臨床崗位崗位職責(zé)

臨床崗位崗位職責(zé)

　　在生活中，崗位職責(zé)在生活中的使用越來越廣泛，制定崗位職責(zé)可以最大限度地實(shí)現(xiàn)勞動(dòng)用工的科學(xué)配置。那么你真正懂得怎么制定崗位職責(zé)嗎？以下是小編幫大家整理的臨床崗位崗位職責(zé)，僅供參考，希望能夠幫助到大家。

臨床崗位崗位職責(zé)1

　　1、負(fù)責(zé)按照公司的相關(guān)sop進(jìn)行臨床研究項(xiàng)目的臨床監(jiān)查工作;

　　2、按照公司的sop完成和臨床監(jiān)查工作相關(guān)的文件;

　　3、負(fù)責(zé)解決研究中心發(fā)生的.與臨床研究相關(guān)的問題;

　　4、根據(jù)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的工作計(jì)劃,保證臨床試驗(yàn)項(xiàng)目按時(shí)完成進(jìn)度計(jì)劃;

　　5、負(fù)責(zé)監(jiān)督臨床試驗(yàn)中心和研究者,確保臨床試驗(yàn)按照方案實(shí)施,確保臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)完整、真實(shí);

　　6、協(xié)調(diào)管理smo公司的crc,有需要時(shí)負(fù)責(zé)對crc進(jìn)行項(xiàng)目培訓(xùn);

　　7、定期拜訪臨床專家、研究者,保持和項(xiàng)目各中心研究者的良好關(guān)系;

臨床崗位崗位職責(zé)2

　　職責(zé)描述：

　　1、在gcp原則及藥監(jiān)法規(guī)指導(dǎo)下組織管理實(shí)施臨床研究項(xiàng)目；

　　2、按照方案撰寫臨床項(xiàng)目計(jì)劃書，對項(xiàng)目進(jìn)行規(guī)劃，并按照計(jì)劃書管理協(xié)調(diào)各個(gè)項(xiàng)目相關(guān)方。

　　3、根據(jù)項(xiàng)目的要求調(diào)研、篩選要求的臨床合作單位，與臨床專家建立良好合作關(guān)系，組織通過項(xiàng)目倫理審查及后續(xù)臨床試驗(yàn)開展；

　　4、策劃并組織項(xiàng)目參與人員（包括項(xiàng)目服務(wù)商）的培訓(xùn)，如：方案，項(xiàng)目相關(guān)專業(yè)背景及項(xiàng)目相關(guān)sop的培訓(xùn)；

　　5、負(fù)責(zé)組織和啟動(dòng)臨床研究項(xiàng)目，策劃監(jiān)督研究啟動(dòng)前的各項(xiàng)工作，如：文檔，工作表格，倫理所需資料及樣品等準(zhǔn)備工作，保證臨床研究按時(shí)啟動(dòng)；

　　6、負(fù)責(zé)管理對項(xiàng)目的臨床監(jiān)查工作，包括對訪視時(shí)間，頻率及人員的安排。審閱及批準(zhǔn)第三方服務(wù)商的臨床監(jiān)查計(jì)劃；

　　7、指導(dǎo)臨床監(jiān)查員的工作，監(jiān)督臨床團(tuán)隊(duì)和第三方服務(wù)商的臨床監(jiān)查的`質(zhì)量；

　　8、監(jiān)管臨床研究項(xiàng)目的實(shí)施進(jìn)度及質(zhì)量，并對出現(xiàn)的問題進(jìn)行及時(shí)處理；

　　9、監(jiān)督管理臨床團(tuán)隊(duì)或第三方服務(wù)商在臨床研究結(jié)束后關(guān)閉臨床研究基地，并按照法規(guī)要求保存研究相關(guān)文檔及樣品和對照品；

