生產(chǎn)研發(fā)崗位職責(zé)
在現(xiàn)在的社會生活中，崗位職責(zé)起到的作用越來越大，崗位職責(zé)是一個具象化的工作描述，可將其歸類于不同職位類型范疇。崗位職責(zé)到底怎么制定才合適呢？以下是小編為大家收集的生產(chǎn)研發(fā)崗位職責(zé)，歡迎大家分享。
生產(chǎn)研發(fā)崗位職責(zé)1
職責(zé)描述:
1、按公司操作規(guī)程文件以及現(xiàn)行版gmp進(jìn)行新藥制劑開發(fā)和樣品制備;
2、公司上級主管安排的其他工作任務(wù)。
任職要求:
教育背景:大專及以上學(xué)歷，生物、醫(yī)藥、藥物合成、制劑、分析或相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
經(jīng)驗:實習(xí)生、應(yīng)屆生或1年以上相關(guān)崗位工作經(jīng)驗;
其他:身體健康。
員工福利:
1、免費提供住宿;
2、年終獎;
3、繳納六險一金;
4、培訓(xùn);
5、體檢、旅游和團(tuán)建活動;雙休，節(jié)假日按國家法定執(zhí)行。
6、公司符合當(dāng)?shù)厝瞬乓M(jìn)綜合補貼企業(yè)，符合條件的大學(xué)生可享受政府800至4000元/月的生活補貼、購房補貼。
生產(chǎn)研發(fā)崗位職責(zé)2
崗位職責(zé)(具體工作內(nèi)容):
1. 領(lǐng)導(dǎo)研發(fā)團(tuán)隊制定產(chǎn)品系統(tǒng)集成方案，對研發(fā)項目中的技術(shù)要求實現(xiàn)方案進(jìn)行審核及確認(rèn)，帶頭攻克關(guān)鍵技術(shù)難點，在保證可靠性基礎(chǔ)上使最終產(chǎn)品具備易生產(chǎn)、易維修、易使用等特性
2.負(fù)責(zé)編制量產(chǎn)產(chǎn)品關(guān)鍵環(huán)節(jié)的加工制造工藝
3.建立健全公司技術(shù)管理方面的規(guī)章制度，制定研發(fā)人才培養(yǎng)制度，組織安排技術(shù)培訓(xùn)
任職要求:
1.本科以上學(xué)歷，工作責(zé)任心和抗壓性強，極強的目標(biāo)感和行動力，具備良好的職業(yè)道德素質(zhì)和管理技能。
2.有豐富的產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)、新品量產(chǎn)導(dǎo)入、生產(chǎn)工藝優(yōu)化工作經(jīng)驗;工作經(jīng)驗涉及鈑金制造食品加工設(shè)備、流水線;凈水設(shè)備、家用/廚用電器等領(lǐng)域者優(yōu)先。
生產(chǎn)研發(fā)崗位職責(zé)3
任職要求:
1.�？萍耙陨蠈W(xué)歷,生物學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2.掌握基本的分子生物學(xué)實驗工具使用方法,掌握dna/rna等生物學(xué)操作相關(guān)的基本實驗操作;
3.責(zé)任心強,工作態(tài)度認(rèn)真踏實;
4.熱愛實驗工作,有較強的學(xué)習(xí)能力;
5.歡迎應(yīng)屆畢業(yè)生實習(xí)。
崗位職責(zé):
1.嚴(yán)格按照生產(chǎn)操作規(guī)程進(jìn)行作業(yè),以保證生產(chǎn)過程符合質(zhì)量控制體系。
2.嚴(yán)格按照工藝流程,保質(zhì)保量的完成生產(chǎn)任務(wù)。
3.保障生產(chǎn)生產(chǎn)設(shè)備安全運行及養(yǎng)護(hù),生產(chǎn)記錄的及時準(zhǔn)確填寫。
4.對不符合產(chǎn)品生產(chǎn)和作業(yè)指導(dǎo)的生產(chǎn)相關(guān)問題,有義務(wù)及時核實、上報。
生產(chǎn)研發(fā)崗位職責(zé)4
工作目標(biāo):
建立公司質(zhì)量保證體系及相關(guān)流程,推進(jìn)質(zhì)量體系的運作與實施,從而有效提升客戶滿意度;基于gcp和國內(nèi)相關(guān)法規(guī)的要求建立臨床服務(wù)業(yè)務(wù)相關(guān)流程,主導(dǎo)或與申辦方配合對臨床基地、生物樣本檢測中心等相關(guān)第三方服務(wù)機(jī)構(gòu)進(jìn)行審計及跟蹤。
工作主要職責(zé):
根據(jù)業(yè)務(wù)特點、中美兩國的法規(guī)及gmp和gcp要求、ich指導(dǎo)原則等,建立并完善質(zhì)量管理體系,確保能通過各國藥監(jiān)部門和以跨國企業(yè)為主的客戶的質(zhì)量體系審計或現(xiàn)場考核;
負(fù)責(zé)質(zhì)量文件的審核批準(zhǔn);
對文件、記錄、培訓(xùn)進(jìn)行管理;
組織質(zhì)量內(nèi)審;
指導(dǎo)變更、capa、偏差、oos/oot等質(zhì)量調(diào)查;與項目經(jīng)理一起對在客戶實驗室或車間發(fā)生的相關(guān)質(zhì)量調(diào)查提供必要的協(xié)助;
完成供應(yīng)商的管理及維護(hù),供應(yīng)商也包括臨床服務(wù)相關(guān)的臨床基地,生物樣本檢測中心等第三方服務(wù)機(jī)構(gòu);
對客戶投訴進(jìn)行管理,并完成質(zhì)量投訴的調(diào)查;
組織接待外部檢查,組織完成相應(yīng)的糾正預(yù)防措施;
