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      2. 驗收員崗位職責(zé)

        時間:2023-08-18 11:09:54 崗位職責(zé) 我要投稿

        【優(yōu)選】驗收員崗位職責(zé)15篇

          在社會一步步向前發(fā)展的今天,我們可以接觸到崗位職責(zé)的地方越來越多,崗位職責(zé)是指一個崗位所需要去完成的工作內(nèi)容以及應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的責(zé)任范圍,職責(zé)是職務(wù)與責(zé)任的統(tǒng)一,由授權(quán)范圍和相應(yīng)的責(zé)任兩部分組成。我敢肯定,大部分人都對制定崗位職責(zé)很是頭疼的,以下是小編整理的驗收員崗位職責(zé),希望能夠幫助到大家。

        【優(yōu)選】驗收員崗位職責(zé)15篇

        驗收員崗位職責(zé)1

          1、嚴(yán)格執(zhí)行公司制定的`藥品驗收管理制度,對入庫藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗收。

          2、驗收合格品應(yīng)認(rèn)真填寫入庫驗收記錄;不合格的藥品應(yīng)填寫拒收報告單,報質(zhì)管部處理。

          3、對銷售退回藥品,要認(rèn)真做好質(zhì)量復(fù)驗工作,做好退貨記錄;

          4、搜集藥品質(zhì)量信息,及時反饋質(zhì)量管理部門。

        驗收員崗位職責(zé)2

          1、藥品到貨時,收貨人員應(yīng)當(dāng)核實運輸方式是否符合要求,并對照隨貨同行單(票)和采購記錄核對藥品,做到票、賬、貨相符;冷藏、冷凍藥品應(yīng)對其運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點檢查并記錄,不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收。

          2、收貨人員對符合收貨要求的藥品,應(yīng)當(dāng)按品種特性要求放于相應(yīng)待驗區(qū)域,通知驗收;冷藏冷凍藥品應(yīng)當(dāng)放置冷庫內(nèi)待驗。

          3、藥品驗收員應(yīng)嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗收。

          4、驗收時必須認(rèn)真按抽樣原則和比例,對藥品外觀質(zhì)量、藥品包裝、標(biāo)識、說明書及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查,不符合要求的有權(quán)拒收。

          5、驗收進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書》或注明“已抽樣”的'《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件;以上文件應(yīng)加蓋供貨單位原印章。

          6、驗收首營品種,必須有該貨批號的質(zhì)量檢驗報告書。

          7、對銷后退回的藥品,驗收人員應(yīng)按進(jìn)貨驗收的規(guī)定驗收,必要時,應(yīng)抽樣送藥品檢驗機構(gòu)檢驗。

          8、藥品驗收應(yīng)在規(guī)定場所進(jìn)行,并在規(guī)定時間內(nèi)完成。

          9、經(jīng)驗收合格的藥品必須在有關(guān)單據(jù)上簽名,未驗收的藥品不得簽字入庫。

          10、對實施電子監(jiān)管碼管理的藥品進(jìn)行掃碼并及時上傳。

          11、做好藥品質(zhì)量驗收記錄臺帳,內(nèi)容完整,驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。

        驗收員崗位職責(zé)3

          1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念,堅持質(zhì)量原則,把好藥品入庫質(zhì)量第一關(guān);

          2、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品、配送退回藥品逐批抽樣驗收,有效行使否決權(quán);

          3、驗收不合格藥品不得入庫,由質(zhì)量管理部處理;

          4、驗收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的場所進(jìn)行,在規(guī)定時限內(nèi)完成;冷藏、冷凍藥品

          5、驗收時應(yīng)當(dāng)按照“藥品驗收抽樣程序”的規(guī)定,保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性;

          6、驗收時應(yīng)對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查,整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證,出現(xiàn)問題的,報質(zhì)量管理部門處理。

          7、驗收外用藥品等,其包裝的標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類要求,標(biāo)簽、說明書上有相應(yīng)的'警示語或忠告語,非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標(biāo)識;