　　10、協(xié)調(diào)臨床研究相關(guān)各方的工作，如公司的研發(fā)部門，生產(chǎn)部門，質(zhì)量檢測部門，注冊部門及第三方服務(wù)商，以確保項(xiàng)目的按時(shí)按計(jì)劃進(jìn)行；

　　11、收集整理項(xiàng)目相關(guān)文件，保證文檔完整、合規(guī)；

　　12、按照注冊部門要求按時(shí)提交相關(guān)的臨床研究文件，并按照法規(guī)要求監(jiān)督臨床研究基地的文檔保存；

　　13、負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)藥監(jiān)部門對臨床研究現(xiàn)場檢查的準(zhǔn)備工作；

　　14、協(xié)助公司其他部門準(zhǔn)備藥監(jiān)部門對研發(fā)和生產(chǎn)部門現(xiàn)場檢查的工作；

　　15、負(fù)責(zé)臨床研究項(xiàng)目的第三方服務(wù)商的選擇，協(xié)調(diào)和管理工作，包括對服務(wù)商的選擇，質(zhì)量監(jiān)督，進(jìn)度管理，合同簽署及付款結(jié)算等，確保臨床研究的順利進(jìn)行；

　　16、協(xié)助維護(hù)公司選定的臨床研究合作基地的關(guān)系，提供相應(yīng)的培訓(xùn)指導(dǎo)；

　　17、定期向部門負(fù)責(zé)人匯報(bào)項(xiàng)目進(jìn)展及存在問題；

　　任職要求：

　　1、醫(yī)學(xué)或藥學(xué)大學(xué)本科以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)或藥理學(xué)專業(yè)背景優(yōu)先；

　　2、 5年以上臨床項(xiàng)目監(jiān)查經(jīng)驗(yàn)，2年以上三類醫(yī)療器械臨床研究項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)；

　　3、具備良好的gcp和法規(guī)基礎(chǔ)知識；

　　4、熟識臨床研究項(xiàng)目流程及實(shí)施要點(diǎn)；

　　5、良好的項(xiàng)目計(jì)劃、組織、管理和推進(jìn)實(shí)施的能力；

　　6、具有識別和管控項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)的能力

　　7、良好的溝通表達(dá)能力及團(tuán)隊(duì)合作精神

　　8、熟練閱讀英文文獻(xiàn)，具有一般的英語口語能力

臨床崗位崗位職責(zé)3

　　（職責(zé)描述：

　　1、在上級的領(lǐng)導(dǎo)和監(jiān)督下定期完成量化的工作要求，并能獨(dú)立處理和解決所負(fù)責(zé)的任務(wù)；

　　2、以授課、培訓(xùn)及操作班等形式為客戶提供專業(yè)的咨詢，推廣公司產(chǎn)品，爭取客戶訂單，參與客戶招標(biāo)，負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)客戶拓展；

　　3、 收集整理現(xiàn)有和潛在客戶資料，發(fā)現(xiàn)和專注市場機(jī)會，完成經(jīng)營目標(biāo)，維系客戶關(guān)系；

　　4、負(fù)責(zé)樣品的'終端試用及反饋跟進(jìn)，協(xié)助市場活動(dòng)的舉辦；

　　5、經(jīng)銷商文件認(rèn)證和溝通，督促經(jīng)銷商按時(shí)按量完成公司指標(biāo)；

　　6、負(fù)責(zé)處理不良品的退換和投訴，跟蹤客戶訂單和交貨安排及追收貨款工作；

　　7、完成主管交辦的其他事項(xiàng)，根據(jù)需要出差。

　　任職要求：

　　1、大專以上學(xué)歷；

　　2、兩年以上外資公司醫(yī)療產(chǎn)品銷售經(jīng)驗(yàn)，有牙科產(chǎn)品的銷售經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

　　3、優(yōu)秀的表達(dá)能力和銷售談判技巧，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)；

