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        化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作中的先后順序總結(jié)

        時(shí)間:2024-07-12 20:50:16

        化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作中的先后順序總結(jié)

        化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作中的先后順序總結(jié)

        化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作中的先后順序總結(jié)

          1.加熱試管時(shí),應(yīng)先均勻加熱后局部加熱。

          2.用排水法收集氣體時(shí),先拿出導(dǎo)管后撤酒精燈。

          3.制取氣體時(shí),先檢驗(yàn)氣密性后裝藥品。

          4.收集氣體時(shí),先排凈裝置中的空氣后再收集。

          5.稀釋濃硫酸時(shí),燒杯中先裝一定量蒸餾水后再沿器壁緩慢注入濃硫酸。

          6.點(diǎn)燃h2、ch4、c2h4、c2h2等可燃?xì)怏w時(shí),先檢驗(yàn)純度再點(diǎn)燃。

          7.檢驗(yàn)鹵化烴分子的鹵元素時(shí),在水解后的溶液中先加稀hno3中和堿液再加agno3溶液。

          8.檢驗(yàn)nh3(用紅色石蕊試紙)、cl2(用淀粉ki試紙)、h2s(用pb(ac)2試紙等氣體時(shí),先用蒸餾水潤(rùn)濕試紙后再與氣體接觸。

          9.做固體藥品之間的反應(yīng)實(shí)驗(yàn)時(shí),先單獨(dú)研碎后再混合。

          10.配制fecl3,sncl2等易水解的鹽溶液時(shí),先溶于少量濃鹽酸中,再稀釋。

          11.中和滴定實(shí)驗(yàn)時(shí),用蒸餾水洗過的滴定管先用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗后再裝標(biāo)準(zhǔn)掖;先用待測(cè)液潤(rùn)洗后再移取液體;滴定管讀數(shù)時(shí)先等一二分鐘后再讀數(shù);觀察錐形瓶中溶液顏色的改變時(shí),先等半分鐘顏色不變后即為滴定終點(diǎn)。

          12.焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn)時(shí),每做一次,鉑絲應(yīng)先沾上稀鹽酸放在火焰上灼燒到無色時(shí),再做下一次實(shí)驗(yàn)。

          13.用h2還原cuo時(shí),先通h2流,后加熱cuo,反應(yīng)完畢后先撤酒精燈,冷卻后再停止通h2。

          14.配制物質(zhì)的量濃度溶液時(shí),先用燒杯加蒸餾水至容量瓶刻度線1cm~2cm后,再改用膠頭滴管加水至刻度線。

          15.安裝發(fā)生裝置時(shí),遵循的原則是:自下而上,先左后右或先下后上,先左后右。

          16.濃h2so4不慎灑到皮膚上,先迅速用布擦干,再用水沖洗,最后再涂上3%一5%的nahco3溶液。沾上其他酸時(shí),先水洗,后涂nahco3溶液。

          17.堿液沾到皮膚上,先水洗后涂硼酸溶液。

          18.酸(或堿)流到桌子上,先加nahco3溶液(或醋酸)中和,再水洗,最后用布擦。

          19.檢驗(yàn)蔗糖、淀粉、纖維素是否水解時(shí),先在水解后的溶液中加naoh溶液中和h2so4,再加銀氨溶液或cu(oh)2懸濁液。

          20.用ph試紙時(shí),先用玻璃棒沾取待測(cè)溶液涂到試紙上,再把試紙顯示的顏色跟標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)比,定出ph。

          21.配制和保存fe2+,sn2+等易水解、易被空氣氧化的鹽溶掖時(shí);先把蒸餾水煮沸(趕走o2,再溶解,并加入少量的相應(yīng)金屬粉末和相應(yīng)酸。

          22.稱量藥品時(shí),先在盤上各放二張大小;質(zhì)量相等的紙(腐蝕藥品放在燒杯等玻璃器皿),再放藥品。加熱后的藥品,先冷卻,后稱量。

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