          8、驗收進(jìn)口藥品,其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號,并有中文說明書,以及合格的進(jìn)品藥品批件及該批次的檢查報告文件;

          9、每批藥品均應(yīng)有同批號的藥品出廠檢驗報告書;

          10、銷后退回的藥品,應(yīng)按進(jìn)貨驗收的規(guī)定驗收,必要時應(yīng)抽樣送檢;

          11、驗收完畢,應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原,并標(biāo)明抽樣標(biāo)記;

          12、實施電子監(jiān)管的藥品按規(guī)定進(jìn)行電子監(jiān)管掃碼,并及時將數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)。

          13、驗收合格的藥品在計算機系統(tǒng)里填寫驗收記錄,移交保管員入庫。驗收不合格的應(yīng)當(dāng)注明不合格事項及處理措施。

          14、驗收記錄簽署姓名和日期并保存五年以上;

        驗收員崗位職責(zé)4

          一、采購的食品必須符合國家有關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)定。采購的食品必須新鮮、衛(wèi)生、清潔,嚴(yán)禁采購有害、有毒、腐爛變質(zhì)、酸敗、霉變、生蟲、污垢不潔、混有異物或其他感官性狀異常的食品。

          二、肉類食品采購必須有檢驗合格證明;禁止采購無檢驗合格證明的肉類食品。

          三、采購定型裝食品,食品包裝上必須標(biāo)明:食品名稱、廠址、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期限、規(guī)格等,缺一不可;禁止采購超過保質(zhì)期限用其他不符合食品標(biāo)簽規(guī)定的定型包裝食品。

          四、禁止采購無衛(wèi)生許可證的食品生產(chǎn)經(jīng)營者供應(yīng)的食品。

          五、采購的食品不得放置或存放在有害、有毒的容器內(nèi)、

          六、食品采購人員定人、定責(zé)、定位、定崗、每次、每天采購的食品都要登記記錄,注明名稱、數(shù)量等事項。

          七、食品驗收定人、定責(zé)、定位、定崗;必須派有高度責(zé)任感,懂得食品衛(wèi)生基本常識的人作為食品驗收人;必須規(guī)范食品進(jìn)貨、驗收的程序。學(xué)校食堂對進(jìn)貨的每樣食品都必須進(jìn)行驗收,每次驗收,驗收人都必須認(rèn)真、仔細(xì)檢驗每樣食品的.各項衛(wèi)生要求,對達(dá)不到食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和不符合食品衛(wèi)生要求的食品要堅決清退。每次對食品的驗收都要在采購登記記錄上簽驗收人的名字及日期。

        驗收員崗位職責(zé)5

          1、質(zhì)量檢查驗收員負(fù)責(zé)全礦掘頭面工程規(guī)格質(zhì)量的檢查驗收。

          2、實事求是,以實際情況反映,決不弄虛作假。

          3、嚴(yán)格認(rèn)真地搞好掘進(jìn)面的檢查、抽查和月末檢查驗收工作。

          4、認(rèn)真搞好重點工程、隱藏工程的質(zhì)量管理,跟好班,頂好崗,做好原始記錄。

          5、協(xié)助各施工隊驗收員搞好質(zhì)量驗收工作,督促各頭面的檢查驗收,了解驗收實施情況,提高驗收水平。

          6、熟練掌握“三大規(guī)程”和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并督促檢查施工現(xiàn)場的落實情況。

          7、全面掌握當(dāng)班的`安全生產(chǎn)、工程質(zhì)量、文明生產(chǎn)、工程進(jìn)度等情況,并做好監(jiān)督、檢查、記錄和匯報工作。

          8、發(fā)現(xiàn)不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的工程,要責(zé)令返工,處理完畢之前不得生產(chǎn)。

          9、記錄、報表要字跡清晰,數(shù)據(jù)無誤,報送及時。

        驗收員崗位職責(zé)6

          崗位職責(zé):

          1、按照《藥品驗收管理程序》和藥品購銷合同約定的質(zhì)量條款對分公司藥品質(zhì)量進(jìn)行驗收;

          2、負(fù)責(zé)分公司藥品的包裝。標(biāo)簽。說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一查驗;