　　4、工作主動(dòng)積極，有極強(qiáng)的進(jìn)取精神；

　　5、熟練使用office辦公軟件；

　　6、能夠承受壓力，適應(yīng)經(jīng)常出差。

臨床崗位崗位職責(zé)4

　　【崗位職責(zé)】

　　負(fù)責(zé)顧客面部護(hù)理操作

　　負(fù)責(zé)美容儀器操作

　　針對顧客不同皮膚狀況進(jìn)行皮膚診斷及治療

　　醫(yī)護(hù)部門日常工作的安排與專業(yè)技能的`培訓(xùn)和學(xué)習(xí)

　　全院醫(yī)療室及相關(guān)科室的消毒清潔與耗材的管理

　　醫(yī)護(hù)部門的人員配置與療程客戶的就診日程統(tǒng)籌

　　配合行政管理部門完善藥房以及庫房的盤點(diǎn)

　　【崗位要求】

　　具有醫(yī)師資格證書，持有執(zhí)業(yè)醫(yī)師證，可注冊

　　2年以上美容科激光操作或整形外科工作經(jīng)歷

　　1—3年以上皮膚科主治醫(yī)師臨床經(jīng)驗(yàn)，具備一定激光醫(yī)療設(shè)備臨床操作經(jīng)驗(yàn)或微整注射臨床操作經(jīng)驗(yàn)，擅長皮膚病的診斷、治療與調(diào)理精通無創(chuàng)美容醫(yī)療臨床工作

　　接受過各項(xiàng)皮膚美容知識與技能培訓(xùn)

　　熟悉醫(yī)療美容機(jī)構(gòu)的各項(xiàng)事務(wù)流程

　　熟練掌握激光美容技術(shù)，熟練操作水光注射，c6、opt、調(diào)q、點(diǎn)陣、冰點(diǎn)脫毛、超聲刀等儀器設(shè)備

臨床崗位崗位職責(zé)5

　　職責(zé)描述：

　　1、生物、醫(yī)藥、醫(yī)療器械、臨床等相關(guān)行業(yè)人員，擁有博士及以上學(xué)歷；

　　2、具備一定研究分析能力；

　　3、具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力與執(zhí)行力；

　　4、對新三板及直接股權(quán)投資業(yè)務(wù)的運(yùn)作和國家相關(guān)法律法規(guī)和政策有所了解；

　　5、能夠承受一定的工作壓力和工作強(qiáng)度，能適應(yīng)經(jīng)常出差；

　　6、具有生物、醫(yī)藥、醫(yī)療器械、臨床、金融、創(chuàng)投等相關(guān)背景。

　　職位描述：

　　1、負(fù)責(zé)項(xiàng)目的'開發(fā)、調(diào)查、分析、制訂投資方案并進(jìn)行相關(guān)商務(wù)談判；

　　2、負(fù)責(zé)投資項(xiàng)目的具體實(shí)施；

　　3、對已投資項(xiàng)目進(jìn)行跟蹤管理；

　　4、制定項(xiàng)目退出方式，并負(fù)責(zé)退出的具體操作；

　　5、參與相關(guān)的投后管理工作。

　　6、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

臨床崗位崗位職責(zé)6

　　崗位職責(zé)：

　　1、擬定部門sop、管理制度和工作流程，并組織實(shí)施；

　　2、全面負(fù)責(zé)臨床研究項(xiàng)目（包括項(xiàng)目的執(zhí)行情況、質(zhì)量、時(shí)間、花費(fèi)和研究者滿意度）；

　　3、掌握該領(lǐng)域的進(jìn)展情況，積極開拓可利用的資源，加快項(xiàng)目進(jìn)度，保證項(xiàng)目質(zhì)量符合新藥注冊要求；

　　4、熟悉負(fù)責(zé)的臨床項(xiàng)目方案及相關(guān)執(zhí)行要求，培訓(xùn)和指導(dǎo)項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)；

