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      2. 微生物實驗報告

        時間:2024-08-11 22:34:28 報告 我要投稿
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        微生物實驗報告

          在人們素養(yǎng)不斷提高的今天,我們都不可避免地要接觸到報告,報告具有成文事后性的特點。那么什么樣的報告才是有效的呢?以下是小編整理的微生物實驗報告,僅供參考,大家一起來看看吧。

        微生物實驗報告

        微生物實驗報告1

          實驗名稱:

          用高倍顯微鏡觀察葉綠體和細胞質(zhì)流動

          一、實驗?zāi)康?/strong>

          1.初步掌握高倍顯微鏡的使用方法。

          2.觀察高等植物的葉綠體在細胞質(zhì)基質(zhì)中的形態(tài)和分布

          二、實驗原理

          高等植物的葉綠體呈橢球狀,在不同的光照條件下,葉綠體可以運動,改變橢球體的方向,這樣既能接受較多的光照,又不至于被強光灼傷。在強光下,葉綠體以其橢球體的側(cè)面朝向光源;在弱光下,葉綠體以其橢球體的正面朝向光源。因此,在不同光照條件下采集的葫蘆蘚,其小葉內(nèi)葉綠體橢球體的形狀不完全一樣。活細胞中的細胞質(zhì)處于不斷的流動狀態(tài),觀察細胞質(zhì)的流動,可以用細胞質(zhì)基質(zhì)中的'葉綠體的運動做為標(biāo)志。

          三、材料用具

          蘚類的葉,新鮮的黑藻,顯微鏡,載玻片,蓋玻片,滴管,鑷子,刀片,培養(yǎng)皿,鉛筆

          四、實驗過程(見書P30)

          1.制作蘚類葉片的臨時裝片

          2.用顯微鏡觀察葉綠體

          3.制作黑藻葉片臨時裝片

          4.用顯微鏡觀察細胞質(zhì)流動

          五、討論

          1.細胞質(zhì)基質(zhì)中的葉綠體是否靜止不動,為什么?

          2.葉綠體的形態(tài)和分布與葉綠體的功能有什么關(guān)系?

          3.植物細胞的細胞質(zhì)處于不斷的流動狀態(tài),這對于活細胞完成生命活動有什么意義?

          4.用鉛筆畫一個葉片細胞,標(biāo)出葉綠體的大致流動方向。

        微生物實驗報告2

          一、實驗名稱:

          用顯微鏡觀察洋蔥表皮細胞

          二、實驗材料:

          顯微鏡、洋蔥表皮細胞切片,及其他細胞裝片。

          三、實驗步驟:

          1、右手握住鏡臂,左手托住鏡座,把顯微鏡向著光放在實驗臺上。

          2、對光:轉(zhuǎn)動轉(zhuǎn)換器,使低倍物鏡對準(zhǔn)通光孔。

          3、調(diào)節(jié)載物臺下的反光鏡,從目鏡往下看,能看見亮的`光圈。

          4、觀察:調(diào)節(jié)粗準(zhǔn)焦螺旋,把所要觀察的洋蔥表皮切片放在載物臺上,用壓片夾夾住,標(biāo)本要正對通光孔的中央。

          5、左眼向目鏡內(nèi)看,同時轉(zhuǎn)動粗準(zhǔn)焦螺旋等,直到看清切片上的細胞為止,最后整理器材。

          四、使用注意事項:

          1、取送顯微鏡時,應(yīng)右手握住鏡臂,左手托住鏡座,輕拿輕放。

          2、鏡檢時,坐姿端正,一般用左眼觀察物象,用右眼看著實驗報告紙畫圖。兩眼須同時睜開。

          3、切忌一面從目鏡進行觀察,一面使鏡筒下降,這樣容易使物鏡與玻片標(biāo)本碰撞而損壞。

          4、在高倍鏡下調(diào)節(jié)焦距時,切勿使用粗調(diào)節(jié)器,以免壓壞標(biāo)本,損壞物鏡。

          5、顯微鏡使用完畢必須先上升鏡筒,移開鏡頭后再取出玻片標(biāo)本,以免取玻片時擦損鏡頭的鏡面。

          五、實驗原理:

          利用教學(xué)顯微鏡觀察洋蔥表皮細胞。

          六、創(chuàng)新點:

          在實驗過程中為學(xué)生提供多種細胞裝片,以供學(xué)生操作、觀察,增加了學(xué)生動手實驗的時間,使學(xué)生在實驗中經(jīng)歷調(diào)節(jié)顯微鏡的焦距的過程,從而熟練掌握教學(xué)教學(xué)顯微鏡的使用方法。

        微生物實驗報告3

          為加強醫(yī)院病原微生物實驗室生物安全管理工作,確保醫(yī)院平安目標(biāo)的實現(xiàn),我院檢驗科根據(jù)xxxx省《病原微生物實驗室生物安全管理條例》的相關(guān)內(nèi)容,對醫(yī)院實驗室安全管理工作進行了自查,對涉及病原微生物菌(毒)種及樣本的人員進行了培訓(xùn),提高他們生物安全的意識,掌握必要的生物安全知識。

          一、實驗室生物安全管理工作、各項規(guī)章制度的運行情況

          醫(yī)院檢驗科根據(jù)《病原微生物實驗室生物安全管理條例》的相關(guān)規(guī)定進行學(xué)習(xí),并定期對有關(guān)生物安全各項規(guī)章制度的運行情況進行檢查,對存在的問題及時進行整改。實驗室所從事的實驗活動均嚴格遵守有關(guān)的國家標(biāo)準(zhǔn)和實驗室技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程,并指定專人監(jiān)督檢查實驗室技術(shù)規(guī)范和操作規(guī)程的落實情況。同時,對檢查情況進行詳細記錄,定期召開會議討論工作中發(fā)現(xiàn)的問題,及時糾正。

          二、病原微生物菌(毒)種的管理及運輸

          因各方面條件限制我院現(xiàn)不能開展病原微生物實驗室生物的檢查,根據(jù)通知要求積極組織相關(guān)人員主要學(xué)習(xí)了:病原微生物實驗室菌(毒)種的管理嚴格登記制度,收到菌(毒)種后立即進行編號登記,詳細記錄菌(毒)種的名稱、來源、特性、用途、批號、傳代日期、數(shù)量。在菌(毒)種的管理,安全保衛(wèi)制度,安全保衛(wèi)措施,保管過程中,傳代、分發(fā)及使用,均應(yīng)及時登記,定期核對庫存數(shù)量。菌(毒)種在進行銷毀時,滅菌指示標(biāo)志,滅菌效果,同時做好銷毀登記等內(nèi)容。

          三、實驗室生物安全突發(fā)事件的處理工作

          在此次自檢中,我院實驗室對以前制訂的處置意外事件的應(yīng)急指揮和處置體系,進一步進行了修訂,使之能滿足實際工作的需要。

          針對當(dāng)發(fā)生自然災(zāi)害(如地震、水災(zāi)等)或設(shè)施出現(xiàn)故障時,我們制定了可能遇到的`緊急情況及其處理原則。

          同時規(guī)范了菌(毒)種外溢在臺面、地面和其他表面的的處理原則、皮膚刺傷(破損)的處理原則、離心管發(fā)生破裂的處理原則并建立了意外事故報告制度。

          在實驗室的顯著位置張貼了實驗負責(zé)人、實驗室工作人員、消防、醫(yī)院、公安、工程技術(shù)人員、水、電氣維修部門電話。

          四、提高意識,加強學(xué)習(xí)

          組織檢驗人員對《病原微生物實驗室生物安全管理條例》進行全面系統(tǒng)的學(xué)習(xí),同時加強了實驗室的準(zhǔn)入制度的管理,標(biāo)明實驗室類型、負責(zé)人及其聯(lián)絡(luò)方式。加強了個人安全防護,并要求檢驗人員嚴格遵守標(biāo)準(zhǔn)的操作規(guī)程進行檢驗。

