應(yīng)用化學(xué)電子簡(jiǎn)歷模板
在一份個(gè)人簡(jiǎn)歷中能力、實(shí)力全憑自己所寫(xiě)，到底是真的還是假的呢?招聘官會(huì)考慮這個(gè)問(wèn)題，那么個(gè)人簡(jiǎn)歷也就必須要有很強(qiáng)的說(shuō)服力。
個(gè)人信息
yjbys
性 別： 男
年 齡： 34歲 民 族： 漢
工作經(jīng)驗(yàn)： 5年以上 居 住 地： 浙江臺(tái)州 黃巖區(qū)
身 高： CM 戶(hù) 口： 浙江臺(tái)州 黃巖區(qū)
自 我 評(píng) 價(jià)
本人在本科及研究生應(yīng)用化學(xué)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)后，一直從事精細(xì)化工及日用品的研發(fā)和技術(shù)與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定工作，現(xiàn)對(duì)本人的學(xué)習(xí)和工作能力主要進(jìn)行一下小結(jié)：
1、畢業(yè)于國(guó)家211輕工院校，具有良好的專(zhuān)業(yè)知識(shí)背景和實(shí)驗(yàn)動(dòng)手能力，熟悉精細(xì)化工，日化產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)流程，熟悉國(guó)內(nèi)外的標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)，具有獨(dú)立開(kāi)發(fā)新產(chǎn)品的能力，多年的日用品的研發(fā)與技術(shù)管理經(jīng)驗(yàn)，能處理產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、質(zhì)量檢測(cè)及生產(chǎn)中出現(xiàn)的突發(fā)問(wèn)題。
2、有一定的產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、設(shè)計(jì)工作能力，能獨(dú)立解決本專(zhuān)業(yè)范圍內(nèi)比較復(fù)雜的技術(shù)問(wèn)題，掌握現(xiàn)代生產(chǎn)管理和技術(shù)管理方法，系統(tǒng)地掌握并能靈活運(yùn)用本專(zhuān)業(yè)的基礎(chǔ)理論知識(shí)和專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識(shí)，熟悉行業(yè)內(nèi)的國(guó)內(nèi)外現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢(shì);有一定從事工程技術(shù)研究、設(shè)計(jì)工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，能吸收采用國(guó)內(nèi)外先進(jìn)技術(shù)，在提高研究、設(shè)計(jì)水平和經(jīng)濟(jì)效益方面取得一定成績(jī)，有一定從事生產(chǎn)、技術(shù)管理工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，取得有實(shí)用價(jià)值的技術(shù)成果和技術(shù)經(jīng)濟(jì)效益;能夠指導(dǎo)助理工程師的工作和學(xué)習(xí)。
3、具很強(qiáng)溝通協(xié)調(diào)能力和組織能力，熟悉質(zhì)量管理體系、良好操作規(guī)范(GMP)、EHS體系、SSOP和產(chǎn)品安全HACCP體系知識(shí)，技術(shù)開(kāi)發(fā)與質(zhì)量、管理知識(shí)相結(jié)合，工作更得心應(yīng)手。
4、熟悉項(xiàng)目申報(bào)的流程，能獨(dú)立完成項(xiàng)目申報(bào)的組織工作。
期望：利用自己的專(zhuān)業(yè)知識(shí)和多年的管理工作經(jīng)驗(yàn)，與企業(yè)共發(fā)展。
求 職 意 向
希望崗位： 制藥/醫(yī)療器械類(lèi)-生物制藥
尋求職位： 管理
希望工作地點(diǎn)： 浙江臺(tái)州黃巖區(qū) 浙江臺(tái)州椒江區(qū) 浙江臺(tái)州臨海市
期望工資： 15000 /月 到崗時(shí)間：隨時(shí)到崗
工作目標(biāo) / 發(fā)展方向
希望能有更好的發(fā)展機(jī)會(huì).