　　5、確保項(xiàng)目預(yù)算的合理應(yīng)用；

　　6、積極與各中心主要研究者互動(dòng)，增加研究者的滿意度；

　　7、指導(dǎo)各項(xiàng)目組的啟動(dòng)和開題，跟蹤項(xiàng)目的進(jìn)度和質(zhì)量，確保負(fù)責(zé)的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目符合gcp和國家相關(guān)法律、法規(guī)；

　　8、定期檢查和評估以確保各項(xiàng)目組的研究資料的完整性、準(zhǔn)確性、合規(guī)性（符合各種醫(yī)藥研究的法律法規(guī)和本公司的程序），并在部門例會匯報(bào)；

　　9、負(fù)責(zé)各監(jiān)查部各項(xiàng)目組的`協(xié)作，包括分享成功經(jīng)驗(yàn)，總結(jié)失敗教訓(xùn)，確定公司現(xiàn)有程序的履行，建立和完善必要的程序。

　　10、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)各項(xiàng)目組與其他部門的溝通；

　　11、負(fù)責(zé)部門成員的績效考核和不合格項(xiàng)的檢查和改進(jìn)，并制定不合格項(xiàng)的預(yù)防措施；

　　12、發(fā)現(xiàn)及培養(yǎng)內(nèi)部人才，參與招聘外部人才；

　　13、組織及負(fù)責(zé)培訓(xùn)、組建項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)；

　　14、努力成為引導(dǎo)該領(lǐng)域的研究方向的帶頭人。

　　任職要求：

　　1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。

　　2、五年以上相關(guān)行業(yè)管理工作經(jīng)驗(yàn)，從事過一個(gè)以上免疫或眼科項(xiàng)目監(jiān)查。

　　3、接受過系統(tǒng)的項(xiàng)目管理及gcp相關(guān)知識培訓(xùn)；

　　4、工作有周密的計(jì)劃，有全局觀念，善于溝通；

　　5、身體健康，自律，工作積極主動(dòng)，能承受工作壓力，勇于承擔(dān)責(zé)任；

　　6、熟悉臨床試驗(yàn)行業(yè)運(yùn)作模式、工作流程，熟悉gcp相關(guān)行業(yè)法律法規(guī)。

　　7、具有獨(dú)立判斷、分析、決策的能力；

　　8、具有良好的組織協(xié)調(diào)能力和表達(dá)能力；

　　9、具有專業(yè)的項(xiàng)目執(zhí)行網(wǎng)絡(luò)控管體系思想，并具有完整、成熟的管理經(jīng)驗(yàn)；

　　10、具有良好的考核評估能力，能夠?qū)ο聦俚墓ぷ鹘o予指導(dǎo)或輔導(dǎo)；

　　11、具有很強(qiáng)的學(xué)習(xí)與創(chuàng)新能力。

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　　臨職責(zé)描述：

　　1、在gcp原則及藥監(jiān)法規(guī)指導(dǎo)下組織管理實(shí)施臨床研究項(xiàng)目；

　　2、按照方案撰寫臨床項(xiàng)目計(jì)劃書，對項(xiàng)目進(jìn)行規(guī)劃，并按照計(jì)劃書管理協(xié)調(diào)各個(gè)項(xiàng)目相關(guān)方。

　　3、根據(jù)項(xiàng)目的要求調(diào)研、篩選要求的臨床合作單位，與臨床專家建立良好合作關(guān)系，組織通過項(xiàng)目倫理審查及后續(xù)臨床試驗(yàn)開展；

　　4、策劃并組織項(xiàng)目參與人員（包括項(xiàng)目服務(wù)商）的培訓(xùn)，如：方案，項(xiàng)目相關(guān)專業(yè)背景及項(xiàng)目相關(guān)sop的培訓(xùn)；

　　5、負(fù)責(zé)組織和啟動(dòng)臨床研究項(xiàng)目，策劃監(jiān)督研究啟動(dòng)前的各項(xiàng)工作，如：文檔，工作表格，倫理所需資料及樣品等準(zhǔn)備工作，保證臨床研究按時(shí)啟動(dòng)；