          通過這次對微生物實驗室生物安全管理工作自查,提高了全體檢驗人員對微生物實驗室生物安全管理工作重要性的認識,加強管理,采取有效措施,確保實驗室工作安全。

        微生物實驗報告4

          一、實驗名稱

          用高倍顯微鏡觀察葉綠體和細胞質(zhì)流動

          二、實驗?zāi)康?/strong>

          1、初步掌握高倍顯微鏡的使用方法。

          2、觀察高等植物的葉綠體在細胞質(zhì)基質(zhì)中的形態(tài)和分布

          三、實驗原理

          高等植物的葉綠體呈橢球狀,在不同的光照條件下,葉綠體可以運動,改變橢球體的方向,這樣既能接受較多的光照,又不至于被強光灼傷。在強光下,葉綠體以其橢球體的側(cè)面朝向光源;在弱光下,葉綠體以其橢球體的正面朝向光源。因此,在不同光照條件下采集的葫蘆蘚,其小葉內(nèi)葉綠體橢球體的形狀不完全一樣。活細胞中的細胞質(zhì)處于不斷的流動狀態(tài),觀察細胞質(zhì)的流動,可以用細胞質(zhì)基質(zhì)中的葉綠體的`運動做為標(biāo)志。

          四、材料用具

          蘚類的葉,新鮮的黑藻,顯微鏡,載玻片,蓋玻片,滴管,鑷子,刀片,培養(yǎng)皿,鉛筆

          五、實驗過程(見書p30)

          1、制作蘚類葉片的臨時裝片

          2、用顯微鏡觀察葉綠體

          3、制作黑藻葉片臨時裝片

          4、用顯微鏡觀察細胞質(zhì)流動

          六、討論

          1、細胞質(zhì)基質(zhì)中的葉綠體是否靜止不動,為什么?

          2、葉綠體的形態(tài)和分布與葉綠體的功能有什么關(guān)系?

          3、植物細胞的細胞質(zhì)處于不斷的流動狀態(tài),這對于活細胞完成生命活動有什么意義?

          4、用鉛筆畫一個葉片細胞,標(biāo)出葉綠體的大致流動方向。

        微生物實驗報告5

          實驗名稱:

          觀察洋蔥表皮細胞。

          實驗?zāi)康模?/strong>

          1、學(xué)習(xí)制作洋蔥表皮玻片標(biāo)本。

          2、學(xué)會使用顯微鏡觀察洋蔥表皮,用圖畫記錄觀察到的洋蔥表皮細胞。

          3、對比用肉眼、放大鏡、顯微鏡看到的洋蔥表皮各有什么不同。

          實驗重點:

          用顯微鏡觀察洋蔥表皮細胞。

          實驗難點:

          正確使用顯微鏡。

          實驗準(zhǔn)備:

          分組實驗器材:顯微鏡、洋蔥、小刀、清水、滴管、吸水紙、載玻片、蓋玻片、鑷子、放大鏡等。實驗過程:

          一、導(dǎo)入課題

          出示洋蔥。問:如果從它的內(nèi)表皮上揭下一塊,用顯微鏡來觀察能看到些什么呢?(板書課題)

          二、制作洋蔥表皮玻片標(biāo)本

          1、師講解并演示制作洋蔥表皮玻片標(biāo)本的方法與步驟。

         。1)在一個干凈的玻璃載片中間滴一滴清水;

          (2)用小刀在洋蔥鱗葉片內(nèi)壁劃一個“井”字,用鑷子取下“井”中洋蔥內(nèi)表皮放到載玻片的水滴中央,注意標(biāo)本要平展開,不能折疊;

         。3)用蓋玻片傾斜著蓋到標(biāo)本上面,放蓋玻片時,先放一端,再慢慢放下另一端,注意不要有氣泡。如水不足,可沿蓋玻片邊緣滴加;若水分過多,可用吸水紙吸掉;

         。4)從蓋玻片的一邊滴一滴稀釋的碘酒,并把玻片微微傾斜,再在蓋玻片的另一邊用吸水紙吸掉多余的水;

         。5)洋蔥表皮玻片標(biāo)本做成可進行觀察。

          2、學(xué)生以組為單位自制玻片標(biāo)本(最好制三份裝片,便于下面的對比觀察),教師巡視指導(dǎo)(教育學(xué)生注意安全)。

          三、觀察洋蔥表皮細胞

          1、先用肉眼觀察洋蔥表皮將看到的內(nèi)容畫在科學(xué)記錄本上。

          2、再用放大鏡觀察洋蔥表皮將看到的'內(nèi)容畫到科學(xué)記錄本上。

          3、學(xué)生交流用肉眼和放大鏡分別觀察到什么?它們有何不同?

