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醫(yī)院藥品購銷合同3篇
在人們越來越相信法律的社會中，合同的地位越來越不容忽視，正常情況下，簽訂合同必須經(jīng)過規(guī)定的方式。你所見過的合同是什么樣的呢？以下是小編為大家收集的醫(yī)院藥品購銷合同，歡迎閱讀與收藏。
醫(yī)院藥品購銷合同1
甲方（需方）
乙方（供方）
為規(guī)范我院藥品采購行為，保證醫(yī)院臨床用藥及時供應(yīng)，保障人民用藥安全有效，根據(jù)《合同法》、《藥品管理法》等法律法規(guī)，經(jīng)供需雙方友好協(xié)商達成如下購銷協(xié)議：
一、供方必須是證照齊全具有合法經(jīng)營資質(zhì)的企業(yè)，并向需方提供加蓋單位紅印章的《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》復(fù)印件、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、業(yè)務(wù)員的法人委托書原件、被委托人身份證復(fù)印件及其它相關(guān)資料等，供需方存檔備查。需方應(yīng)向供方提供加蓋單位印章的《醫(yī)療機構(gòu)許可證》復(fù)印件。
二、供方只能向需方供應(yīng)“三證”規(guī)定范圍內(nèi)的藥品，如供方超范圍向需方提供藥品，因此造成的一切損失由供方承擔(dān)。
三、供方要對提供的藥品質(zhì)量負責(zé)，不得向需方提供假劣藥等不合格藥品。供方所提供的藥品凡因質(zhì)量問題所造成的如抽檢不合格、藥害事件等后果，概由供方承擔(dān)。如因需方儲存和保管不當(dāng)造成的'損失由需方自行負責(zé)。
四、供方提供的全部藥品均應(yīng)按標準保護措施進行包裝避免污染，需冷藏的藥品在運輸過程中必須按國家規(guī)定使用冷鏈設(shè)備，以防止在轉(zhuǎn)運過程中損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無損抵達需方。否則，為此而給需方造成的一切損失由供方承擔(dān)。
五、需方要求供方遵守以下供藥原則：1、不得供應(yīng)“三無”藥品；2、不得供應(yīng)假冒廠牌和商標及無出廠合格證的藥品：3、不得供應(yīng)即將變質(zhì)或生產(chǎn)日期較久的藥品；4、除雙方另有約定外，不得供應(yīng)有效期少于6個月的藥品；5、不得供應(yīng)不符合包裝標志有關(guān)規(guī)定和儲運要求的藥品。
六、供方提供進口藥品時，須向需方提供加蓋供方印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》。
七、需方所造的購藥計劃必須以農(nóng)保、醫(yī)保用藥目錄為范圍，符合我院臨床基本用藥需要，且經(jīng)正常審批程序后方可采購。
八、供方須按需方購藥計劃中規(guī)定的藥名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地等要求供應(yīng)藥品，否則需方有權(quán)全部或部分拒收。供方接到需方的購藥計劃后，應(yīng)在規(guī)定時間內(nèi)將藥品送到需方，送貨及搬運費由供方承擔(dān)。未按要求及時交貨需方可終止供方送貨另選供貨公司。
九、需方憑供方藥品清單票據(jù)（清單內(nèi)容與實物相符），經(jīng)需方驗收小組驗收符合規(guī)定要求后方可辦理入庫手續(xù)。藥品驗收過程中若發(fā)現(xiàn)破損等不合格藥品，由供方負責(zé)賠償或扣除供方藥款。
十、全省實行藥品掛網(wǎng)采購統(tǒng)一管理后，藥品采購操作必須嚴格按照省藥品掛網(wǎng)采購有關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。在未實行省藥品掛網(wǎng)采購管理之前，所有藥品購銷必須在郴州市惠民藥品招標采購中心的監(jiān)督下進行交易，堅持做到政府集中網(wǎng)上招標采購。
十一、藥品購銷價格：實行省藥品掛網(wǎng)采購管理后以省藥品集中招標采購中心標書價格為依據(jù)。在未實行省藥品掛網(wǎng)采購管理之前，中標藥品購入價格不得高于郴州市藥品采購中心發(fā)布的藥品中標價格。未中標藥品的購進價按政府定（指導(dǎo)）價的折扣定價；單、特藥品以臨床需要為原則，購進價實行單獨定價按政府定（指導(dǎo)）價的折扣定價；中藥飲片購進價應(yīng)隨行就市；因市場因素使部分藥品進價高于中標價的，必須經(jīng)需方院領(lǐng)導(dǎo)審批同意后方可采購。