　　6、負(fù)責(zé)管理對項(xiàng)目的臨床監(jiān)查工作，包括對訪視時(shí)間，頻率及人員的安排。審閱及批準(zhǔn)第三方服務(wù)商的臨床監(jiān)查計(jì)劃；

　　7、指導(dǎo)臨床監(jiān)查員的工作，監(jiān)督臨床團(tuán)隊(duì)和第三方服務(wù)商的臨床監(jiān)查的質(zhì)量；

　　8、監(jiān)管臨床研究項(xiàng)目的實(shí)施進(jìn)度及質(zhì)量，并對出現(xiàn)的問題進(jìn)行及時(shí)處理；

　　9、監(jiān)督管理臨床團(tuán)隊(duì)或第三方服務(wù)商在臨床研究結(jié)束后關(guān)閉臨床研究基地，并按照法規(guī)要求保存研究相關(guān)文檔及樣品和對照品；

　　10、協(xié)調(diào)臨床研究相關(guān)各方的工作，如公司的研發(fā)部門，生產(chǎn)部門，質(zhì)量檢測部門，注冊部門及第三方服務(wù)商，以確保項(xiàng)目的按時(shí)按計(jì)劃進(jìn)行；

　　11、收集整理項(xiàng)目相關(guān)文件，保證文檔完整、合規(guī)；

　　12、按照注冊部門要求按時(shí)提交相關(guān)的臨床研究文件，并按照法規(guī)要求監(jiān)督臨床研究基地的文檔保存；

　　13、負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)藥監(jiān)部門對臨床研究現(xiàn)場檢查的準(zhǔn)備工作；

　　14、協(xié)助公司其他部門準(zhǔn)備藥監(jiān)部門對研發(fā)和生產(chǎn)部門現(xiàn)場檢查的工作；

　　15、負(fù)責(zé)臨床研究項(xiàng)目的第三方服務(wù)商的選擇，協(xié)調(diào)和管理工作，包括對服務(wù)商的選擇，質(zhì)量監(jiān)督，進(jìn)度管理，合同簽署及付款結(jié)算等，確保臨床研究的順利進(jìn)行；

　　16、協(xié)助維護(hù)公司選定的`臨床研究合作基地的關(guān)系，提供相應(yīng)的培訓(xùn)指導(dǎo)；

　　17、定期向部門負(fù)責(zé)人匯報(bào)項(xiàng)目進(jìn)展及存在問題；

　　任職要求：

　　1、醫(yī)學(xué)或藥學(xué)大學(xué)本科以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)或藥理學(xué)專業(yè)背景優(yōu)先；

　　2、 5年以上臨床項(xiàng)目監(jiān)查經(jīng)驗(yàn)，2年以上三類醫(yī)療器械臨床研究項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)；

　　3、具備良好的gcp和法規(guī)基礎(chǔ)知識；

　　4、熟識臨床研究項(xiàng)目流程及實(shí)施要點(diǎn)；

　　5、良好的項(xiàng)目計(jì)劃、組織、管理和推進(jìn)實(shí)施的能力；

　　6、具有識別和管控項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)的能力

　　7、良好的溝通表達(dá)能力及團(tuán)隊(duì)合作精神

　　8、熟練閱讀英文文獻(xiàn)，具有一般的英語口語能力

臨床崗位崗位職責(zé)8

　　崗位職責(zé)：

　　1、在院長的領(lǐng)導(dǎo)下，全面負(fù)責(zé)醫(yī)院醫(yī)療組的管理和業(yè)務(wù)技術(shù)管理工作；

　　2、組織制定眼科醫(yī)療技術(shù)常規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，工作制度并組織實(shí)施；

