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      2. 研究生簡歷表格

        時(shí)間:2022-08-13 16:35:02 海發(fā) 個(gè)人簡歷表格 我要投稿
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        研究生簡歷表格

          簡歷中如果工作時(shí)間長那么一般單單從時(shí)間上看,只要把最近五年的工作經(jīng)歷擺出來即可,如果時(shí)間過長就沒有什么意義了。好比你在大學(xué)生時(shí)說自己小學(xué)數(shù)學(xué)多牛,但是小學(xué)數(shù)學(xué)牛對大學(xué)數(shù)學(xué)有任何影響嗎?有些求職者認(rèn)為我在八年前做過服裝設(shè)計(jì)而且做得還是挺不錯(cuò)的,那么八年后你仍然這么牛嗎?不能說你現(xiàn)在應(yīng)聘服裝設(shè)計(jì)崗位那么這八年前的同種工作經(jīng)歷對現(xiàn)在就有用。當(dāng)然,如果你在最近沒有從事過同類工作那么可以把這段經(jīng)歷擺出來,不過用不著做過于詳細(xì)的描述,因?yàn)闀r(shí)間間隔太久,而擺出來的目的只是說明你以前做過,這樣總比沒做過要好一些。

        研究生簡歷表格

          此外我們還要注意在最近五六年工作過的公司有多少家,如果公司數(shù)量超過五家,那么把工作時(shí)間過短的經(jīng)歷刪掉以免給人形成心浮氣躁的感受。要知道你此時(shí)工作了五六年以上,仍然處于頻繁換工作當(dāng)中,那么這些年你在社會上還是沒有形成一個(gè)穩(wěn)定的心理,動不動就跳槽那么哪個(gè)企業(yè)會喜歡你?一般如果在工作前兩三年跳槽多一些倒是沒關(guān)系,如果在兩三年后仍然如此那么我們就得好好調(diào)整下工作經(jīng)歷,不要營造出這種不好的印象。