十二、供方與需方必須簽訂藥品購銷合同生效后方可發(fā)生業(yè)務(wù)，且須在需方鋪墊萬元資金作質(zhì)量擔(dān)保金。需方在用完一批藥品后，在又購進一批藥品時向供方支付上一批藥品的款項。
十二、需、供方在業(yè)務(wù)往來過程中因受政策等原因所限，雙方不能合作，從終止合同起，需方對原未付清藥款應(yīng)每月按未清藥款的%付給供方。
十三、供需雙方在藥品購銷過程中，必須遵紀守法，嚴禁經(jīng)銷商在需方非法從事商業(yè)賄賂和藥品促銷活動。一經(jīng)查證，需方將責(zé)令停止購銷合同，并追究乙方的責(zé)任。
十四、因合同引起的或與本合同有關(guān)的任何爭議，由雙方當(dāng)一事人協(xié)商解決，也可以向有關(guān)部門申請調(diào)解，協(xié)商或調(diào)解不成，當(dāng)事人可依照有關(guān)法律規(guī)定將爭議提交仲裁或向人民法院起訴。
十五、本合同一式二份，由供方、需方藥劑科各執(zhí)一份，自雙方蓋章簽字之日起生效。本協(xié)議有效期從年年月
十六、本合同的購銷業(yè)務(wù)供需雙方均有權(quán)隨時終止。本合同未盡事宜，供需雙方協(xié)商解決。
需方蓋章： 供方蓋章；
需方代表簽字： 供方代表簽字：
年月日 年月日
醫(yī)院藥品購銷合同2
甲方：____________
乙方：____________
簽訂日期：____________
簽訂地點：____________
甲方(需方)
乙方(供方)
為規(guī)范我院藥品采購行為，保證醫(yī)院臨床用藥及時供應(yīng)，保障人民用藥安全有效，根據(jù)《民法典》、《藥品管理法》等法律法規(guī)，經(jīng)供需雙方友好協(xié)商達成如下購銷協(xié)議：
一、供方必須是證照齊全具有合法經(jīng)營資質(zhì)的企業(yè)，并向需方提供加蓋單位紅印章的《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》復(fù)印件、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、業(yè)務(wù)員的法人委托書原件、被委托人身份證復(fù)印件及其它相關(guān)資料等，供需方存檔備查。需方應(yīng)向供方提供加蓋單位印章的《醫(yī)療機構(gòu)許可證》復(fù)印件。
二、供方只能向需方供應(yīng)“三證”規(guī)定范圍內(nèi)的藥品，如供方超范圍向需方提供藥品，因此造成的一切損失由供方承擔(dān)。
三、供方要對提供的藥品質(zhì)量負責(zé)，不得向需方提供假劣藥等不合格藥品。供方所提供的藥品凡因質(zhì)量問題所造成的如抽檢不合格、藥害事件等后果，概由供方承擔(dān)。如因需方儲存和保管不當(dāng)造成的損失由需方自行負責(zé)。
四、供方提供的'全部藥品均應(yīng)按標準保護措施進行包裝避免污染，需冷藏的藥品在運輸過程中必須按國家規(guī)定使用冷鏈設(shè)備，以防止在轉(zhuǎn)運過程中損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無損抵達需方。否則，為此而給需方造成的一切損失由供方承擔(dān)。
五、需方要求供方遵守以下供藥原則：
1、不得供應(yīng)“三無”藥品;
2、不得供應(yīng)假冒廠牌和商標及無出廠合格證的藥品：
3、不得供應(yīng)即將變質(zhì)或生產(chǎn)日期較久的藥品;
4、除雙方另有約定外，不得供應(yīng)有效期少于6個月的藥品;
5、不得供應(yīng)不符合包裝標志有關(guān)規(guī)定和儲運要求的藥品。
六、供方提供進口藥品時，須向需方提供加蓋供方印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》。
甲方：____________(蓋章)乙方：____________(蓋章)
甲方代表：____________(簽字)乙方代表：____________(簽字)
簽定日期：____________簽定日期：____________
醫(yī)院藥品購銷合同3
采購人(甲方)：____________公司
供應(yīng)商(乙方)：____________公司
為規(guī)范我公司藥品采購行為，保證藥品及時供應(yīng)，保障人民用藥安全有效，根據(jù)《民法典》、《藥品管理法》等法律法規(guī)，經(jīng)供需雙方友好協(xié)商達成如下購銷協(xié)議：