　　3、合理組織調(diào)度醫(yī)療力量，為病人提供良好的診療服務(wù)；

　　4、負(fù)責(zé)醫(yī)療質(zhì)量管理及醫(yī)療安全管理，處理醫(yī)療糾紛；

　　5、計(jì)劃和組織科研技術(shù)開展及院內(nèi)外學(xué)術(shù)交流，醫(yī)務(wù)人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)工作；

　　6、負(fù)責(zé)醫(yī)療信息，病案管理工作，正確上報(bào)數(shù)據(jù)給衛(wèi)生局及集團(tuán)；

　　7、負(fù)責(zé)定期向藥監(jiān)和衛(wèi)生行政部門反應(yīng)有關(guān)醫(yī)療用品生產(chǎn)、流通和使用過程中發(fā)現(xiàn)的問題；

　　8、完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他任務(wù)。

　　崗位要求：

　　1、臨床醫(yī)學(xué)或基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)本科學(xué)歷以上；

　　2、年齡35—45歲，5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；

　　3、具備專業(yè)的'眼科知識及各種常見疾病治療知識；熟知臨床業(yè)務(wù)流程；熟悉衛(wèi)生法律、法規(guī)；

　　4、具備較強(qiáng)的領(lǐng)導(dǎo)能力、溝通能力和團(tuán)隊(duì)管理能力；

　　5、熟練使用各類office辦公軟件。

臨床崗位崗位職責(zé)9

　　職責(zé)要求（包括但不限于）：

　　1、及時(shí)與產(chǎn)品經(jīng)理/項(xiàng)目經(jīng)理溝通需求

　　2、調(diào)制基本的磁共振序列參數(shù)，并指導(dǎo)相關(guān)設(shè)備操作人員正確操作磁共振設(shè)備，已獲得需要的影像數(shù)據(jù)

　　3、磁共振影像數(shù)據(jù)分析，并為算法工程師提供必要的臨床方面幫助

　　4、與相關(guān)門店溝通，以便及時(shí)獲得需要的影像數(shù)據(jù)

　　5、及時(shí)完成上級指派的`任務(wù)等

　　6、積極參與公司必要的團(tuán)隊(duì)建設(shè)，項(xiàng)目會議，等活動(dòng)

　　7、積極幫助同事，具有團(tuán)隊(duì)合作的精神

　　8、嚴(yán)格遵守公司的各項(xiàng)規(guī)章/制度等

　　資格要求：

　　1、本科及以上，醫(yī)學(xué)影像等相關(guān)專業(yè)

　　2、熟悉醫(yī)學(xué)影像dicom格式及其常用工具，能給相關(guān)影像數(shù)據(jù)標(biāo)注（潛在）病灶等

　　3、熟悉磁共振設(shè)備操作，包括操作流程等。能調(diào)試一些基本的序列

　　4、三年及以上磁共振影像臨床應(yīng)用分析的經(jīng)驗(yàn)

　　5、對神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)疾病比較熟悉，特別是老年癡呆，腦卒中等老年性疾病比較有經(jīng)驗(yàn)的人，可以優(yōu)先考慮

　　6、醫(yī)院影像科醫(yī)生可以優(yōu)先考慮

　　7、最好也能看懂其他疾�。ㄈ绶涡〗Y(jié)節(jié)等）等疾病的影像數(shù)據(jù)

　　8、最好能看得懂英文資料。

　　9、有良好的溝通能力，具有團(tuán)隊(duì)合作的精神

　　10、自學(xué)能力強(qiáng)，工作態(tài)度好，積極向上者為先

臨床崗位崗位職責(zé)10

　　1、負(fù)責(zé)本科一定范圍的醫(yī)療、預(yù)防工作。

　　2、參加值班、門診、會診、出診工作，并填寫記錄。

　　3、按時(shí)查房，掌握病員的病情變化，病員發(fā)生病危、死亡、醫(yī)療事故和其他重要問題時(shí)，應(yīng)及時(shí)處理，并向科主任匯報(bào)。

