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      2. 毛用活性染料染色的實驗報告

        時間:2020-10-07 14:01:31 報告 我要投稿

        毛用活性染料染色的實驗報告

          一、實驗目的

        毛用活性染料染色的實驗報告

          (1)自行選取染料及設計工藝,掌握活性染料對棉的染色過程,鞏固所學的活性染料對棉纖維染色的基本理論知識,學會自己設計工藝處方和工藝條件,并進行染色試驗。

          (2)學會活性染料吸盡率和固色率的測定

          二、實驗原理

          (1)染色原理:活性染料是一種含有能與纖維起反應形成共價鍵的活性基團的染料,常見的活性基團有二氯均三嗪型、乙烯砜型和一氯均三嗪型等三種,它們的反應能力各不相同,所以采用的工藝條件也不同,分別采用低溫、中溫和高溫進行染色。

          活性染料染色時通過纖維對染料的`吸附、染料擴散進入纖維內(nèi)部達到上染平衡,加入堿后,染料開始與纖維發(fā)生反應而固著,并重新達到一個平衡。染后進行皂煮,除去并未與纖維固著的染料或水解染料,提高色澤的鮮艷度。

          活性染料浸染的上染曲線

          由于活性染料在水溶液中要發(fā)生水解,從而影響活性染料的利用率,為了改善上述情況,現(xiàn)在開發(fā)出雙活性基團甚至三活性基團的活性染料,可以使活性染料的固色率達到80%以上。

          雙活性基染料常見的有:含兩個相同的一氯均三嗪型如國內(nèi)KE型活性染料;含一個一氯均三嗪、一個為乙烯砜型的染料如國內(nèi)M型活性染料。

          (2) 固色原理:  活性染料與棉纖維的反應在堿性條件下,纖維素能形成纖維素負離子,能和活性染料發(fā)生親核取代、加成反應,進而形成染料--纖維共價鍵,二氯均三嗪型較活潑,只需在較低溫度下即可反應,而一氯均三嗪型則需在溫度較高、堿性較強條件下才能反應。影響此反應的因素有很多。染料與纖維與水的反應為平行反應,因為水也是親核試劑,反應條件機理相同。染料一經(jīng)水解即失去與纖維的反應能力,固色率大為降低。從反應動力學研究得到,固著反應比水解反應快40倍左右,染色時PH一般為10~11為宜,X型可用堿性較弱的小蘇打,對K型,則采用Na2CO3、Na3po4,甚至NaOH。染色溫度具體根據(jù)不同染料性能而定。促染用元明粉,加入要掌握一多二早,分批加入的原則。浴比盡可能小些,以提高固色率。水解染料的存在,對纖維有一定的親和力,但不夠大,它會染著于纖維上,皂煮時不能完全煮下來,有時還會污染到其它纖維,特別是KN型染料耐堿牢度不高,易造成污染現(xiàn)象。水解染料的存在也是濕摩牢度較低的重要原因

          ( 3 ) 加鹽促染原理:

          三、給定實驗材料、藥品及儀器

          材料:絲光漂白棉布(各2g、8塊)

          藥品:活性艷藍K--GR,無水硫酸鈉、碳酸鈉、凈洗劑EL-C

          儀器:HH-4型數(shù)顯式恒溫水浴鍋、電子天平、烘箱、錐形瓶 250mL、移液管 10ml、5ml,滴管、小吸球等。

          四、實驗內(nèi)容及步驟

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          活性艷藍K—GR 1%(owf)

          無水硫酸鈉30g/l

          純堿15g/L

          吸附溫度  50度

          固色溫度  90度

          浴比20;1

          凈洗劑EL-C 20;1

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          水洗目的——除去未經(jīng)固著的染料、鹽及堿,使染色織物的pH接近中性。

          工藝流程:皂煮洗(加入凈洗劑EL-C,90 ℃,10min )——皂洗——熱水洗

          ——冷水洗。

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          1、稱取織物小樣2.0±0.1g;

          2、選擇活性染料活性艷藍K—GR

          3、準確稱取染色工藝中的各種材料

          4、準備4個錐形瓶,一個放40ml的標準染液(注:與染色的放入同樣的鹽和同樣的堿用來做對比。)一個40ml的染液準備染色,一個放40ml標準的皂液,一個放40ml準備洗的皂液(注:用來做對比)。4個瓶放置在同一個水浴鍋中

          5.按照染色工藝曲線的步驟進行染色。

          6 .測出該染液的最大吸收波長為602

          7.吸色率的計算

          (2)標準染液A的光密度計算:

          將標準染液用250ml的容量瓶定容,再從中用滴定管取25ml染液滴定50ml的容量瓶、測光密度(注;在定容過程中要反復地把原錐形瓶中的殘液到250ml的錐形瓶中)

          A=0.436*250/40*2=5.45

         。2)殘液的光密度計算:

          將染色殘液用250ml的容量瓶定容(注;在定容過程中要反復地把原錐形瓶中的殘液到250ml的錐形瓶中)

          B=0.454*250/40=2.8375

         。3)吸色率計算

          E=100-B/A*100=52.7

          8.

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          1、配制濃度為2g/L~5 g/L的染料母液;

          2、稱取必要助劑的量;

          3、根據(jù)染料的濃度、浴比的大小來配制染液,投入小樣,按工藝要求及染色設備操作規(guī)程進行染色。

          五、實驗結(jié)果與討論

          本次實驗和“實驗五 活性染料吸盡率和固色率的測定”實驗,實驗報告合并為一份,按論文格式書寫,A4紙打印。

          內(nèi)容包括:

          1、 中文題目 “棉織物的活性染料染色” (宋體,小四字體,居中)

          2、 中文作者:姓名×××,單位(學號、班級),同組者(宋體,小四字體,居中)

          3、 中文摘要:說明本論文的主要研究內(nèi)容及結(jié)論(宋體,五號字體,首行縮進兩字符)

          關鍵詞:3-5個(宋體,五號字體,首行縮進兩字符)

          4、 英文題目:Dyeing of cotton with active dyes(times new roman,五號,首行縮進兩字

          符)

          5、 英文摘要abstracts及關鍵詞Key words(times new roman,五號,首行縮進兩字符) 正文部分包括:

          1、 前言(說明本實驗的意義及目的)(宋體,小四字體,頂格)

         。ㄋ误w,五號字體,首行縮進兩字符)

          2、 實驗原理

          2.1染色原理

          2.2固色原理

          2.3加鹽促染原理

          3、 實驗部分

          3.1實驗材料、染化藥劑及儀器:

          3.2實驗內(nèi)容及步驟

          (1)染色處方

          (2)染色工藝曲線

          (3)操作步驟

          操作注意事項:

          4、 結(jié)果與討論

          附上實驗結(jié)果即染色小樣,并對結(jié)果進行討論分析

          5、 結(jié)論

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