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      2. 醫(yī)藥質(zhì)量管理個人簡歷

        時間:2022-01-15 18:24:58 簡歷 我要投稿

        醫(yī)藥質(zhì)量管理個人簡歷范文

          時間過得真快,總在不經(jīng)意間流逝,眼見著,找工作的時間馬上到來,現(xiàn)在這個時候,寫好一份簡歷就十分有必要了!那么如何寫簡歷才簡練、明確呢?以下是小編精心整理的醫(yī)藥質(zhì)量管理個人簡歷范文,僅供參考,歡迎大家閱讀。

        醫(yī)藥質(zhì)量管理個人簡歷范文

          個人信息

          姓名:xxx

          兩年以上工作經(jīng)驗|男|27歲

          居住地:長春

          聯(lián)系電話:

          E-mail:xxx

          最近工作[1年9個月]

          公司:xx有限公司

          行業(yè):制藥/生物工程

          職位:醫(yī)藥質(zhì)量管理

          最高學(xué)歷

          學(xué)歷:本科

          專業(yè):藥劑學(xué)

          學(xué)校:長春中醫(yī)藥大學(xué)

          有較強的邏輯思維能力,責(zé)任心強,來自農(nóng)村能吃苦耐勞、敢于面對挑戰(zhàn)、適應(yīng)能力強。為人樂觀、開朗,有較強的'人際溝通能力、表達能力和團隊合作精神。多年的工作經(jīng)驗,細心嚴謹,熟悉藥品的理化檢測和藥品GMP的相關(guān)規(guī)定。

          求職意向

          到崗時間:可隨時到崗

          工作性質(zhì):全職

          希望行業(yè):制藥/生物工程

          目標地點:長春

          期望月薪:面議/月

          目標職能:醫(yī)藥質(zhì)量管理

          工作經(jīng)驗

          20xx/12–20xx/9:xx有限公司[1年9個月]

          所屬行業(yè):制藥/生物工程

          研發(fā)部醫(yī)藥質(zhì)量管理

          1、產(chǎn)品的質(zhì)量標準提升研究,根據(jù)要求補充完成變更工藝研究及相關(guān)資料。

          2、負責(zé)商品的調(diào)配及新商品的開發(fā)等工作。

          3、負責(zé)新藥開發(fā)過程中的成分含量分析,相關(guān)新藥報批工作的相關(guān)材料撰寫。

          20xx/9–20xx/10:xx有限公司[1年1個月]

          所屬行業(yè):制藥/生物工程

          制劑部醫(yī)藥質(zhì)量管理

          1、負責(zé)相關(guān)制劑工藝儀器的使用和維護。

          2、對試驗中出現(xiàn)的問題進行有效分析。

          3、協(xié)助整理及撰寫相關(guān)的注冊申報資料和工藝驗證方案。

          教育經(jīng)歷

          20xx/8—20xx/6長春中醫(yī)藥大學(xué)藥劑學(xué)本科

          證書

          20xx/12大學(xué)英語四級

          語言能力

          英語(良好)聽說(良好),讀寫(良好)

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