　　4、主持病房的臨床病例討論及會診，檢查修改住院醫(yī)師書寫的醫(yī)療文件。

　　5、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作常規(guī)，經(jīng)常檢查病區(qū)的醫(yī)療護(hù)理質(zhì)量，嚴(yán)防差錯(cuò)，杜絕事故發(fā)生；協(xié)助護(hù)士長搞好病房管理。

　　6、組織本組醫(yī)師學(xué)習(xí)運(yùn)用國內(nèi)外先進(jìn)醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)，積極開展新技術(shù)、新療法進(jìn)行科研工作，做好資料積累，及時(shí)總結(jié)經(jīng)驗(yàn)。

　　7、擔(dān)任一定臨床教學(xué)，指導(dǎo)學(xué)習(xí)醫(yī)師工作。

　　8、掌握常用和較復(fù)雜的診療技術(shù)。掌握常見病、多發(fā)病的診斷和治療，獨(dú)立處理較復(fù)雜病例和急重病癥。

　　9、每周查房三次，具體參加和指導(dǎo)住院醫(yī)師進(jìn)行診斷、治療及特殊診療操作。

　　10、定期出診或到門診工作。

　　11、把好三關(guān)即：搶救關(guān)不失時(shí)機(jī)；診斷關(guān)依據(jù)充足；治療關(guān)處理及時(shí)、準(zhǔn)確。

　　12、嚴(yán)格掌握病歷書寫標(biāo)準(zhǔn)及評定標(biāo)準(zhǔn)，對住院醫(yī)師書寫的'住院病歷，有計(jì)劃地定期的給予檢查、評定、考核，并做好記錄，及時(shí)做出評估，及時(shí)講評指出優(yōu)缺點(diǎn)，使病歷質(zhì)量不斷提高。

臨床崗位崗位職責(zé)11

　　工作內(nèi)容：

　　1、培訓(xùn)相關(guān)科室醫(yī)生磁共振在臨床診斷上的應(yīng)用；

　　2、培訓(xùn)磁共振室技師磁共振各序列在臨床診斷上的'選擇和應(yīng)用。

　　3、推廣公司品牌及產(chǎn)品，提升公司產(chǎn)品的行業(yè)影響力。

　　職位要求：

　　1、臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷；

　　2、醫(yī)院mri室工作經(jīng)驗(yàn)2年以上；

　　3、有mri產(chǎn)品臨床工程師經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；

　　4、能適應(yīng)長期出差。

　　工作內(nèi)容：

　　1、培訓(xùn)相關(guān)科室醫(yī)生磁共振在臨床診斷上的應(yīng)用；

　　2、培訓(xùn)磁共振室技師磁共振各序列在臨床診斷上的選擇和應(yīng)用。

　　3、推廣公司品牌及產(chǎn)品，提升公司產(chǎn)品的行業(yè)影響力。

臨床崗位崗位職責(zé)12

　　工作職責(zé)：

　　負(fù)責(zé)骨科產(chǎn)品臨床路徑評估，提供臨床專業(yè)意見；

　　負(fù)責(zé)臨床方案策劃、制訂；

　　負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)組織實(shí)施、推進(jìn)；保證臨床試驗(yàn)過程符合gcp規(guī)定和公司標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的規(guī)定；