          3、負(fù)責(zé)分公司驗收應(yīng)在符合規(guī)定的`場所進(jìn)行,并在規(guī)定時限內(nèi)完成;

          4、負(fù)責(zé)分公司藥品驗收過程中,質(zhì)量異常情況的跟蹤。反饋;

          5、負(fù)責(zé)分公司藥品驗收符合質(zhì)量要求,在計算機系統(tǒng)中準(zhǔn)確錄入驗收相關(guān)信息,及時做好藥品入庫驗收記錄;

          6、上級交辦的其它事項。

          任職資格:

          1、中藥學(xué)專業(yè)中專以上;或中藥學(xué)中級以上技術(shù)職稱;

          2、18—40歲,身體健康,吃苦耐勞;

          3、能加班,工作上服從上級安排。

        驗收員崗位職責(zé)7

          崗位職責(zé):

          1、大專及以上學(xué)歷;主修建筑,土建,工民建類專業(yè);

          2、有兩年及以上的相關(guān)施工經(jīng)驗,有相關(guān)行業(yè)管理工程經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;

          3、熟悉工程項目前期資料審報和施工證照、工程報建報裝等辦理工作,熟悉項目招標(biāo)和施工監(jiān)理工作,能夠進(jìn)行圖紙審查和協(xié)調(diào)工作;

          4、具有較強的溝通能力和就業(yè)精神,重點培養(yǎng)能吃苦耐勞,可以在我公司長期發(fā)展的.應(yīng)屆畢業(yè)生。

        驗收員崗位職責(zé)8

          1 審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。

          2 審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營范圍之內(nèi)。

          3 按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗收規(guī)程,及時完成入庫藥品的`驗收工作并做好驗收記錄。

          4 嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗收方法和抽樣原則進(jìn)行驗收和抽取樣品。

          5 對驗收合格的藥品,與保管員辦理入庫交接手續(xù)。

          6 對驗收不合格的藥品拒收,做好不合格藥品的隔離存放工作,并及時報質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。

          7 規(guī)范填寫驗收記錄,并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗報告書和進(jìn)口藥品檢驗報告書,按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

          8 收集質(zhì)量信息,配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時報質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

        驗收員崗位職責(zé)9

          在幼兒園分管領(lǐng)導(dǎo)的直接領(lǐng)導(dǎo)下開展食堂用品的驗收工作,并及時完成分管領(lǐng)導(dǎo)交辦的'其他任務(wù)。

          一、必須學(xué)好《食品衛(wèi)生法》和食品衛(wèi)生常識,掌握相應(yīng)的業(yè)務(wù)知識。

          二、認(rèn)真執(zhí)行國家有關(guān)法律法規(guī),嚴(yán)格遵守幼兒園及食堂的各項管理規(guī)章制度及實施細(xì)則。

          三、認(rèn)真執(zhí)行食品驗收制度,每天對購買回來的貨品進(jìn)行驗收、過秤,嚴(yán)把食品衛(wèi)生質(zhì)量關(guān)、數(shù)量關(guān)。

          四、建立臺帳制度,對每天驗收、采購的食品做好品名、數(shù)量、價格、進(jìn)貨日期、質(zhì)量情況的登記工作。

          五、檢驗貨品有無合格及檢疫證明。

          六、有些食品外表看不出質(zhì)量問題,但在烹調(diào)時發(fā)現(xiàn)變質(zhì),應(yīng)立即與食品采購員聯(lián)系,及時處理變質(zhì)食品,并重新購買。

          七、腐敗變質(zhì)、發(fā)霉、生蟲、有毒有害、摻雜摻假、質(zhì)量不符合要求的食品不簽收。

          八、驗收后向保管員或有關(guān)人員分門別類交代清楚。

          九、驗收記錄妥善保存以備查考。

          十、及時了解市場行情,掌握原料的價格變動。

        驗收員崗位職責(zé)10

          崗位職責(zé):

          1、接收財務(wù)副總批準(zhǔn)的客戶訂單;