負(fù)責(zé)查詢并評估國內(nèi)外相關(guān)質(zhì)量法規(guī),并根據(jù)評估情況提出質(zhì)量改進(jìn)的措施,確保公司質(zhì)量體系持續(xù)保持在國際水平;
作為公司現(xiàn)場考核通過的直接負(fù)責(zé)人,確保所有項目符合國家法規(guī)的要求。
候選人要求:
1.本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)
2. 3年以上藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗;
3.有一定的藥品研發(fā)相關(guān)知識;
工作目標(biāo):
建立公司質(zhì)量保證體系及相關(guān)流程,推進(jìn)質(zhì)量體系的運作與實施,從而有效提升客戶滿意度;基于gcp和國內(nèi)相關(guān)法規(guī)的要求建立臨床服務(wù)業(yè)務(wù)相關(guān)流程,主導(dǎo)或與申辦方配合對臨床基地、生物樣本檢測中心等相關(guān)第三方服務(wù)機(jī)構(gòu)進(jìn)行審計及跟蹤。
工作主要職責(zé):
根據(jù)業(yè)務(wù)特點、中美兩國的法規(guī)及gmp和gcp要求、ich指導(dǎo)原則等,建立并完善質(zhì)量管理體系,確保能通過各國藥監(jiān)部門和以跨國企業(yè)為主的客戶的質(zhì)量體系審計或現(xiàn)場考核;
負(fù)責(zé)質(zhì)量文件的審核批準(zhǔn);
對文件、記錄、培訓(xùn)進(jìn)行管理;
組織質(zhì)量內(nèi)審;
指導(dǎo)變更、capa、偏差、oos/oot等質(zhì)量調(diào)查;與項目經(jīng)理一起對在客戶實驗室或車間發(fā)生的相關(guān)質(zhì)量調(diào)查提供必要的協(xié)助;
完成供應(yīng)商的管理及維護(hù),供應(yīng)商也包括臨床服務(wù)相關(guān)的臨床基地,生物樣本檢測中心等第三方服務(wù)機(jī)構(gòu);
對客戶投訴進(jìn)行管理,并完成質(zhì)量投訴的`調(diào)查;
組織接待外部檢查,組織完成相應(yīng)的糾正預(yù)防措施;
負(fù)責(zé)查詢并評估國內(nèi)外相關(guān)質(zhì)量法規(guī),并根據(jù)評估情況提出質(zhì)量改進(jìn)的措施,確保公司質(zhì)量體系持續(xù)保持在國際水平;
作為公司現(xiàn)場考核通過的直接負(fù)責(zé)人,確保所有項目符合國家法規(guī)的要求。
候選人要求:
1.本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)
2. 3年以上藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗;
3.有一定的藥品研發(fā)相關(guān)知識;
生產(chǎn)研發(fā)崗位職責(zé)5
任職要求:
1、生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷;
2、具有car-t研發(fā)、腫瘤免疫治療或者其他生物制品相關(guān)經(jīng)驗;
3、研發(fā)人員需要有discovery項目經(jīng)驗，生產(chǎn)人員需要懂大規(guī)模生產(chǎn)、gmp等質(zhì)量法規(guī);
4、了解生物醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展及趨勢。
還有需要基因編輯、crispr/cas9、細(xì)胞生產(chǎn)、分子研發(fā)、病毒大規(guī)模生產(chǎn)純化等方向的主管/經(jīng)理人員。
詳細(xì)要求可以具體溝通。獵聘多名car-t nk-car以及tcr t項目研發(fā)高級人才，以及生產(chǎn)工藝人才
任職要求:
1、生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷;
2、具有car-t研發(fā)、腫瘤免疫治療或者其他生物制品相關(guān)經(jīng)驗;
3、研發(fā)人員需要有discovery項目經(jīng)驗，生產(chǎn)人員需要懂大規(guī)模生產(chǎn)、gmp等質(zhì)量法規(guī);
4、了解生物醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展及趨勢。
生產(chǎn)研發(fā)崗位職責(zé)6
職位描述：
工作職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)移動端視頻特效貼紙生產(chǎn)及開發(fā)；
2、負(fù)責(zé)協(xié)助美術(shù)工作。
任職要求：
1、優(yōu)秀的編碼與代碼控制能力，有良好的數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)和算法功底；
2、具備lua/js/c#開發(fā)經(jīng)驗，了解c/c++；
3、有圖形學(xué)背景，了解driectx/opengl/opengles/webgl為加分項；
4、積極樂觀，責(zé)任心強，工作認(rèn)真細(xì)致，具備良好的服務(wù)意識，具有良好的團(tuán)隊溝通與協(xié)作能力。
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