　　負(fù)責(zé)撰寫臨床評估報(bào)告、文獻(xiàn)綜述等臨床評價(jià)文件；

　　負(fù)責(zé)臨床數(shù)據(jù)核查、統(tǒng)計(jì)報(bào)告核查和臨床試驗(yàn)報(bào)告的起草

　　負(fù)責(zé)對初、中級臨床事務(wù)人員進(jìn)行專業(yè)培訓(xùn)。

　　要求：

　　熟練應(yīng)用醫(yī)學(xué)知識，項(xiàng)目管理知識，英文熟練，本科，3年以上

臨床崗位崗位職責(zé)13

　　崗位職責(zé)：

　　1、協(xié)助申辦方進(jìn)行主動(dòng)監(jiān)測參研單位篩選和協(xié)議簽署。

　　2、按照主動(dòng)監(jiān)測項(xiàng)目要求進(jìn)行藥品和研究資料準(zhǔn)備及分發(fā)。

　　3、按照主動(dòng)監(jiān)測項(xiàng)目要求實(shí)施監(jiān)查、確保項(xiàng)目進(jìn)度和質(zhì)量。

　　4、協(xié)助研究者完成研究資料的填寫和錄入及藥品管理工作。

　　5、協(xié)助主動(dòng)監(jiān)測項(xiàng)目組人員完成各階段會議準(zhǔn)備工作和會務(wù)。

　　6、定期向上級匯報(bào)工作進(jìn)度情況。

　　任職資格：

　　1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、護(hù)理等相關(guān)專業(yè)。

　　2、有醫(yī)院或臨床工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。

　　3、了解臨床試驗(yàn)相關(guān)流程。

　　4、具有良好溝通能力、能承擔(dān)出差需要。

　　5、儀表端正、有良好的交流溝通能力、應(yīng)變能力強(qiáng)。

臨床崗位崗位職責(zé)14

　　崗位職責(zé)

　　1、根據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn)，跟蹤相關(guān)醫(yī)藥領(lǐng)域的臨床進(jìn)展，搜集和整理相關(guān)領(lǐng)域的.臨床研究文獻(xiàn)，為產(chǎn)品推廣提供臨床方面的評估意見；

　　2、根據(jù)產(chǎn)品發(fā)展需要和臨床需求，設(shè)計(jì)臨床試驗(yàn)方案、病例報(bào)告表內(nèi)容、知情同意書、研究者手冊等相關(guān)臨床研究資料，并與相關(guān)專家討論，最終確定和完善臨床試驗(yàn)方案；

　　4、根據(jù)臨床試驗(yàn)結(jié)果撰寫臨床總結(jié)報(bào)告等臨床研究總結(jié)資料；

　　5、臨床論文發(fā)表及管理

　　6、英文文獻(xiàn)翻譯；

　　7、內(nèi)外部臨床處方指導(dǎo)和中醫(yī)藥學(xué)方面的內(nèi)部培訓(xùn)

　　任職要求

　　1、本科，3年以上中西醫(yī)結(jié)合或中醫(yī)臨床工作經(jīng)驗(yàn)；

　　2、計(jì)算機(jī)辦公系統(tǒng)操作熟練；

　　3、英語聽說熟練，能熟練閱讀英文文獻(xiàn)；

　　4、具有較強(qiáng)的溝通能力和良好的團(tuán)隊(duì)合作意識，熟悉常用文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫和文獻(xiàn)檢索方法

臨床崗位崗位職責(zé)15

　　1、根據(jù)項(xiàng)目要求,進(jìn)行臨床試驗(yàn)(主要是be試驗(yàn))的'管理和質(zhì)量控制,包括倫理批件、遺傳辦批件、啟動(dòng)會、pi溝通、現(xiàn)場跟蹤、質(zhì)量監(jiān)控、臨床方案及報(bào)告的復(fù)核等工作;

　　2、現(xiàn)場跟進(jìn)be項(xiàng)目的主要過程,根據(jù)項(xiàng)目計(jì)劃及進(jìn)度表,確保項(xiàng)目按計(jì)劃實(shí)施;

　　3、核查并確保crf等臨床記錄中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性;

　　4、及時(shí)溝通項(xiàng)目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗(yàn)符合gcp和sop規(guī)范;

　　5、定期總結(jié)和完成項(xiàng)目在各醫(yī)院的監(jiān)查報(bào)告,根據(jù)gcp和sop要求,對臨床試驗(yàn)單位定期進(jìn)行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報(bào)告,定期向項(xiàng)目主管匯報(bào)臨床試驗(yàn)進(jìn)展情況;

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