          2、依據(jù)客戶訂單,結(jié)合庫存和生產(chǎn)計劃的交付備貨,按訂單擺放;同時,對欠貨信息向上級領(lǐng)導(dǎo)反饋;

          3、依據(jù)訂單對發(fā)貨嘜頭的要求,對所發(fā)貨物的嘜頭標(biāo)識進(jìn)行確認(rèn);

          4、依據(jù)訂單數(shù)量對所發(fā)物品的數(shù)量進(jìn)行確認(rèn);確保發(fā)貨正確;

          5、依據(jù)訂單的.交貨期,提前做好與運輸公司的銜接工作,確保發(fā)運工作按期完成;

          6、依據(jù)公司的制度監(jiān)督裝車過程正確搬運、合理擺放,確保裝運安全;

          7、負(fù)責(zé)對倉庫成品(物料)的安全管理,做好安全防護(hù)工作;

          8、配和倉庫員負(fù)責(zé)庫區(qū)的6S管理,實現(xiàn)公司的管理目標(biāo);

          9、按時參加部門例會,自覺遵守公司的各項規(guī)章制度;10、完成上級交辦的其它工作。

          發(fā)貨人員負(fù)責(zé)倉庫發(fā)貨工作,直接對倉庫主任負(fù)責(zé)。發(fā)貨時必須做到:

          (1)憑配貨人員查驗簽證的發(fā)貨憑證發(fā)貨。

          (2)根據(jù)查驗簽證后的發(fā)貨憑證所列內(nèi)容,逐一核對配貨的品名、規(guī)格、型號、數(shù)量等內(nèi)容,核對準(zhǔn)確后簽證發(fā)貨,并做好發(fā)貨記錄,取得收貨單位和人員的簽證和回執(zhí)。

          (3)發(fā)貨時,如果發(fā)現(xiàn)錯誤,須通知配貨人員進(jìn)行糾正,未經(jīng)配貨人員糾正的不予發(fā)貨,并報告?zhèn)}庫主管處理。

          (4)發(fā)貨后將發(fā)貨憑證和收貨單位簽證的回執(zhí)交保管員記人存貨明細(xì)卡備查。

          (5)發(fā)貨人員要嚴(yán)格遵守本公司規(guī)章制度和紀(jì)律。

          (6)發(fā)貨人員要忠于職守,保證做到不接受來貨單位與人員的賄賂。

          (7)認(rèn)真完成倉庫主任交給的其他待辦事項。

        驗收員崗位職責(zé)11

          藥品到貨時,收貨人員應(yīng)當(dāng)核實運輸方式是否符合要求,并對照隨貨同行單(票)和采購記錄核對藥品,做到票、賬、貨相符;冷藏、冷凍藥品應(yīng)對其運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點檢查并記錄,不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收。

          收貨人員對符合收貨要求的藥品,應(yīng)當(dāng)按品種特性要求放于相應(yīng)待驗區(qū)域,通知驗收;冷藏冷凍藥品應(yīng)當(dāng)放置冷庫內(nèi)待驗。

          藥品驗收員應(yīng)嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗收。

          驗收時必須認(rèn)真按抽樣原則和比例,對藥品外觀質(zhì)量、藥品包裝、標(biāo)識、說明書及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查,不符合要求的有權(quán)拒收。

          驗收進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書》或注明“已抽樣”的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件;以上文件應(yīng)加蓋供貨單位原印章。

          驗收首營品種,必須有該貨批號的質(zhì)量檢驗報告書。

          對銷后退回的`藥品,驗收人員應(yīng)按進(jìn)貨驗收的規(guī)定驗收,必要時,應(yīng)抽樣送藥品檢驗機構(gòu)檢驗。

          藥品驗收應(yīng)在規(guī)定場所進(jìn)行,并在規(guī)定時間內(nèi)完成。

          經(jīng)驗收合格的藥品必須在有關(guān)單據(jù)上簽名,未驗收的藥品不得簽字入庫。

          對實施電子監(jiān)管碼管理的藥品進(jìn)行掃碼并及時上傳。

          做好藥品質(zhì)量驗收記錄臺帳,內(nèi)容完整,驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。