          下面是yjbys小編分享的研究生簡歷表格,更多內(nèi)容請關(guān)注簡歷表格欄目。
         

        姓    名: yjbys 性    別:    
        出生年月: *** 聯(lián)系電話:     
        學(xué)    歷: 本科 專    業(yè): 動物遺傳育種與繁殖  
        工作經(jīng)驗(yàn):  5年 民    族:  
        畢業(yè)學(xué)校: ***農(nóng)業(yè)大學(xué)  
        住    址: ***
        電子信箱: www.crossfitfinalpush.com/jianli
        自我簡介:
        經(jīng)過三年的碩士研究生學(xué)習(xí)和一年的博士研究工作,不僅在科研方面學(xué)到了很多知識,而且在解決問題與思維方法上得到了鍛煉。
        熟練掌握核酸、蛋白、細(xì)菌和細(xì)胞多項(xiàng)操作技能。
        經(jīng)過一年博士研究工作,掌握功能性核酸分子體外篩選技術(shù)、DNA展示技術(shù)、噬菌體展示技術(shù)等篩選新藥方法。
        求職意向:
        目標(biāo)職位: 生物工程·生物制藥 | 藥品生產(chǎn)·質(zhì)量管理 | 科研人員
        目標(biāo)行業(yè): 制藥·生物工程 | 教育·培訓(xùn)·科研·院校 | 政府·非營利機(jī)構(gòu)
        期望薪資: 面議
        期望地區(qū): ***
        到崗時(shí)間: 面談
        工作經(jīng)歷:
        2009.10-2010.8 ***生物研究所
        項(xiàng)目研究員
        職責(zé)和業(yè)績:
        工作經(jīng)歷:
        1、在***農(nóng)業(yè)大學(xué)讀碩士研究生期間
          在***農(nóng)業(yè)大學(xué)讀碩士期間主要側(cè)重于基因分型工作。采用DGGE-克隆測序等技術(shù)手段對實(shí)驗(yàn)動物MHC一個(gè)外顯子分型,為建立實(shí)驗(yàn)動物遺傳模型打基礎(chǔ)。
        2、在中科院成都生物研究所***課題組做博士課題期間:
          1)課題組研究方向介紹
        該課題組主要側(cè)重于化學(xué)生物學(xué)研究,研究范圍包括:DNA酶篩選、適配體篩選(Aptamer selex)、核酸探針研究、噬菌體展示技術(shù)(Phage display)、DNA展示技術(shù)(DNA display)、改性核酸研究。這些研究課題都是國際領(lǐng)先領(lǐng)域,其中噬菌體展示技術(shù)(Phage display)、DNA展示技術(shù)(DNA display)、適配體篩選主要側(cè)重于建立分子藥物篩選模型。
        2)我從事的研究
        我在該組獨(dú)立從事主要課題為DNA酶篩選,主要目的是篩選一種能夠非常特異剪切目標(biāo)DNA的DNA活性序列。篩選方法主要是通過核苷酸改性、PCR、PAGE和同位素示蹤方式來篩選一種在人體生理環(huán)境下具有剪切活性的酶。該課題主要是用于為DNA病毒性疾病治療打基礎(chǔ)。
        另外一個(gè)獨(dú)立從事的子課題是“苯丙氨酸適配體篩選”,該課題主要是篩選出一種具有高靈敏度檢測苯丙氨酸的DNA活性序列。該課題通過將DNA酶和適配體相融合后檢測苯丙氨酸,通過熒光顯色具有很高的檢測靈敏度,該方法主要用在生理指標(biāo)檢測。
        此外,還協(xié)助指導(dǎo)一個(gè)碩士研究生進(jìn)行另外一個(gè)基于PCR和化學(xué)顯色的微生物檢測探針研究。該方法主要主要做特異性細(xì)菌和病毒檢測,具有快速、高效的特點(diǎn)。
        3)參與的研究- DNA展示技術(shù)
        RNA展示技術(shù)發(fā)明者是***大學(xué)醫(yī)學(xué)院***教授,***教授幾年前在***雜志上發(fā)表***展示技術(shù)論文。該方法主要是將基因型和表現(xiàn)型連接在一起來篩選出一種具有較高活性的藥物蛋白。
        但RNA具有不穩(wěn)定、容易降解、合成成本高等缺點(diǎn)在藥物篩選中應(yīng)用不足。相比而言,DNA結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、合成成本低、且可采用微生物克隆的方式獲得活性序列,較RNA展示技術(shù)好。
        課題組DNA展示主要由另外一個(gè)博士負(fù)責(zé),我作為參與者。我們主要通過核酸改性、隨機(jī)序列合成、PCR、轉(zhuǎn)錄和反轉(zhuǎn)錄、P32 示蹤技術(shù)、體外無細(xì)胞蛋白表達(dá)等技術(shù),從隨機(jī)DNA序列中篩選出具有目的功能性DNA活性序列。這個(gè)課題主要是建立一種新的蛋白質(zhì)藥物篩選方法。
        4)自身獨(dú)立設(shè)計(jì)的基因治療藥物課題
          A、設(shè)計(jì)脂質(zhì)體包被的RNA切割酶10-23對豬瘟病毒(RNA病毒)的基因剪切治療藥物的研發(fā)。
          B、基于細(xì)菌展示技術(shù),篩選高效治療效果的豬呼吸與繁殖障礙綜合癥相應(yīng)抗體。
        教育培訓(xùn):
        2006.9-2009.6 ***農(nóng)業(yè)大學(xué)
        碩士
        專業(yè):
        動物遺傳育種與繁殖
        專業(yè)描述與主修課程:
        動物遺傳育種與繁殖專業(yè)是***重點(diǎn)專業(yè),該專業(yè)設(shè)有***畜禽資源挖掘與研究中心。
        該專業(yè)主要側(cè)重兩個(gè)方向:分子遺傳生物學(xué)和動物生產(chǎn)學(xué)。具有強(qiáng)大的師資力量和完善的實(shí)驗(yàn)配套設(shè)施。
        該專業(yè)培養(yǎng)出的研究生,不僅具有分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)與分析能力,還具有動物生產(chǎn)研究能力。


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