細(xì)胞工程師崗位職責(zé)

細(xì)胞工程師崗位職責(zé)

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細(xì)胞工程師崗位職責(zé)1

　　職責(zé)描述：

　　工作內(nèi)容：

　　1、負(fù)責(zé)car-t細(xì)胞產(chǎn)品的放行檢測(cè)、回輸后隨訪檢測(cè)及相關(guān)sop起草、執(zhí)行；

　　2、負(fù)責(zé)質(zhì)粒、病毒、細(xì)胞產(chǎn)品的安全性質(zhì)量檢測(cè)及相關(guān)原材料檢測(cè)；

　　3、主要內(nèi)容包括:真菌、內(nèi)毒、支原體、細(xì)胞免疫分型、car表達(dá)率（流式方法)、純度檢測(cè)等；

　　4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品穩(wěn)定性檢測(cè)；

　　5、檢測(cè)記錄完整可溯、檢測(cè)結(jié)果真實(shí)可靠。

　　崗位要求：

　　1.生物制藥生產(chǎn)或質(zhì)量檢測(cè)xx年以上經(jīng)驗(yàn)；

　　2.能獨(dú)立完成細(xì)胞檢測(cè)工作；

　　3.有從事細(xì)胞檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。

　　崗位要求：

　　學(xué)歷要求：大專(zhuān)

　　語(yǔ)言要求：不限

　　年齡要求：不限

　　工作年限：無(wú)工作經(jīng)驗(yàn)

細(xì)胞工程師崗位職責(zé)2

　　職責(zé)描述：

　　崗位職責(zé)：

　　-支持細(xì)胞免疫治療產(chǎn)品研發(fā)活動(dòng)，屬于賓德產(chǎn)品研發(fā)部門(mén)

　　-主要職責(zé)包括建立元代細(xì)胞凍存庫(kù)，包括活體細(xì)胞的凍存和融解，元代細(xì)胞培養(yǎng)，t細(xì)胞活化等

　　-協(xié)助細(xì)胞治療產(chǎn)品的研發(fā)工作，包括細(xì)胞樣本的采集、培養(yǎng)條件的.優(yōu)化，以及一定的分子生物學(xué)和免疫學(xué)檢測(cè)

　　-對(duì)部門(mén)其他研發(fā)活動(dòng)提供必要的支持

　　-與臨床部門(mén)之間的溝通和協(xié)調(diào)，保證臨床樣本順利入庫(kù)

　　-有細(xì)胞治療經(jīng)驗(yàn)者會(huì)優(yōu)先考慮

　　職位要求：

　　-免疫學(xué)或分子生物學(xué)學(xué)學(xué)士+xx年以上相關(guān)工作經(jīng)歷，或碩士+xx年以上相關(guān)工作經(jīng)歷

　　-需具備基礎(chǔ)細(xì)胞生物學(xué)知識(shí)，包括細(xì)胞培養(yǎng)和無(wú)菌操作

　　-需具備分子生物學(xué)知識(shí)，包括elisa，western，pcr等

　　-有癌癥或hiv研究經(jīng)歷者會(huì)優(yōu)先考慮

　　-獨(dú)立工作能力，良好表達(dá)能力，團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神

　　崗位要求：

　　學(xué)歷要求：本科

　　語(yǔ)言要求：不限

　　年齡要求：不限

　　工作年限：xx年

細(xì)胞工程師崗位職責(zé)3

　　職責(zé)描述:

　　1、通過(guò)包括搖瓶、小試和中試規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn),建立并優(yōu)化細(xì)胞(cho)培養(yǎng)的工藝條件

　　2、分析細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中出現(xiàn)的現(xiàn)象和問(wèn)題,解決突發(fā)狀況,保證實(shí)驗(yàn)正常進(jìn)行

　　3、負(fù)責(zé)發(fā)酵罐及相關(guān)設(shè)備的維護(hù)和保養(yǎng),確保工藝研發(fā)和樣品生產(chǎn)的正常運(yùn)行

