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醫(yī)藥研發(fā)崗位職責(zé)
隨著社會(huì)不斷地進(jìn)步，人們運(yùn)用到崗位職責(zé)的場(chǎng)合不斷增多，崗位職責(zé)可以明確每個(gè)人工作職責(zé)是什么內(nèi)容，該承擔(dān)什么樣的工作、擔(dān)當(dāng)什么樣的責(zé)任、如何更好的去做、什么是不該做的等等。擬起崗位職責(zé)來(lái)就毫無(wú)頭緒？以下是小編為大家整理的醫(yī)藥研發(fā)崗位職責(zé)，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
醫(yī)藥研發(fā)崗位職責(zé)1
1.按計(jì)劃開(kāi)展與項(xiàng)目相關(guān)的工作；
2.完成技術(shù)服務(wù)試驗(yàn)或者研發(fā)項(xiàng)目試驗(yàn)；
3.進(jìn)行技術(shù)服務(wù)環(huán)節(jié)的優(yōu)化和標(biāo)準(zhǔn)化，降低技術(shù)服務(wù)環(huán)節(jié)的時(shí)間和成本；
4.完成技術(shù)總監(jiān)交給的'其他實(shí)驗(yàn)任務(wù)；
5.定期向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)項(xiàng)目進(jìn)展情況和研發(fā)過(guò)程中存在的問(wèn)題，并與研發(fā)部商討解決問(wèn)題方案；
6.負(fù)責(zé)相關(guān)設(shè)備的請(qǐng)購(gòu)、維護(hù)保養(yǎng)劑技術(shù)資料的保存、保密；
7.負(fù)責(zé)醫(yī)院或公司內(nèi)部及其它客戶的技術(shù)支持和培訓(xùn)。
醫(yī)藥研發(fā)崗位職責(zé)2
1，生物科學(xué)，生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。
2，良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力、學(xué)習(xí)能力。工作踏實(shí)認(rèn)真細(xì)致，責(zé)任心強(qiáng)。
3，熟悉蛋白質(zhì)層析技術(shù)，有兩年以上使用akta純化系統(tǒng)進(jìn)行蛋白純化的經(jīng)驗(yàn);
4，能根據(jù)蛋白質(zhì)的`不同性質(zhì)設(shè)計(jì)相關(guān)的純化方案并實(shí)施。能熟練進(jìn)行文獻(xiàn)檢所并能根據(jù)文獻(xiàn)優(yōu)化純化工藝進(jìn)行優(yōu)化;
5，熟悉高壓均質(zhì)機(jī)的操作，有破碎大腸桿菌的經(jīng)驗(yàn);
6，熟悉常見(jiàn)的蛋白質(zhì)多肽類分析方法，如sds-page，sec-hplc，iex-hplc;
7，熟悉tff，有工藝放大經(jīng)驗(yàn)及gmp認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
8，英語(yǔ)四級(jí)以上。
醫(yī)藥研發(fā)崗位職責(zé)3
1.根據(jù)項(xiàng)目要求，參與文獻(xiàn)調(diào)研、撰寫開(kāi)題報(bào)告、合理制定并負(fù)責(zé)及時(shí)實(shí)施實(shí)驗(yàn)方案;
2.負(fù)責(zé)合成生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的`日常管理、團(tuán)隊(duì)建設(shè)與員工培訓(xùn);
3.進(jìn)行分子生物學(xué)、生物化學(xué)等相關(guān)實(shí)驗(yàn)，并對(duì)結(jié)果做出較全面的分析;
4.充分及時(shí)反饋?lái)?xiàng)目進(jìn)展，及時(shí)高效完成給定項(xiàng)目;
5.完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
醫(yī)藥研發(fā)崗位職責(zé)4
1.參與項(xiàng)目方案的設(shè)計(jì)、制定和實(shí)施;
2.負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目的具體執(zhí)行，并解決出現(xiàn)的.問(wèn)題，嚴(yán)格進(jìn)行實(shí)驗(yàn)記錄，負(fù)責(zé)相關(guān)資料的撰寫;
3.負(fù)責(zé)維護(hù)實(shí)驗(yàn)室的安全、清潔和規(guī)章制度;
4.負(fù)責(zé)有關(guān)產(chǎn)品與公司其它部門的銜接。
醫(yī)藥研發(fā)崗位職責(zé)5
1.各項(xiàng)新課題的開(kāi)發(fā)前調(diào)研工作
2.各課題的制劑相關(guān)分析工作
3.課題制劑處方及生產(chǎn)工藝部分申報(bào)資料的撰寫
4.與生產(chǎn)品種相關(guān)的.原輔料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、新品生產(chǎn)制造指示書及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的制定及實(shí)施
5.新品工藝驗(yàn)證方案的制定、驗(yàn)證工作的展開(kāi)及驗(yàn)證報(bào)告的總結(jié)
6.負(fù)責(zé)醫(yī)院、公司內(nèi)部及其它客戶的技術(shù)支持和培訓(xùn)
醫(yī)藥研發(fā)崗位職責(zé)6
1、協(xié)助sd(專題負(fù)責(zé)人)完成項(xiàng)目準(zhǔn)備工作;
2、負(fù)責(zé)收集和審核項(xiàng)目實(shí)施中產(chǎn)生的'所有原始實(shí)驗(yàn)記錄，保證其完整性、準(zhǔn)確性和規(guī)范性;
3、負(fù)責(zé)原始數(shù)據(jù)的輸入、分析和復(fù)核工作，保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性;
4、協(xié)助審核報(bào)告的完整性和數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性;
5、負(fù)責(zé)收集和整理項(xiàng)目所需資料，按時(shí)保質(zhì)保量協(xié)助sd完成項(xiàng)目歸檔工作。
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