工 作 經(jīng) 歷
▌2009-09--2014-12：浙江瑞邦日化有限公司
所屬行業(yè)： 其他(國(guó)有企業(yè))
擔(dān)任崗位： 制藥/醫(yī)療器械類(lèi)/生物制藥
職位名稱(chēng)： 技術(shù)質(zhì)量部經(jīng)理
職位描述：1、主管公司質(zhì)量管理體系的運(yùn)行及客戶(hù)SGS的驗(yàn)廠(chǎng)審核工作(如ISO9001，澳洲WQA，GMP等);
2、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的研發(fā)與產(chǎn)品認(rèn)證工作，共申請(qǐng)了2個(gè)發(fā)明專(zhuān)利及16個(gè)實(shí)用新型專(zhuān)利;
3、制定了企業(yè)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)工作;確保技術(shù)工藝配方符合HACCP 、SSOP 、GMP及質(zhì)量管理體系的要求;
4、組建企業(yè)技術(shù)研發(fā)中心，為企業(yè)成功申請(qǐng)了浙江省杭州市高新技術(shù)企業(yè);
5、負(fù)責(zé)公司美國(guó)OEM產(chǎn)品的FDA注冊(cè)認(rèn)證;
6、負(fù)責(zé)公司的6000平方新廠(chǎng)房的10萬(wàn)級(jí)的潔凈車(chē)間和萬(wàn)級(jí)的實(shí)驗(yàn)室建設(shè)。
▌2015-01--至今：浙江九洲藥業(yè)股份有限公司
所屬行業(yè)： 其他(國(guó)有企業(yè))
擔(dān)任崗位： 制藥/醫(yī)療器械類(lèi)/生物制藥
職位名稱(chēng)： 科技項(xiàng)目申報(bào)
職位描述：1、負(fù)責(zé)企業(yè)科技項(xiàng)目申報(bào)(科技線(xiàn)等);
2、負(fù)責(zé)企業(yè)技改項(xiàng)目備案申報(bào)(經(jīng)信線(xiàn));
3、負(fù)責(zé)企業(yè)高技術(shù)產(chǎn)業(yè)化項(xiàng)目(發(fā)改委線(xiàn));
3、合理運(yùn)用國(guó)家對(duì)企業(yè)的優(yōu)惠政策;
4、完成各類(lèi)政府項(xiàng)目報(bào)表工作;
5、完成高新技術(shù)企業(yè)申報(bào)及復(fù)審材料。
教 育 經(jīng) 歷
2006-08--2008-08 江南大學(xué) 化學(xué)工程類(lèi)/應(yīng)用化學(xué) 碩士
拓展閱讀：高質(zhì)量個(gè)人簡(jiǎn)歷主要特點(diǎn)——真實(shí)、正面、精煉
內(nèi)涵是高質(zhì)量簡(jiǎn)歷的體現(xiàn)，在個(gè)人簡(jiǎn)歷中鑄就內(nèi)涵則就可以大大的提高簡(jiǎn)歷的質(zhì)量。在求職的過(guò)程中，需要先通過(guò)個(gè)人簡(jiǎn)歷的的審核，個(gè)人簡(jiǎn)歷通過(guò)則才會(huì)有面試的機(jī)會(huì)，因此在求職中很多人都非常重視個(gè)人簡(jiǎn)歷的作用。于是提高個(gè)人簡(jiǎn)歷的質(zhì)量成為很多人目標(biāo)，而這一木板的實(shí)現(xiàn)，則需要在多方面的`共同努力。
首先高質(zhì)量的個(gè)人簡(jiǎn)歷具有一定的特點(diǎn)，包括有：
1，真實(shí)性
有很多人在寫(xiě)個(gè)人簡(jiǎn)歷的時(shí)候因?yàn)榈膬?yōu)勢(shì)方面比較少，難免機(jī)會(huì)有一些夸張的信息在里面以抬高自身的競(jìng)爭(zhēng)力。但是要知道個(gè)人簡(jiǎn)歷不過(guò)是求職的敲門(mén)磚，如果個(gè)人簡(jiǎn)歷失去真實(shí)性不僅閱讀性下降，對(duì)以后的求職也很不利。在個(gè)人簡(jiǎn)歷中適當(dāng)?shù)陌b可以，但決不能以虛假的信息為主，真實(shí)性是個(gè)人簡(jiǎn)歷的重要特點(diǎn)之一。
2，正面性
個(gè)人簡(jiǎn)歷的正面性也就是在寫(xiě)個(gè)人簡(jiǎn)歷的時(shí)候，要以正面的信息為主，每一個(gè)人都具有一定的優(yōu)勢(shì)點(diǎn)，自然也具有一定的缺點(diǎn)。其中個(gè)人的缺點(diǎn)也算是負(fù)面的信息，在個(gè)人簡(jiǎn)歷主要就是將自己推銷(xiāo)出去，不能出現(xiàn)虛假的信息，但是一些非正面的信息則可以適當(dāng)?shù)氖÷浴?/p>
3，精簡(jiǎn)性
個(gè)人簡(jiǎn)歷本身就要求要有一個(gè)“簡(jiǎn)”，在個(gè)人簡(jiǎn)歷中要多使用一些關(guān)鍵詞，即便是有一些欄目的信息有很多，從整體上來(lái)看也需喲從簡(jiǎn)。能夠以最精煉的詞匯語(yǔ)句來(lái)寫(xiě)出個(gè)人簡(jiǎn)歷，其質(zhì)量以及內(nèi)涵都可以增加很多。
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