          4、利用顯微鏡觀察洋蔥表皮細胞。

         。1)、出示顯微鏡,引導(dǎo)學(xué)生認識顯微鏡,簡介各部分的名稱、功能及使用方法,學(xué)生每5人一組操作熟悉顯微鏡。

          (2)、各組利用顯微鏡觀察洋蔥表皮細胞。(師操作演示:安放――對光――上片――調(diào)焦――觀察。生一步步跟著操作。)

          (3)、學(xué)生觀察、記錄、描畫洋蔥表皮細胞。教師巡視指導(dǎo),各組的實驗組長監(jiān)督組員操作是否規(guī)范,要求每個人都要操作、都要觀察,并將觀察結(jié)果進行交流。組長將大家在顯微鏡下的發(fā)現(xiàn)畫到科學(xué)記錄本上。

          5、全班交流在顯微鏡下的發(fā)現(xiàn)。

         。1)各組推薦發(fā)言代表談自己的發(fā)現(xiàn)。

         。2)各組將所畫的觀察結(jié)果向全班展示。

         。3)交流討論評價。

          6、師小結(jié):我們發(fā)現(xiàn)放大鏡比肉眼、顯微鏡比放大鏡看到的細節(jié)更多,更清楚。我們發(fā)現(xiàn)洋蔥表皮是由一個個比較規(guī)則的多邊形組成的,而且大多呈長方形,外為細胞壁,內(nèi)為無色細胞質(zhì)和細胞核。洋蔥表皮上的一個個小房間似的結(jié)構(gòu),就是洋蔥的細胞。(師一邊描述一邊畫洋蔥細胞簡圖)

          四、實驗結(jié)束。

          回收實驗器材,整理實驗桌。

        微生物實驗報告6

          第十次實驗分離產(chǎn)淀粉酶微生物

          學(xué)院:生命科學(xué)學(xué)院

          專業(yè):生物科學(xué)類

          年級:20xx級

          姓名:

          學(xué)號:1007040085

          20xx年XX月XX日

          實驗十分離產(chǎn)淀粉酶的微生物

          一、實驗?zāi)康?/strong>

          1、熟悉常用微生物培養(yǎng)基(牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基)的配制方法。

          2、學(xué)習(xí)各種無菌操作技術(shù),并用此技術(shù)進行為微生物稀釋分離、劃線分離接種。

          3、用平板劃線法和稀釋涂布平板發(fā)分離微生物。

          4、認識為微生物存在的普遍性,體會無菌操作的重要性。

          5、掌握分離產(chǎn)淀粉酶微生物的試驗方法和步驟,了解產(chǎn)淀粉酶的微生物種類及形態(tài)。

          二、實驗原理

          土壤是微生物生活的大本營,是尋找和發(fā)現(xiàn)有重要應(yīng)用潛力的微生物的主要菌源。不同土樣中各類微生物數(shù)量不同,一般土壤中細菌數(shù)量最多,其次為放線菌和霉菌。一般在較干燥,偏堿性、有機質(zhì)豐富的土壤中放線苗數(shù)量較多;酵母菌在一般土壤中的數(shù)量較少,而在水果表皮、葡萄園、果園土中數(shù)量多些。本次實驗從土壤中分離產(chǎn)淀粉酶的微生物,應(yīng)該取那些富含產(chǎn)淀粉酶的微生物的土樣。從復(fù)雜的微生物群體中獲得只含有一種或某一類型微生物的過程稱為微生物的分離與純化。常用的方法有

          1、簡單單細胞挑取法

          2、平板分離法和稀釋涂布平板法

          此次實驗采取的是平板分離法和稀釋涂布平板法結(jié)合,該方法操作簡單,普遍用于微生物的分離與純化。其原理包括:

          1)稀釋后的細胞懸液圖不在平板上可以分離得單個菌株

          2)在適合于待分離微生物的生長條件(如營養(yǎng)、酸堿度、溫度與氧等)下培養(yǎng)微生物,或加入某種抑制劑造成只利于待分離微生物的生長,而抑制其他微生物生長的環(huán)境,從而淘汰一些不需要的微生物。

          3)微生物在固體培養(yǎng)基上生長形成的'單個菌落可以是由一個細胞繁殖而成的集合體。因此可通過挑取單菌落而獲得純培養(yǎng)。獲得單菌落的方法可通過稀釋涂布平板或平板劃線等方法完成。

          以淀粉作為惟一碳源的培養(yǎng)基培養(yǎng)未分離細菌,能產(chǎn)淀粉酶的細菌能生長,且菌落周圍出現(xiàn)透明圈(淀粉不透明,被消化后變透明),則產(chǎn)淀粉酶微生物被分離出來。本實驗采用透明圈檢驗法檢測培養(yǎng)物中是否有產(chǎn)淀粉酶微生物的生長。

          三、實驗儀器及試劑

          1、器材:

          培養(yǎng)皿、載玻片、蓋玻片、普通光學(xué)顯微鏡、量筒、滴管、吸水紙、燒杯、三角瓶、酒精燈、玻璃棒、接種環(huán)、鑷子、恒溫培養(yǎng)箱、高壓蒸汽滅菌鍋、、天平、濾紙、pH試紙等。

          2、試劑:

          配制牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基的原料(牛肉膏、NaCl、瓊脂、蛋白胨)、淀粉、盧戈氏碘液、蒸餾水、250ml三角瓶中裝90ml無菌水加20粒玻璃珠,作稀釋用等。

          3、土樣:

          取自貴州大學(xué)農(nóng)生樓后土壤10g,地下10cm左右。

          四、實驗步驟:

          1、配制牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基:

          1)配制牛肉膏蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基400ml(用于11個平皿和7支試管斜面)牛肉膏0.5%…………………………………2g

          蛋白胨1%……………………………………4g

          NaCl0.5%…………………………………..2g

          瓊脂2%……………………………………..8g

          淀粉0.5%........................................2g

          pH……………………………………7.0~7.2

         。2)無菌水的制備

          分別取9ml蒸餾水加入5支試管中,加塞后用報紙包扎捆綁,放入高壓蒸汽滅菌鍋滅菌備用。取90ml蒸餾水加入250ml三角瓶中,同樣的操作,滅菌備用。

          (3)器皿的準(zhǔn)備

          將刻度吸管用報紙包扎,培養(yǎng)皿裝入專用滅菌杯分別放入高溫滅菌箱滅菌備用。

          2)倒11個平板和7支試管斜面,包扎,0.1Mp、121℃、滅菌30min.

          2、制備土壤稀釋液:

          稱取土樣10g,放入盛有250ml無菌水的帶有玻璃珠的三角瓶中,振蕩搖勻10min使土和水充分混合,然后用移液槍從三角瓶中吸取1ml(此操作要求無菌操作),加入另一盛有9ml無菌水的試管中,混合均勻,以此類推分別制成制成0.01、0.001、0.0001、0.00001、0.000001不同稀釋度的土壤溶液。

          3、涂布培養(yǎng):

          0.00001、0.000001濃度的土壤稀釋液作為涂布平板培養(yǎng)的對象,將其分別涂布在3個牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基中,共6個培養(yǎng)基,標(biāo)號,37°C溫箱培養(yǎng)48h。

          4、選取目的菌株:

          兩天后對土壤溶液的微生物培養(yǎng)基進行觀察,并取兩個菌落形態(tài)完全一致的分散的單個菌落,對其中一個噴灑盧戈氏碘液,觀察其菌落周圍是否出現(xiàn)透明圈,如果出現(xiàn)透明圈說明此菌株產(chǎn)淀粉酶,是目的菌株,記錄細菌明顯的性狀。

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