B. FeO(s)+CO(g)===Fe(s)+CO2(g) ΔH=-22 kJmol-1

          C . FeO(s)+CO(g)===Fe(s)+CO2(g) ΔH=-11 kJmol-1

          D. FeO(s)+CO(g)===Fe(s)+CO2(g) ΔH=+11 kJmol-1

          解析 Fe2O3(s)+3CO(g)===2Fe(s)+3CO2(g) ΔH=-25 kJmol-1①,3Fe2O3(s)+CO(g)===2Fe3O4(s)+CO2(g) ΔH=-47 kJmol-1②,F(xiàn)e3O4(s)+CO(g)===3FeO(s)+CO2(g) ΔH=+19 kJmol-1③,將①式×3-②式得:

          2Fe3O4(s)+8CO(g)===6Fe(s)+8CO2(g) ΔH=-25 kJmol-1×3+47 kJmol-1=-28 kJmol-1,

          將方程式兩邊同除以2得:

          Fe3O4(s)+4CO(g)===3Fe(s)+4CO2(g) ΔH=-14 kJmol-1④,將(④式-③式)÷3即可得出答案。所以A、B、C、D四個選項中,只有C項中的熱化學方程式正確。

          答案 C

          【變式訓練1】 S(單斜)和S(正交)是硫的兩種同素異形體。

          已知:①S(單斜,s)+O2(g)===SO2(g) ΔH1=-297.16 kJmol-1

         、赟(正交,s)+O2(g)===SO2(g) ΔH2=-296.83 kJmol-1

          ③S(單斜,s)===S(正交,s)  ΔH3

          下列說法正確的是(  )

          A.ΔH3=+0.33 kJmol-1

          B.單斜硫轉化為正交硫的反應是吸熱反應

          C.S(單斜,s)===S(正交,s) ΔH3<0,正交硫比單斜硫穩(wěn)定

          D.S(單斜,s)===S(正交,s) ΔH3>0,單斜硫比正交硫穩(wěn)定

          答案 C

          二、高一化學反應熱的計算

          1.反應熱計算的類型及方法

          (1)根據(jù)熱化學方程式計算:反應熱與反應物各物質的`物質的量成正比。

          (2)根據(jù)反應物和生成物的能量計算:

          ΔH=生成物的能量和-反應物的能量和。

          (3)根據(jù)反應物和生成物的鍵能計算

          ΔH=反應物的鍵能和-生成物的鍵能和。

          (4)根據(jù)蓋斯定律計算:將熱化學方程式進行適當?shù)摹凹印薄皽p”變形后,由過程的熱效應進行計算、比較。

          (5)根據(jù)物質的燃燒熱數(shù)值計算:

          Q(放)=n(可燃物)×|ΔH|

          (6)根據(jù)比熱公式進行計算:Q=cmΔt。

          2.注意事項

          (1)反應熱數(shù)值與各物質的化學計量數(shù)成正比,因此熱化學方程式中各物質的化學計量數(shù)改變時,其反應熱數(shù)值同時做相同倍數(shù)的改變。

          (2)熱化學方程式與數(shù)學上的方程式相似,可以移項,同時改變正負號;各項的化學計量數(shù)以及ΔH的數(shù)值可以同時擴大或縮小相同的倍數(shù)。

          (3)根據(jù)蓋斯定律,可以將兩個或兩個以上的熱化學方程式包括其ΔH相加或相減,得到一個新的熱化學方程式。

          (4)求總反應的反應熱,不能不假思索地將各步反應的反應熱簡單相加。不論一步進行還是分步進行,始態(tài)和終態(tài)完全一致,蓋斯定律才成立。某些物質只是在分步反應中暫時出現(xiàn),最后應該恰好消耗完。

          【典例2】 已知H2(g)、C2H4(g)和C2H5OH(l)的燃燒熱分別是-285.8 kJmol-1、-1 411.0 kJmol-1和-1 366.8 kJmol-1,則由C2H4(g)和H2O(l)反應生成C2H5OH(l)的ΔH為(  )

          A.-44.2 kJmol-1 B.+44.2 kJmol-1

          C.-330 kJmol-1 D.+330 kJmol-1

          解析 解答本題可先寫出相關的熱化學方程式,然后根據(jù)熱化學方程式進行分析、計算。根據(jù)題給各物質燃燒熱數(shù)據(jù)可得相關熱化學方程式為

         、貶2(g)+12O2(g)===H2O(l) ΔH=-285.8 kJmol-1;

         、贑2H4(g)+3O2(g)===2CO2(g)+2H2O(l) ΔH=-1 411.0 kJmol-1;

          ③C2H5OH(l)+3O2(g)===3H2O(l)+2CO2(g)  ΔH=-1 366.8 kJmol-1

          由②-③可得:C2H4(g)+H2O(l)===C2H5OH(l) ΔH=-44.2 kJmol-1,故A選項正確。

          答案 A

          【變式訓練2】 已知:N2(g)+2O2(g)===2NO2(g) ΔH=+67.7 kJmol-1①

          N2H4(g)+O2(g)===N2(g)+2H2O(g) ΔH=-543 kJmol-1②

          12H2(g)+12F2(g)===HF(g) ΔH=-269 kJmol-1③

          H2(g)+12O2(g)===H2O(g) ΔH=-242 kJmol-1④

          (1)寫出肼(N2H4)和NO2反應的熱化學方程式

          ________________________________________________________________________。

          (2)有人認為若用氟氣代替二氧化氮作氧化劑,則反應釋放的能量更大,肼和氟氣反應的熱化學方程式為

          ________________________________________________________________________。

          答案 (1)2N2H4(g)+2NO2(g)===3N2(g)+4H2O(g) ΔH=-1 153.7 kJmol-1

          (2)N2H4(g)+2F2(g)===N2(g)+4HF(g)  ΔH=-1 135 kJmol-1

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