        驗收員崗位職責(zé)12

         。ㄒ唬、崗位職責(zé)

          第1條 在機電部長的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)全礦的用電管理、設(shè)備管理 、電纜管理、設(shè)備防爆管理。

          第2條 熟悉所轄設(shè)備的技術(shù)性能和技術(shù)要求,按照有關(guān)規(guī)程和安全制度編制安全技術(shù)措施,并監(jiān)督實施。

          第3條 加強對機電設(shè)備的檢查驗收深入現(xiàn)場檢查設(shè)備使用情況。并熟悉井下所有的設(shè)備的.分布使用狀況,發(fā)現(xiàn)問題要及時采取措施進(jìn)行處理。

          第4條 嚴(yán)格設(shè)備入井制度,認(rèn)真做好設(shè)備入井前的防爆檢查,達(dá)不到標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)禁下井使用,做好設(shè)備入井簽發(fā)證制度。

          第5條 對全礦所有設(shè)備電纜一月一次統(tǒng)計,并上報有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)和有關(guān)單位,必須做到帳、卡、物相符。

          第6條 加強對設(shè)備損壞的鑒定,分清責(zé)任進(jìn)行考核并加強對設(shè)備租賃材料的管理考核。加強用電管理,嚴(yán)格設(shè)備報廢管理制度。加強學(xué)習(xí)提高素質(zhì),遵守各項規(guī)章制度。

         。ǘ、責(zé)任追究

          第7條 機電設(shè)備驗收員對以下工作負(fù)主要責(zé)任:

          (一)對設(shè)備檢查驗收不認(rèn)真造成機械設(shè)備損壞的。

          (二)因設(shè)備性能不掌握,違章指揮造成人身傷害事故的。

         。ㄈ┮蛟O(shè)備計劃編制不及時,設(shè)備電纜統(tǒng)計不準(zhǔn)確,給企業(yè)造成經(jīng)濟損失的。

         。ㄋ模⿲Ω鞣N設(shè)備檢查不力,而造成失爆帶來不安全因素的。

          (五)若因工作失誤,給企業(yè)造成重大經(jīng)濟損失和重大人身傷害事故的,將依法追究刑事責(zé)任。

        驗收員崗位職責(zé)13

          1.嚴(yán)格執(zhí)行本企業(yè)制定的《藥品驗收管理制度》和《藥品驗收程序》,規(guī)范藥品驗收工作。

          2.按法定標(biāo)準(zhǔn)、購進(jìn)合同規(guī)定的質(zhì)量條款、入庫憑證和藥品驗收程序,完成購進(jìn)藥品和銷后退回藥品的`驗收工作。

          2.1 嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗收方法和抽樣原則進(jìn)行驗收,并在規(guī)定的場所和時限內(nèi)完成。

          2.2 藥品驗收合格后,與保管員辦理入庫交接手續(xù)。

          2.3 對驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品或不合格藥品,應(yīng)及時上報質(zhì)量管理人員復(fù)查處理。

          2.4 規(guī)范、準(zhǔn)確填寫藥品質(zhì)量驗收記錄及其他記錄。

          2.5 驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況應(yīng)及時反饋給質(zhì)量管理人員。

          2.6 對實施電子監(jiān)管的藥品,按規(guī)定對驗收合格藥品進(jìn)行藥品電子監(jiān)管碼掃碼。

          2.7 收集質(zhì)量信息,配合本部門做好藥品質(zhì)量檔案工作。

        驗收員崗位職責(zé)14

          1、負(fù)責(zé)按法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品及銷后退回藥品進(jìn)行質(zhì)量驗收。

          2、認(rèn)真按《質(zhì)量驗收管理操作程序》規(guī)定,對購進(jìn)藥品逐品種逐批次進(jìn)行驗收,要檢査藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書、標(biāo)識等,外觀質(zhì)量合格的方可通知入庫,對外觀質(zhì)量不符合要求的'要拒收,并填《拒收報告單》,驗收中發(fā)現(xiàn)假劣藥品及時報告。