　　4、參與制定細(xì)胞發(fā)酵的相關(guān)技術(shù)性文件,撰寫(xiě)相關(guān)sop、研發(fā)技術(shù)報(bào)告、專(zhuān)利和文章,配合完成臨床試驗(yàn)申請(qǐng)和新藥申報(bào)資料中有關(guān)發(fā)酵工藝的'撰寫(xiě)

　　5、與純化和質(zhì)量控制部門(mén)協(xié)調(diào)相關(guān)工作,確保項(xiàng)目能夠按要求完成

　　任職要求:

　　1、本科學(xué)歷以上、生物工程或醫(yī)學(xué)領(lǐng)域相關(guān)專(zhuān)業(yè)

　　2、xx年以上細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)。有中試及生產(chǎn)規(guī)模的哺乳動(dòng)物細(xì)胞反應(yīng)器培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先

　　3、能獨(dú)立進(jìn)行搖瓶及反應(yīng)器細(xì)胞培養(yǎng),解決細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中遇到的問(wèn)題

　　4、熟悉細(xì)胞培養(yǎng)用相關(guān)設(shè)備,如生物反應(yīng)器、生化分析儀、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀等

　　5、有責(zé)任心、做事認(rèn)真、踏實(shí),有團(tuán)隊(duì)意識(shí)

細(xì)胞工程師崗位職責(zé)4

　　職責(zé)描述：

　　1、負(fù)責(zé)體內(nèi)（小鼠)的細(xì)胞治療制品（car-t和tcr-t細(xì)胞)新藥藥效、藥理、毒理學(xué)評(píng)價(jià)，協(xié)助藥物安全性評(píng)價(jià)，撰寫(xiě)并執(zhí)行相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范(sop)，設(shè)計(jì)和實(shí)施藥效和藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)，分析整理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)并就實(shí)驗(yàn)結(jié)果作內(nèi)部交流，確保試驗(yàn)記錄真實(shí)、及時(shí)、完整、準(zhǔn)確。

　　2、協(xié)助申報(bào)資料中藥效藥理學(xué)部分的撰寫(xiě)、審核和修訂（遞交給cfda的申報(bào)資料)。

　　3、了解和跟蹤細(xì)胞治療新藥申報(bào)相關(guān)藥理、藥效研究的新進(jìn)展，為公司提供可行性建議，協(xié)助公司研發(fā)項(xiàng)目的研究立項(xiàng)、申報(bào)、監(jiān)督實(shí)施和驗(yàn)收總結(jié)等工作內(nèi)容。

　　4、具有較強(qiáng)的.開(kāi)拓創(chuàng)新能力、協(xié)調(diào)能力。

　　5、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理。

　　6、公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。

　　職位要求：

　　1、擁有藥理學(xué)、藥效學(xué)、生物醫(yī)學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)碩士或及學(xué)歷，本科需擁有豐富工作經(jīng)驗(yàn)以及不斷學(xué)習(xí)和提升意識(shí)。

　　2、具有新藥研發(fā)的專(zhuān)業(yè)知識(shí)背景，熟悉生物技術(shù)藥物體內(nèi)相關(guān)的藥理學(xué)基本專(zhuān)業(yè)知識(shí)和實(shí)驗(yàn)技能，熟悉生物制藥研發(fā)動(dòng)物操作規(guī)范。

　　3、熟悉生物制品類(lèi)藥物藥效、藥理的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ�，能夠進(jìn)行相關(guān)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和結(jié)果分析。

　　4、工作踏實(shí)認(rèn)真負(fù)責(zé)，團(tuán)隊(duì)意識(shí)強(qiáng)。

　　5、具有較強(qiáng)的文字表達(dá)能力以及熟練的英語(yǔ)讀寫(xiě)能力，能夠熟練查閱英文文獻(xiàn)。

　　公司團(tuán)隊(duì)年輕化，氛圍好，團(tuán)結(jié)奮進(jìn)，五險(xiǎn)一金年終獎(jiǎng)加班調(diào)休福利周全。

　　崗位要求：

　　學(xué)歷要求：碩士

　　語(yǔ)言要求：不限

　　年齡要求：不限

　　工作年限：無(wú)工作經(jīng)驗(yàn)