制劑簡歷模板
個(gè)人簡歷的設(shè)計(jì)一方面是其簡歷模板，另一方面是個(gè)人簡歷的內(nèi)容。有不少求職者在設(shè)計(jì)個(gè)人簡歷的時(shí)候，發(fā)現(xiàn)需要設(shè)計(jì)的內(nèi)容太多，干脆直接從網(wǎng)絡(luò)上塌寫。網(wǎng)絡(luò)上是有很多關(guān)于個(gè)人簡歷設(shè)計(jì)的素材，但求職者也需要有耐心設(shè)計(jì)自己的簡歷，所作出來的個(gè)人簡歷不僅要無披露，還要能展現(xiàn)自己的個(gè)性特點(diǎn)。
不可否認(rèn)整個(gè)個(gè)人簡歷最為重要的部分是簡歷的'內(nèi)容，但并不是說簡歷的外在形象就不重要了，一些求職者花費(fèi)很大功夫編寫好了簡歷，卻在的打印上疏忽，導(dǎo)致對方忽略掉一份優(yōu)秀簡歷。你所投遞出去的簡歷，紙張之感高、墨跡清晰、養(yǎng)眼，可以讓招聘官多看兩眼。也許就是這多看的兩眼，成為錄取的關(guān)鍵點(diǎn)。編寫個(gè)人簡歷之后，要自己的做一番錯(cuò)誤排查，不僅要自己查看一遍，最好能找他人幫忙排查錯(cuò)誤，這樣效果會(huì)更好。
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姓 名： |
yjbys |
性 別： |
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出生年月： |
*** |
聯(lián)系電話： |
*** |
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學(xué) 歷： |
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專 業(yè)： |
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工作經(jīng)驗(yàn)： |
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民 族： |
漢 |
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畢業(yè)學(xué)校： |
*** |
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住 址： |
*** |
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電子信箱： |
www.crossfitfinalpush.com/jianli |
自我簡介：
***年藥品注冊經(jīng)驗(yàn)，成功完成多項(xiàng)藥品注冊項(xiàng)目（含新藥、補(bǔ)充申請、再注冊等）；
與地方藥監(jiān)系統(tǒng)保持良好關(guān)系；
熟悉國家注冊法規(guī)、技術(shù)指導(dǎo)原則，掌握整個(gè)藥品研發(fā)、注冊流程；
英語水平良好，參與完成公司多個(gè)產(chǎn)品的海外注冊；
項(xiàng)目管理及人員管理能力，具備一定的領(lǐng)導(dǎo)力；
責(zé)任心強(qiáng)，工作踏實(shí)，具有良好的溝通與協(xié)調(diào)能力，具團(tuán)隊(duì)合作精神。 |
求職意向：
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目標(biāo)職位： |
臨床試驗(yàn)·藥品注冊 |
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目標(biāo)行業(yè)： |
制藥·生物工程 |
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期望薪資： |
面議 |
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期望地區(qū)： |
*** |
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到崗時(shí)間： |
1周內(nèi) |
工作經(jīng)歷：
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20xx |
***有限公司 藥品注冊專員 |
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職責(zé)和業(yè)績：
1、公司16個(gè)產(chǎn)品再注冊，目前已已全部獲批。
2、藥品補(bǔ)充申請，含注冊資料撰寫、遞交、補(bǔ)正、現(xiàn)場核查組織等工作:
3、各注冊項(xiàng)目進(jìn)度跟蹤及審評中技術(shù)問題的解決/或協(xié)調(diào)�！�
4、準(zhǔn)備基本藥物處方工藝核查資料，組織并順利通過現(xiàn)場核查�！�
5、注冊資料及相關(guān)專業(yè)資料、書籍管理工作。
6、參與新藥立項(xiàng)、項(xiàng)目管理、臨床生物等效性試驗(yàn)監(jiān)察、注冊事宜相關(guān)內(nèi)部協(xié)調(diào)、外聯(lián)單位聯(lián)絡(luò)等。
7、公司多個(gè)品種海外注冊資料的英文翻譯工作。
8、參與GMP自查、部分SOP起草/修訂及其他QA負(fù)責(zé)的質(zhì)量工作。
9、藥品注冊法規(guī)、微生物知識、2010版GMP培訓(xùn)工作。
工作業(yè)績： 因業(yè)績突出，作為***唯一候選人，經(jīng)公司領(lǐng)導(dǎo)推薦，被上級領(lǐng)導(dǎo)單位：上海信誼藥廠有限公司評為“***年度技術(shù)質(zhì)量先進(jìn)工作者”。 |
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200x—200x |
***有限公司 制劑研發(fā) |
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職責(zé)和業(yè)績：
1.中藥、化藥新藥項(xiàng)目研發(fā)（中藥有效成分提取、分離、純化，制劑處方工藝研究）；
2.新藥注冊資料編撰及注冊工作；
3.新藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立及部分質(zhì)量分析工作；
4.藥物中試放大及生產(chǎn)技術(shù)指導(dǎo)。 |
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