一、供方必須是證照齊全具有合法經(jīng)營資質(zhì)的企業(yè)，并向需方提供加蓋單位紅印章的《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》復(fù)印件、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、業(yè)務(wù)員的法人委托書原件、被委托人身份證復(fù)印件及其它相關(guān)資料等，供需方存檔備查。需方應(yīng)向供方提供加蓋單位印章的相關(guān)企業(yè)資料復(fù)印件。
二、供方只能向需方供應(yīng)規(guī)定許可經(jīng)營范圍內(nèi)的藥品，如供方超范圍向需方提供藥品，因此造成的一切損失由供方承擔(dān)。
三、供方要對提供的藥品質(zhì)量負責(zé)，向需方提供的藥品應(yīng)符合國家藥品標準。供方所提供的藥品凡因質(zhì)量問題所造成的如抽檢不合格、藥害事件等后果，概由供方承擔(dān)。如因需方儲存和保管不當(dāng)造成的損失由需方自行負責(zé)。
四、供方提供的全部藥品均應(yīng)按標準保護措施進行包裝避免污染，需冷藏的藥品在運輸過程中必須按國家規(guī)定使用冷鏈設(shè)備，以防止在轉(zhuǎn)運過程中損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無損抵達需方。否則，為此而給需方造成的一切損失由供方承擔(dān)。
五、需方要求供方遵守以下供藥原則：
1、不得供應(yīng)“三無”藥品;
2、不得供應(yīng)假冒廠牌和商標及無出廠合格證的'藥品：
3、不得供應(yīng)即將變質(zhì)或生產(chǎn)日期較久的藥品;
4、除雙方另有約定外，不得供應(yīng)有效期少于8個月的藥品;
5、不得供應(yīng)不符合包裝標志有關(guān)規(guī)定和儲運要求的藥品。
六、供方提供藥品時，須向需方提供加蓋供方印章的《藥品檢驗報告單》和銷售票據(jù)，且各項內(nèi)容與該批次藥品相符。
七、供方須按需方購藥計劃的藥名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地等要求供應(yīng)藥品，否則需方有權(quán)全部或部分拒收。
八、需方憑供方藥品清單票據(jù)(清單內(nèi)容與實物相符)，經(jīng)需方驗收員驗收符合規(guī)定要求后方可辦理入庫手續(xù)。藥品驗收過程中若發(fā)現(xiàn)破損等不合格藥品，由供方負責(zé)賠償或扣除供方藥款。
九、需方須按雙方議定的結(jié)款方式按時支付供方貨款;需方不得將藥品銷往其他省份或地區(qū)(只限本省地區(qū)銷售);需方須向供方提供協(xié)議藥品詳細流向，并提供書面材料;需方按供方指定市場批發(fā)價格銷售協(xié)議藥品。
十、供方與需方必須簽訂藥品購銷合同生效后方可發(fā)生業(yè)務(wù)，且須在需方鋪墊_____萬元資金作質(zhì)量擔(dān)保金。供方人員不得以需方名義銷售協(xié)議以外的其他藥品，否則需方不予返還質(zhì)量擔(dān)保金且供方承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。如無違規(guī)行為則合同期滿后需方全額返還供方鋪墊的質(zhì)量擔(dān)保金。
十一、需、供方在業(yè)務(wù)往來過程中因受政策等原因所限，雙方不能合作，則應(yīng)依法終止合同及業(yè)務(wù)往來。
十二、因合同引起的或與本合同有關(guān)的任何爭議，由雙方當(dāng)事人協(xié)商解決，也可以向有關(guān)部門申請調(diào)解，協(xié)商或調(diào)解不成，當(dāng)事人可依照有關(guān)法律規(guī)定將爭議提交仲裁或向人民法院起訴。
十三、本合同一式二份，由供方、需方各執(zhí)一份，自雙方蓋章簽字之日起生效。本合同有效期：自______年______月______日至______年______月______日止。
十四、本合同未盡事宜，可經(jīng)供需雙方協(xié)商解決。
需方名稱：________________
供方名稱：____________(蓋章)公司
需方地址：________________
供方地址：____________
需方法人代表：________________
方法人代表：____________
委托代理人：____________
委托代理人：____________
身份證號：____________
身份證號：____________
聯(lián)系電話：____________
聯(lián)系電話：____________
簽訂日期：____________
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