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      2. 工藝研究崗位職責(zé)

        時(shí)間:2023-01-31 09:13:16 崗位職責(zé) 我要投稿

        工藝研究崗位職責(zé)

          在現(xiàn)在的社會(huì)生活中,很多場合都離不了崗位職責(zé),制定崗位職責(zé)可以有效地防止因職務(wù)重疊而發(fā)生的工作扯皮現(xiàn)象。那么崗位職責(zé)的格式,你掌握了嗎?以下是小編為大家收集的工藝研究崗位職責(zé),歡迎閱讀,希望大家能夠喜歡。

        工藝研究崗位職責(zé)

        工藝研究崗位職責(zé)1

          職責(zé)描述:

          1、完成產(chǎn)品的工藝研究,實(shí)現(xiàn)配方工業(yè)化的轉(zhuǎn)化,解決生產(chǎn)轉(zhuǎn)化過程中的關(guān)鍵技術(shù)問題;

          2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品小試方案、中試方案等技術(shù)文件的起草、修訂;

          3、協(xié)助相關(guān)部門完成代工廠的尋找及擬上市產(chǎn)品的放大生產(chǎn),研究解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的`工藝技術(shù)問題,完善生產(chǎn)報(bào)告和有關(guān)工藝資料;

          4、完成上市產(chǎn)品的工藝改進(jìn);

          5、組織新工藝、新技術(shù)的試驗(yàn)研究,形成總結(jié)報(bào)告;

          6、負(fù)責(zé)了解國內(nèi)外同類產(chǎn)品的技術(shù)狀況并提交合理化改進(jìn)意見。

          任職要求:

          1、專科以上學(xué)歷、食品、藥品相關(guān)專業(yè);

          2、1年以上食品/保健品/藥品研發(fā)及工藝實(shí)踐方面工作經(jīng)驗(yàn),有產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

          3、熟悉掌握膏方生產(chǎn)工藝和工業(yè)生產(chǎn)設(shè)備,熟悉制劑放大工藝及過程關(guān)鍵質(zhì)量控制點(diǎn),有顆粒制劑經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

          4、良好的文字撰寫能力,能建立sop工藝文件及標(biāo)準(zhǔn);

          5、具有嚴(yán)謹(jǐn)?shù)难邪l(fā)、工藝思路,頭腦清晰,善于分析總結(jié)。

        工藝研究崗位職責(zé)2

          職責(zé)描述:

          1、主要從事公司系列產(chǎn)品級(jí)客戶定制產(chǎn)品公斤級(jí)的合成;

          2、在指導(dǎo)下對(duì)化合物的小試路線進(jìn)行放大制備。

          任職要求:

          1、有機(jī)合成、藥物化學(xué)、化工專業(yè),應(yīng)屆本科生及以上;

          2、有機(jī)化學(xué)理論基礎(chǔ)扎實(shí),有較強(qiáng)的`英文文獻(xiàn)閱讀能力。

          3、勤奮、專研,有志在有機(jī)化學(xué)研發(fā)崗位長期發(fā)展。

        工藝研究崗位職責(zé)3

          職責(zé)描述:

          1、負(fù)責(zé)制劑處方的篩選、工藝的確定,與合作單位進(jìn)行制劑工藝的交接;

          2、制定并撰寫制劑相關(guān)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)方案及計(jì)劃、推進(jìn)整個(gè)項(xiàng)目的實(shí)施工作;

          3、負(fù)責(zé)制劑研發(fā)項(xiàng)目技術(shù)資料的編寫、整理和申報(bào)工作及協(xié)助現(xiàn)場考核;

          4、熟悉gmp,負(fù)責(zé)產(chǎn)品處方工藝放大及生產(chǎn);

          5、其他制劑研發(fā)及生產(chǎn)相關(guān)的工作。

          任職要求:

          1、本科或碩士以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè);

          2、具有深厚的藥學(xué)研究背景及新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn),具有3~5年以上制劑研究、新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn),熟悉fda、cfda新藥開發(fā)相關(guān)政策要求,熟悉gmp、藥品研發(fā)制劑研究相關(guān)指導(dǎo)原則;有獨(dú)立負(fù)責(zé)進(jìn)行,熟悉脂質(zhì)體處方工藝開發(fā)及新產(chǎn)品處方工藝放大、驗(yàn)證及生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

          3、有較強(qiáng)的'文獻(xiàn)檢索能力和英文文獻(xiàn)閱讀能力;

          4、愛崗敬業(yè),有事業(yè)心和進(jìn)取心,良好的溝通能力,有抗壓能力;

          5、熟練的英語寫作和流利的英語交流能力。

        工藝研究崗位職責(zé)4

          職位描述:

          1、藥物合成相關(guān)文獻(xiàn)檢索和工藝設(shè)計(jì);

          2、藥物合成小試、合成工藝優(yōu)化工作;

          3、藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)確證工作;

          4、合成中試與工藝交接。

          任職資格:

          1、有機(jī)化學(xué)/藥物化學(xué)相關(guān)專業(yè),本科學(xué)歷以上,有2年以上年工藝工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;

          2、英語四級(jí)以上;

          3、熟練操作實(shí)驗(yàn)儀器,具備一定的圖譜解析能力和實(shí)驗(yàn)操作能力;

          4、具備忠誠可靠,良好的.團(tuán)隊(duì)合作精神及溝通能力。

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