          3、驗收藥品需抽樣時按《藥品抽樣管理程序》要求操作。

          4、對藥品等特殊藥品要按《藥品管理辦法》等相關(guān)規(guī)定進(jìn)行驗收。

          5、負(fù)責(zé)對質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)資料的收集、整理。

          6、驗收中藥飲片要按規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢查包裝及相關(guān)內(nèi)容。

          7、驗收藥品要做好驗收記錄,記錄要項目齊全,內(nèi)容完整,按規(guī)定保管。

          8、對質(zhì)量驗收工作中掌握的質(zhì)量信息及時上報。

        驗收員崗位職責(zé)15

          一、要有良好的道德思想品質(zhì),嚴(yán)守商業(yè)秘密,熱愛本職工作,責(zé)任心強,工作任勞任怨,具有熟練的專業(yè)技能和基礎(chǔ)的`財務(wù)知識。

          二、自覺維護(hù)藥店形象,統(tǒng)一著裝,儀表大方,端正佩戴胸牌;對待顧客應(yīng)一視同仁,做到唱收唱付,微笑服務(wù)。

          三、熟悉零售藥店工作流程,負(fù)責(zé)前臺票據(jù)信息的錄入和門店銷售核算,保證數(shù)據(jù)處理正確并傳輸至門店后臺。中藥處方核價前應(yīng)認(rèn)真審核處方內(nèi)容(姓名、性別、年齡、住址、醫(yī)生簽名、藥名、別名、劑量、副數(shù)、配伍禁忌、醫(yī)囑等)特殊原因應(yīng)做好解釋工作,嚴(yán)格按中藥處方原則審方計價。

          四、收銀員每天上崗后做好收款前的準(zhǔn)備工作,檢查收款機當(dāng)前狀態(tài)是否能正常工作,發(fā)票、找零準(zhǔn)備工作是否做好,搞好收銀臺面衛(wèi)生。

          五、能夠維護(hù)計算機常見問題并熟練操作。營業(yè)時間不得無故脫崗、串崗,票據(jù)移交時交待清楚,日班營業(yè)額當(dāng)班存入銀行;夜班收入由當(dāng)班人員保管,次日交接;若發(fā)生金額短少或誤收假幣事故,由收銀員自行賠償。

          六、嚴(yán)格現(xiàn)金管理制度,收銀員不得私自結(jié)算自己的收款單。如實做好多款入帳、短款登記,不得擅自挪用或私借營業(yè)款。

          七、運用禮貌用語,負(fù)責(zé)提醒顧客攜帶購物憑證,以維護(hù)自身消費權(quán)益,收銀臺不能留存小票,必須將票據(jù)交給顧客。

          八、每天的營業(yè)款按時繳納,不得私分營業(yè)款,不得私自篡改單據(jù)和賬目。當(dāng)天營業(yè)結(jié)束后,將全部款項及預(yù)收訂金、退定金、收據(jù)、贈券、簽單單據(jù)、存檔單、發(fā)票使用結(jié)賬單等上交組長,并由組長填寫收款收據(jù),雙方簽字生效。

          九、每天收取的現(xiàn)金要認(rèn)真查驗、核對,對不明事宜及時詢問組長。因誤收、錯收或收假等由收銀員自己負(fù)責(zé)處理,并承擔(dān)損失。

          十、收銀員要管理好自己的現(xiàn)金收訖章,不允許亂放,亂蓋。否則后果自負(fù)。

          十一、每天發(fā)生的打折、預(yù)收訂金、簽單、退單及結(jié)賬情況,需由組長簽字。因責(zé)任心不強,工作疏忽和業(yè)務(wù)生疏發(fā)生錄錯單造成的款項不符,多款上繳,少款自付。對發(fā)票、卡、帳相符負(fù)責(zé)。

          十二、收銀員在收款過程中要認(rèn)真核對票據(jù),發(fā)現(xiàn)問題及時和營業(yè)員、組長溝通,以減少錯誤和損失。

          十三、鑒于收銀的特殊,其他未盡事宜及時與組長溝通。

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