篩選崗位職責(zé)

篩選崗位職責(zé)

　　在發(fā)展不斷提速的社會中，崗位職責(zé)對人們來說越來越重要，崗位職責(zé)主要強(qiáng)調(diào)的是在工作范圍內(nèi)所應(yīng)盡的責(zé)任。相信很多朋友都對制定崗位職責(zé)感到非�？鄲腊�，下面是小編收集整理的篩選崗位職責(zé)，僅供參考，大家一起來看看吧。

篩選崗位職責(zé)1

　　1. 負(fù)責(zé)小核酸基因激活系統(tǒng)的分子設(shè)計、優(yōu)化;

　　2. 負(fù)責(zé)建立基于慢病毒的高通量rnai篩選系統(tǒng)以及基于shrna的新的高通量篩選系統(tǒng);

　　3. 參與項目開發(fā)中的技術(shù)攻關(guān),解決核酸藥物篩選中遇到的技術(shù)問題;

　　4 .負(fù)責(zé)小組團(tuán)隊的'日常管理及工作協(xié)調(diào);

　　5. 上級交予其它任務(wù)。

　　任職資格:

　　1. 生物醫(yī)學(xué)相關(guān)碩士及以上畢業(yè);

　　2. 具有深厚的的細(xì)胞及分子生物學(xué)、合成生物學(xué)研究背景,以及轉(zhuǎn)錄及表觀遺傳調(diào)控研究背景;

　　3. 熟練掌握各種分子克隆、報告基因分析、細(xì)胞培養(yǎng)、rna技術(shù)、核酸提取、mrna及蛋白表達(dá)分析等技術(shù);

　　4. 具有熟練的生物信息學(xué)技能,能夠進(jìn)行各種核酸和蛋白序列分析,設(shè)計等;

　　5. 動手能力強(qiáng)、學(xué)習(xí)新技術(shù)快、認(rèn)真負(fù)責(zé)、積極主動、耐心細(xì)致、踏實肯干;

　　6. 英語熟練,具備英文資料閱讀與總結(jié)能力,中英互譯能力;

　　7. 有團(tuán)隊管理的經(jīng)驗、良好的溝通能力、高度責(zé)任感、敬業(yè)精神和團(tuán)隊合作精神。

篩選崗位職責(zé)2

　　1.負(fù)責(zé)單克隆抗體藥物相關(guān)產(chǎn)品的項目研發(fā)工作;

　　2.負(fù)責(zé)帶領(lǐng)團(tuán)隊進(jìn)行單克隆抗體藥物研發(fā)相關(guān)新技術(shù)平臺的開發(fā)和優(yōu)化;

　　3.及時跟蹤和了解國際單克隆抗體藥物發(fā)展動態(tài),參與抗體研發(fā)決策.

　　任職要求:

　　1.有抗體發(fā)現(xiàn)技術(shù)的經(jīng)驗,精通抗體展示文庫或雜交瘤等抗體技術(shù),如噬菌體展示,酵母展示、b細(xì)胞單細(xì)胞克隆等技術(shù);

　　2.具有多年單克隆抗體或分子藥物開發(fā)經(jīng)驗;

　　3.分子生物學(xué)、免疫學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷,具備大型制藥企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先;

　　4.具備獨立分析問題和解決問題的'能力,具備團(tuán)隊合作精神,良好的組織協(xié)調(diào)能力和溝通能力,能適應(yīng)較大的工作壓力.

篩選崗位職責(zé)3

　　1、生物學(xué)、藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè)博士或博士后學(xué)歷。

　　2、熟悉新藥臨床前研究的相關(guān)法律法規(guī)及有關(guān)研究指導(dǎo)原則,精通新藥篩選相關(guān)知識。

　　3、熟悉體外藥物篩選方法的建立、各類動物模型的建立和創(chuàng)新藥的篩選工作。

　　4、具備較好的協(xié)調(diào)溝通能力和解決問題的能力,有較好的.創(chuàng)新意識,能在壓力下開展工作。

　　5、具備新藥研發(fā)項目負(fù)責(zé)人經(jīng)驗,有完整的新藥研發(fā)項目管理經(jīng)驗者優(yōu)先。 工作職責(zé):

篩選崗位職責(zé)4

　　1、負(fù)責(zé)對新藥研發(fā)項目進(jìn)行統(tǒng)籌規(guī)劃,協(xié)調(diào)促進(jìn)藥代、動物實驗、藥效學(xué)、制劑、工藝、臨床前研究等工作的合作與銜接。

　　2、負(fù)責(zé)體內(nèi)動物藥效模型的建立,體內(nèi)外藥效學(xué)研究。

　　3、負(fù)責(zé)研發(fā)項目調(diào)研、方案建立、研發(fā)、資料撰寫、組織協(xié)調(diào)、任務(wù)調(diào)配及進(jìn)度控制等工作。

　　4、負(fù)責(zé)項目地對內(nèi)、對外關(guān)系的協(xié)調(diào),項目進(jìn)度的監(jiān)控及掌握,確保項目如期保質(zhì)完成。

　　5、協(xié)助項目研發(fā)記錄的管理工作,做好項目數(shù)據(jù)的歸檔、保存工作。

　　6、負(fù)責(zé)收集政策法規(guī)、技術(shù)要求的動態(tài)信息,掌握新藥臨床前研究及臨床研究方面的'法律。

　　7、負(fù)責(zé)部門人員的招聘培訓(xùn)和考評。

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